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Falloff of the Weyl scalars in binary black hole spacetimes
The peeling theorem of general relativity predicts that the Weyl curvature
scalars Psi_n (n=0...4), when constructed from a suitable null tetrad in an
asymptotically flat spacetime, fall off asymptotically as r^(n-5) along
outgoing radial null geodesics. This leads to the interpretation of Psi_4 as
outgoing gravitational radiation at large distances from the source. We have
performed numerical simulations in full general relativity of a binary black
hole inspiral and merger, and have computed the Weyl scalars in the standard
tetrad used in numerical relativity. In contrast with previous results, we
observe that all the Weyl scalars fall off according to the predictions of the
theorem.Comment: 7 pages, 3 figures, published versio
The Method of Images in Cosmology
31 pages, 18 figures31 pages, 18 figuresWe apply the method of images to the exact initial data for cosmological models that contain a number of regularly arranged discrete masses. This allows us to join cosmological regions together by throats, and to construct wormholes in the initial data. These wormholes allow for the removal of the asymptotically flat "flange" regions that would otherwise exist on the far side of black holes. The method of images also provides us with a way to investigate the definition of mass is cosmology, and the cosmological consequences of the gravitational interaction energies between massive objects. We find evidence that the interaction energies within clusters of massive objects do indeed appear to contribute to the total energy budget in the cosmological regions of the space-time
Neuropatia uditiva: incidenza e caratteristiche cliniche in neonati a rischio
INTRODUZIONE La neuropatia uditiva (NU), entità nosografica di recente individuazione, costituisce
un’importante causa di ipoacusia di grado variabile dal lieve al severo, ad insorgenza sia nella primissima
infanzia che nell’età giovanile, raramente nell’anziano. È riconducibile ad alterazioni di alcune componenti
della via uditiva, tra cui le cellule cocleari ciliate interne (le esterne sono caratteristicamente risparmiate), le
loro sinapsi con le fibre afferenti del nervo acustico o il nervo acustico stesso. L’eziologia, fatta eccezione
per le forme riconducibili a mutazioni del gene OTOF (codificante per l’otoferlina, una proteina espressa
dalle cellule ciliate interne cocleari), è stata posta in relazione con differenti fattori di rischio. In particolare,
diversi studi hanno evidenziato una maggiore incidenza di NU tra i neonati ricoverati in UTIN o esposti, in
epoca perinatale, a particolari condizioni quali iperbilirubinemia, anossia, patologie infettive, farmaci
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ototossici. MATERIALI E METODI Dato il caratteristico profilo audiologico la diagnosi necessita della
registrazione contemporanea delle OAEs (presenti in quanto integre le cellule ciliate esterne) e delle
risposte ABR che risultano alterate, desincronizzate o addirittura irriconoscibili. Si rileva anche l’assenza del
riflesso stapediale, sia ipsi che controlateralmente. RISULTATI Il nostro studio ha rilevato, in un campione di
110 bambini ricoverati in UTIN per un periodo > 5 giorni, 15 soggetti con deficit uditivo, tra i quali sono stati
individuati 4 casi (26,6%) con profilo audiologico compatibile con diagnosi di NU.Gli autori descrivono le
caratteristiche audiologiche ed eziologiche legate a suddetti pazienti paragonando l’incidenza della
neuropatia uditiva in UTIN, il grado della sordità , la mono-bilateralità , i fattori di rischio e l’iter riabilitativo
più idoneo con i dati riportati in letteratura. CONCLUSIONI La neuropatia uditiva, essendo causa di
ipoacusia, può compromettere lo sviluppo del linguaggio e necessita di una diagnosi tempestiva per poter
adottare le opportune misure riabilitative. In considerazione della necessità di esecuzione contemporanea
di OAEs e dell’ABR ai fini di una corretta diagnosi, oltre che dei costi associati a quest’ultima metodica si
raccomanda la valutazione dei potenziali evocati uditivi nei neonati ricoverati in UTIN e nei soggetti esposti
a fattori di rischio più frequentemente associati a NU
Epidemiologia, aspetti genetici e clinici nei neonati con familiarità per ipoacusia: esperienza di un centro di terzo livello
INTRODUZIONE Rilievo frequente nei soggetti affetti da ipoacusia neurosensoriale (SNHL) è un' anamnesi
familiare positiva per sordità , correlata a mutazioni genetiche, non sempre facilmente individuate,
responsabili del deficit uditivo. L'eziologia genetica costituisce complessivamente il 50-60% di tutte le
cause di sordità . Si distinguono forme sindromiche e non sindromiche, queste ultime classificabili secondo
le differenti modalità di trasmissione. Nel 50-80% dei casi è riscontrabile una mutazione interessante il
gene della connessina 26 (GJB2) localizzato sul cromosoma 13 che oramai è noto, codifica per una proteina
chiamata in causa nei processi di trasduzione dello stimolo sonoro. La medesima funzione appare essere
svolta dalla connessina 30 (GJB6), e dalla connessina 31 (GJB3). Nei soggetti con ipoacusia di origine
genetica si osserva un'ampia variabilit¨¤ nel profilo audiologico e nel decorso clinico in relazione ai geni
coinvolti e al tipo di mutazione. Infatti è riscontrabile una perdita uditiva di grado variabile dal moderato al
profondo, presente già alla nascita o insorta in epoche successive, a progressione clinica variabile.
MATERIALI E METODI Il ruolo di primo piano che rivestono i fattori genetici nello sviluppo di ipoacusia si
evince dai risultati relativi alla nostra casistica, costituita da 412 bambini (con età al momento della
diagnosi compresa tra 1 e 6 mesi) esposti a fattori di rischio per SNHL in epoca prenatale e perinatale.
RISULTATI In 41 casi (9,95% della popolazione in esame) è stata identificata una storia familiare di
ipoacusia e tra questi, in 15 soggetti (36,7%) è stata evidenziata una perdita uditiva. L'analisi statistica ha
rilevato una differenza significativa tra i soggetti esposti e non esposti a tale fattore (x2=28,56 e
p<0,0001) confermando quanto già descrtitto in letteratura ossia che la una storia familiare di ipoacusia
costituisce di per se un fattore di rischio indipendente per sordità . La perdita uditiva è risultata essere nel
100% dei casi di tipo neurosensoriale ed a sede cocleare, prevalentemente di grado profondo (con un
valore medio di 100,69¡À16.46 dB HL), interessante entrambi gli orecchi (93.33%). Tutti i soggetti
identificati come sordi sono stati sottoposti ad indagine genetica ed in alcuni casi è stato possibile, risalire
alle mutazioni responsabili di tale quadro patologico (prevalentemente a carico del gene GJB2).
CONCLUSIONI Considerata l'elevata incidenza, il ruolo che svolge tra i fattori di rischio nel determinismo
della sordità , la frequente gravità del deficit uditivo ad essa associato, la familiarità necessita di una
particolare attenzione mediante un'accurata anamnesi e un counselling genetico finalizzato a riconoscere
precocemente tale condizione e l'eventuale ipoacusia ad essa associata. Ciò consente,soprattutto nelle
forme ad insorgenza preverbale, l'attuazione di quei presidi riabilitativi e quindi un corretto sviluppo
linguistico, cognitivo e, in definitiva, sociale del bambino
Reduction of multidrug-resistant (Mdr) bacterial infections during the covid-19 pandemic: a retrospective study
Multidrug-resistant (MDR) organisms are emerging as some of the main healthcare prob-lems worldwide. During the COVID-19 pandemic, several Infection Prevention and Control (IPC) measures have been adopted to reduce nosocomial microorganism transmission. We performed a case–control study to identify if the incidence of MDR bacterial infections while using pandemic-related preventive measures is lower than in previous years. From 2017 to 2020, we monitored hospital discharges over a four-month period (P #) (1 March to 30 June) in St. Andrea Hospital, Rome. In total, we reported 1617 discharges. Pearson’s chi-squared test was used to identify significant differences. A value of p ≤ 0.05 was considered statistically significant. A significant reduction in the incidence of total MDR bacterial infections was observed during the pandemic compared to in prepandemic years (p < 0.05). We also found a significantly higher incidence of MDR bacterial infections in COVID-19 departments compared with other medical departments (29% and 19%, respectively), with extended-spectrum β-lactamase Klebsiella pneumoniae as the pathogens presenting the highest increase. This study demonstrates that maintaining a high level of preventive measures could help tackle an important health problem such as that of the spread of MDR bacteria
A quasi-static approach to structure formation in black hole universes
JD and TC both acknowledge support from the STFC under grant STFC ST/N504257/1
LASER DEPOSITION OF THIN-FILMS OF HIGH T(C) SUPERCONDUCTORS - INSITU ANALYSIS OF THE TRANSIENT SPECIES FORMED IN THE PLUME AND SURFACE DIAGNOSTICS OF THE DEPOSITED MATERIAL
TREATMENT OF TINNITUS AND DIZZINESS ASSOCIATED VERTEBROBASILAR INSUFFICIENCY WITH A FIXED COMBINATION OF CINNARIZINE AND DIMENHYDRINATE
Seventy-eight consecutive subjects, 43 males and 35 females, ranging from 43 to 87 years of age suffering from dizziness and/or tinnitus due to vertebrobasilar insufficiency without other central nervous system diseases were treated with fixed combination of cinnarizine and dimenhydrinate two times a day and for two months.
Data were collected considering the following parameters: age, sex, vestibular symptoms (unsteadiness, staggering, tendency to fall, swaying, vertigo due to change of position, bowing, walking, eye movements), headache, tinnitus, impaired hearing and aural fullness. Patients evaluated their vertigo symptoms and/or tinnitus intensities using a graded 3- point visual analog scale ranging from I (no symptoms) to 3 (strong symptoms) and their impact of life with classical tinnitus handicap inventory (THI) and dizziness handicap inventory (DHI) at first appointment, during the treatment and after therapy. The results of THI and DHI evidenced a statistical significant improvement either for tinnitus (t = 3.57; p<0.001) and for vestibular symptoms (t = 4.12; p<0.001); in particular at the final examination, of the 62 patients suffered from tinnitus, the 38.71% (24 cases) did not present the disorder while of the vestibular symptoms; unsteadiness and staggering both evidenced in 65/78 subjects (83.33%) at the beginning of the therapy, disappeared in the 43.08%.
In conclusion dual action of the treatment showed improvement of tinnitus and dizziness symptoms, which was confirmed either by symptoms' reduction and by THI and DHI score
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