Adhesión de streptococcus mutans sobre hidroxiapatita in vitro

En el presente trabajo se evalúa la adhesión de Streptococcus mutans a hidroxiapatitas de diferente naturaleza en una solución oral sintética. La adhesión microbiana fue determinada indirectamente por recuento de los microorganismos viables en suspensiones equilibradas con los sustratos. Los resultados obtenidos mostraron que, a baja concentración de inóculo, la adhesión de Streptococcus mutans puede ser descripta, razonablemente, mediante una única isoterma de Langmuir, introduciendo una pequeña corrección en cada muestra para dar cuenta de las diferencias en la macrorugosidad. La constante de afinidad resultó ser aproximadamente igual a 0,25´10- 8 (bacterias/mL)-1. La falta de influencia del sustrato se interpreta en términos del mecanismo de adsorción del S. mutans, y el gran tamaño de la bacteria, que disimula diferencias químicas y morfológicas de la superficie en la dimensión nanométrica. Estos resultados sugieren que la derivatización de la superficie con grandes polímeros puede ser una alternativa más útil para modificar la adhesión bacteriana. A altas concentraciones de inóculo, se dispara una adhesión multicapa, descrita por una ecuación modificada de Hill, con un coeficiente n = 3, que indica fuertes interacciones atractivas entre bacterias.Peer Reviewe

Adhesión de streptococcus mutans sobre hidroxiapatita in vitro

En el presente trabajo se evalúa la adhesión de Streptococcus mutans a hidroxiapatitas de diferente naturaleza en una solución oral sintética. La adhesión microbiana fue determinada indirectamente por recuento de los microorganismos viables en suspensiones equilibradas con los sustratos. Los resultados obtenidos mostraron que, a baja concentración de inóculo, la adhesión de Streptococcus mutans puede ser descripta, razonablemente, mediante una única isoterma de Langmuir, introduciendo una pequeña corrección en cada muestra para dar cuenta de las diferencias en la macrorugosidad. La constante de afinidad resultó ser aproximadamente igual a 0,25´10- 8 (bacterias/mL)-1. La falta de influencia del sustrato se interpreta en términos del mecanismo de adsorción del S. mutans, y el gran tamaño de la bacteria, que disimula diferencias químicas y morfológicas de la superficie en la dimensión nanométrica. Estos resultados sugieren que la derivatización de la superficie con grandes polímeros puede ser una alternativa más útil para modificar la adhesión bacteriana. A altas concentraciones de inóculo, se dispara una adhesión multicapa, descrita por una ecuación modificada de Hill, con un coeficiente n = 3, que indica fuertes interacciones atractivas entre bacterias.Peer Reviewe

Hadron Therapy, Magnetic Nanoparticles and Hyperthermia: A Promising Combined Tool for Pancreatic Cancer Treatment

A combination of carbon ions/photons irradiation and hyperthermia as a novel therapeutic approach for the in-vitro treatment of pancreatic cancer BxPC3 cells is presented. The radiation doses used are 0\u20132 Gy for carbon ions and 0\u20137 Gy for 6 MV photons. Hyperthermia is realized via a standard heating bath, assisted by magnetic fluid hyperthermia (MFH) that utilizes magnetic nanoparticles (MNPs) exposed to an alternating magnetic field of amplitude 19.5 mTesla and frequency 109.8 kHz. Starting from 37 \ub0C, the temperature is gradually increased and the sample is kept at 42 \ub0C for 30 min. For MFH, MNPs with a mean diameter of 19 nm and specific absorption rate of 110 \ub1 30 W/gFe3o4 coated with a biocompatible ligand to ensure stability in physiological media are used. Irradiation diminishes the clonogenic survival at an extent that depends on the radiation type, and its decrease is amplified both by the MNPs cellular uptake and the hyperthermia protocol. Significant increases in DNA double-strand breaks at 6 h are observed in samples exposed to MNP uptake, treated with 0.75 Gy carbon-ion irradiation and hyperthermia. The proposed experimental protocol, based on the combination of hadron irradiation and hyperthermia, represents a first step towards an innovative clinical option for pancreatic cancer