Vas(II)trisz-fenantrolin, vas(II)bisz-terpiridin és a megfelelő ligandumok oxidációja peroxomonoszulfát-ionnal: kinetika és mechanizmus

Munkám során a peroxomonoszulfát-ion (PMS) redoxireakcióit tanulmányoztam nitrogéntartalmú heteroaromás ligandumokkal (1,10-fenantrolinnal, phen és 2,2’:6’,2”-terpiridinnel, tpy) és a megfelelő vas(II)-komplexekkel (Fe(phen)32+ és Fe(tpy)22+). A komplexek reakciói összetett kinetikai viselkedést mutatnak. Közös jellemzője a két rendszernek, hogy egyik oxidáció sem disszociatív úton megy végbe, mindkét esetben a megfelelő vas(III)-komplex (Fe(phen)33+ és Fe(tpy)23+) a primer termék, azonban az oxidációkkal párhuzamosan a savkatalizált bomlás is fogyasztja a kiindulási komplexeket. A reakciók további szakaszában lényeges eltérések mutatkoznak. A Fe(phen)32+ oxidációjától időben nem különül el a ligandum oxidációja. Ezzel szemben a Fe(tpy)22+ és a PMS reakciója autokatalitikus és a primer oxidációs termék (Fe(tpy)23+) az autokatalizátor. A Fe(tpy)22+ és a PMS közötti reakcióban, jelenlegi ismereteink szerint nem játszik fontos szerepet a ligandum oxidációja. Ennek egyik oka az lehet, hogy az alkalmazott, erősen savas körülmények között a PMS csak rendkívül lassan oxidálja a terpiridint.In this dissertation, the kinetics and mechanism of the oxidation reactions of coordinatively saturated iron(II) complexes (Fe(phen)32+ and Fe(tpy)22+) and the corresponding N-heteroaromatic ligands (phen and tpy) by peroxomonosulfate ion (PMS) are discussed. During the oxidations of Fe(phen)32+ and Fe(tpy)22+, unusual kinetic behaviour was observed. The proton-assisted dissociation of the Fe(II) complexes is a common side reaction in the systems, but neither of the oxidations occur via the dissociative pathway, instead, they result in the formation of Fe(phen)33+ and Fe(tpy)23+, as the primary oxidation products. In the later stage of the oxidation, the two systems feature significant differences. The ligand and the Fe(phen)32+ complex are oxidized on a similar time scale. The oxidation of phen yields the corresponding N-oxide. The oxidation of Fe(tpy)22+, on the other hand, is autocatalytized by Fe(tpy)23+. In the Fe(tpy)22+ – PMS reaction, seemingly the N-oxide derivative of the ligand (tpyO) does not have any effect on the oxidation of the complex, most probably due to its very slow formation under the strongly acidic conditions of the study.d

Trends in Greenhouse Gas Emissions and Renewable Energy Policies in the EU and USA, with Special Emphasis on the Transportation Sector

The aim of this work is to review recent trends in the field of greenhouse gas (GHG) emissions and renewable energy policies of the European Union and the United States of America. During the last few decades, there was a significant shift within the political attitude towards these fields, therefore important changes were realized in the electricity production and the climate policy. In the present paper, we discuss the current situation focusing on the transportation segment

Szintetikus fürdővizek kezelésének és csíranövényekre gyakorolt hatásának elemzése

Kutatómunkánk során szintetikusan előállított fürdővizeket és azok csíranövényekre gyakorolt hatását elemeztük. A mesterségesen előállított fürdővizeket különböző módszerekkel kezeltük. Elsősorban egyszerű szűrést végeztünk kvarchomokrétegen keresztül. A vizsgálatok során a kapott szürkevizet kezelést megelőzően és azután analizáltuk, különböző vízminőségi paraméterek segítségével. Újrahasznosítási célként az öntözést tűztük ki, ebből adódóan mustármagvakon csíráztatási kísérletet végeztünk el, amelyhez öntözővízként a szintetikus módon létrehozott kezelt és kezeletlen fürdővizet használtuk fel. A csíráztatás során kapott eredményeket tekintve elmondható, hogy a kezelés mindenféleképpen szükséges. A kezelés eredményei nem voltak elégségesek, ezért további kezelési módszerként koagulációt alkalmaztunk, amelyhez kezdő lépésként megállapítottuk az optimális kezelőszer mennyiségét

Kinetics and mechanisms of the reaction of the Fe(II)-tetramethylcyclam complex with H2O2

Jelen munkában UV-Vis spektrofotometriás módszerrel tanulmányoztuk a H2O2 és a Fe(II)-tetrametilciklám komplex reakciójának kinetikáját és mechanizmusát. A kísérleteket oxidálószer-felesleg mellett hajtottuk végre, a detektált spektrumsorokat konszekutív, elsőrendű lépéseket tartalmazó modellel illesztettük. In this thesis, the kinetic and mechanistic study of the reaction of the [Fe(TMC)]2+ and H2O2 is discussed. The experiments were followed by UV-Vis spectrophotometry and were carried out under pseudo first-order conditions, using the oxidizing agent in large excess. The detected series of spectra were fitted by a model consisting subsequent, first-order steps.régi képzésvegyészg

Formation of 1,10-Phenanthroline-N,N'-dioxide under Mild Conditions: The Kinetics and Mechanism of the Oxidation of 1,10-Phenanthroline by Peroxomonosulfate Ion (Oxone)

L

Substituent effect on the N-oxidation of 1,10-phenanthroline derivatives by peroxomonosulfate ion

L