Galanin jelentősége a vízanyagcsere szabályozásában, a neurohipofízis hormonok szintézisében és kiválasztásában in vivo és in vitro körülmények között patkányban = Significance of galanin in the regulation of the water metabolism; the neurohiphophyseal hormone synthesys and secretion in rat (in vivo and in vitro study)

Galanin (GAL) hatását vizsgáltuk a vízanyagcserére és a neurohipofízis (NH) hormonok kiválasztására, ill. a GAL-monoaminerg interakciót tanulmányoztuk in vivo és in vitro körülmények között. Az in vivo kísérletek során megállapítottuk, hogy intravénás (i.v.), ill. intracerebroventrikuláris (i.c.v.) módon adagolt GAL a plazma vazopresszin (VP) és oxytocin (OT) bazális szintjét nem változtatta meg, viszont i.c.v. GAL kezelés kivédte az ozmotikus inger és hisztamin adagolás hatására fellépő VP szint emelkedést, mérsékelte a szoptatás alatt észlelt OT szint fokozódást. Patkány, sertés és humán GAL effektusa közt nem találtunk eltérést. Megállapítottuk, hogy a humán GAL 1-16 N-terminális fragmens képezi a biológiailag aktív centrumot, a C-terminális 16-30 fragmens hatástalan. In vitro kísérleteink alkalmával megfigyeltük, hogy izolált patkány NH szövetkultúra szupernatans médiumához adott GAL dózistól függően csökkentette a VP és OT koncentrációt, míg a monoaminerg vegyületek, mint dopamin, szerotonin, adrenalin, ill. noradrenalin fokozta a VP és OT szekréciót. A médiumhoz előzetesen adott GAL részben, vagy teljes mértékben kivédte a monoamineg kezelés által kiváltott VP és OT szint emelkedést. Eredményeink arra utalnak, hogy a GAL-rendszer direkt módon képes befolyásolni a VP és OT kiválasztást. A VP ésOT szekréció GAL-erg kontrollja és a GAL-monoaminerg interakció az izolált NH szövetkultúrában a hipotalamusztól függetlenül, a hipofízis hátsólebeny szintjén is érvényesül. | The effects of galanin (GAL) on the water metabolism and neurohypophyseal (NH) hormone secretion, and the GAL-monoaminergic interaction were examined by in vivo and in vitro methods. The in vivo experiments revealed that there were no changes in basal vasopressin (VP) secretion after GAL administration, but i.c.v. GAL treatment prevented the VP level enhancement induced by 2.5% NaCl or histamine administration, and reduced the increased plasma oxytocin (OT) level during suckling. There was no significant difference in the inhibitory effects of rat, porcine or human GAL. The human GAL 1-16 N terminal fragment was biologically active, but the 16-30 C terminal fragment was inactive. In vitro techniques demonstrated a significantly decreased VP content in NH tissue culture media following GAL administration. The monoaminergic compounds, dopamine, histamine, serotonin, adrenaline and noradrenaline uniformly increased VP or OT secretion into the supernatant media. These NH hormone level elevations were partially or totally blocked by GAL administration before monoaminergic treatment. The results indicate that NH hormone release is influenced directly by the GAL-ergic system. The GAL-ergic control and GAL-monoaminergic interaction relating to VP and OT secretion from the NH tissue in rats can occur independently of the hypothalamus, at the level of the posterior pituitary