Association of Sweet's syndrome and Behçet's disease: is it possible? A case report

Introduction: Behçet's disease is a systemic vasculitis characterized by a large clinical polymorphism with a particular frequency of cutaneous signs. Sweet's syndrome is a neutrophilic dermatosis marked by the sudden appearance of painful skin lesions in the form of erythematous papules, nodules or plaques. This syndrome is associated with high fever, neutrophilia and histologically a diffuse infiltrate of neutrophils in the dermis. Observation: We report the case of a 43-year-old patient followed for Behçet's disease, who developed cutaneous plaques of neutrophilic dermatosis of both upper limbs. The clinical and biological picture was in favor of Sweet's syndrome. Conclusion: The coexistence of Sweet's syndrome and Behçet's disease is already reported in the literature. The association is however very rare given the differences in the clinical and pathogenic features between the two conditions

Evaluation of selected trace elements in the Moroccan type 2 diabetic patients

Background: Several trace elements have been implicated in the etiology of type 2 diabetes, they can influence the onset or pathogenesis of diabetes in various ways including disruption of normal metabolism of glucose and insulin. The purpose of this work is to evaluate the serum status of copper, zinc, selenium, chromium and manganese in Moroccan type 2 diabetics compared to control group.Methods: Blood samples from 100 type 2 diabetics and 90 control subjects were analyzed for blood glucose, glycated hemoglobin (only for diabetics), lipid status and serum trace elements concentrations.Results: Glucose and triglyceride values were statistically higher in diabetics; while those of HDL-cholesterol were lower. Concentrations of zinc, selenium, chromium, and manganese were lower in diabetics compared to controls. In contrast, copper concentrations were higher.Conclusions: The status of trace elements is impaired in type 2 diabetics compared to a control group

Serum vitamin D and vitamin D receptor gene polymorphism in Moroccan patients with systemic lupus erythematosus

Background: Vitamin D plays an important role in the immunomodulation and could be involved in the development of autoimmune diseases such as systemic lupus erythematous (SLE). The study of the polymorphism of the Vitamin D Receptor (VDR) gene may be of interest in explaining the pathophysiology of SLE.Methods: In this study, we aimed to examine the characteristics of VDR gene BsmI polymorphism for the first time in Moroccan patients with SLE and their relationship with clinical manifestations of the disease. We also measured the serum level of 25-hyroxyvitamin D3 to assess its relation to such polymorphism.Results: The study included 66 SLE patients and 91 healthy controls. Our results showed that there were no differences observed in VDR genotypes and allelic distribution within the two groups. Both groups were in Hardy-Weinberg equilibrium, with no significant P values for the observed and expected genotype frequencies. 25-hyroxyvitamin D3 serum levels were the same in the two groups.Conclusions: Based on the results of the present study. We cannot verify any association between VDR gene BsmI polymorphism and SLE. This polymorphism could not be regarded as a genetic marker of the SLE. A larger study examining BsmI and other VDR gene polymorphisms is needed

Les inhibiteurs antihémophiliques et immunotolérance

L'hémophilie est une maladie hémorragique constitutionnelle de la coagulation, elle est la conséquence d'un déficit en facteur VIII (FVIII) pour l'hémophilie A et en facteur IX (FIX) pour l'hémophilie B, touchant quasi essentiellement les garçons. Les manifestations cliniques de ce trouble de la coagulation sont essentiellement les hémorragies et leurs conséquences. Leur gravité et leur fréquence sont totalement fonction de l'importance du déficit du facteur de coagulation concerné. La localisation de ces hémorragies est très caractéristique de l’hémophilie. Le traitement de l'hémophilie est basé essentiellement sur l'apport de produits contenant le facteur déficient et permettant ainsi la correction de l'anomalie de coagulation. L'objectif du traitement de l'hémophilie est double, d'une part, traiter le trouble de la coagulation et d'autre part, prévenir et traiter les complications. La survenue d'un anticorps inhibiteur par allo-immunisation reste pour les patients hémophiles la complication majeure du traitement substitutif. Actuellement, la prise en charge du développement d’inhibiteurs se fait par Induction de Tolérance Immune (ITI), le schéma thérapeutique consistait en des perfusions programmées, régulières et systématiques de FVIII à fortes doses, en association avec des complexes prothrombiques activés .Cette procédure s’est depuis diversifiée et a évolué sous différentes formes, avec un taux global de réussite entre 30 et 96 % et une durée de 3 à 42 mois pour parvenir à la toléranc

Tétraparésie révélant un adénome de Conn chez une femme enceinte

Nous rapportons le cas d’un adénome de Conn révélé par une tétraparésie chez une femme de 33 ans, enceinte à 16 semaines d’aménorhées. La patiente a présenté une tension artérielle à 147/87 mmHg qui paraissait normale haute avec une hypokaliémie à 1,1 mmo/l. Le diagnostic a été confirmé par le dosage hormonal qui a montré une élévation de l’aldostérone plasmatique et une baisse de l’activité rénine plasmatique. L’imagerie par résonance magnétique a mis en évidence un nodule surrénalien gauche de 1,5 centimètre de diamètre pouvant être compatible avec un adénome surrénalien. Une surrénalectomie gauche a été pratiquée avec des suites opératoires simples, normalisation de la kaliémie et de la tension artérielle.The Pan African Medical Journal 2016;2