ESTUDO PROSPECTIVO DA INFECÇÃO POR LEISHMANIA (LEISHMANIA) CHAGASI EM ASSINTOMÁTICOS DE ÁREAS ENDÊMICAS DE RAPOSA, MARANHÃO, 2006-2008 / PROSPECTIVE STUDY OF INFECTION BY LEISHMANIA (LEISHMANIA) CHAGASI IN ASYMPTOMATICS OF ENDEMIC AREAS IN RAPOSA, MARANHÃ

Introdução: A infecção por Leishmania chagasi é a apresentação clinica mais comum de leishmaniose visceral em áreas endêmicas. O município de Raposa é área endêmica no Maranhão, tendo registrado casos da doença. Objetivo: Investigar as condições sócio-epidemiológicas e a ocorrência da infecção por Leishmania (Leishmania) infantum chagasi em áreas endêmicas do município de Raposa (MA), no período 2006-2008. Métodos: Estudo descritivo longitudinal prospectivo com todos os indivíduos sem história de leishmaniose visceral (LV), realizado em três etapas – a) censo populacional; b) aplicação do questionário, exame físico e detecção da infecção pelos testes de intradermorreação de Montenegro (IDRM) e enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA, ou teste imunoenzimático); c) exame físico e detecção da infecção pelo ELISA. Resultados: A prevalência inicial e final e a incidência da infecção por L. (L.) chagasi pelo ELISA foram de 19,8%, 16,6% e 8,4% respectivamente; o percentual de positividade pelo IDRM, que evidencia resistência, foi de 82,0%. Conclusão: A elevada ocorrência de infecção por L. (L.) chagasi observada nas localidades estudadas sugere a presença de formas assintomáticas em todas as idades; medidas de controle devem ser efetivadas para reduzir a ocorrência da doença na área de estudo.Palavras-chave: Leishmania. epidemiologia. epidemiologia descritiva. estudos prospectivos.AbstractIntroduction: Leishmania chagasi infection is the most common clinical presentation for visceral leishmaniaisis in endemic areas. The municipality of Raposa, Maranhão is an endemic area in the state of Maranhão- Brazil and has recorded cases of the disease. Objective: To investigate the social and epidemiologic conditions and the occurrence of Leishmania (Leishmania) infantum chagasi infection in endemic areas of the Municipality of Raposa, state of Maranhão, Brazil, during 2006 to 2008. Methods: Descriptive prospective and longitudinal study with all individuals without history of visceral leishmaniasis (VL). The study was performed in three stages – a) population census, b) application of questionnaire, physical examination and detection of infection by intradermal reaction of Montenegro (IDRM) and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) tests; c) physical examination and detection of infection by ELISA. Result: The initial and final prevalence and the incidence of L. (L.) chagasi infection by ELISA were 19.8%, 16.6% and 8.4% respectively. The percentage of positivity by IDRM was 82.0%. Conclusion: The high infection rate by L. (L.) chagasi observed in the study places suggests presence of asymptomatic forms in all ages. Control measures should be adopted to reduce the occurrence of the disease in the study area.Keywords: Leishmania. epidemiology. descriptive epidemiology. prospective studies

Coadministration of the three antigenic Leishmania infantum poly (A) binding proteins as a DNA vaccine induces protection against Leishmania major infection in BALB/c Mice

Antecedentes Las proteínas intracelulares de Leishmania, altamente conservadas, han sido descritas como antígenos en mamíferos infectados natural y experimentalmente. El objetivo del presente estudio es evaluar la antigenicidad y propiedades profilácticas del Leishmania infantum Poly (A) las proteínas (LiPABPs). Metodología/Resultados principales Se han descrito tres diferentes miembros de la familia LiPABP. Se han elaborado herramientas recombinantes basadas en estas proteínas: proteínas recombinantes y vacunas de ADN. Las tres proteínas recombinantes fueron empleadas para recubrir las placas ELISA. Los sueros de pacientes humanos y caninos de leishmaniasis visceral y de pacientes humanos de leishmaniasis mucosa han reconoció los tres LiPABPs. Además, la eficacia protectora de la vacuna de ADN basada en la combinación de los tres Leishmania PABPs ha sido probado en un modelo murino de leishmaniosis progresiva: ratones BALB/c infectados con Leishmania major. La inducción de Th1 como respuesta contra la familia LiPABP por vacunación génica fue capaz de regular a la baja la IL-10 con respuestas predominantes suscitadas por el parásito LiPABPs tras la infección en este modelo murino. Esta modulación se tradujo en una protección parcial contra la infección por L. major. Los ratones vacunados con LiPABP mostraron una reducción de la patología que fue acompañada por una disminución de la carga parasitaria, en títulos de anticuerpos contra antígenos de Leishmania y de la IL-4 y la IL-10 las respuestas mediadas específicas del parásito en comparación con el control de grupos de ratones inmunizados con solución salina o con no-plásmidos recombinantes. Conclusión/significación Los resultados aquí presentados demuestran por primera vez las propiedades profilácticas de una nueva familia de proteínas intracelulares antigénicas de Leishmania, la LiPABPs. La redirección de la respuesta inmune desencadenada frente contra la familia LiPABP (de IL-10 hacia las respuestas mediadas por IFN-γ) por vacunación génica fue capaz de inducir una protección parcial contra el desarrollo de la enfermedad en un modelo murino altamente susceptible de leishmaniasis.Background Highly conserved intracellular proteins from Leishmania have been described as antigens in natural and experimental infected mammals. The present study aimed to evaluate the antigenicity and prophylactic properties of the Leishmania infantum Poly (A) binding proteins (LiPABPs). Methodology/Principal Findings Three different members of the LiPABP family have been described. Recombinant tools based on these proteins were constructed: recombinant proteins and DNA vaccines. The three recombinant proteins were employed for coating ELISA plates. Sera from human and canine patients of visceral leishmaniasis and human patients of mucosal leishmaniasis recognized the three LiPABPs. In addition, the protective efficacy of a DNA vaccine based on the combination of the three Leishmania PABPs has been tested in a model of progressive murine leishmaniasis: BALB/c mice infected with Leishmania major. The induction of a Th1-like response against the LiPABP family by genetic vaccination was able to down-regulate the IL-10 predominant responses elicited by parasite LiPABPs after infection in this murine model. This modulation resulted in a partial protection against L. major infection. LiPABP vaccinated mice showed a reduction on the pathology that was accompanied by a decrease in parasite burdens, in antibody titers against Leishmania antigens and in the IL-4 and IL-10 parasite-specific mediated responses in comparison to control mice groups immunized with saline or with the non-recombinant plasmid. Conclusion/Significance The results presented here demonstrate for the first time the prophylactic properties of a new family of Leishmania antigenic intracellular proteins, the LiPABPs. The redirection of the immune response elicited against the LiPABP family (from IL-10 towards IFN-γ mediated responses) by genetic vaccination was able to induce a partial protection against the development of the disease in a highly susceptible murine model of leishmaniasis.• Ministerio de Ciencia e Innovación. Proyectos FISPI14/00366 y FISPI11/00095 del Instituto de Salud Carlos III dentro de la Red de Investigación de Enfermedades Tropicales. Proyecto VI P I D I 2008-2011, ISCIII - Subdirección General de Redes y Centros de Investigación Cooperativa (RD12/0018/0009) • CNPq (Ciencia sem Fronteiras), Brasil: PVE 300174/2014-4 • Fundación Ramón Areces: Subvenciones al Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBMSO).peerReviewe

AVALIAÇÃO IMUNOLÓGICA DA INTRADERMORREAÇÃO DE MONTENEGRO / Immunological evaluation of the Montenegro’s intradermal reaction

 Introdução. Na leishmaniose visceral, a Intradermorreação de Montenegro (IDRM) utilizada em indivíduos sadios apresenta resultados controversos quanto à sensibilização após uma segunda aplicação. Objetivo. avaliar a resposta imunológica a sucessivas aplicações da IDRM. Métodos. Trata-se de um estudo de coorte realizado com 44 indivíduos, no período de agosto/2004 a julho/2005. A amostra foi dividida em quatro grupos sendo: 11 de área não endêmica(I) e 11 de área endêmica(II) realizaram o teste no dia zero e em intervalo de 30/30 dias; os outros 11 de área não endêmica (III) e 11 de endêmica (IV) em intervalo de 90/90 dias, ambos durante seis meses. Resultados. Os indivíduos de áreas não endêmicas (I e III) positivaram na segunda aplicação em 18% e 9% respectivamente, e após, não houve conversão para a positividade; nos participantes de áreas endêmicas, o grupo II obteve resultado positivo na segunda aplicação em 45% e todos positivaram no fim do estudo; já no grupo IV 64% e 18%, respectivamente, convergiram para a positividade com 90 e 180 dias. Conclusão. O percentual de positividade encontrado, não sugere sensibilização a partir de sucessivas aplicações da IDRM, sendo que a positividade observada pode ser devido a uma infecção assintomática ou reação cruzada

A simple method for assessing the binding of concanavalin A to mononuclear cell surfaces: no interference of visceral leishmaniasis serum on this binding.

Submitted by Ana Maria Fiscina Sampaio ([email protected]) on 2014-03-28T13:43:05Z No. of bitstreams: 1 Barral-Netto A simple method for....pdf: 116108 bytes, checksum: d864c749880bd68721cda93a62517e89 (MD5)Made available in DSpace on 2014-03-28T13:43:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Barral-Netto A simple method for....pdf: 116108 bytes, checksum: d864c749880bd68721cda93a62517e89 (MD5) Previous issue date: 1986Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Hospital Prof. Edgard Santos. Salvador, BA, BrasilWe report a simple method for evaluating the binding of concanavalin A (ConA) to human peripheral blood mononuclear cells (PBMC). The binding is evidenced by an immunoenzymic assay using peroxidase-conjugated immunoglobulins of a rabbit anti-ConA serum. Using the method we show that sera from patients with American leishmaniasis do not interfere with binding of ConA to PBMC

Uma breve perspectiva da imunologia no Brasil e na Bahia

Submitted by Ana Maria Fiscina Sampaio ([email protected]) on 2016-06-30T19:02:34Z No. of bitstreams: 1 Barral A Uma breve....pdf: 309747 bytes, checksum: 0a594410948b0da97113f84feb9cf6a4 (MD5)Approved for entry into archive by Ana Maria Fiscina Sampaio ([email protected]) on 2016-06-30T19:29:00Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Barral A Uma breve....pdf: 309747 bytes, checksum: 0a594410948b0da97113f84feb9cf6a4 (MD5)Made available in DSpace on 2016-06-30T19:29:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Barral A Uma breve....pdf: 309747 bytes, checksum: 0a594410948b0da97113f84feb9cf6a4 (MD5) Previous issue date: 2007Made available in DSpace on 2016-07-07T11:39:50Z (GMT). No. of bitstreams: 3 Barral A Uma breve....pdf.txt: 16364 bytes, checksum: 7fa838762b23e9888bb0ec0bd7d4775d (MD5) Barral A Uma breve....pdf: 309747 bytes, checksum: 0a594410948b0da97113f84feb9cf6a4 (MD5) license.txt: 2991 bytes, checksum: 5a560609d32a3863062d77ff32785d58 (MD5) Previous issue date: 2007Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasil / Fundação Gonçalo Moniz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasil / Fundação Gonçalo Moniz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil

Specific immunization against tegumentary leishmaniasis (A Review)

“Documento produzido em parceria ou por autor vinculado à Fiocruz, mas não consta à informação no documento”.Submitted by Ana Maria Fiscina Sampaio ([email protected]) on 2018-05-15T12:01:48Z No. of bitstreams: 1 Barral MN Imunização específica nas leishmanioses.....pdf: 664680 bytes, checksum: 3342eb1611e45986eedb8baa3ca95c38 (MD5)Approved for entry into archive by Ana Maria Fiscina Sampaio ([email protected]) on 2018-05-15T12:26:32Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Barral MN Imunização específica nas leishmanioses.....pdf: 664680 bytes, checksum: 3342eb1611e45986eedb8baa3ca95c38 (MD5)Made available in DSpace on 2018-05-15T12:26:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Barral MN Imunização específica nas leishmanioses.....pdf: 664680 bytes, checksum: 3342eb1611e45986eedb8baa3ca95c38 (MD5) Previous issue date: 1987CNPq e do National Institutes of Health (AI-16.282)Universidade Federal da Bahia. Hospital Professor Edgard Santos. Laboratório de Imunologia. Departamento de Anatomia Patológica. Salvador, BA, BrasilUniversidade Federal da Bahia. Hospital Professor Edgard Santos. Laboratório de Imunologia. Departamento de Anatomia Patológica. Salvador, BA, BrasilRevisamos os dados da literatura concernentes à imunoproteção específica contra a leishmaniose tegumentar. Estão incluídos trabalhos envolvendo seres humanos e também os realizados com animais de experimentação. A revisão se divide em três tópicos principais: 1) Estudos que visam a proteção através do uso de parasitas virulentos da mesma espécie; 2) Uso de parasitas, virulentos ou não, na proteção contra outras espécies de Leishmania; 3) Uso de parasitas "atenuados" ou de produtos parasitários na proteção contra a infecção.We have reviewed the literature on specific immunoprotection against tegumentar leishmaniasis. Papers dealing with human beings as well as with experimenetal animals have been included. The rewiew is didided into three main topics: 1) Studies attempting by using virulent parasites of the same strain; 2) The use of parasites, virulent or not, for preventing other strains of Leishmania; and 3) The use of "attenuated" parasites, or parasite products, for inducing protection against the infection

Different patterns of disease in two inbred mouse strains infected with a clone of Leishmania mexicana amazonensis

Submitted by Ana Maria Fiscina Sampaio ([email protected]) on 2018-05-09T18:03:48Z No. of bitstreams: 1 Barral MN Different patterns of disease in two inbred....pdf: 3901206 bytes, checksum: 8ded53626bf52b663b559fa05f39a35e (MD5)Approved for entry into archive by Ana Maria Fiscina Sampaio ([email protected]) on 2018-05-09T18:11:44Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Barral MN Different patterns of disease in two inbred....pdf: 3901206 bytes, checksum: 8ded53626bf52b663b559fa05f39a35e (MD5)Made available in DSpace on 2018-05-09T18:11:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Barral MN Different patterns of disease in two inbred....pdf: 3901206 bytes, checksum: 8ded53626bf52b663b559fa05f39a35e (MD5) Previous issue date: 1987Grant AI-16282 (National Institutes of Health - USA) and from the Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnològico (CNPq-Brasil).Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, BrasilUniversidade Federal da Bahia. Hospital Prof. Edgard Santos. Laboratorio de Imunologia. Salvador, BA, BrasilWe have infected BALB/c and C57BL/6 mice with a cloned Leishmania mexicana amazonensis population, obtained from the "Maria" strain. Progres¬ sion of infection and histopathological examination confirmed the extreme susceptibility of BALB/c mice and the resistant pattern ofthe C57 BL/6. Anti- Leishmania antibody titers were higher in BALB/c than in C57BL/6 mice through the period of infection. Tests of delayed type hypersensitivity reaction with Leishmania antigens were positive in both strains in the beginning ofthe infection, but were negative later on in BALB/c mice. Our results are similar to those obtained with mixed parasite populations, and rule out the possibility of selection among different parasite subpopulations as responsible for the diver¬ gent course of the disease exhibited by these two strains of mice