The Bile Acid TUDCA Improves Beta-Cell Mass and Reduces Insulin Degradation in Mice With Early-Stage of Type-1 Diabetes

Type 1 diabetes (T1D) is characterized by impairment in beta-cell mass and insulin levels, resulting in hyperglycemia and diabetic complications. Since diagnosis, appropriate control of glycaemia in T1D requires insulin administration, which can result in side effects, such as hypoglycemia. In this sense, some bile acids have emerged as new therapeutic targets to treat T1D and T2D, as well as metabolic diseases. The taurine conjugated bile acid, tauroursodeoxycholic (TUDCA) reduces the incidence of T1D development and improves glucose homeostasis in obese and T2D mice. However, its effects in early-stage of T1D have not been well explored. Therefore, we have assessed the effects of TUDCA on the glycemic control of mice with early-stage T1D. To achieve this, C57BL/6 mice received intraperitoneal administration of streptozotocin (STZ, 40 mg/kg) for 5 days. Once diabetes was confirmed in the STZ mice, they received TUDCA treatment (300 mg/kg) or phosphate buffered saline (PBS) for 24 days. After 15 days of treatment, the STZ+TUDCA mice showed a 43% reduction in blood glucose, compared with the STZ group. This reduction was likely due to an increase in insulinemia. This increase in insulinemia may be explained, at least in part, by a reduction in hepatic IDE activity and, consequently, reduction on insulin clearance, as well as an increase in beta-cell mass and a higher beta-cell number per islet. Also, the groups did not present any alterations in insulin sensitivity. All together, these effects contributed to the improvement of glucose metabolism in T1D mice, pointing TUDCA as a potential therapeutic agent for the glycemic control in early-stage of T1D

Hipertensão arterial e alcoolismo em trabalhadores de uma refinaria de petróleo

O papel desempenhado pelo padrão de ingesta alcoólica sobre a incidência de hipertensão arterial ainda não está totalmente esclarecido; além disso, são raros os estudos realizados em populações de trabalhadores. Assim, o objetivo do presente trabalho foi avaliar a associação entre alcoolismo e hipertensão arterial entre trabalhadores de uma refinaria de petróleo em Mataripe, Estado da Bahia, Brasil, de 1986 a 1993. O estudo foi de coorte retrospectiva, com 7 anos de seguimento, em uma amostra estratificada sistemática de 335 trabalhadores da refinaria. O diagnóstico de hipertensão arterial foi feito com base nas medidas da pressão arterial obtidas nos exames médicos periódicos. A partir dos resultados do teste CAGE, aplicado ao início do período de observação, estabeleceram-se três grupos de indivíduos: não-bebedores (n = 121), CAGE- negativos (n = 116), e CAGE-positivos (n = 98). O grupo CAGE-positivo apresentou maior risco relativo e atribuível de desenvolver hipertensão arterial do que o grupo CAGE-negativo (RR = 2,58; RA = 24,95% pessoas-ano) e que o grupo não-bebedor (RR = 2,06; RA = 20,97% pessoas-ano). As frações atribuíveis foram 61% e 51%, respectivamente, para as mesmas comparações. A padronização de taxas pela idade e hábito de fumar não modificaram substancialmente estes resultados. O alcoolismo é um importante fator de risco para o desenvolvimento de hipertensão arterial