In memoriam Jean Chavaillon (1925-2013)

© M. Gutierrez Jean Chavaillon, géologue et préhistorien, ancien directeur de recherches au CNRS nous a quittés le 21 décembre 2013 à l’âge de 88 ans. Il était né le 25 mars 1925 à Saint-Amand-Montrond, dans le Cher. La formation universitaire et la carrière de Jean Chavaillon sont riches et diversifiées : il obtient le diplôme de docteur en pharmacie à la faculté de Paris en 1949 en même temps qu’il participe aux fouilles archéologiques à Arcy-sur-Cure (Yonne) sous la direction d’André Leroi..

Le Paléolithique en République de Djibouti : nouvelles recherches

Numerous palaeolithic sites exist in the Republic of Djibouti. Some of them have already been the subject of publications. Since 1985, researchers from the Archaeological and Paleontological Mission, with the aid of ISERST, have been prospecting in the AH Sabieh, Obock and Gobaad regions, and have carried out excavations in different Old Stone Age and Middle Stone age sites. The various phases of the East African Palaeolithic are found in this country, with many similar technical and typological features, although the lithic tools do also indicate possible regional differences.La République de Djibouti recèle de nombreux sites paléolithiques dont certains ont donné lieu à quelques publications. Depuis 1985, les chercheurs de la mission archéologique et paléontologique ont prospecté, avec le concours de l'ISERST, les régions d'Ali Sabieh, d'Obock et du Gobaad. Ils ont effectué plusieurs sondages et fouilles dans quelques sites du Paléolithique inférieur et moyen : on retrouve dans ce pays, les diverses phases du Paléolithique d'Afrique orientale, avec de nombreux caractères techniques et typologiques similaires bien que non dépourvus d'un certain régionalisme.Berthelet Arlette, Boisaubert Jean-Luc, Chavaillon Jean. Le Paléolithique en République de Djibouti : nouvelles recherches. In: Bulletin de la Société préhistorique française, tome 89, n°8, 1992. pp. 238-246

Cellular Inhibitor of Apoptosis Protein-1 (cIAP1) Can Regulate E2F1 Transcription Factor-mediated Control of Cyclin Transcription

International audienceThe inhibitor of apoptosis protein cIAP1 (cellular inhibitor of apoptosis protein-1) is a potent regulator of the tumor necrosis factor (TNF) receptor family and NF-B signaling pathways in the cytoplasm. However, in some primary cells and tumor cell lines, cIAP1 is expressed in the nucleus, and its nuclear function remains poorly understood. Here, we show that the N-terminal part of cIAP1 directly interacts with the DNA binding domain of the E2F1 transcription factor. cIAP1 dramatically increases the transcriptional activity of E2F1 on synthetic and CCNE promoters. This function is not conserved for cIAP2 and XIAP, which are cytoplasmic proteins. Chromatin immunoprecipitation experiments demonstrate that cIAP1 is recruited on E2F binding sites of the CCNE and CCNA promoters in a cell cycle-and differentiation-dependent manner. cIAP1 silencing inhibits E2F1 DNA binding and E2F1-mediated transcriptional activation of the CCNE gene. In cells that express a nuclear cIAP1 such as HeLa, THP1 cells and primary human mammary epithelial cells, down-regulation of cIAP1 inhibits cyclin E and A expression and cell proliferation. We conclude that one of the functions of cIAP1 when localized in the nucleus is to regulate E2F1 transcriptional activity