Recuperación del enantiómero farmacológicamente activo S (+)- ibuprofeno por electrodiálisis

Se ha estudiado la viabilidad de la separación racémica de ibuprofeno mediante procesos tecnológicos asociados a membranas poliméricas. Teniendo en cuenta, procesos actuales empleados en alimentos, purificación de agua, etc, asociados a membranas de intercambio iónico planteamos desarrollar un módulo de separación mediante el empleo de membranas poliméricas para la purificación del enantiómero S(+)-ibuprofeno, el cual es el componente activo farmacológicamente.Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicada

Recuperación del enantiómero farmacológicamente activo S (+)- ibuprofeno por electrodiálisis

Se ha estudiado la viabilidad de la separación racémica de ibuprofeno mediante procesos tecnológicos asociados a membranas poliméricas. Teniendo en cuenta, procesos actuales empleados en alimentos, purificación de agua, etc, asociados a membranas de intercambio iónico planteamos desarrollar un módulo de separación mediante el empleo de membranas poliméricas para la purificación del enantiómero S(+)-ibuprofeno, el cual es el componente activo farmacológicamente.Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicada

Alloying and surface composition of model Pd-Ag films synthesized by electroless deposition

PdAg model films and real composite membranes were prepared by sequential electroless deposition on top of porous stainless steel supports. Their surface properties were investigated by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), Angle resolved XPS and sputtering depth profile. It was shown that the surface of the alloy was strongly enriched in silver after the annealing treatment up to 500 °C on hydrogen stream. A relationship between the Ag 3d5/2 core-level binding energy shift and the silver surface composition was observed from the XPS data obtained with the model samples. The surface composition of real membranes after both hydrogen permeation and reaction experiments showed silver enrichment, in agreement with the data obtained from the model sample.Fil: Tarditi, Ana Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; ArgentinaFil: Bosko, María Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; ArgentinaFil: Cornaglia, Laura Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentin

Electrodialysis as a potential technology for 4-nitrophenol abatement from wastewater

4-Nitrophenol is a widely used emerging pollutant in various industries, including the production of agrochemicals, drugs, and synthetic dyes. Due to its potential environmental harmful effects, there is a need to study its reuse and removal from wastewater. This study used electrodialysis technology to separate 4-nitrophenol ions using a four-compartment stack. The effects of supporting electrolyte concentration, pH, voltages, and current density on the performance of electrodialysis for separating 4-nitrophenol were investigated. A high extraction percentage of 77% was achieved with low energy consumption (107 kWh kg−1) when high 4-nitrophenol flows and transport numbers were reached.Fil: Lopez, Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; ArgentinaFil: Cornaglia, Laura Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; ArgentinaFil: Gutierrez, Laura Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; ArgentinaFil: Bosko, María Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentin

NaA zeolite as an effective diffusion barrier in composite Pd/PSS membranes

Palladium composite membranes on porous stainless steel were prepared by electroless plating. In order to obtain a thin palladium film, an intermediate layer was necessary to modify the pore size of the substrate and form a diffusion barrier between the palladium film and the support. The NaA zeolite, used as intermediate, was synthesized by vacuum-assisted secondary growth. Pure gas permeability tests were conducted using hydrogen and nitrogen between 400 and 450 °C. The surface morphology and the components of the different layers of the membrane were characterized by scanning electron microscopy (SEM), energy-dispersive X-ray analysis (EDS), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and X-ray diffraction (XRD). When vacuum was applied during the zeolite synthesis at 80 °C, the Pd membrane showed high H2/N2 ideal selectivity in the working temperature range. This result suggests that NaA zeolite is an effective intermediate substrate modifier when an appropriate synthesis method is employed.Fil: Bosko, María Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; ArgentinaFil: Ojeda, F.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; ArgentinaFil: Lombardo, Eduardo Agustin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; ArgentinaFil: Cornaglia, Laura Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentin

Controlled Pd deposition on fibers by electroless plating. The effects of the support on the reduction of nitrite in water

Pd catalysts supported on activated silica?alumina fibers (CFs) and activated carbon felts (ACFs) were prepared and evaluated for the reduction of nitrite in water in a batch reactor. The electroless plating (ELP) method was used in order to deposit small Pd particles on the surface of the fibers. While a homogeneous distribution of Pd nanoparticles was obtained for carbon fibers, this was not the case for ceramic onesin which non-homogeneous patches of Pd films were formed. This fact resulted in a higher activity fornitrite reduction when carbon fibers were used. However, the selectivity toward the undesired productammonia, measured at the end of the reaction, was slightly higher for Pd/ACFs catalysts.Fil: Bosko, María Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones En Catalisis y Petroquímica "ing. Jose Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones En Catalisis y Petroquímica "ing. Jose Miguel Parera"; ArgentinaFil: Marchesini, Fernanda Albana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones En Catalisis y Petroquímica "ing. Jose Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones En Catalisis y Petroquímica "ing. Jose Miguel Parera"; ArgentinaFil: Cornaglia, Laura Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones En Catalisis y Petroquímica "ing. Jose Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones En Catalisis y Petroquímica "ing. Jose Miguel Parera"; ArgentinaFil: Miro, Eduardo Ernesto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones En Catalisis y Petroquímica "ing. Jose Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones En Catalisis y Petroquímica "ing. Jose Miguel Parera"; Argentin

New PdNiAu ternary alloys as potential material for hydrogen separation processes

Novel PdNiAu ternary samples were successfully developed by sequential electroless deposition of the pure metals. The structure, composition, and morphology of the synthesized samples were analyzed by X-ray diffraction, Scanning Electron Microscopy, and energy-dispersive X-ray Spectroscopy. XRD analysis revealed that the metal deposition order (Ni→Pd→Au or Pd→Ni→Au) strongly affects the formation of a single and homogeneous FCC phase. By means of X-ray Photoelectron Spectroscopy, Pd-enrichment to the surface was evidenced in the sample with lower Ni content. The optimized procedure allowed synthesizing the Ni29Pd64Au7_PSS composite membrane, which exhibited a hydrogen permeance slightly higher than that reported for pure Pd.Fil: Bosko, María Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; ArgentinaFil: Dalla Fontana, Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; ArgentinaFil: Cornaglia, Laura Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; ArgentinaFil: Tarditi, Ana Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentin

Advances in hydrogen selective membranes based on palladium ternary alloys

Hydrogen containing a minimum amount of contaminants is required for its application in fuel-cell technology. For this purpose, palladium and palladium binary alloy membranes have been widely studied in the last decades due to their ability to selectively permeate hydrogen. The scope of this review is to provide an in-depth analysis of the research on Pd-based ternary alloys and their application as hydrogen separation membranes with a special focus on the PdAgAu, PdCuAg, and PdCuAu systems. The combination of these particular elements - Cu, Au, Ag - can improve hydrogen permeability and chemical resistance. Correlations between structural, surface and permeation properties of the ternary alloys under pure hydrogen and gas mixtures are extensively discussed. A general correlation between hydrogen permeability and the lattice parameter is proposed. In particular, the surface segregation behavior is analyzed for these ternary alloys even after being exposed to CO, CO2, and H2S. Further research is needed to develop membranes with improved long-term stability.Fil: Bosko, María Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; ArgentinaFil: Dalla Fontana, Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; ArgentinaFil: Tarditi, Ana Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; ArgentinaFil: Cornaglia, Laura Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentin

Isolation of ibuprofen enantiomers and racemic esters through electrodialysis

The electrodialysis of pure rac-ibuprofen and the products of the enzymatic kinetic resolution of the profen were investigated in order to establish the best conditions for the separation of the ibuprofen from the ethyl esters. The enzymatic esterification of rac-ibuprofen with ethanol (used as solvent and acyl-aceptor) was catalyzed with Novozym-435 at the optimum conditions investigated previously. The reaction product mixtures possess about 60 % of ibuprofen (enriched in the S-enantiomer) and 40 % of the racemic esters. An electrodialysis cell composed by four compartments separated by cation-, anion- and cation-exchange membranes was developed allowing the selective migration of ibuprofen avoiding its decomposition on the electrodes. In fact, the stainless steel electrodes submerged in ammonium formate solutions were separated from the compartments containing the profen (~200 ppm in ethanol, pH 6.81-6.34) with cation-exchange membranes. The best separation performance was reached after 6 h of operation at 60 V with an anion-exchange membrane that led up to 57 % extraction of ibuprofen from the products of the enzymatic esterification in ethanol media. The membrane allowed the selective migration of both stereoisomers and a negligible quantity of the ethyl esters.Fil: José, Carla. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Briand, Laura Estefania. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Michlig, Nicolás. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ingeniería Química. Programa de Investigación y Análisis de Residuos y Contaminantes Químicos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Repetti, María Rosa. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ingeniería Química. Programa de Investigación y Análisis de Residuos y Contaminantes Químicos; ArgentinaFil: Benedetich, Carla. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; ArgentinaFil: Cornaglia, Laura Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; ArgentinaFil: Bosko, María Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentin