Cáncer hereditario y consejo genético

El término cáncer engloba múltiples enfermedades, todas ellas caracterizadas por el crecimiento y división descontrolada de células a partir de poblaciones celulares mutadas. El origen de estas mutaciones se relaciona con la exposición a factores de riesgo, que aumentan las probabilidades de desarrollar cáncer. Estos factores, en muchos casos, son evitables. Sin embargo, existen situaciones en las que los factores de riesgo son inevitables: presencia en el sujeto de mutaciones genéticas heredadas. Los sujetos portadores de genes mutados heredados presentan una predisposición al cáncer más elevada respecto a la población general. Frente al cáncer hereditario y la imposibilidad de evitar el factor desencadenante de la enfermedad, se ha puesto en marcha el consejo genético. Es una herramienta preventiva mediante la cual se capta a sujetos en riesgo de padecer una enfermedad genética heredada, estableciendo medidas de seguimiento y control. El descubrimiento de mutaciones genéticas específicas asociadas al cáncer de mama y ovario hereditario y al cáncer colorrectal hereditario han permitido establecer Programas de Consejo Genético con sus correspondientes criterios de inclusión y seguimiento. De acuerdo con lo descrito, es objeto de este trabajo la descripción clara y concisa de los principales síndromes hereditarios asociados al cáncer, así como de los fundamentos y el funcionamiento de los Programas de Consejo Genético en España en general, y en Castilla y León en particular. Los profesionales sanitarios, tanto personal médico como de enfermería, han de formarse en este campo, ya que el éxito de estos programas requiere de la colaboración de los distintos niveles asistencialesOtroGrado en Enfermerí

Cáncer hereditario y consejo genético

El término cáncer engloba múltiples enfermedades, todas ellas caracterizadas por el crecimiento y división descontrolada de células a partir de poblaciones celulares mutadas. El origen de estas mutaciones se relaciona con la exposición a factores de riesgo, que aumentan las probabilidades de desarrollar cáncer. Estos factores, en muchos casos, son evitables. Sin embargo, existen situaciones en las que los factores de riesgo son inevitables: presencia en el sujeto de mutaciones genéticas heredadas. Los sujetos portadores de genes mutados heredados presentan una predisposición al cáncer más elevada respecto a la población general. Frente al cáncer hereditario y la imposibilidad de evitar el factor desencadenante de la enfermedad, se ha puesto en marcha el consejo genético. Es una herramienta preventiva mediante la cual se capta a sujetos en riesgo de padecer una enfermedad genética heredada, estableciendo medidas de seguimiento y control. El descubrimiento de mutaciones genéticas específicas asociadas al cáncer de mama y ovario hereditario y al cáncer colorrectal hereditario han permitido establecer Programas de Consejo Genético con sus correspondientes criterios de inclusión y seguimiento. De acuerdo con lo descrito, es objeto de este trabajo la descripción clara y concisa de los principales síndromes hereditarios asociados al cáncer, así como de los fundamentos y el funcionamiento de los Programas de Consejo Genético en España en general, y en Castilla y León en particular. Los profesionales sanitarios, tanto personal médico como de enfermería, han de formarse en este campo, ya que el éxito de estos programas requiere de la colaboración de los distintos niveles asistencialesOtroGrado en Enfermerí

COVID-19 vaccine failure

COVID-19 affects the population unequally with a higher impact on aged and immunosuppressed people. Hence, we assessed the effect of SARS-CoV-2 vaccination in immune compromised patients (older adults and oncohematologic patients), compared with healthy counterparts. While the acquired humoral and cellular memory did not predict subsequent infection 18 months after full immunization, spectral and computational cytometry revealed several subsets within the CD8+ T-cells, B-cells, NK cells, monocytes and CD45RA+ CCR7- Tγδ cells differentially expressed in further infected and non-infected individuals not just following immunization, but also prior to that. Of note, up to 7 subsets were found within the CD45RA+ CCR7- Tγδ population with some of them being expanded and other decreased in subsequently infected individuals. Moreover, some of these subsets also predicted COVID-induced hospitalization in oncohematologic patients. Therefore, we hereby have identified several cellular subsets that, even before vaccination, strongly related to COVID-19 vulnerability as opposed to the acquisition of cellular and/or humoral memory following vaccination with SARS-CoV2 mRNA vaccines.This study has been funded through Programa Estratégico Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM Junta de Castilla y León. Ref. CCVC8485), Junta de Castilla y León (Proyectos COVID 07.04.467B04.74011.0) and the European Commission – NextGenerationEU (Regulation EU 2020/2094), through CSIC's Global Health Platform (PTI Salud Global; SGL21-03-026 and SGL2021-03-038)N