Effect of long-term exposure of SH-SY5Y cells to morphine: a whole cell proteomic analysis

BACKGROUND: Opiate addiction reflects plastic changes that endurably alter synaptic transmission within relevant neuronal circuits. The biochemical mechanisms of these adaptations remain largely unknown and proteomics-based approaches could lead to a broad characterization of the molecular events underlying adaptations to chronic drug exposure. RESULTS: Thus, we have started proteomic analyses of the effects of chronic morphine exposure in a recombinant human neuroblastoma SH-SY5Y clone that stably overexpresses the μ-opioid receptor. Cells were treated with morphine for 6, 24 and 72 hours, the proteins were separated by 2-D gel electrophoresis and stained with Coomassie blue, and the protein map was compared with that obtained from untreated cells. Spots showing a statistically significant variation were selected for identification using mass spectrometric analyses. CONCLUSION: A total of 45 proteins were identified, including proteins involved in cellular metabolism, cytoskeleton organization, vesicular trafficking, transcriptional and translational regulation, and cell signaling

L'inhibition du protéasome comme thérapie anticancéreuse (exemple du Bortézomib)

Le système ubiquitine/protéasome est responsable du renouvellement sélectif de la plupart des protéines intracellulaires. Il joue un rôle important dans la régulation de divers processus cellulaires tels que la progression du cycle cellulaire, l'apoptose et la génération d'antigènes. Comme ces processus sont primordiaux pour la prolifération et la survie de toutes les cellules, et en particulier des cellules cancéreuses, l'inhibition du protéasome représente une voie thérapeutique potentielle particulièrement prometteuse. Des études pré-cliniques ayant démontré une activité cytotoxique encourageante, le bortézomib a été le premier inhibiteur du protéasome à être évalué lors des essais cliniques. Les résultats obtenus au cours d'un essai de phase II sur son efficacité et sa tolérance ont contribué à son approbation pour le traitement de patients atteints de myélome multiple récidivant et résistant aux traitements conventionnels.TOULOUSE3-BU Santé-Centrale (315552105) / SudocTOULOUSE3-BU Santé-Allées (315552109) / SudocSudocFranceF

Inhibition du protéasome dans des cellules de leucémies aiguës myéloïdes (apport des approches protéomiques )

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Nouvelles approches en génomique structurale adaptées à l'étude d'interactions acides nucléiques/protéines

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Adaptation des mycobactéries à leur environnement (nouvelles approches par spectrométrie de masse)

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Le protéasome 20S humain (étude des relations structure-fonctions par spectrométrie de masse et approches protéomiques)

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Développement de méthodes quantitatives sans marquage pour l'étude protéomique des cellules endothéliales

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