Çocuklarda iskemik inme sonrası epilepsi için risk faktörleri

Amaç: Bu çalışma, çocukluk çağı iskemik inme sonrasında nöbet, epilepsi ve epilepsi insidansı ile risk faktörlerinin saptanması için yapıldı.Yöntem: Çalışmada, iskemik inme geçiren çocukların verileri retrospektif olarak analiz edildi.Bulgular: İskemik inme geçiren 102 hastanın yaş ortalaması 67,32± 25,48 ay (1-180 ay) idi. Elli altısı (%54,9) erkek ve 46'sı ise (%45,1) kız idi. Yüz iki hastanın, 39'u (%38,2) nöbet geçirmişti. Yirmi yedi (%69,2) hastanın nöbeti erken başlangıçlı iken, 12 (%30,8) hastanın nöbeti geç başlangıçlıydı. Hastaların 17'sinde (%16,7) epilepsi gelişmişti. Bunların 8'i erken başlangıçlı nöbeti olan hastayken, 9'u ise geç başlangıçlı nöbeti olan hastalardı. Lezyonun lokalizasyonu ve nöbet başlama zamanı epilepsi için risk faktörü saptandı. Sonuç: İnme sonrası nöbetler ve epilepsi çocuklarda sık görülür. Bu nedenle, bu populasyonda, inme sonrası epilepsi gelişme riskini saptamak için daha fazla çalışmaya gereksinim vardır.Objective: We performed this study to determine the incidence of seizures and poststroke epilepsy and risk factors of post-stroke epilepsy after childhood ischemic stroke.Methods: In this study, we retrospectively analyzed data from children who had ischemic stroke.Results: Of the one hundred and two children, mean age of stroke onset was 67.32± 25.48 months (1-180 months). There were 56 (54.9%) boys and 46 (45.1%) girls in the study . Of the 102 patients, 39 (38.2%) had seizures. Twenty seven (69.2%) had earlyonset post-stroke seizures, and 12 (30.8%) had late-onset post-stroke seizures. Epilepsy were detected in 17 (16.7%) of the patients. Eight of them had early-onset and nine had late-onset post-stroke seizures. We found that cortical involvement and late onset post-stroke seizure are predictors of the development of post-stroke epilepsy.Conclusions: Post-stroke seizures and epilepsy in children are common. Therefore, further studies are needed to describe risk factors for the development of post-stroke epilepsy in this population

İki Nadir Görülen Hastalığın Birlikteliği: Bir Çocukta Ailevi Akdeniz Ateşi ve Nörofibromatozis Tip 1

Ailevi Akdeniz Ateşi (FMF) nükseden ve kendini sınırlayan ateş, peritonit, plörit ve artrit atakları ile karakterize otozomal resesif geçişli polisistemik bir hastalıktır. Nörofibromatozis tip 1 (NF1) hastalığının karakteristik özellikleri arasında caféau lait lekeler, nörofibromlar, aksiller ve inguinal çillenme, Lisch nodülleri, sfenoid displazi gibi kemik lezyonları ve optik gliom yer alır. Bu makalede, FMF ve NF1'li 7 yaşındaki bir kız sunulmuştur. Hastanın bir yıldır, 2-3 ayda bir 2-3 gün süren ateş, karın ve eklem ağrılarına sahipti. Bunun dışında vücudunda café-au lait lekesi ve aksiller çillenme saptadık ve hastaya FMF ve NF1 tanısını koyduk.Familial Mediterranean fever (FMF) is an autosomal recessive polysystemic disease characterized by attacks of relapsing and self-limiting fever, peritonitis, pleuritis and arthritis. Café-au lait macules, neurofibromas, axillary and inguinal freckling, Lisch nodules, bone lesions such as sphenoid dysplasia, and optic glioma are the characteristic features of neurofibromatosis type 1 (NF1) disease. In this case report, a 7 year-old girl with NF1 and FMF is presented. She had intermittent fever, abdominal and joint pain attacks lasting 2-3 days every two-three months since 1 year. We detected many cafe-au lait spots and axillary freckles on her body and diagnosed FMF and NF1

Bir Çocukta Epilepsi ve McArdle Hastalığı

McArdle hastalığı, çizgili kasta glikojen fosforilaz enziminin eksikliği sonucu gelişen, otozomal resesif kalitim gösteren bir hastalık olarak tanımlanmaktadır. Hastalar genellikle çabuk yorulma ve egzersiz sonrası güçsüzlük ile birlikte, kas krampları, ağrı ve azalmış egzersiz toleransından yakınırlar. Uzun süreli efor sonrası kontraktür, rabdomiyoliz ve miyoglobinüri oluşabilir. Merkezi sinir sistemi belirtileri McArdle hastalığında nadiren bildirilmiştir. Burada, epilepsi ve McArdle hastalığı olan 13 yaşındaki bir çocuk sunulmuştur.McArdle's disease, defined by the lack of functional glycogen phosphorylase in striated muscle, is inherited as an autosomal recessive trait. Patients typically suffer from reduced exercise tolerance, with muscle cramps and pain provoked by exercise, along with easy fatigability and weakness after exercise. Following prolonged exertion, contractures, rhabdomyolysis, and myoglobinuria may occur. Central nervous system symptoms have rarely been reported in McArdle disease.In this case report, a 13-year-old boy with epilepsy and McArdle's disease is presented