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    Cancer pulmonaire: parcours de soins au service de radiothĂ©rapie Ă  l’institut national d’oncologie de Rabat

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    L'objectif de cette Ă©tude est d'expliquer la discordance entre le nombre important de patients prĂ©sentant un cancer du poumon localement avancĂ© demandeurs de consultations en service de radiothĂ©rapie et le faible nombre de patients effectivement traitĂ©. Il s'agit d'une Ă©tude dĂ©crivant le circuit de soins des patients admis au service de radiothĂ©rapie de l'Institut national d'oncologie de Rabat entre le premier mars 2011 et le 29 fĂ©vrier 2012 pour la prise en charge d'un cancer du poumon inopĂ©rable et/ou non rĂ©sĂ©cable. On a utilisĂ© pour la collecte des donnĂ©es les dossiers cliniques, le registre des nouveaux patients du bureau des admissions de l'institut ainsi que les registres des rendez-vous de consultation et de traitement du service de radiothĂ©rapie. 117 patients ont Ă©tĂ© collectĂ©s. Le stade de la maladie n'a pu ĂȘtre dĂ©terminĂ© que chez 102 patients, on a ainsi trouvĂ© 53 cancers non mĂ©tastatiques et 49 cancers mĂ©tastatiques. Chez les patients avec un cancer non mĂ©tastatique une radiothĂ©rapie palliative a Ă©tĂ© rĂ©alisĂ©e chez 9 patients, chez 2 patients la radiothĂ©rapie a Ă©tĂ© contre indiquĂ©e, une chimiothĂ©rapie nĂ©o-adjuvante a Ă©tĂ© rĂ©alisĂ©e chez 7 patients et la radio-chimiothĂ©rapie concomitante d'emblĂ©e fut proposĂ©e Ă  35 patients, mais 34 patients seulement ont pu avoir leur premiĂšre sĂ©ance de radiothĂ©rapie Ă  visĂ©e curative. Cette Ă©tude nous a permis de dĂ©crire le circuit de soins de nos patients en repĂ©rant les points critiques, auxquels on propose des mesures correctives

    CuriethĂ©rapie dans le traitement palliatif du cancer de l’oesophage

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    Les patients atteints du cancer de l'oesophage ont souvent une maladie localement avancĂ©e, la dysphagie est le symptĂŽme majeur chez la plupart de ces patients, plusieurs modalitĂ©s thĂ©rapeutiques ont Ă©tĂ© utilisĂ©es pour amĂ©liorer cette dysphagie. Le but de ce travail est d'Ă©tudier l'efficacitĂ© et la tolĂ©rance de la curiethĂ©rapie haut dĂ©bit de dose (HDR) endo-luminale dans le traitement palliatif des cancers de l'oesophage inopĂ©rable. Sur une pĂ©riode de 15 ans, l'Ă©tude a inclus les patients atteints de cancer de l'oesophage inopĂ©rable et/ou mĂ©tastatique avec une dysphagie, sans extension Ă  l'hypopharynx ou a la trachĂ©e et qui ont bĂ©nĂ©ficiĂ© d'une curiethĂ©rapie HDR avec ou sans radiothĂ©rapie externe Ă  visĂ©e palliative. Au total 46 patients ont Ă©tĂ© inclus dans l'Ă©tude, 58,7% Ă©taient des hommes,  42,2% avaient une dysphagie grade 2 et 37,8 % Ă©taient aphagiques, 78,6 % des patients Ă©taient performance satus PS 2, l'amaigrissement Ă  Ă©tĂ© trouvĂ© chez 81,4%, la localisation de la tumeur Ă©tait surtout au niveau du tiers moyen et infĂ©rieur dans 97,8%, la hauteur mĂ©diane de la tumeur Ă©tait de 7 cm (5,5-9), le carcinome Ă©pidermoĂŻde Ă©tait le type histologique le plus frĂ©quent chez 31 patients (70,5%). AprĂšs un mĂ©diane de suivi de 5 mois, l'amĂ©lioration de la dysphagie a Ă©tĂ© retrouvĂ©e chez 76% des  malades (p1]. LÂŽincidence la plus Ă©levĂ©e est observĂ©e dans certains pays notamment en Asie et en Afrique, et lÂŽincidence dans les pays dĂ©veloppĂ©s occidentaux est en augmentation [2]. Selon le registre du cancer de Rabat 2006-2008, le cancer de l'oesophage est rare et constitue 1,5% de tous les cancers chez l'homme [3]. Le taux de survie globale Ă  5 ans est de 8%, avec 80% des dĂ©cĂšs liĂ©s Ă  l'Ă©volution locale de la maladie [4]. Pour la minoritĂ© des patients avec une maladie localisĂ©e, le traitement par  radiochimiothĂ©rapieconcomitante avec ou sans chirurgie permet une amĂ©lioration de la survie [5]. Plus de 50% des patients atteints de cancer de lÂŽoesophage ont une maladie inopĂ©rable au moment du diagnostic due Ă  une tumeur localement avancĂ©e, des mĂ©tastases ou un mauvais Ă©tat gĂ©nĂ©ral avec une  mĂ©diane de survie globale de 2,5 Ă  9,9 mois [6]. La majoritĂ© de ces patients ont besoin de soins palliatifs pour soulager la dysphagie qui est prĂ©sente chez plus de 70 % des patients et qui est responsable d'une dĂ©gradation importante de la qualitĂ© de vie [7]. À lÂŽheure actuelle,  plusieurs modalitĂ©s de prise en charge sont disponibles pour le traitement palliatif de cette dysphagie. Les options de traitement les plus  couramment utilisĂ©es comprennent le placement de stent mĂ©tallique   [8-10], le traitement au laser [11], et la curiethĂ©rapie avec ou sans radiothĂ©rapie externe et ou Ă©ventuellement une   chimiothĂ©rapie [12-15]. Une mĂ©ta-analyse a conclu qu'il n'y a pas de supĂ©rioritĂ© claire de l'une desmĂ©thodes utilisĂ©es dans la palliation du cancer de l'oesophage, le choix de l'une de ces mĂ©thodes dĂ©pend de l'expĂ©rience du centre et de l'Ă©tat du patient. Cette mĂ©taanalyse a aussi dĂ©montrĂ© que la pose d'une prothĂšse mĂ©tallique expansible et la curiethĂ©rapie Ă©taient les deux mĂ©thodes de rĂ©fĂ©rence, la premiĂšre Ă©tant la plus rapide pour amĂ©liorer la dysphagie, mais la seconde constitue une rĂ©elle alternative pouvant amĂ©liorer la survie et la qualitĂ© de vie [16]. Un inconvĂ©nient du traitement au laser est la nĂ©cessitĂ© de rĂ©pĂ©ter les sĂ©ances afin d'obtenir et de maintenir le bĂ©nĂ©fice [17, 18]. Dans notre centre la curiethĂ©rapie est souvent utilisĂ©e pour pallier Ă  la dysphagie. Le but de notre travail est de dĂ©terminer l'efficacitĂ© et la tolĂ©rance de la curiethĂ©rapie dans le traitement palliatif du cancer de l'oesophage

    Spécificité de la transformation sarcomateuse de la maladie de Recklinghaussen : a propos de deux cas et revue de la littérature

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    5 à 10% des patients atteints de neurofibromatose de type 1 (NF1) développent des tumeurs malignes des gaines des nerfs périphériques  (Malignant peripheral nerve sheath tumor: MPNST) contre 0.001% dans la population générale. A travers deux observations et une revue de la littérature nous discuterons la spécificité de la transformation sarcomateuse au cours de la neurofibromatose de type 1.Key words: Maladie de Recklinghausen, transformation sarcomateuse, neurofibromatose de type

    Cancers primitifs invasifs de la vulve: expĂ©rience de l’Institut National d’Oncologie de Rabat

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    Les cancers invasifs de la vulve sont peu frĂ©quents, reprĂ©sentant moins de 5% des cancers gynĂ©cologiques. Ils surviennent le plus souvent chez des femmes ĂągĂ©es. L’objectif de ce travail Ă©tait d’évaluer le profil Ă©pidĂ©miologique, clinique, histologique et thĂ©rapeutique d’une sĂ©rie de patientes porteuses d’un cancer de la vulve. Il s’agissait d’une Ă©tude analytique rĂ©trospective portant sur une sĂ©rie de 83 patientes, traitĂ©es pour cancer de la vulve dans le service de cancĂ©rologie-radiothĂ©rapie du CHU de Rabat durant la pĂ©riode allant de janvier 2007 au janvier 2008. Sur le plan thĂ©rapeutique: 49.8% des patientes ont bĂ©nĂ©ficiĂ© d’une chirurgie type vulvectomie totale et partielle chez 5% des patients. Le curage inguinal bilatĂ©ral est rĂ©alisĂ© chez 32% des patientes, unilatĂ©ral dans 28%. Les complications post-chirurgie sont dominĂ©es par les lymphoedĂšmes retrouvĂ©s chez 12% des cas, le lĂąchage des sutures dans 4% des cas. La radiothĂ©rapie Ă©tait indiquĂ©e chez 55% des patientes, elle Ă©tait en prĂ©opĂ©ratoire chez 23.2 % des cas, 25% es cas en postopĂ©ratoire et exclusive chez 7.4% des cas. A visĂ©e palliative chez 9 patientes et curative chez les autres. La curiethĂ©rapie n’était utilisĂ©e chez aucune patiente. AprĂšs une durĂ©e moyenne de suivi de 27 mois (14 mois-40 mois), on a enregistrĂ© des rĂ©cidives chez 13% des cas avec un dĂ©lai moyen aprĂšs la fin du traitement de 8 mois et 3 dĂ©cĂšs. 40% des patientes sont en bon contrĂŽle gĂ©nĂ©ral et 25% sont perdues de vue. Les cancers vulvaires sont des tumeurs rares mais avec un pronostic souvent rĂ©servĂ© vu les mĂ©tastases ganglionnaires prĂ©coces et leur diagnostic le plus souvent Ă  un stade localement avancĂ©. Le traitement doit ĂȘtre personnalisĂ© en fonction du stade clinique de la tumeur afin de diminuer les consĂ©quences fonctionnelles et psychologiques du traitement qui reste essentiellement chirurgical et doit ĂȘtre rĂ©servĂ© Ă  des centres spĂ©cialisĂ©s.Key words: vulve, cancer, diagnostic tardif, chirurgie, radiothĂ©rapi

    On the Effect of Product Variety in Production–Inventory Systems

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    A propos d’un rare cas de tumeur Rhabdoïde Teratoïde atypique du systeme nerveux central chez une femme enceinte

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    Les tumeurs rhabdoïdes tératoïdes atypiques du systÚme nerveux central sont des tumeurs pédiatriques rares et de mauvais pronostic. La littérature rapporte une dizaine de cas chez l'adulte dont deux survenus au cours d'une grossesse. Nous rapportons dans ce travail, le cas d'une femme de 25 ans, enceinte de 14 semaines d'aménorrhée, qui a été opérée pour une tumeur rhabdoïde tératoïde atypique de la fosse cérébrale postérieure. Un  complément thérapeutique a été discuté chez la patiente aprÚs interruption thérapeutique de grossesse, mais la patiente fut décédée avant de démarrer le traitement adjuvant. Nous décrivons briÚvement les caractéristiques des tumeurs rhabdoïdes, et les particularités de sa prise en charge chez l'adulte

    Les facteurs pronostiques de survie sans rĂ©cidive chez les patientes atteintes de tumeur du col de l’utĂ©rus

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    La radiochimiothĂ©rapie est le traitement de rĂ©fĂ©rence des tumeurs du col localement avancĂ©es, et plusieurs Ă©tudes ont montrĂ© l'importance des facteurs pronostiques sur le contrĂŽle local de la tumeur et la survie des malades. L'objectif de cette Ă©tude est d'Ă©valuer l'impact des facteurs pronostiques, en particulier de l'Ă©talement sur la survie sans rĂ©cidive des patientes suivies pour cancer du col utĂ©rin. Il s'agit d'une sĂ©rie rĂ©trospective portant sur 177 femmes suivies en 2011 pour tumeur du col utĂ©rin de stade IB Ă  III selon la classification de FIGO 2009 ayant bĂ©nĂ©ficiĂ© d'une radiothĂ©rapie Ă  la dose de 46 Grays sur le pelvis et une surimpression sur les paramĂštres envahis associĂ©e Ă  du cisplatine 40mg/mÂČ par semaine suivie de curiethĂ©rapie rĂ©alisĂ©e selon le mode haut dĂ©bit de dose (HDR) ou bas dĂ©bit de dose (LDR). La moyenne d'Ăąge Ă©tait de 53ans, la mĂ©diane de l'Ă©talement total Ă©tait de 65 jours, 75% des patientes ont reçu 4 cures de chimiothĂ©rapie, et les patientes ont Ă©tĂ© suivies aprĂšs le traitement pendant une durĂ©e mĂ©diane de 34 mois. La rĂ©cidive locale et mĂ©tastatique Ă©tait de 33,3% chez les patientes ayant des adĂ©nopathies pelviennes, contre 16,3% chez celles qui en Ă©taient indemnes (p= 0,031), elle Ă©tait de 26,3% chez les patientes ayant un Ă©talement supĂ©rieur Ă  65 jours contre 11% chez celles dont l'Ă©talement en Ă©tait infĂ©rieur (p= 0,01). La prĂ©sence d'adĂ©nopathies pelviennes et l'Ă©talement total de la radiothĂ©rapie apparaissaient respectivement comme les seuls facteurs pronostiques indĂ©pendant de survenue de rĂ©cidive, p= 0,04 OR= 2,6 IC95% (1,05 6,3) et p= 0,01 OR= 2,9 IC95% (1,26 6,7). En analyse multivariĂ©e, la technique de curiethĂ©rapie p = 0,003 OR= 0,25 IC95% (0,1 0,6) et l'Ă©talement total du traitement p= 0,0001 OR= 4,7 IC95% (2 10,8) apparaissaient comme les seuls facteurs pronostiques indĂ©pendant de survie sans rĂ©cidive. L'Ă©talement supĂ©rieur Ă  65 jours et la technique de curiethĂ©rapie LDR semblent ĂȘtre les facteurs de mauvais pronostic de survie sans rĂ©cidive dans notre Ă©tude

    Le lymphomes non hodgkinien primitif de la thyroĂŻde: Ă  propos de sept cas

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    Les lymphomes non hodgkiniens primitifs de la thyroĂŻde sont rares : ils reprĂ©sentent moins de 2 Ă  5 % des cancers de la thyroĂŻde. L’objectif de cetravail est de revoir les stratĂ©gies diagnostiques et thĂ©rapeutiques actuelles des lymphomes non hodgkiniens primitifs de la thyroĂŻde tout enprĂ©sentant notre expĂ©rience Ă  l’Institut national d’oncologie. Nous rapportons Ă  travers une Ă©tude rĂ©trospective, sept cas des lymphomes nonhodgkiniens primitifs de la thyroĂŻde colligĂ©s Ă  l’Institut National d’Oncologie au Maroc entre 2004 et 2008. Sept patients ont Ă©tĂ© inclus dans notre Ă©tude, l’ñge mĂ©dian au moment du diagnostic Ă©tait de 50 ans, avec sexe ratio de 2.5 Ă  prĂ©dominance fĂ©minine. Le diagnostic histopathologique avec l’immunomarquage aprĂšs chirurgie a conclu dans tous les cas Ă  un lymphome malin non hodgkinien : 3 patientes avec un lymphome de type MALT, et les 4 autres avec un LMNH Ă  grandes cellules de phĂ©notype B. Une thyroĂŻdite chronique lymphocytaire d’Hashimoto coexistante avec le lymphome malin primitif de la thyroĂŻde Ă©tait retrouvĂ©e chez une patiente. Concernant le traitement du lymphome, 5 patientes ont reçu une polychimiothĂ©rapie, et les 2 autres ont bĂ©nĂ©ficiĂ© d’un traitement combinĂ© comportant la chimiothĂ©rapie et la radiothĂ©rapie. Une patiente est dĂ©cĂ©dĂ©e 3 mois aprĂšs la fin du traitement. Le suivi mĂ©dian des autres patients Ă©tait de 24 mois et on ne notait aucune rĂ©cidive de lymphome. Les lymphomes non hodgkiniens primitifs de la thyroĂŻde sont rares. Le traitement combinĂ© par une chimiothĂ©rapie et radiothĂ©rapie a prouvĂ© sonefficacitĂ©. Le pronostic des stades localisĂ©s est gĂ©nĂ©ralement favorable. Key words: Lymphome primitif de la thyroĂŻde, traitemen

    Performance evaluation of flexible manufacturing systems under uncertain and dynamic situations

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    The present era demands the efficient modelling of any manufacturing system to enable it to cope with unforeseen situations on the shop floor. One of the complex issues affecting the performance of manufacturing systems is the scheduling of part types. In this paper, the authors have attempted to overcome the impact of uncertainties such as machine breakdowns, deadlocks, etc., by inserting slack that can absorb these disruptions without affecting the other scheduled activities. The impact of the flexibilities in this scenario is also investigated. The objective functions have been formulated in such a manner that a better trade-off between the uncertainties and flexibilities can be established. Consideration of automated guided vehicles (AGVs) in this scenario helps in the loading or unloading of part types in a better manner. In the recent past, a comprehensive literature survey revealed the supremacy of random search algorithms in evaluating the performance of these types of dynamic manufacturing system. The authors have used a metaheuristic known as the quick convergence simulated annealing (QCSA) algorithm, and employed it to resolve the dynamic manufacturing scenario. The metaheuristic encompasses a Cauchy distribution function as a probability function that helps in escaping the local minima in a better manner. Various machine breakdown scenarios are generated. A ‘heuristic gap’ is measured, and it indicates the effectiveness of the performance of the proposed methodology with the varying problem complexities. Statistical validation is also carried out, which helps in authenticating the effectiveness of the proposed approach. The efficacy of the proposed approach is also compared with deterministic priority rules
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