Caracterización textural de carbones activados desarrollados a partir de una madera tropical: influencia de las condiciones de activación

Se estudia la influencia de la temperatura (600-800°C) y del tiempo de activación (60-120min) sobre las características texturales de los carbones activados resultantes de la activación con vapor de agua de muestras de aserrín de Aroma, previamente carbonizadas en condiciones preestablecidas. La caracterización textural de los carbones activados se lleva a cabo a partir de la determinación de las isotermas de adsorción de N2 a (-196°C). La temperatura de activación tiene una incidencia preponderante sobre el desarrollo de la porosidad evidenciada en incrementos significativos del área superficial específica y del volumen total de poros. Los carbones activados obtenidos a 800°C, y tiempos de activación de 90-120min presentan valores máximos de área, comprendidos entre 700 y 800m2/g y de volumen total de poros (0.5cm3//g) con rendimientos del 40-48%. Todos los carbones son predominatemente microporosos, aunque las temperaturas superiores y los tiempos de activación más prolongados favorecen el desarrollo de poros de mayor tamaño.Charcteristics of activated carbons are investigated. The carbons are obtained by steam activation of sawdust from Aroma wood, previously carbonized under fixed conditions. The textural features of the activated carbons are determined from N2 (-196°C) adsorption isoterms. The temperature has a dominant incidence on porosity development, as evidenced by enhacements in specific surface area and total pore volume. The activated carbons obtained at 800°C and 90-120min show the highest surface area ranging between 700 and 800m2/g , and total pore volume (0.5cm3/g), with yields of 40-48%. All the carbons are predominantly microporous but the higher temperatures and longer times favor the development of larger pore size.Asociación Argentina de Energías Renovables y Medio Ambiente (ASADES

Caracterización textural de carbones activados desarrollados a partir de una madera tropical: influencia de las condiciones de activación

Se estudia la influencia de la temperatura (600-800°C) y del tiempo de activación (60-120min) sobre las características texturales de los carbones activados resultantes de la activación con vapor de agua de muestras de aserrín de Aroma, previamente carbonizadas en condiciones preestablecidas. La caracterización textural de los carbones activados se lleva a cabo a partir de la determinación de las isotermas de adsorción de N2 a (-196°C). La temperatura de activación tiene una incidencia preponderante sobre el desarrollo de la porosidad evidenciada en incrementos significativos del área superficial específica y del volumen total de poros. Los carbones activados obtenidos a 800°C, y tiempos de activación de 90-120min presentan valores máximos de área, comprendidos entre 700 y 800m2/g y de volumen total de poros (0.5cm3//g) con rendimientos del 40-48%. Todos los carbones son predominatemente microporosos, aunque las temperaturas superiores y los tiempos de activación más prolongados favorecen el desarrollo de poros de mayor tamaño.Charcteristics of activated carbons are investigated. The carbons are obtained by steam activation of sawdust from Aroma wood, previously carbonized under fixed conditions. The textural features of the activated carbons are determined from N2 (-196°C) adsorption isoterms. The temperature has a dominant incidence on porosity development, as evidenced by enhacements in specific surface area and total pore volume. The activated carbons obtained at 800°C and 90-120min show the highest surface area ranging between 700 and 800m2/g , and total pore volume (0.5cm3/g), with yields of 40-48%. All the carbons are predominantly microporous but the higher temperatures and longer times favor the development of larger pore size.Asociación Argentina de Energías Renovables y Medio Ambiente (ASADES

Incidencia de la química superficial de carbones activados en la adsorción de ácido salicílico

Se estudia la capacidad de adsorción de ácido salicílico de un carbón activado desarrollado a partir de aserrín de vinal mediante el proceso de activación química con solución de ácido fosfórico, operando bajo flujo de aire y en condiciones experimentales moderadas. Esta se compara con la de una muestra comercial. Se realizan ensayos de adsorción utilizando soluciones acuosas diluidas, como modelos de aguas contaminadas con metabolitos. El carbón desarrollado presenta valores de área específica y volumen total de poros (1638 m2/g y 1.28 cm3/g) superiores a los correspondientes a la muestra comercial (1200 m2/g y 0.66 cm3/g). Sin embargo, el carbón desarrollado presenta una efectividad de remoción inferior a la alcanzada por la muestra comercial. Este comportamiento se atribuye al menor contenido total de grupos funcionales básicos presentes en su superficie, que ejercerían una incidencia predominante sobre la capacidad de adsorción de ambas muestras.Adsorption capacity of salicylic acid for activated carbon developed from sawdust of vinal wood by the chemical activation process with phosphoric acid, operating under a flow of air and moderate experimental conditions, is investigated. It is compared with that determined for a commercial sample. Adsorption assays are carried out using dilute aqueous solutions employed as models of water polluted with metabolites. The developed carbon show values of specific surface and total pore volumes (1638 m2/g y 1.28 cm3/g) higher than those corresponding to the commercial sample (1200 m2/g y 0.66 cm3/g). However, the developed carbon shows removal effectiveness lower than that attained by the commercial sample. This behaviour is attributed to the lower total content of basic functional groups present on the surface of the developed carbon, which should exert a predominant incidence on the adsorption capacity of both samples.Asociación Argentina de Energías Renovables y Medio Ambiente (ASADES

Caracterización cinética de la pirólisis y copirólisis de combustibles alternativos

En este trabajo se estudia la pirólisis, primera etapa del proceso de combustión, de combustibles alternativos, i.e., aserrín de Álamo (AA), carbón sub-bituminoso del yacimiento de Río Turbio de la Provincia de Santa Cruz (CSB) y una mezcla 50% (p/p) de ambos. A partir de experiencias de termogravimetría no-isotérmica, se lleva a cabo la caracterización cinética de esta etapa. Los resultados experimentales de pérdida de masa y de velocidad de degradación térmica de las muestras se describen satisfactoriamente por un modelo que considera infinitas reacciones en paralelo a través de una distribución de energías de activación que sigue la función de Weibull. Asimismo, una suma de las distribuciones de cada componente, ponderada por su fracción másica en la mezcla y el contenido de volátiles de los mismos, permite predecir en forma adecuada la copirólisis de la mezcla analizada.The pyrolysis, first stage of the combustion process, of alternative fuels, i.e., Poplar sawdust (AA), a subbituminous coal of the Río Turbio minefield from Santa Cruz Province (CSB) and a 50% w/w mixture of both, is studied. The kinetic characterization of this stage is carried out from non-isothermal thermogravimetric analyses. Experimental results of mass variation and thermal degradation rate of the samples are satisfactorily described by a model that considers an infinite number of parallel reactions through a distribution of activation energies that follows the Weibull function. Moreover, the sum of the distribution functions determined for each component of the mixture, weighted by their mass fraction and their volatile contents, allows an adequate prediction of the copyrolysis of the analized mixture.Asociación Argentina de Energías Renovables y Medio Ambiente (ASADES

Caracterización cinética de la pirólisis y copirólisis de combustibles alternativos

En este trabajo se estudia la pirólisis, primera etapa del proceso de combustión, de combustibles alternativos, i.e., aserrín de Álamo (AA), carbón sub-bituminoso del yacimiento de Río Turbio de la Provincia de Santa Cruz (CSB) y una mezcla 50% (p/p) de ambos. A partir de experiencias de termogravimetría no-isotérmica, se lleva a cabo la caracterización cinética de esta etapa. Los resultados experimentales de pérdida de masa y de velocidad de degradación térmica de las muestras se describen satisfactoriamente por un modelo que considera infinitas reacciones en paralelo a través de una distribución de energías de activación que sigue la función de Weibull. Asimismo, una suma de las distribuciones de cada componente, ponderada por su fracción másica en la mezcla y el contenido de volátiles de los mismos, permite predecir en forma adecuada la copirólisis de la mezcla analizada.The pyrolysis, first stage of the combustion process, of alternative fuels, i.e., Poplar sawdust (AA), a subbituminous coal of the Río Turbio minefield from Santa Cruz Province (CSB) and a 50% w/w mixture of both, is studied. The kinetic characterization of this stage is carried out from non-isothermal thermogravimetric analyses. Experimental results of mass variation and thermal degradation rate of the samples are satisfactorily described by a model that considers an infinite number of parallel reactions through a distribution of activation energies that follows the Weibull function. Moreover, the sum of the distribution functions determined for each component of the mixture, weighted by their mass fraction and their volatile contents, allows an adequate prediction of the copyrolysis of the analized mixture.Asociación Argentina de Energías Renovables y Medio Ambiente (ASADES

Caracterización cinética de la pirólisis y copirólisis de combustibles alternativos

En este trabajo se estudia la pirólisis, primera etapa del proceso de combustión, de combustibles alternativos, i.e., aserrín de Álamo (AA), carbón sub-bituminoso del yacimiento de Río Turbio de la Provincia de Santa Cruz (CSB) y una mezcla 50% (p/p) de ambos. A partir de experiencias de termogravimetría no-isotérmica, se lleva a cabo la caracterización cinética de esta etapa. Los resultados experimentales de pérdida de masa y de velocidad de degradación térmica de las muestras se describen satisfactoriamente por un modelo que considera infinitas reacciones en paralelo a través de una distribución de energías de activación que sigue la función de Weibull. Asimismo, una suma de las distribuciones de cada componente, ponderada por su fracción másica en la mezcla y el contenido de volátiles de los mismos, permite predecir en forma adecuada la copirólisis de la mezcla analizada.The pyrolysis, first stage of the combustion process, of alternative fuels, i.e., Poplar sawdust (AA), a subbituminous coal of the Río Turbio minefield from Santa Cruz Province (CSB) and a 50% w/w mixture of both, is studied. The kinetic characterization of this stage is carried out from non-isothermal thermogravimetric analyses. Experimental results of mass variation and thermal degradation rate of the samples are satisfactorily described by a model that considers an infinite number of parallel reactions through a distribution of activation energies that follows the Weibull function. Moreover, the sum of the distribution functions determined for each component of the mixture, weighted by their mass fraction and their volatile contents, allows an adequate prediction of the copyrolysis of the analized mixture.Asociación Argentina de Energías Renovables y Medio Ambiente (ASADES

Sorption-enhanced steam reforming of ethanol for hydrogen production

In last years, sorption-enhanced steam reforming of ethanol (SESRE) has become an interesting alternative for the industry, since it offers high H2 purity with a simpler and smaller system. In this study CaO derived materials were synthesized to improve multicyclic CO2 sorption-desorption stability. A dispersant and inert phase (Ca12All4O33) was incorporated into CaO structure. The effects of CaO:Ca12Al14O33 ratio on the characteristics of the new absorbents and on their performance in sorption-enhanced steam reforming of ethanol were analyzed. The results obtained indicate that the absorbent 85% CaO – 15% Ca12Al14O33 had significantly improved cyclic reaction stability. Additionally, it was proved that with this adsorbent CO purity on wet basis was lower than 2 %, making it possible to attain in only one reaction stage the CO purity obtained after de WGS reactor.Fil: Avendaño Cañizalez, Roger Orlando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Tecnologías del Hidrogeno y Energias Sostenibles. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnologías del Hidrogeno y Energias Sostenibles; ArgentinaFil: Dieuzeide, María Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Tecnologías del Hidrogeno y Energias Sostenibles. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnologías del Hidrogeno y Energias Sostenibles; ArgentinaFil: Bonelli, Pablo Ricardo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Amadeo, Norma Elvira. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Tecnologías del Hidrogeno y Energias Sostenibles. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnologías del Hidrogeno y Energias Sostenibles; Argentin

Degradación térmica de mezclas de residuos plásticos y lignocelulósicos: caracterización cinética

Se estudió la cinética de degradación térmica, en atmósfera inerte, de residuos de botellas de PET, de aserrín de álamo, y de mezclas de éstos de distinta composición, mediante análisis termogravimétrico no isotérmico en el rango de temperaturas de 25 a 900°C. Los parámetros cinéticos que caracterizan la degradación en cada caso se estimaron aplicando un modelo de la bibliografía. Se analizó en forma comparativa el comportamiento de los residuos individuales y de las distintas mezclas sometidas a degradación térmica. Los resultados obtenidos sugieren que la degradación térmica del residuo plástico se favorece en presencia del aserrín.Thermal degradation under an inert atmosphere of PET bottle residues, poplar sawdust, and different mixtures of both wastes was studied by non- isothermal thermogravimetry over the range of temperatures from 25 to 900 °C. Kinetic parameters characterizing thermal degradation in each case were estimated by applying a published model. The behaviour of the individual wastes and of the mixtures submitted to thermal degradation was comparatively examined. The results suggest that sawdust improves the thermal degradation of the plastic residue in the mixtures.Asociación Argentina de Energías Renovables y Medio Ambiente (ASADES

Empleo de telas de carbón activado para el tratamiento de efluentes gaseosos

Se utilizaron telas de carbón activado (TCAs) obtenidas por activación química con ácido fosfórico empleando un precursor de celulosa regenerada y dos temperaturas finales de tratamiento térmico, a fin de evaluar su potencial empleo para la remoción de especies contaminantes del aire. Las características texturales de estas TCAs se determinaron a partir de las isotermas de adsorción de nitrógeno (77 K). Para examinar su efectividad en la adsorción de compuestos orgánicos volátiles, se estudió la remoción de vapores de n-hexano, como compuesto modelo, a 298 K en condiciones de equilibrio. Las TCAs desarrolladas resultaron esencialmente microporosas y mostraron área superficial específica de 1229 y 1705 m2/g y volumen total de poros de 0.48 y 0.64 cm3/g. Las TCAs sintetizadas a mayor temperatura de tratamiento térmico, con mejores características texturales, presentaron mayor capacidad para la adsorción de n-hexano. El modelo de Freundlich permitió representar en forma exitosa las isotermas de adsorción de este compuesto, determinadas experimentalmente, para las dos TCAs investigadas.Activated carbon cloths (ACCs) obtained by phosphoric acid activation from a regenerated cellulose precursor at two different final treatment temperatures were employed in order to evaluate their potentiality in air pollutants removal. The textural characteristics of these ACCs were determined from nitrogen adsorption data (77K). To examine their effectiveness for the adsorption of volatile organic compounds, the removal of n-hexane vapor, as a model compound, was explored at 298 K and equilibrium conditions. The developed ACCs were essentially microporous and showed surface area values of 1229 and 1705 m2/g and total pore volume of 0.48 and 0.64 cm3/g. The ACCs synthesized at the higher final treatment temperature, possessing better textural properties, presented a higher capacity for the adsorption of n-hexane. The Freundlich model enabled a successful description of the adsorption isotherms of this compound, experimentally determined for both ACCs.Asociación Argentina de Energías Renovables y Medio Ambiente (ASADES

Degradación térmica de mezclas de residuos plásticos y lignocelulósicos: caracterización cinética

Se estudió la cinética de degradación térmica, en atmósfera inerte, de residuos de botellas de PET, de aserrín de álamo, y de mezclas de éstos de distinta composición, mediante análisis termogravimétrico no isotérmico en el rango de temperaturas de 25 a 900°C. Los parámetros cinéticos que caracterizan la degradación en cada caso se estimaron aplicando un modelo de la bibliografía. Se analizó en forma comparativa el comportamiento de los residuos individuales y de las distintas mezclas sometidas a degradación térmica. Los resultados obtenidos sugieren que la degradación térmica del residuo plástico se favorece en presencia del aserrín.Thermal degradation under an inert atmosphere of PET bottle residues, poplar sawdust, and different mixtures of both wastes was studied by non- isothermal thermogravimetry over the range of temperatures from 25 to 900 °C. Kinetic parameters characterizing thermal degradation in each case were estimated by applying a published model. The behaviour of the individual wastes and of the mixtures submitted to thermal degradation was comparatively examined. The results suggest that sawdust improves the thermal degradation of the plastic residue in the mixtures.Asociación Argentina de Energías Renovables y Medio Ambiente (ASADES