MAIS QUE ATIVIDADE FÍSICA: OS USOS E ENTENDIMENTOS DA SAÚDE ENTRE USUÁRIOS DO SERVIÇO DE ORIENTAÇÃO AO EXERCÍCIO DA PREFEITURA MUNICIPAL DE VITÓRIA

Esse estudo trata das representações dos usuários do Serviço de Orientação ao Exercício (SOE) da Prefeitura Municipal de Vitória (PMV) sobre atividade física e saúde, na tentativa de buscar elementos para a compreensão de como os indivíduos lidam com as informações que recebem, via serviço, sobre essas temáticas. Nosso objetivo central foi verificar o imaginário dos usuários do SOE da PMV sobre atividade física e saúde e, a partir dele, buscamos verificar, por intermédio das diretrizes que norteiam o trabalho desenvolvido no SOE, qual o discurso legitimador do serviço. Além disso, buscamos compreender como os indivíduos lidam com as informações que recebem sobre atividade física e saúde, via SOE. Nossas análises têm como referência prioritária os dados produzidos através das entrevistas realizadas com os usuários do SOE, mas utilizamos, de maneira complementar, dados produzidos através das observações, bem como da experiência enquanto usuário do serviço, para compreender as representações dos usuários sobre atividade física e saúde. Percebe-se que as informações são centrais no contexto do SOE, desde o discurso que sustenta a intervenção do serviço até o cotidiano deste. Embora, por um lado, esse movimento possa ser interpretado como certa tentativa de controle sobre a vida, por outro, é possível perceber que o processo de circulação dessas informações gera, para além do efeito que se espera nesse caso, que as pessoas se engajem em atividades físicas regulares, via orientação especializada, por intermédio do SOE outras possibilidades que não se encontram, necessariamente, circunscritas nas justificativas e objetivos do serviço. Em se tratando dessas possibilidades, destacamos a produção de encontros que, em alguns casos, constitui-se enquanto elemento mobilizador dos indivíduos e, sobretudo, enquanto elemento de produção de saúde. Embora o discurso do estilo de vida ativo manifeste-se com significativa expressividade nas falas dos sujeitos que frequentam o SOE, é possível identificar alguns tensionamentos

Scope and Mechanistic Study of the Coupling Reaction of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds with Alkenes: Uncovering Electronic Effects on Alkene Insertion vs Oxidative Coupling Pathways

The cationic ruthenium-hydride complex [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH]+BF4– (1) was found to be a highly effective catalyst for the intermolecular conjugate addition of simple alkenes to α,β-unsaturated carbonyl compounds to give (Z)-selective tetrasubstituted olefin products. The analogous coupling reaction of cinnamides with electron-deficient olefins led to the oxidative coupling of two olefinic C–H bonds in forming (E)-selective diene products. The intramolecular version of the coupling reaction efficiently produced indene and bicyclic fulvene derivatives. The empirical rate law for the coupling reaction of ethyl cinnamate with propene was determined as follows: rate = k[1]1[propene]0[cinnamate]−1. A negligible deuterium kinetic isotope effect (kH/kD = 1.1 ± 0.1) was measured from both (E)-C6H5CH═C(CH3)CONHCH3 and (E)-C6H5CD═C(CH3)CONHCH3 with styrene. In contrast, a significant normal isotope effect (kH/kD = 1.7 ± 0.1) was observed from the reaction of (E)-C6H5CH═C(CH3)CONHCH3 with styrene and styrene-d8. A pronounced carbon isotope effect was measured from the coupling reaction of (E)-C6H5CH═CHCO2Et with propene (13C(recovered)/13C(virgin) at Cβ = 1.019(6)), while a negligible carbon isotope effect (13C(recovered)/13C(virgin) at Cβ = 0.999(4)) was obtained from the reaction of (E)-C6H5CH═C(CH3)CONHCH3 with styrene. Hammett plots from the correlation of para-substituted p-X-C6H4CH═CHCO2Et (X = OCH3, CH3, H, F, Cl, CO2Me, CF3) with propene and from the treatment of (E)-C6H5CH═CHCO2Et with a series of para-substituted styrenes p-Y-C6H4CH═CH2 (Y = OCH3, CH3, H, F, Cl, CF3) gave the positive slopes for both cases (ρ = +1.1 ± 0.1 and +1.5 ± 0.1, respectively). Eyring analysis of the coupling reaction led to the thermodynamic parameters, ΔH⧧ = 20 ± 2 kcal mol–1 and ΔS⧧ = −42 ± 5 eu. Two separate mechanistic pathways for the coupling reaction have been proposed on the basis of these kinetic and spectroscopic studies