La proteina A como blanco potencial para modular el daño óseo durante la osteomielitis por Staphylococcus aureus

Fil: Mendoza Bertelli, Andrea. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, ArgentinaLas infecciones invasivas por Staphylococcus aureus constituyen un gran problema para la salud pública dado el incremento en la incidencia de aislamientos resistentes a la meticilina aún en individuos de la comunidad. El desarrollo de reemplazos de articulaciones ha sido sin duda uno de los grandes éxitos de la medicina del siglo XX. Sin embargo, a pesar del desarrollo de nuevas técnicas quirúrgicas, el implante de prótesis se asocia indefectiblemente a un alto riesgo de infecciones bacterianas. Entre las diferentes especies que pueden ocasionar infecciones asociadas a prótesis, S. aureus es uno de los patógenos de mayor importancia siendo el responsable de entre el 50 y el 70% de las osteomielitis en individuos adultos. Las infecciones osteoarticulares por S. aureus son muy difíciles de erradicar ya que la bacteria se vuelve refractaria al tratamiento con antibióticos independientemente de su patrón de susceptibilidad in vitro. Este hecho, sumado a la aparición de cepas resistentes a vancomicina hacen al tratamiento de las infecciones estafilocóccicas un verdadero desafío. En este contexto, el esclarecimiento de los mecanismos involucrados durante la interacción de S. aureus con células críticas en el metabolismo óseo que conducen al desarrollo de osteomielitis es sumamente necesario a fin de establecer tratamientos alternativos y/o complementarios a los actuales.\nEn el presente proyecto de investigación se propuso estudiar el rol de la proteína A, una proteína altamente conservada y potente inductora de mediadores inflamatorios, en la patogénesis de la osteomielitis por S. aureus. Se determinó que la proteína A contribuye significativamente al proceso de osteoclastogénesis a través de la señalización mediada por el receptor de TNF-? tipo 1 (TNFR1) y el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Mientras que ambos receptores participan del proceso de diferenciación de osteoclastos, la señalización por TNFR1 resultó determinante para la función resortiva de los mismos. Mediante la utilización de modelos experimentales de osteomielitis se demostró que la proteína A posee un rol crítico en la activación temprana de osteoclastos y en la inducción de mediadores inflamatorios durante la infección in vivo por S. aureus. Se estableció asimismo, la importancia de la señalización por TNFR1 en el primado de osteoclastos durante la osteomielitis experimental. Más aún se demostró la participación de la proteína A en el desarrollo de daño óseo, evidenciado por alteraciones histopatológicas del tejido y por la inducción de cambios en la densidad mineral ósea volumétrica durante la infección in vivo por S. aureus. Finalmente, se estableció la potencialidad del uso de anticuerpos neutralizantes dirigidos contra la proteína A para bloquear la diferenciación de osteoclastos inducida durante los estadios iniciales de la infección y modular la producción de mediadores inflamatorios durante la infección in vivo por S. aureus.\nLos resultados obtenidos en este trabajo constituyen un avance en el entendimiento de las bases moleculares de los mecanismos que desencadenan el daño óseo y la persistencia bacteriana durante la osteomielitis por S. aureus. Considerando el impacto que dicha enfermedad posee en la salud pública es sumamente necesario contar con estrategias terapéuticas alternativas a las actuales. En este sentido, el presente trabajo demuestra que la proteína A podría ser considerada como un potencial nuevo blanco terapéutico en el diseño de terapias complementarias a las convencionales para la prevención y tratamiento de la osteomielitis por S. aureus

Molecular features similarities between SARS-CoV-2, SARS, MERS and key human genes could favour the viral infections and trigger collateral effects

In December 2019, rising pneumonia cases caused by a novel β-coronavirus (SARS-CoV-2) occurred in Wuhan, China, which has rapidly spread worldwide, causing thousands of deaths. The WHO declared the SARS-CoV-2 outbreak as a public health emergency of international concern, since then several scientists are dedicated to its study. It has been observed that many human viruses have codon usage biases that match highly expressed proteins in the tissues they infect and depend on the host cell machinery for the replication and co-evolution. In this work, we analysed 91 molecular features and codon usage patterns for 339 viral genes and 463 human genes that consisted of 677,873 codon positions. Hereby, we selected the highly expressed genes from human lung tissue to perform computational studies that permit to compare their molecular features with those of SARS, SARS-CoV-2 and MERS genes. The integrated analysis of all the features revealed that certain viral genes and overexpressed human genes have similar codon usage patterns. The main pattern was the A/T bias that together with other features could propitiate the viral infection, enhanced by a host dependant specialization of the translation machinery of only some of the overexpressed genes. The envelope protein E, the membrane glycoprotein M and ORF7 could be further benefited. This could be the key for a facilitated translation and viral replication conducting to different comorbidities depending on the genetic variability of population due to the host translation machinery. This is the first codon usage approach that reveals which human genes could be potentially deregulated due to the codon usage similarities between the host and the viral genes when the virus is already inside the human cells of the lung tissues. Our work leaded to the identification of additional highly expressed human genes which are not the usual suspects but might play a role in the viral infection and settle the basis for further research in the field of human genetics associated with new viral infections. To identify the genes that could be deregulated under a viral infection is important to predict the collateral effects and determine which individuals would be more susceptible based on their genetic features and comorbidities associated.Fil: Maldonado, Lucas Luciano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Mendoza Bertelli, Andrea Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Kamenetzky, Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Biociencias, Biotecnología y Biología Traslacional; Argentin

99mTc-Ciprofloxacin Imaging: Still an Unsettled Issue?

The objective of this work consisted in the assessment of 99mTc-ciprofloxacin imaging performance as a diagnostic tool in an experimental rat model of osteomyelitis. Bone (tibia) infection was induced in adult rats by inoculation of a suspension containing S. aureus suspended in fibrin glue. In vivo studies by means of small animal imaging were conducted using a gamma camera. The study shows the correlation between 99mTc-ciprofloxacin positive images with bacterial bone count but also with histopathological findings in an osteomyelitis animal model, highlighting its potential as a tool in preclinical research and the accomplishment of 3Rs concept regarding welfare of laboratory animals. 99mTc-MDP scintigraphy, failed to show these correlations and therefore it may be proposed as a complementary method to diagnose and follow up the bone physiopathology in this animal model. Future perspectives of small animal imaging in order to potentiate osteomyelitis basic research will derive from numerous research works, and 99mTc-ciprofloxacin may still be a candidate for infectious diagnose and follow-up as demonstrated in this study.Fil: Portillo, Mariano Gastón. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Fisicomatemática. Cátedra de Física; ArgentinaFil: Mendoza Bertelli, Andrea Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Tesan, Fiorella Carla. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Fisicomatemática. Cátedra de Física; ArgentinaFil: Noto Llana, Mariangeles. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Zubillaga, Marcela Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Fisicomatemática. Cátedra de Física; ArgentinaFil: Sordelli, Daniel Oscar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Gomez, Marisa Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Salgueiro, María Jimena. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Fisicomatemática. Cátedra de Física; Argentin

Neutralization of Staphylococcus aureus Protein A Prevents Exacerbated Osteoclast Activity and Bone Loss during Osteomyelitis

Osteomyelitis caused by Staphylococcus aureus is an important and current health care problem worldwide. Treatment of this infection frequently fails not only due to the increasing incidence of antimicrobial-resistant isolates but also because of the ability of S. aureus to evade the immune system, adapt to the bone microenvironment, and persist within this tissue for decades. We have previously demonstrated the role of staphylococcal protein A (SpA) in the induction of exacerbated osteoclastogenesis and increased bone matrix degradation during osteomyelitis. The aim of this study was to evaluate the potential of using anti-SpA antibodies as an adjunctive therapy to control inflammation and bone damage. By using an experimental in vivo model of osteomyelitis, we demonstrated that the administration of an anti-SpA antibody by the intraperitoneal route prevented excessive inflammatory responses in the bone upon challenge with S. aureus. Ex vivo assays indicated that blocking SpA reduced the priming of osteoclast precursors and their response to RANKL. Moreover, the neutralization of SpA was able to prevent the differentiation and activation of osteoclasts in vivo, leading to reduced expression levels of cathepsin K, reduced expression of markers associated with abnormal bone formation, and decreased trabecular bone loss during osteomyelitis. Taken together, these results demonstrate the feasibility of using anti-SpA antibodies as an antivirulence adjunctive therapy that may prevent the development of pathological conditions that not only damage the bone but also favor bacterial escape from antimicrobials and the immune system.Fil: Gehrke, Ana-katharina Elsa. Universidad Maimónides. Área de Investigaciones Biomédicas y Biotecnológicas. Centro de Estudios Biomédicos, Biotecnológicos, Ambientales y de Diagnóstico; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Mendoza Bertelli, Andrea Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Ledo, Camila. Universidad Maimónides. Área de Investigaciones Biomédicas y Biotecnológicas. Centro de Estudios Biomédicos, Biotecnológicos, Ambientales y de Diagnóstico; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Gonzalez, Cintia Daniela. Universidad Maimónides. Área de Investigaciones Biomédicas y Biotecnológicas. Centro de Estudios Biomédicos, Biotecnológicos, Ambientales y de Diagnóstico; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Noto Llana, Mariangeles. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Blanco, Cintia. Universidad Maimónides. Área de Investigaciones Biomédicas y Biotecnológicas. Centro de Estudios Biomédicos, Biotecnológicos, Ambientales y de Diagnóstico; ArgentinaFil: Sordelli, Daniel Oscar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Putman, Nicole E.. Vanderbilt University Medical Center; Estados UnidosFil: Cassat, James E.. Vanderbilt University Medical Center; Estados UnidosFil: Delpino, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Gómez, Marisa I.. Universidad Maimónides. Área de Investigaciones Biomédicas y Biotecnológicas. Centro de Estudios Biomédicos, Biotecnológicos, Ambientales y de Diagnóstico; Argentin

99mTc-Ciprofloxacin Imaging: Still an Unsettled Issue?

The objective of this work consisted in the assessment of 99mTc-ciprofloxacin imaging performance as a diagnostic tool in an experimental rat model of osteomyelitis. Bone (tibia) infection was induced in adult rats by inoculation of a suspension containing S. aureus suspended in fibrin glue. In vivo studies by means of small animal imaging were conducted using a gamma camera. The study shows the correlation between 99mTc-ciprofloxacin positive images with bacterial bone count but also with histopathological findings in an osteomyelitis animal model, highlighting its potential as a tool in preclinical research and the accomplishment of 3Rs concept regarding welfare of laboratory animals. 99mTc-MDP scintigraphy, failed to show these correlations and therefore it may be proposed as a complementary method to diagnose and follow up the bone physiopathology in this animal model. Future perspectives of small animal imaging in order to potentiate osteomyelitis basic research will derive from numerous research works, and 99mTc-ciprofloxacin may still be a candidate for infectious diagnose and follow-up as demonstrated in this study

Impact of COVID-19 on cardiovascular testing in the United States versus the rest of the world

Objectives: This study sought to quantify and compare the decline in volumes of cardiovascular procedures between the United States and non-US institutions during the early phase of the coronavirus disease-2019 (COVID-19) pandemic. Background: The COVID-19 pandemic has disrupted the care of many non-COVID-19 illnesses. Reductions in diagnostic cardiovascular testing around the world have led to concerns over the implications of reduced testing for cardiovascular disease (CVD) morbidity and mortality. Methods: Data were submitted to the INCAPS-COVID (International Atomic Energy Agency Non-Invasive Cardiology Protocols Study of COVID-19), a multinational registry comprising 909 institutions in 108 countries (including 155 facilities in 40 U.S. states), assessing the impact of the COVID-19 pandemic on volumes of diagnostic cardiovascular procedures. Data were obtained for April 2020 and compared with volumes of baseline procedures from March 2019. We compared laboratory characteristics, practices, and procedure volumes between U.S. and non-U.S. facilities and between U.S. geographic regions and identified factors associated with volume reduction in the United States. Results: Reductions in the volumes of procedures in the United States were similar to those in non-U.S. facilities (68% vs. 63%, respectively; p = 0.237), although U.S. facilities reported greater reductions in invasive coronary angiography (69% vs. 53%, respectively; p < 0.001). Significantly more U.S. facilities reported increased use of telehealth and patient screening measures than non-U.S. facilities, such as temperature checks, symptom screenings, and COVID-19 testing. Reductions in volumes of procedures differed between U.S. regions, with larger declines observed in the Northeast (76%) and Midwest (74%) than in the South (62%) and West (44%). Prevalence of COVID-19, staff redeployments, outpatient centers, and urban centers were associated with greater reductions in volume in U.S. facilities in a multivariable analysis. Conclusions: We observed marked reductions in U.S. cardiovascular testing in the early phase of the pandemic and significant variability between U.S. regions. The association between reductions of volumes and COVID-19 prevalence in the United States highlighted the need for proactive efforts to maintain access to cardiovascular testing in areas most affected by outbreaks of COVID-19 infection

In vitro infection of human dura-mater fibroblasts with staphylococcus aureus: Colonization and reactive production of IL-1beta

Objective: Post-operative meningitis, caused mainly by Staphylococcus aureus and Gram-negative rods, is a life-threatening complication after neurosurgery, and its pathogenesis is far from clear. The purpose of this work was to study the experimental infection of human dura-mater fibroblasts and whole human dura by S. aureus. Methods: In vitro cultures of human dura-mater fibroblasts and organotypic cultures of small pieces of human dura mater were inoculated with a human-derived S. aureus strain. The pattern of bacterial infection as well as cytokines secretion by the infected fibroblasts was studied. Results: Our results suggest that colonisation of human dura-mater fibroblasts in culture and whole duramater tissue by S. aureus includes bacterial growth on the cell surface, fibroblast intracellular invasion by bacteria and a significant synthesis of interleukin 1beta (IL-1beta) by the infected cells. Conclusion: This is the first report of human dura-mater fibroblast infection by S. aureus. Hopefully, these results can lead to a better understanding of the pathogenesis of meningitis caused by this bacterial species and to a more rational therapeutic approach.Fil: Almiron, Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas; ArgentinaFil: Goldschmidt, Ezequiel Darío. Instituto Universidad Escuela de Medicina del Hospital Italiano; ArgentinaFil: Mendoza Bertelli, Andrea Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Gomez, Marisa Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Argibay, Pablo. Instituto Universidad Escuela de Medicina del Hospital Italiano; ArgentinaFil: Sanjuan, Norberto Aníbal. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentin

Staphylococcus aureus protein A enhances osteoclastogenesis via TNFR1 and EGFR signaling

Staphylococcus aureus is a major causative agent of osteomyelitis in adults and children. The increasing incidence of antimicrobial resistant isolates and the morbidity of this type of infection denote that alternative therapeutic approaches are required. S. aureus protein A interacts with TNFR1 and EGFR expressed at the surface of host cells. Given the importance of TNF-α and EGFR/RANKL crosstalk in enhancing osteoclast differentiation, the aim of this study was to determine the role of protein A in the induction of osteoclastogenesis and bone resorption during staphylococcal osteomyelitis. We determined that protein A plays a critical role in osteoclast differentiation and activation by initiating TNFR1 and EGFR mediated signaling. Moreover, we demonstrated that protein A significantly contributes to increased osteoclast differentiation and activation as well as cortical bone destruction during the course of disease using experimental models of osteomyelitis. Our findings strongly suggest targeting protein A and TNFR1 as an adjunctive strategy to control bone damage during the initial course of S. aureus osteomyelitis.Fil: Mendoza Bertelli, Andrea Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Delpino, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Lattar, Santiago Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Giai, Constanza. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Noto Llana, Mariangeles. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Sanjuan, Norberto Aníbal. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Cassat, James E.. Vanderbilt University Medical Center; Estados UnidosFil: Sordelli, Daniel Oscar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Gomez, Marisa Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentin

High virulence of methicillin resistant Staphylococcus aureus ST30-SCC mec IVc- spa t019, the dominant community-associated clone in Argentina

Community-acquired methicillin resistant Staphylococcus aureus emerged as a worldwide health problem in the last few years. In Argentina, it is found in 70% of skin and skin structure infections in previously healthy adult patients and causes severe invasive diseases. The ST30-SCCmecIVc-spat019 clone is predominant in adult infections and has displaced the previously prevalent ST5-SCCmecIVa-spat311 clone in community settings. In the present work we compared the virulence of both clones in order to explain the displacement, and found that ST30-IVc is associated with invasive infections in adult patients from Argentina and possesses a different virulence-associated genes profile compared to ST5-IVa. A representative strain of ST30 lineage has a more aggressive behavior in animal models of infection and expresses higher level of Fibronectin binding protein A coding gene, which could enhance the bacterial invasion capacity.Fil: Fernández, Silvina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Ledo, Camila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Lattar, Santiago Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Noto Llana, Mariangeles. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Mendoza Bertelli, Andrea Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Di Gregorio, Sabrina Noelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Sordelli, Daniel Oscar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Gomez, Marisa Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Mollerach, Marta Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentin