19 research outputs found
Une pneumopathie interstitielle diffuse révélant un syndrome des antisynthétases: à propos de 2 cas
Le syndrome des antisynthétases (SAS) est une myopathie inflammatoire fréquemment associée à une atteinte pulmonaire, surtout parenchymateuse (pneumopathie infiltrante diffuse). Les manifestations extrathoraciques associées à l'atteinte pulmonaire peuvent orienter le diagnostic: myalgies, polyarthralgies, syndrome de Raynaud, hyperkératose érythémateuse palmaire fissuraire et fièvre. Devant un tableau clinique et radiologique évocateur, la présence d'anticorps anti-ARN-t synthétases permet de confirmer notamment les anti-Jo-1. L'atteinte pulmonaire constitue un facteur pronostic majeur d'où l'indication une thérapie immunosuppressive intensive fondée sur la corticothérapie, les immunosuppresseurs ou l'association des deux. Une meilleure sensibilisation pour cette affection à révélation pulmonaire permettra d'adopter une prise en charge rapide et adéquate, et d'améliorer par conséquent le pronostic
Les ostéochondromes: aspects clinico-radiologiques, à propos de 12 cas
L’ostéochondrome est l’une des tumeurs osseuses bénignes les plus fréquentes des membres. A travers une série de 12 observations d’ostéochondromes, les auteurs ont prélevés leurs aspects clinico-radiologiques et proposent une revue de la littérature à propos de cette tumeur, en précisant ses aspects cliniques, radiologiques et ses formes compliquées.Pan African Medical Journal 2016; 2
Apport de l'IRM dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob: Ă propos d'un cas
La maladie de Creutzfeld-Jacob (MCJ) est une affection très rare et fatale qui atteint le système nerveux central. Elle est caractérisée par une détérioration mentale aboutissant à une démence progressive, une symptomatologie pyramidale et extra-pyramidale ainsi que des myolclonies. Un diagnostic précoce est essentiel pour prévenir la transmission interhumaine. Nous rapportons le cas d'un patient âgé de 62 ans chez qui le diagnostic de MCJ sporadique a été retenu, en se basant sur le tableau clinique fait de syndrome démentiel avec myoclonies précédées de troubles du comportement, des hallucinations et de dépression, et sur les données de l'IRM encéphalique qui a montré des hyper signaux au niveau du striatum et au niveau cortical en séquences pondérées Flair et diffusion
Syndrome de Sturge Weber Krabbe: entité exceptionnelle (à propos d'un cas)
Nous rapportons le cas d'un syndrome de Sturge Weber diagnostiqué au sein du Service de Radiologie de CHU Hassan II de Fès. A partir de cette observation, nous montrons les aspects cliniques, diagnostiques et thérapeutiques ainsi qu'évolutifs de cette entité neuro radiologique exceptionnelle
Case Report- Une cause rare de plexopathie brachiale : une metastase d’un cancer du sein
Nous rapportons le cas d'une patiente de 50 ans ayant une histoire de cancer du sein et qui accuse une symptomatologie d'atteinte du plexus brachial. L'IRM montre une masse qui envahie le plexus brachial compatible avec une métastase. L'IRM est très utile pour le diagnostic et l'orientation thérapeutique des plexopathies brachiales chez les femmes présentant un cancer du seinKey words: Plexus brachial, IRM, cancer du sein, métastas
Agénésie de l´artère pulmonaire droite, à propos d’un cas
L’agénésie unilatérale de l’artère pulmonaire est une malformation congénitale rare. Sa symptomatologie respiratoire est variable : infections respiratoires, gêne à l’effort, hémoptysie. Sur le plan radiologique, cette anomalie peut être évoquée sur une radiographie thoracique standard mais doit être confirmée par angiographie.
Nous rapportons le cas d’une jeune patiente âgée de 27 ans, présentant une dyspnée stade III de NYHA.
Un angioscanner a été réalisé et a objectivé une agénésie de l’artère pulmonaire droite.
La prise en charge de ces patients n’est pas encore consensuelle à ce jour et dépend de l’évolution clinique. Cependant il se limite le plus souvent à une surveillance clinique et paraclinique régulière afin de dépister d’éventuelles complications
Une localisation rare du lipome au niveau parotidien: Ă propos d'un cas
La localisation des lipomes au niveau parotidien est très rare. Nous rapportons un nouveau cas avec une revue de littérature concernant un patient de 55 ans, qui a consulté pour une masse au niveau de la région parotidienne évoluant depuis quatre ans, à la palpation on a trouvé une formation de consistance molle, mobile et indolore, le patient a bénéficié par la suite d'une imagerie (échographie et IRM), d'où le diagnostic final d'un lipome parotidien a été retenu, le traitement était conservateur sur le choix du patient
Erratum to “Cavernous sinus thrombosis in a COVID-19 patient: A case report.” [Radiol Case Rep 2021;16(3):480–2]
Benign and malignant prolapsed uterine tumors : 4 case reports of an extremely rare entities
Prolapsed uterine tumors within the cervix or vagina, are attached to the uterine cavity by a soft tissue stalk. Malignant tumors and leiomyoma are the first diagnostic considerations for a prolapsed uterine mass with a visible stalk at MRI. This article describes 4 cases of patients who presented with large, necrotic prolapsed uterine tumors that were surgically confirmed and were diagnosed prospectively on the basis of MRI findings. Imaging, particularly MRI, plays a crucial role in the management of patients with prolapsed pedunculated uterine tumors, especially for pre-operative localization and surgical treatment. The 4 patients underwent a total hysterectomy with a complete resection of the mass. The histopathological report confirmed in the first case the diagnosis of a uterine leiomyoma with aseptic necrobiosis, in the second and third cases a sarcoma, and in the fourth case a serous adenocarcinoma