Investigation of a high-efficiency and high-frequency 10-kW/800-V three-phase PWM converter with direct power factor control

The paper presents a concept of a control system for a high-frequency three-phase PWM grid-tied converter (3x400 V / 50 Hz) that performs functions of a 10-kW DC power supply with voltage range of 600÷800 V and of a reactive power compensator. Simulation tests (in PLECS) allowed proper selection of semiconductor switches between fast IGBTs and silicon carbide MOSFETs. As the main criterion minimum amount of power losses in semiconductor devices was adopted. Switching frequency of at least 40 kHz was used with the aim of minimizing size of passive filters (chokes, capacitors) both on the AC side and on the DC side. Simulation results have been confirmed in experimental studies of the PWM converter, the power factor of which (inductive and capacitive) could be regulated in range from 0.7 to 1.0 with THDi of line currents below 5% and energy efficiency of approximately 98.5%. The control system was implemented in Texas Instruments TMS320F28377S microcontrolle

The role of 401A>G polymorphism of methylenetetrahydrofolate dehydrogenase gene (MTHFD1) in fetal hypotrophy

Introduction: Important role is attributed to genetic polymorphisms influencing enzymatic activity in folate metabolism. These inherited genetic variants may influence fetal growth and fetal hypotrophy development. The aim of the study was to investigate the connection of 401A>G polymorphism of methyleneterahydrofolate dehydrogenasegene (MTHFD1) with increased risk of fetal hypotrophy. Material and methods: To the study group 120 women who delivered children with fetal hypotrophy and to the control group 120 healthy women were enrolled. Study group was divided into subgroups according to gestational age at delivery (52 patient

Znaczenie współwystępowania polimorfizmów 677C>T oraz 1298A>C genu MTHFR u kobiet w populacji polskiej

Objectives: The aim of the study was to evaluate the frequency of the 677C>T and 1298A>C polymorphisms of the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene, as well as the coexistence of both these genetic variants in women from the Polish population. Material and methods: A total of 662 women from the Polish population were enrolled in the study group. The frequency of the investigated genotypes of the 677C>T and 1298A>C polymorphisms of the MTHFR gene was analyzed with the use of PCR/RFLP methods. Results: The frequency of the 677CC, 677CT and 677TT genotypes in the studied population of women was 50.60%, 39.88% and 9.52%, respectively. As to the 1298AA, 1298AC and 1298CC genotypes, the obtained results were as follows: 42.75%, 47.88% and 9.37%, respectively (Tables II and III). Simultaneous analysis revealed the most frequent coexistence of 677CC/1298AC (28.85%), 677CT/1298AA (20.85%) and 677CT/1298AC (19.03%) genotypes. The coexistence of 677CC/1298AA (12.39%), 677CC/1298CC (9.37%) and 677TT/1298AA (9.51%) genotypes was observed less frequently. In the studied population of Polish women, the coexistence of 677CT/1298CC, 677TT/1298AC and 677TT/1298CC genotypes has been not observed. Conclusions: The frequency and coexistence of genotypes of the 677C>T and 1298A>C MTHFR gene polymorphisms in the studied population of Polish women is similar to other North-European populations. Women carriers of the mutated variants of both, 677C>T and 1298A>C polymorphisms of the MTHFR gene should receive special perinatal care in order to prevent fetal defects and thrombosis-related complications during pregnancy. It is vital to emphasize the significance of proper education of folate supplementation, especially in pregnant patients and women of reproductive age.Cel: Określenie częstości występowania polimorfizmów 677C>T i 1298A>C genu kodującego reduktazę metylenotetrahydrofolianową (MTHFR) oraz ocena współwystępowania obydwu wariantów genetycznych u kobiet w populacji polskiej. Materiał i metoda: Do grupy badawczej włączono 662 kobiety z populacji polskiej. Częstość występowania genotypów polimorfizmów 677C>T oraz 1298A>C genu MTHFR została zbadana metodą PCR/RFLP. Wyniki: W badanej grupie częstość występowania genotypów 677CC, 677CT oraz 677TT wynosiła odpowiednio 50,60%, 39,88% oraz 9,52%. Natomiast genotypy 1298AA, 1298AC oraz 1298CC występowały z częstością 42,75%, 47,88% oraz 9,37%. Jednocześnie analiza współwystępowania genotypów pozwoliła na określenie najczęściej występujących genotypów – 677CC/1298AC (28,85%), 677CT/1298AA (20,85%), 677CT/1298AC (19,03%). Współwystępowanie genotypów 677CC/1298AA (12,39%), 677CC/1298CC (9,37%), 677TT/1298AA (9,51%) było obserwowane rzadziej. W badanej populacji nie zaobserwowano współwystępowania polimorfizmów 677CT/1298CC, 677TT/1298AC, 677TT/1298CC. Wnioski: Częstość występowania i współwystępowania polimorfizmów 677C>T i 1298A>C u kobiet w populacji polskiej jest porównywalna do częstości występowania tych wariantów w innych populacjach północnoeuropejskich. Kobiety, nosicielki zmutowanych genotypów polimorfizmów 677C>T i 1298A>C genu kodującego MTHFR, powinny zostać objęte specjalną opieką perinatalną, z powodu wzrostu ryzyka wystąpienia wad płodu oraz powikłań zakrzepowych w czasie ciąży. Należy zwrócić uwagę na właściwą edukację i suplementację folianami kobiet, szczególnie w wieku rozrodczym oraz w czasie ciąży

Wpływ wybranych substancji roślinnych i ich chemoprewencyjne działanie w raku jajnika

A steadily growing number of studies have confirmed the beneficial effects of plant-derived substances (preparations) on the effectiveness of pharmacotherapy for ovarian cancer. A prior or parallel application of plant-derived substances and chemotherapy could be the way to strengthen the classic pharmacological treatment. Our paper presents several plant-derived substances with proven antiproliferative activities, in which phenolic and flavonoid bioactive compounds dominate, with particular emphasis on ovarian cancer cells. We are of the opinion that our paper will contribute to better understanding of the molecular basis for the positive interaction effect of concomitant application of the abovementioned plant substances with certain cytostatics. Also, this work may increase the number of preclinical in vivo experiments using these and other phenolic, flavonoid-rich plant substances to better understand their efficacy and safety and, in the future, to initiate clinical trials in this field.Znaczna liczba doniesień potwierdza korzystny wpływ preparatów pochodzenia roślinnego na efektywność farmakoterapii raka jajnika. Obiecujące wydaje się być stosowanie preparatów roślinnych przed rozpoczęciem chemioterapii lub jako leczenie jednoczasowe. W poniższym opracowaniu przedstawiono kilka substancji pochodzenia roślinnego o udowodnionej aktywności antyproliferacyjnej ze szczególnym uwzględnieniem ich działania na komórki raka jajnika. Prezentowana praca pozwoli na lepsze zrozumienie molekularnych podstaw interakcji pomiędzy substancjami pochodzenia roślinnego a wybranymi cytostatykami. Ponadto może przyczynić do wzrostu liczby przedklinicznych badań in vivo dotyczących powyższych preparatów, co będzie skutkowało poznaniem wydajności i bezpieczeństwa substancji pochodzenia roślinnego w terapii onkologicznej

Udział matczynego i płodowego polimorfizmu adrenomedulliny w nadciśnieniu ciążowym oraz stanie przedrzucawkowym – badanie wstępne interakcji gen-gen

Introduction: Adrenomedullin (ADM), a peptide with vasodilatory, natriuretic and diuretic properties, is secreted in many tissues and shows multidirectional activity. ADM activity may play an important role in the pathophysiology of gestational hypertension (GH) and preeclampsia (PE) by involvement in compensation of failed utero-placental unit circulation. Aim of the study: The aim of the study was to evaluate the association of –1984A>G ADM gene polymorphism with the development of GH and PE in maternal-fetal dyads. Materials and methods: The study group consisted of 46 hypertensive pregnant subjects (further divided into two subgroups: 20 pregnant women with GH and 26 women with PE). 43 healthy pregnant women constituted the control group. The study and the control groups as well as the newborns were genotyped for –1984A>G ADM gene polymorphism using PCR/RLFP procedures. Results: Minor –1984G allele was found to be higher in both, the GH (15.00%, OR=3.62, p=0.05), and the PE groups (9.62, OR=2.18, p=ns) when compared with controls (4.65%). A tendency for higher frequency of minor –1984G allele (12.50 vs. 6.98% in controls, OR=1.91, p=ns) was observed in the newborns from the GH group. It was also noteworthy that coexistence of both heterozygous genotypes of maternal-fetal dyads (–1984AG mother/–1984AG fetus) was overrepresented in the GH group (15.00 vs. 6.98%, OR=2.35, p=ns) and in the PE group (11.54 vs. 6.98%, OR=1.74, p=ns) when compared to controls. Conclusions: The observed tendency for overrepresentation of minor -1984G ADM allele in the GH and PE women and their newborns, despite lack of statistical significance, suggests participation of this genetic variant in the pathogenesis of the mentioned conditions. Additionally, the obtained results could indicate that maternal-fetal gene-gene interaction may be a potential source of adverse perinatal outcomes.Wstęp: Adrenomedullina (ADM), białko o właściwościach wazodylatacyjnych, natriuretycznych i diuretycznych, wydzielana jest przez wiele tkanek i wykazuje wielokierunkowe działanie. ADM może odgrywać ważną rolę w patofizjologii nadciśnienia ciążowego (GH - gestational hypertension) oraz stanu przedrzucawkowego (PE - preeclampsia) poprzez wpływ na zaburzoną kompensację w krążeniu maciczno-łożyskowym. Cel badań: ocena związku polimorfizmu –1984A>G genu ADM z rozwojem GH oraz PE w parach matka-płód. Materiał i metody: Grupa badana 46 kobiet ciężarnych z nadciśnieniem podzielona została na dwie podgrupy: 20 ciężarnych z GH oraz 26 ciężarnych z PE. Grupę kontrolną stanowiły 43 zdrowe kobiety ciężarne. Oznaczanie częstości genotypów polimorfizmu –1984A>G genu ADM u wszystkich kobiet i ich noworodków przeprowadzono z zastosowaniem metody PCR/RLFP. Wyniki: Obserwowano tendencję do częstszego występowania zmutowanego allela –1984G w obydwu grupach GH (15,00%, OR=3,62, p=0,05), oraz w grupie PE (9,62%, OR=2,18, p=ns) w porównaniu do grupy kontrolnej (4,65%). U noworodków z grupy GH odnotowano tendencję do częstszego występowania zmutowanego allela –1984G (12,50 vs. 6,98%, OR=1,91, p=ns). Warto również zauważyć, że współwystępowanie obydwu heterozygotycznych genotypów w parach matka-dziecko (–1984AG matka/–1984AG płód) było znacznie wyższe w grupie GH (15,00 vs. 6,98%, OR=2,35, p=ns), jak również w grupie PE (11,54 vs. 6,98%, OR=1,74, p=ns) w porównaniu do grupy kontrolnej. Wnioski: Tendencja do częstszego występowania zmutowanego allela -1984G ADM u kobiet z GH oraz PE i ich noworodków, mimo braku istotności statystycznej, sugeruje udział tego wariantu genetycznego w patogenezie powyższych powikłań. Dodatkowo, otrzymane rezultaty wskazują, że matczyno-płodowe interakcje gen-gen mogą być potencjalnie przyczyną wystąpienia powikłań w przebiegu ciąży

Impact of Vanadium Complexes Treatment on the Oxidative Stress Factors in Wistar Rats Plasma

The aim of this study was to investigate the clinical efficacy of vanadium complexes on triglycerides (TG), total cholesterol (Chol), uric acid (UA), urea (U), and antioxidant parameters: nonenzymatic (FRAP—ferric reducing ability of plasma, and reduced glutathione—GSH) and enzymatic (glutathione peroxidase—GPx, catalase—CAT, and GPx/CAT ratio) activity in the plasma of healthy male Wistar rats. Three vanadium complexes: [VO(bpy)2]SO4·2H2O, [VO(4,4′Me2bpy)2]SO4·2H2O, and Na[VO(O2)2(bpy)]·8H2O are administered by gavage during 5 weeks in two different diets such as control (C) and high fatty (F) diets. Changes of biochemical and antioxidants parameters are measured in plasma. All three vanadium complexes statistically decrease the body mass growth in comparison to the control and fatty diet. In plasma GSH was statistically increased in all vanadium complexes-treated rats from control and fatty group in comparison to only control group. Calculated GPX/CAT ratio was the highest in the control group in comparison to others

Udział polimorfizmu Hind III C>G genu PAI-1 w etiologii poronień nawracających

Objectives: The goal of the study was to assess the relationship of HindIII C>G PAI-1 gene polymorphism with increased risk of recurrent miscarriages. Material and methods: A whole of 152 women with a history of at least two miscarriages were classified into analysis. The study group was divided twice (114 subjects with 2 miscarriages and 38 subjects with >3 miscarriages, 123 subjects with miscarriages at 3 miscarriages (50.0% vs. 42.2% in controls, OR=1.37, p=0.13). A tendency of higher frequency of HindIII GG genotype and HindIII G allele was also noted in the subgroup of patients with miscarriages in the first and second trimester (HindIII GG: 31.0% vs. 20.0% in controls, OR=1.80, p=0.14, HindIII G: 51.7% vs. 42.2% in controls, OR=1.47, p=0.11). Conclusions: Mutated HindIII G allele and HindIII GG genotype of HindIII C>G polymorphism probably augment the risk of recurrent miscarriages.Cel pracy: Ocena związku polimorfizmu HindIII C>G genu PAI-1 z występowaniem poronień nawracających. Metody: W badaniu uwzględniono dwie grupy kobiet: 152 pacjentki z obciążonym wywiadem w kierunku występowania poronień (dwóch lub więcej) oraz 180 pacjentek, u których potwierdzono w wywiadzie co najmniej jedną ciążę o niepowikłanym przebiegu, zakończoną urodzeniem zdrowego, donoszonego noworodka oraz wykluczono wystąpienie poronień. W grupie kobiet z poronieniami nawracającymi dokonano podziału na podgrupy (114 kobiet z dwoma poronieniami w wywiadzie oraz 38 kobiet z >3 poronieniami w wywiadzie, 123 pacjentki, u których poronienia występowały poniżej 13 tc. oraz 29 kobiet, u których poronienia miały miejsce poniżej 21 tc.). Analizę genetyczną przeprowadzono przy zastosowaniu metody PCR/RFLP. Wyniki: Zmutowany genotyp HindIII GG w grupie badanej występował z częstością 25,7%, natomiast wśród kobiet z grupy kontrolnej z częstością 20,0% (OR=1,38, p=0,14). Podobna obserwacja dotyczyła częstości występowania zmutowanego allela HindIII G (45,7% vs. 42,2% w grupie kontrolnej, OR=1,15, p=0,20). W podgrupie pacjentek z >3 poronieniami frekwencja genotypu HindIII GG była wyraźnie wyższa niż w grupie kontrolnej (31,6% vs. 20,0% w grupie kontrolnej, OR=1,85, p=0,09). Również frekwencja allela HindIII G była wyższa w tej podgrupie (50,0% vs. 42,2% w grupie kontrolnej, OR=1,37, p=0,13). Tendencja do częstszego występowania genotypu HindIII GG i allela HindIII G była także obserwowana u pacjentek z poronieniami G genu PAI-1 prawdopodobnie zwiększają ryzyko występowania poronień nawracających

The relevance of IL-1β and IL-1RN gene polymorphisms in the etiology of preterm delivery in the population of Polish women

Objectives: Preterm delivery (PTD) is one of the important challenges for perinatal medicine due to prematurity and associated complications. The mechanisms leading to the PTD occurrence are not fully clarified and it is assumed that PTD is a complex phenomenon caused by many different pathophysiological factors. Nowadays, an important role is attributed to genetic determinants of PTD, pointing to possible relevance of polymorphic variants of candidate genes to participate in the etiology of PTD. The aim of the study was to assess the relevance of +3953C > T IL-1β and 86 bp VNTR IL-1RN gene polymorphisms in the etiology of PTD in Polish women.  Material and methods: Study group consisted of 150 women (mean age 29.2 ± 5.6 years, mean weeks of gestational age 33.7 ± 2.8 gw.) with preterm delivery (22 + 0 – 36 + 6 gw.). To the control group 150 healthy pregnant women (mean age 29.0 ± 3.7 years, mean weeks of gestational age 39.3 ± 1.2 gw.) who delivered > 37 gw. were enrolled. All investigated polymorphisms were analyzed by polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphism (RFLP).  Results: The interesting observation was the notice of overrepresentation of 2/2 genotype of IL-1RN gene in the control group (8.0 vs. 3.3%, p = 0.06) and 2 allele in the control group (25.0 vs. 20.0%, p = 0.07).  Conclusions:  The +3953C > T polymorphism of IL-1β gene probably is not connected with the risk of preterm delivery.  The study results points to the possible modulating effect of mutated IL-1RN* 2 allele (86 bp VNTR polymorphism) of IL-1RN gene in decreased risk of preterm delivery.

Correlation between factor VII and PAI-1 genetic variants and recurrent miscarriage

Background: Polymorphisms which are presented below may be the cause of inherited thrombophilia and may result in pregnancy loss. The hypothesis is based on a number of cardiology studies which have confirmed the involvement of these polymorphisms in thrombotic incidents. Objectives: To evaluate the role of polymorphisms of factor VII gene (Arg353Gln, -122T > C) and PAI-1 gene (-675 4G/5G) in the etiology of recurrent miscarriage. Material and methods: The study group included 152 women with a positive history of ≥ 2 consecutive pregnancy losses (114 and 38 women with 2 and ≥ 3 miscarriages, respectively), while 180 healthy women were recruited as controls. Genetic analysis was performed with the use of PCR/RFLP. Results: Lower frequency of Arg353/Gln353 was observed in women with 2 and ≥ 3 miscarriages as compared to controls (21.1% vs. 23.9% and 13.2% vs. 23.9%, respectively). The frequency of Gln353 was lower in women with ≥ 3 miscarriages as compared to controls (6.6% vs. 11.9%, p = ns). The frequency of -122TT was higher in women with ≥ 3 miscarriages as compared to controls (86.84% vs. 76.67%, p = ns), whereas -122TC was more frequent in controls (13.16% vs. 22.78% in controls, p = ns). The frequency of -122T was higher in patients with ≥ 3 abortions as compared to controls (93.42% vs. 88.06%, p = ns), and -122C was observed more frequently in controls (6.58% vs. 11.94% in controls, p = ns). There were no significant differences as far as the -675 4G/5G polymorphism was concerned. Conclusions: The obtained results suggest a possible protective role of Gln353 and -122C alleles in recurrent miscarriage

Conservative treatment of endometriosis

Endometriosis is a common disease concerning 5-10% of women at reproductive age. It may cause sterility and decrease the quality of life. The best known symptoms are dysmenorrhea, dyspareunia, chronic pelvic pain and pain related to ovulation. Endometriosis is a chronic illness which, so far, can not be completely cured. Clinical treatment is focused on decreasing symptoms, improving the quality of life, inhibition of endometrial focuses, sustaining sterility and preventing recurrences. Most of the time clinical treatment is not limited only to one possibility but usually joins a few therapeutic options. One of the possibilities is the surgical treatment, usually laparoscopic. Conservative treatment may be its completion. The main medical aim of conservative treatment is to decrease pain by inhibition of inflammation and to reduce or arrest the production of cyclic ovarian hormones, what usually leads to amenorrhea. Drugs used in conservative treatment of endometriosis are often connected with numerous side effects, constituting a serious limitation of a long-term therapy. That is the reason why much research concentrates on finding the optimal medical procedures for patients with endometriosis