Ácidos grasos trans en aceites hidrogenados: implicaciones técnicas y nutricionales

Customers are increasingly paying attention to fats and oils because they are strongly health related. Many points are still confusing about this, but certainly there is one that will soon become public concern: the presence of trans fatty acids in hydrogenated fats and their products. Natural fats and oils from vegetable origin lack this trans isomers. Even though the production of the trans isomers during hydrogenation is unavoidable it can be controlled and minimized. The presence of these components modify technical characteristics as well as introduce problems and alterations in health and nutritional aspects. High trans fatty acids values (up 62%) were found in Brazilian products. A relevant effect in solid content (SFC) at low temperatures was observed but no influence in the softening point. Possible nutritional and health effects related to trans fatty acids will be discussed.Actualmente, las grasas y aceites son alimentos observados con mucha atención por los consumidores, por su estrecha relación entre ellos y la salud. Uno de los puntos todavía confusos y que ciertamente vendrá rápidamente a tornarse de dominio público, es la presencia de ácidos grasos trans en grasas hidrogenadas y productos que las contienen. En aceites y grasas de origen vegetal estos isómeros trans están ausentes, y son producidos durante la hidrogenación, este fenómeno es inevitable, pero puede ser controlado y minimizado. La presencia de estos compuestos modifican tanto las características técnicas como también, se sospecha ocasionan problemas y alteraciones desde el punto de vista nutricional y de salud. En productos hidrogenados brasileños fueron encontrados valores elevados de ácidos trans (hasta 62%), observándose un efecto notable en el contenido de sólidos (SFC) a bajas temperaturas y ninguna influencia en el punto de reblandecimiento «softening point». Posibles efectos nutricionales y de salud relacionados con ácidos grasos trans, también serán discutidos

Ceras utilizadas como agentes estructurantes para organogeles de alimentos – Revisión:

Lipids are key ingredients in the human diet. Because of the manipulation and modification of lipids in the food industry, the amount of trans and saturated fat has been substantially increasing in industrialized products. At the same time, the number of studies demonstrating the harmful effects of these foods on human health has increased. Organogels arise as a promising alternative for replacing trans and saturated fat in processed foods. Among the main challenges of preparing an organogel is the difficulty of finding compatible and viable structuring agents in the food industry. Waxes have been studied for this purpose and are one of the most promising organogelators. This article brings a bibliographical review on the recent studies regarding the use of waxes as structuring agents for edible vegetable oils.Los lípidos son ingredientes clave en la dieta humana. Debido a la manipulación y modificación de estos lípidos en la industria alimentaria, la cantidad de grasas trans y las saturadas ha aumentado sustancialmente en los productos industrializados. Al mismo tiempo, ha aumentado la cantidad de estudios que demuestran los efectos nocivos de estos alimentos en la salud humana. Los organogeles surgen como una alternativa prometedora para reemplazar las grasas trans y las saturadas en los alimentos procesados. Entre los principales desafíos de preparar un organogel está la dificultad de encontrar agentes estructurantes compatibles y viables en la industria alimentaria. Las ceras se han estudiado para este propósito y son uno de los organogeladores más prometedores. Este artículo presenta una revisión bibliográfica de los estudios recientes sobre el uso de ceras como agentes estructurantes para aceites vegetales comestibles

Estudio comparativo de la obtención de extractos crudos y semipurificados de lipasa de salvado de arroz

Crude lipase extracts from defatted rice bran were obtained using three different extraction solutions: 1; CaCl2 0.01 M; 2; Sacarose 0.6M, KCI 10mM, MgCl2 1mM, Ditiotreitol 2mM and 3; Sacarose 0.4M, Ditiotreitol 2mM. Factors (variables) studied were pH (6.0, 7.0, 8.0) and extraction time (1h, 2h, 3h). Extraction temperature was 4 °C. The extracts obtained presented different lipase activities, and the crude extract obtained with CaCl2 0.01 M was the one with the highest specific activity (12.1mU/mg). Partial purification of this crude extract with acetone and ammonium sulfate resulted in fractions with specific activities of 50.7mU/mg and 63.5mU/mg, respectively.Los extractos crudos de lipasas de salvado de arroz desengrasado fueron obtenidos con tres diferentes soluciones de extracción: 1 - CaCl2 0.01 M; 2 - Sacarosa 0.6M, KCl 10mM, MgCl2 1mM, Ditiotreitol 2mM; 3 - Sacarosa 0.4M, Ditiotreitol 2mM. Las variedades estudiadas pH (6.0, 7.0, 8.0) y tiempo de extracción (1h, 2h, 3h). La temperatura de extracción fue de 4 °C. Los extractos obtenidos presentaron diferentes actividades de lipasa siendo el extracto crudo obtenido con CaCl2 0.01 M el que mostró la mayor actividad específica (12. 1mU/mg). La purificación parcial de este extracto crudo con acetona y sulfato amónico resultó en fracciones con actividad específica de 50.7mU/mg y 63.5mU/mg respectivamente

Utilización de redes neuronales para formular grasas técnicas

Neural networks are a branch of artificial intelligence based on the structure and development of biological systems, having as its main characteristic the ability to learn and generalize knowledge. They are used for solving complex problems for which traditional computing systems have a low efficiency. To date, applications have been proposed for different sectors and activities. In the area of fats and oils, the use of neural networks has focused mainly on two issues: the detection of adulteration and the development of fatty products. The formulation of fats for specific uses is the classic case of a complex problem where an expert or group of experts defines the proportions of each base, which, when mixed, provide the specifications for the desired product. Some conventional computer systems are currently available to assist the experts; however, these systems have some shortcomings. This article describes in detail a system for formulating fatty products, shortenings or special fats, from three or more components by using neural networks (MIX). All stages of development, including design, construction, training, evaluation, and operation of the network will be outlined.Las redes neuronales son una rama de la inteligencia artificial basadas en la estructura y funcionamiento de sistemas biológicos, teniendo como principal característica la capacidad de aprender y generalizar conocimiento. Estas son utilizadas en la resolución de problemas complejos, en los cuales los sistemas computacionales tradicionales presentan una eficiencia baja. Hasta la fecha, han sido propuestas aplicaciones para los más diversos sectores y actividades. En el área de grasas y aceites, la utilización de redes neuronales se ha concentrado principalmente en dos asuntos: la detección de adulteraciones y la formulación de productos grasos. La formulación de grasas para uso específico es el caso clásico de problema complejo donde un experto o grupo de expertos definen las proporciones de cada base, que al ser mezcladas proporcionaran características especificadas para el producto deseado. Algunos sistemas computacionales convencionales están disponibles actualmente para auxiliar a los expertos, sin embargo, estos sistemas presentan algunas deficiencias. En este artículo será descrito con detalles, un sistema para la formulación de productos grasos por redes neuronales (MIX) a partir de 3 o más componentes. Todas las etapas del desarrollo, incluyendo el diseño, construcción, entrenamiento, evaluación y operación de la red serán mostradas

Aceite de linaza: Caracterización y estudio de su degradación oxidativa

This paper proposes to characterize and monitor the degradation of linseed oil under two oxidation conditions using some traditional oxidative and quality parameters. The experimental section of this study was divided into 2 stages. In the first one, three commercial linseed oil samples (OL1, OL2, and OL3) were characterized according to oxidative stability (90 °C) and fatty acid composition. In the second stage, the OL1 sample, selected due to its availability, was subjected to the following oxidation procedures: storage at room temperature conditions with exposure to light and air (temperature ranging from 7 to 35 °C) for 140 days and accelerated oxidation at 100 °C for 7h. Samples were collected at different time intervals and analyzed for oxidative stability (90 °C), peroxide value, and acid value. The results showed that all the samples presented a similar fatty acid profile and that the OL3 sample showed a higher induction period (p < 0.05). Regarding the oxidative degradation, the induction period of the OL1 sample reduced from 9.7 to 5.7 and 9.7 to 6.3 during 140 days of storage under room temperature and 7 h of accelerated oxidation, respectively. The end of induction period of the OL1 sample is expected to occur within 229 days according to an exponential mathematical model fitted to the induction period values at different temperatures. In addition, the OL1 sample met the limits proposed by Codex and Brazilian regulations for peroxide and acid values during the oxidation time intervals.Este trabajo propone caracterizar y monitorear la degradación del aceite de linaza en dos condiciones de oxidación utilizando algunos parámetros oxidativos y de calidad tradicionales. La sección experimental de este estudio se dividió en 2 etapas. En la primera, se caracterizaron tres muestras comerciales de aceite de linaza (OL1, OL2 y OL3) a través de la estabilidad oxidativa (90 °C) y la composición de ácidos grasos. En la segunda etapa, la muestra OL1 se seleccionó por su disponibilidad y se sometió a los siguientes procedimientos de oxidación: almacenamiento en condiciones ambientales con exposición a la luz y al aire (temperatura que varía de 7 a 35 °C) durante 140 días y oxidación acelerada a 100 °C durante 7 h. Las muestras se recogieron a diferentes intervalos de tiempo y se analizaron mediante estabilidad oxidativa (90 °C), índice de peróxido e índice de acidez. Los resultados mostraron que todas las muestras presentaron un perfil de ácidos grasos similar y también que la muestra OL3 mostró un período de inducción más alto (

Formación de compuestos de polimerización durante la termoxidación de aceite de algodón, aceite de algodón parcialmente hidrogenado y sus mezclas

Samples of cottonseed oil, partially hydrogenated cottonseed oil and their blends, with iodine values between 60 and 110, tocopherol-stripped or not by aluminium oxide treatment, were submitted to thermal oxidation, at 180 °C, for 10 hours. Samples were collected at 0, 2, 5, 8 and 10 hours, for the determination of dimers and polymers (degradation compounds) and of tocopherols. The influence of the degree of hydrogenation on the formation of dimers and polymers and the role of originally present tocopherols in the protection of fats and oils against thermal degradation was verified. The degradation curves for tocopherols showed a fast destruction rate for the tocopherols present in cottonseed fats and oil (α and γ-tocopherols), with residual levels close to zero after 10 hours under thermal oxidation conditions. Nevertheless, samples with their natural tocopherols presented a slower rate of thermal degradation. The unsaturation degree was apparently more important in the protection against thermal degradation than the content of tocopherolsMuestras de aceite de algodón, aceite de algodón parcialmente hidrogenado y sus mezclas, con índices de yodo de 60 a 110, tratadas o no con óxido de aluminio, fueron sometidas a termoxidación, a 180 °C, durante 10 horas. Se retiraron muestras en los tiempos 0, 2, 5, 8 y 10 horas, para determinación de dímeros y polímeros (compuestos de degradación) y de tocoferoles. Se verificó la influencia del grado de hidrogenación sobre la formación de dímeros y polímeros, y también el papel de los tocoferoles originalmente presentes en el aceite y en las grasas, en la protección contra la degradación térmica. Las curvas de degradación de los tocoferoles mostraron una destrucción bastante rápida de los tocoferoles presentes en el aceite y en las grasas de algodón (α y γ-tocoferoles), con niveles residuales próximos a cero después de 10 horas de termoxidación. Aún así, muestras con sus tocoferoles naturales tuvieron una degradación térmica más lenta. El grado de insaturación parece ser más importante en la protección contra la degradación térmica que el contenido de tocoferoles

Estabilidad oxidativa del aceite de hígado de merluza

Oxidative stability of industrial hake liver oil and its improvement by means of antioxidants were studied. For this purpose the induction period (hours) was determined in a Rancimat (70°C, air flow 8.3 l/h and 5 g sample). The antioxidants employed were BHT, BHA, TBHQ, ascorbyl palmitate and propyl gallate and the commercial products Ronoxan A, Tocomix D and Antracine 220. The most efficient antioxidant was TBHQ 0,02% (the induction period was increased 6,5 times with regard to the oil without antioxidant). The oxidative stability of the oil did not improve significatively with 0,02% of natural antioxidants.Se estudió la estabilidad oxidativa de aceite de hígado de merluza industrial y el mejoramiento de la misma mediante el empleo de varios antioxidantes. Para ello se determinó el periodo de inducción (horas) en el Rancimat (70° O, flujo de aire 8,3 l/h y 5 gramos de muestra). Los antioxidantes usados fueron BHT, BHA, TBHQ, palmitato de ascorbilo (PA) y galato de propilo (GP) y los preparados comerciales Ronoxan A, Tocomix D y Antracine 220. El antioxidante más eficiente fue TBHQ en la concentración de 0.02% (aumentando el periodo de inducción 6,5 veces respecto al aceite sin antioxidantes). Los antioxidantes naturales no mejoraron significativamente la estabilidad oxidativa del aceite, utilizados en la concentración de 0,02%