La estrategia de mentorización en la ETSI de Telecomunicación de la Universidad de Valladolid. Desarrollo de competencias genéricas y orientación entre iguales

La presente investigación tiene como objetivo analizar el Programa MENTUm y su implementación para la mejora en el desarrollo de competencias genéricas en el Grado en Ingeniería de Tecnologías de Telecomunicación, Tecnologías Específicas de Telecomunicación y Doble Grado (Administración y Dirección de Empresas) de la Universidad de Valladolid. Es un estudio de tipo cualitativo en el que participó un grupo de estudiantes de primer y cuarto curso de los Grados mencionados. El diseño metodológico corresponde a un estudio de casos instrumental y se utilizaron tres cuestionarios, dos entrevistas y se llevaron a cabo once observaciones con el objetivo de detectar las dificultades del alumnado de nuevo ingreso, describir el Programa MENTUm y contrastar las competencias genéricas desarrolladas en el Programa y en el plan de estudios de la titulación. Los resultados muestran que el Programa MENTUm promueve la orientación hacia la titulación y la universidad, así como un alto grado de compromiso e implicación con el proyecto por parte de los sujetos involucrados. En cuanto a las competencias genéricas, se desarrollan competencias de tipo instrumental e interpersonal, y en menor medida de tipo sistémica. Se proponen directrices generales para la mejora del Programa, que giran en torno a una mayor coordinación a nivel institucional y la participación activa de los estudiantes en el diseño de estrategias de mentorización.Departamento de PedagogíaDepartamento de Teoría de la Señal y Comunicaciones e Ingeniería TelemáticaMáster en Investigación Aplicada a la Educació

Endogenous enkephalin is necessary for cocaine-induced alteration in glutamate transmission within the nucleus accumbens

Altered glutamate transmission within the nucleus accumbens (NAc) has been proposed as a central mechanism underlying behavioural sensitisation associated with repeated cocaine exposure. In addition to glutamate, enkephalin, an endogenous opioid peptide derived from proenkephalin, is necessary for the neuroadaptations associated with chronic cocaine. However, the influence of enkephalin on long-term changes in glutamate transmission within the NAc associated with cocaine-induced sensitisation has not been described. This study used knockout proenkephalin mice (KO) to study the influence of endogenous enkephalin on the adaptations in glutamate neurotransmission associated with repeated cocaine treatment. Wild-type (WT) and KO mice were treated with daily cocaine injections for 9 days to induce sensitisation. On days 15 and 21, the animals received a cocaine challenge and locomotor sensitisation was evaluated, and microdialysis was performed to determine accumbens glutamate content on day 21. No expression of behavioural sensitisation to cocaine was evidenced in the KO mice. Consistently, these showed no changes in glutamate transmission in the NAc associated with repeated cocaine. This study reveals the central role of enkephalin in regulating the glutamate mechanisms associated with cocaine sensitisation.Fil: Mongi Bragato, Bethania del Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; ArgentinaFil: Avalos, Maria Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; ArgentinaFil: Guzman, Andrea Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; ArgentinaFil: Garcia Keller, Constanza. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; ArgentinaFil: Bollati, Flavia Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; ArgentinaFil: Cancela, Liliana Marina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; Argentin

Systematic Review: microRNAs as Potential Biomarkers in Mild Cognitive Impairment Diagnosis

The rate of progression from Mild Cognitive Impairment (MCI) to Alzheimer's disease (AD) is estimated at >10% per year, reaching up to 80–90% after 6 years. MCI is considered an indicator of early-stage AD. In this context, the diagnostic screening of MCI is crucial for detecting individuals at high risk of AD before they progress and manifest further severe symptoms. Typically, MCI has been determined using neuropsychological assessment tools such as the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) or Mini-Mental Status Examination (MMSE). Unfortunately, other diagnostic methods are not available or are unable to identify MCI in its early stages. Therefore, identifying new biomarkers for MCI diagnosis and prognosis is a significant challenge. In this framework, miRNAs in serum, plasma, and other body fluids have emerged as a promising source of biomarkers for MCI and AD-related cognitive impairments. Interestingly, miRNAs can regulate several signaling pathways via multiple and diverse targets in response to pathophysiological stimuli. This systematic review aims to describe the current state of the art regarding AD-related target genes modulated by differentially expressed miRNAs in peripheral fluids samples in MCI subjects to identify potential miRNA biomarkers in the early stages of AD. We found 30 articles that described five miRNA expression profiles from peripheral fluid in MCI subjects, showing possible candidates for miRNA biomarkers that may be followed up as fluid biomarkers or therapeutic targets of early-stage AD. However, additional research is needed to validate these miRNAs and characterize the precise neuropathological mechanisms.Fil: Ogonowski, Natalia Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; Argentina. Universidad Adolfo Ibañez; ChileFil: Salcidua, Stefanny. Universidad Adolfo Ibañez; ChileFil: Leon, Tomas. Universidad de Chile; Chile. Trinity College; IrlandaFil: Chamorro Veloso, Nayaret. Neurognos Spa; ChileFil: Valls, Cristian. Neurognos Spa; ChileFil: Avalos, Constanza. Universidad Adolfo Ibañez; ChileFil: Bisquertt, Alejandro. Neurognos Spa; ChileFil: Rentería, Miguel E.. Berghofer Medical Research Institute; AustraliaFil: Orellana, Paulina. Universidad Adolfo Ibañez; ChileFil: Duran Aniotz, Claudia. Universidad Adolfo Ibañez; Chil

Stress-induced vulnerability to develop cocaine addiction depends on cofilin modulation

Actin dynamics in dendritic spines can be associated with the neurobiological mechanisms supporting the comorbidity between stress exposure and cocaine increase rewards. The actin cytoskeleton remodeling in the nucleus accumbens (NA) has been implicated in the expression of stress-induced cross-sensitization with cocaine. The present study evaluates the involvement of cofilin, a direct regulator of actin dynamics, in the impact of stress on vulnerability to cocaine addiction. We assess whether the neurobiological mechanisms that modulate repeated-cocaine administration also occur in a chronic restraint stress-induced cocaine self-administration model. We also determine if chronic stress induces alterations in dendritic spines through dysregulation of cofilin activity in the NA core. Here, we show that the inhibition of cofilin expression in the NA core using viral short-hairpin RNA is sufficient to prevent the cocaine sensitization induced by chronic stress. The reduced cofilin levels also impede a-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA) receptor surface expression enhancement and promote the reduction of head diameter in animals pre-exposed to stress after a cocaine challenge in the NA core. Moreover, downregulation of cofilin expression prevents facilitation of the acquisition of cocaine self-administration (SA) in male rats pre-exposed to chronic stress without modifying performance in sucrose SA. These findings reveal a novel, crucial role for cofilin in the neurobiological mechanisms underpinning the comorbidity between stress exposure and addiction-related disorders.Fil: Rigoni, Daiana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; ArgentinaFil: Avalos, Maria Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; ArgentinaFil: Boezio, María Julieta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; ArgentinaFil: Guzmán, Silvia Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; ArgentinaFil: Calfa, Gaston Diego. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; ArgentinaFil: Perassi, Eduardo Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Teórica y Computacional; ArgentinaFil: Pierotti, Silvia M.. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Departamento de Matemáticas; ArgentinaFil: Bisbal, Mariano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; ArgentinaFil: Garcia Keller, Constanza. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Medical University of South Carolina; Estados UnidosFil: Cancela, Liliana Marina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; ArgentinaFil: Bollati, Flavia Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; Argentin

Stress-induced vulnerability to develop cocaine addiction depends on cofilin modulation

Actin dynamics in dendritic spines can be associated with the neurobiological mechanisms supporting the comorbidity between stress exposure and cocaine increase rewards. The actin cytoskeleton remodeling in the nucleus accumbens (NA) has been implicated in the expression of stress-induced cross-sensitization with cocaine. The present study evaluates the involvement of cofilin, a direct regulator of actin dynamics, in the impact of stress on vulnerability to cocaine addiction. We assess whether the neurobiological mechanisms that modulate repeated-cocaine administration also occur in a chronic restraint stress-induced cocaine self-administration model. We also determine if chronic stress induces alterations in dendritic spines through dysregulation of cofilin activity in the NA core. Here, we show that the inhibition of cofilin expression in the NA core using viral short-hairpin RNA is sufficient to prevent the cocaine sensitization induced by chronic stress. The reduced cofilin levels also impede a-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA) receptor surface expression enhancement and promote the reduction of head diameter in animals pre-exposed to stress after a cocaine challenge in the NA core. Moreover, downregulation of cofilin expression prevents facilitation of the acquisition of cocaine self-administration (SA) in male rats pre-exposed to chronic stress without modifying performance in sucrose SA. These findings reveal a novel, crucial role for cofilin in the neurobiological mechanisms underpinning the comorbidity between stress exposure and addiction-related disorders

Impairment of glutamate homeostasis in the nucleus accumbens core underpins cross-sensitization to cocaine following chronic restraint stress

Fil: Avalos, María Paula. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Cancela, Liliana Marina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; Argentina.Fil: Cancela, Liliana Marina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina.Fil: Bollati, Flavia Andrea. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; Argentina.Fil: Bollati, Flavia Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina.Fil: Rigoni, Daiana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Garcia Keller, Constanza. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Guzmán, Andrea Susana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Calfa, Diego Gastón. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Calfa, Diego Gastón. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina.Fil: Sanchez, Marianela Adela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Sanchez, Marianela Adela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina.Fil: Esparza, Maria Alejandra. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Esparza, Maria Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina.Fil: Mongi Bragato, Bethania del Carmen. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Mongi Bragato, Bethania del Carmen. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; Argentina.Though the facilitating influence of stress on drug abuse is well documented, the mechanisms underlying this interaction have yet to be fully elucidated. The present study explores the neurobiological mechanisms underpinning the sensitized response to the psychomotor-stimulating effects of cocaine following chronic restraint stress (CRS), emphasizing the differential contribution of both subcompartments of the nucleus accumbens (NA), the core (NAcore) and shell (NAshell), to this phenomenon. Adult male Wistar rats were restrained for 2 h/ day for 7 days and, 2 weeks after the last stress exposure (day 21), all animals were randomly assigned to behavioral, biochemical or neurochemical tests. Our results demonstrated that the enduring CRS-induced increase in psychostimulant response to cocaine was paralleled by an increase of extracellular dopamine levels in the NAcore, but not the NAshell, greater than that observed in the non-stress group. Furthermore, we found that CRS induced an impairment of glutamate homeostasis in the NAcore, but not the NAshell. Its hallmarks were increased basal extracellular glutamate concentrations driven by a CRS-induced downregulation of GLT-1, blunted glutamate levels in response to cocaine and postsynaptic structural remodeling in pre-stressed animals. In addition, ceftriaxone, a known GLT-1 enhancer, prevented the CRS-induced GLT-1 downregulation, increased basal extracellular glutamate concentrations and changes in structural plasticity in the NAcore as well as behavioral cross-sensitization to cocaine, emphasizing the biological importance of GLT-1 in the comorbidity between chronic stress exposure and drug abuse. A future perspective concerning the paramount relevance of the stress-induced disruption of glutamate homeostasis as a vulnerability factor to the development of stress and substance use disorders during early life or adulthood of descendants is providedFil: Avalos, María Paula. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Cancela, Liliana Marina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; Argentina.Fil: Cancela, Liliana Marina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina.Fil: Bollati, Flavia Andrea. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; Argentina.Fil: Bollati, Flavia Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina.Fil: Rigoni, Daiana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Garcia Keller, Constanza. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Guzmán, Andrea Susana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Calfa, Diego Gastón. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Calfa, Diego Gastón. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina.Fil: Sanchez, Marianela Adela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Sanchez, Marianela Adela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina.Fil: Esparza, Maria Alejandra. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Esparza, Maria Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina.Fil: Mongi Bragato, Bethania del Carmen. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Mongi Bragato, Bethania del Carmen. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; Argentina

Impairment of glutamate homeostasis in the nucleus accumbens core underpins cross-sensitization to cocaine following chronic restraint stress

Though the facilitating influence of stress on drug abuse is well documented, the mechanisms underlying this interaction have yet to be fully elucidated. The present study explores the neurobiological mechanisms underpinning the sensitized response to the psychomotor-stimulating effects of cocaine following chronic restraint stress (CRS), emphasizing the differential contribution of both subcompartments of the nucleus accumbens (NA), the core (NAcore) and shell (NAshell), to this phenomenon. Adult male Wistar rats were restrained for 2 h/day for 7 days and, 2 weeks after the last stress exposure (day 21), all animals were randomly assigned to behavioral, biochemical or neurochemical tests. Our results demonstrated that the enduring CRS-induced increase in psychostimulant response to cocaine was paralleled by an increase of extracellular dopamine levels in the NAcore, but not the NAshell, greater than that observed in the non-stress group. Furthermore, we found that CRS induced an impairment of glutamate homeostasis in the NAcore, but not the NAshell. Its hallmarks were increased basal extracellular glutamate concentrations driven by a CRS-induced downregulation of GLT-1, blunted glutamate levels in response to cocaine and postsynaptic structural remodeling in pre-stressed animals. In addition, ceftriaxone, a known GLT-1 enhancer, prevented the CRS-induced GLT-1 downregulation, increased basal extracellular glutamate concentrations and changes in structural plasticity in the NAcore as well as behavioral cross-sensitization to cocaine, emphasizing the biological importance of GLT-1 in the comorbidity between chronic stress exposure and drug abuse. A future perspective concerning the paramount relevance of the stress-induced disruption of glutamate homeostasis as a vulnerability factor to the development of stress and substance use disorders during early life or adulthood of descendants is provided.Fil: Avalos, Maria Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; ArgentinaFil: Guzman, Andrea Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; ArgentinaFil: Garcia Keller, Constanza. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; ArgentinaFil: Mongi Bragato, Bethania del Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; ArgentinaFil: Esparza, Maria Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; ArgentinaFil: Rigoni, Daiana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; ArgentinaFil: Sanchez, Marianela Adela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; ArgentinaFil: Calfa, Gaston Diego. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; ArgentinaFil: Bollati, Flavia Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; ArgentinaFil: Cancela, Liliana Marina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentin

Impairment of glutamate homeostasis in the nucleus accumbens core underpins cross-sensitization to cocaine following chronic restraint stress

Though the facilitating influence of stress on drug abuse is well documented, the mechanisms underlying this interaction have yet to be fully elucidated. The present study explores the neurobiological mechanisms underpinning the sensitized response to the psychomotor-stimulating effects of cocaine following chronic restraint stress (CRS), emphasizing the differential contribution of both subcompartments of the nucleus accumbens (NA), the core (NAcore) and shell (NAshell), to this phenomenon. Adult male Wistar rats were restrained for 2 h/ day for 7 days and, 2 weeks after the last stress exposure (day 21), all animals were randomly assigned to behavioral, biochemical or neurochemical tests. Our results demonstrated that the enduring CRS-induced increase in psychostimulant response to cocaine was paralleled by an increase of extracellular dopamine levels in the NAcore, but not the NAshell, greater than that observed in the non-stress group. Furthermore, we found that CRS induced an impairment of glutamate homeostasis in the NAcore, but not the NAshell. Its hallmarks were increased basal extracellular glutamate concentrations driven by a CRS-induced downregulation of GLT-1, blunted glutamate levels in response to cocaine and postsynaptic structural remodeling in pre-stressed animals. In addition, ceftriaxone, a known GLT-1 enhancer, prevented the CRS-induced GLT-1 downregulation, increased basal extracellular glutamate concentrations and changes in structural plasticity in the NAcore as well as behavioral cross-sensitization to cocaine, emphasizing the biological importance of GLT-1 in the comorbidity between chronic stress exposure and drug abuse. A future perspective concerning the paramount relevance of the stress-induced disruption of glutamate homeostasis as a vulnerability factor to the development of stress and substance use disorders during early life or adulthood of descendants is provided.Fil: Avalos, Maria Paula. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; ArgentinaFil: Bollati, Flavia Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; ArgentinaFil: Calfa, Gaston Diego. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; ArgentinaFil: Sanchez, Marianela Adela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; ArgentinaFil: Rigoni, Daiana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; ArgentinaFil: Esparza, Maria Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; ArgentinaFil: Mongi Bragato, Bethania del Carmen. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; ArgentinaFil: Garcia Keller, Constanza. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; ArgentinaFil: Guzman, Andrea Susana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; ArgentinaFil: Cancela, Liliana Marina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentin