26 research outputs found

    Roma újszülöttek testtömegének vizsgálata

    Get PDF
    Bevezetés: Roma újszülöttek testtömegével kapcsolatban nagy elemszámú magyarországi mintára alapozott tanulmány utoljára 1991-ben jelent meg, és 377 gramm különbséget jelzett a romák hátrányára. Az összetett probléma mélyebb hátterének megvilágítása mindenképpen indokolta egy többváltozós lineáris regressziós analízis elvégzését. Célkitűzés. Az anyákra és az újszülöttekre vonatkozó adatok epidemiológiai módszerekkel történő összehasonlítása a roma és nem roma népességnél, a biomedicinális és a szociális jellemzők mentén. Az újszülöttek testtömegének kiemelt vizsgálata a különbségek tisztázása érdekében. Módszer: A szerzők öt észak- és kelet-magyarországi megyében 2009 és 2012 között a szülést követő évben kérdőíves adatgyűjtést végeztek, romák és nem romák önazonosításával. Az adatokat az IBM-SPSS v. 22 programmal dolgozták fel. Eredmények: A roma (n = 3103) és nem roma (n = 8918) minta nyers átlagában 294 gramm különbséget találtak a roma újszülöttek hátrányára, amely lineáris regresszióval 92 grammra csökkent az etnikai változó mentén. Következtetések: Nincs abszolút bizonyíték arra, hogy kizárják a biológiai (genetikai) eredetet a roma újszülöttek kisebb testtömegének hátterében. A szerzők többváltozós elemzése azonban főként a komplex biomedicinális és társadalmi-gazdasági-kulturális tényezők hatását jelzi

    The effects of acute and elective cardiac surgery on the anxiety traits of patients with Marfan syndrome

    Get PDF
    BACKGROUND: Marfan syndrome is a genetic disease, presenting with dysfunction of connective tissues leading to lesions in the cardiovascular and skeletal muscle system. Within these symptoms, the most typical is weakness of the connective tissue in the aorta, manifesting as aortic dilatation (aneurysm). This could, in turn, become annuloaortic ectasia, or life-threatening dissection. As a result, life-saving and preventative cardiac surgical interventions are frequent among Marfan syndrome patients. Aortic aneurysm could turn into annuloaortic ectasia or life-threatening dissection, thus life-saving and preventive cardiac surgical interventions are frequent among patients with Marfan syndrome. We hypothesized that patients with Marfan syndrome have different level of anxiety, depression and satisfaction with life compared to that of the non-clinical patient population. METHODS: Patients diagnosed with Marfan syndrome were divided into 3 groups: those scheduled for prophylactic surgery, those needing acute surgery, and those without need for surgery (n = 9, 19, 17, respectively). To examine the psychological features of the patients, Spielberger's anxiety (STAI) test, Beck's Depression questionnaire (BDI), the Berne Questionnaire of Subjective Well-being, and the Satisfaction with Life scale were applied. RESULTS: A significant difference was found in trait anxiety between healthy individuals and patients with Marfan syndrome after acute life-saving surgery (p 0.1). Finally, a significant, medium size effect was found between patient groups on the Joy in Living scale (F (2.39) = 3.51, p = 0.040, eta2 = 0.15). CONCLUSIONS: Involving psychiatric and mental-health care, in addition to existing surgical treatment interventions, is essential for more successful recovery of patients with Marfan syndrome
    corecore