Glioblastoma Multiforme Secundario en paciente pediátrico. Presentación de caso y revisión de la literatura

Introduction: Glioblastoma Multiforme is a primary neoplasm of the Central Nervous System. They are aggressive tumors classified according to the World Health Organization as grade IV gliomas, with peak incidence by age between 40 and 70 years old, being infrequent in pediatric ages. The prognosis of this entity is unfavorable at any age and life expectancy does not exceed 6 months after diagnosis.Case presentation: 9-year-old female school patient with a history of Neurofibromatosis type 2, with initial diagnosis of Pleomorphic Xanthoastrocytoma that progressed to Secondary Glioblastoma Multiforme. The patient underwent surgery and received the corresponding oncologic treatment.Conclusions: GBM is an aggressive neoplasm with a poor prognosis for life at any age. The presented case is an achievement for Pediatric Neurosurgery in the country, because after 19 months of surgical intervention and oncologic treatment the patient shows a clinical and imageneological improvement.Introducción: el Glioblastoma Multiforme es una neoplasia primaria del Sistema Nervioso Central. Se trata de tumores agresivos clasificados según la Organización Mundial de la Salud como gliomas grado IV, con pico de incidencia por edad entre los 40 y 70 años, siendo poco frecuentes en edades pediátricas. El pronóstico de esta entidad es desfavorable a cualquier edad y la esperanza de vida no rebasa los 6 meses luego del diagnóstico.Presentación del caso: paciente escolar femenina de 9 años de edad, con antecedentes de Neurofibromatosis tipo 2, con diagnóstico inicial de Xantoastrocitoma Pleomórfico que progresó a Glioblastoma Multiforme Secundario. La paciente se intervino quirúrgicamente y recibió tratamiento oncológico correspondiente.Conclusiones: el GBM es una neoplasia agresiva con un mal pronóstico para la vida a cualquier edad. El caso que se presenta constituye un logro para la Neurocirugía Pediátrica en el país, pues, luego de 19 meses de intervención quirúrgica y recibir tratamiento oncológico la paciente muestra una mejoría clínica e imageneológica

El estudio de casos como método problémico en ciencias médicas: una experiencia necesaria

El método de casos o estudio de casos se considera propicio para aprehender una situación compleja; se basa en su interpretación la cual se obtiene a través de la descripción y el análisis de cada una de sus partes, asumidas como un conjunto y dentro de su contexto. Entre sus ventajas se menciona que favorece el aprendizaje por descubrimiento, anima al alumno a hacer preguntas, formular sus propias respuestas y a deducir principios a partir de ejemplos prácticos o experiencias; a pesar de ser empleado en variados campos del conocimiento, en la educación médica se aplica poco a través de los informes o reportes de caso. La autora comunica las experiencias docentes de su uso y sugiere que se valore su efectividad en el proceso de formación de los profesionales de la salud

Caracterización de pacientes operados de craneosinostosis no sindrómica. Villa Clara, 2018-2022

Fundamento: la craneosinostosis es una de las patologías neuroquirúrgicas más frecuentes en la edad pediátrica. Los conocimientos sobre su manejo son de vital importancia para intervenir con el tratamiento de manera oportuna.Objetivo: caracterizar los pacientes operados de craneosinostosis no sindrómica.Métodos: se realizó un estudio descriptivo y de corte transversal, en el período enero/2018- diciembre/2022, con la totalidad de pacientes intervenidos de craneosinostosis en el Hospital Pediátrico José Luis Miranda, de Villa Clara (N=28). Las variables analizadas fueron: sexo, color de la piel, clasificación de la malformación según sutura afectada, síntomas y signos asociados a la malformación, edad al realizar la intervención quirúrgica, técnica quirúrgica y complicaciones.Resultados: se observó predominio del sexo masculino y de pacientes con color blanco de la piel. La forma de presentación más frecuente fue la escafocefalia, y se asoció a síntomas como el retardo en el desarrollo psicomotor y estrabismo. Las técnicas quirúrgicas realizadas fueron de remodelado total de la bóveda craneal, que en la mayoría de los niños se realizó antes de los 23 meses. La complicación más frecuente fue la infección de la herida quirúrgica.Conclusiones: la craneosinostosis es una patología neuroquirúrgica frecuente en el sexo masculino. La forma de presentación más frecuente es la escafocefalia y se puede asociar a síntomas y signos neurológicos. Las técnicas quirúrgicas realizadas para remodelado de la bóveda craneal se deben realizar antes del primer año de vida, con vistas a disminuir el índice de complicaciones.</p

Glioblastoma Multiforme Secundario en paciente pediátrico. Presentación de caso y revisión de la literatura

Introduction: Glioblastoma Multiforme is a primary neoplasm of the Central Nervous System. They are aggressive tumors classified according to the World Health Organization as grade IV gliomas, with peak incidence by age between 40 and 70 years old, being infrequent in pediatric ages. The prognosis of this entity is unfavorable at any age and life expectancy does not exceed 6 months after diagnosis.Case presentation: 9-year-old female school patient with a history of Neurofibromatosis type 2, with initial diagnosis of Pleomorphic Xanthoastrocytoma that progressed to Secondary Glioblastoma Multiforme. The patient underwent surgery and received the corresponding oncologic treatment.Conclusions: GBM is an aggressive neoplasm with a poor prognosis for life at any age. The presented case is an achievement for Pediatric Neurosurgery in the country, because after 19 months of surgical intervention and oncologic treatment the patient shows a clinical and imageneological improvement.Introducción: el Glioblastoma Multiforme es una neoplasia primaria del Sistema Nervioso Central. Se trata de tumores agresivos clasificados según la Organización Mundial de la Salud como gliomas grado IV, con pico de incidencia por edad entre los 40 y 70 años, siendo poco frecuentes en edades pediátricas. El pronóstico de esta entidad es desfavorable a cualquier edad y la esperanza de vida no rebasa los 6 meses luego del diagnóstico.Presentación del caso: paciente escolar femenina de 9 años de edad, con antecedentes de Neurofibromatosis tipo 2, con diagnóstico inicial de Xantoastrocitoma Pleomórfico que progresó a Glioblastoma Multiforme Secundario. La paciente se intervino quirúrgicamente y recibió tratamiento oncológico correspondiente.Conclusiones: el GBM es una neoplasia agresiva con un mal pronóstico para la vida a cualquier edad. El caso que se presenta constituye un logro para la Neurocirugía Pediátrica en el país, pues, luego de 19 meses de intervención quirúrgica y recibir tratamiento oncológico la paciente muestra una mejoría clínica e imageneológica

Glioblastoma Multiforme Secundario en paciente pediátrico. Presentación de caso y revisión de la literatura

Introduction: Glioblastoma Multiforme is a primary neoplasm of the Central Nervous System. They are aggressive tumors classified according to the World Health Organization as grade IV gliomas, with peak incidence by age between 40 and 70 years old, being infrequent in pediatric ages. The prognosis of this entity is unfavorable at any age and life expectancy does not exceed 6 months after diagnosis.Case presentation: 9-year-old female school patient with a history of Neurofibromatosis type 2, with initial diagnosis of Pleomorphic Xanthoastrocytoma that progressed to Secondary Glioblastoma Multiforme. The patient underwent surgery and received the corresponding oncologic treatment.Conclusions: GBM is an aggressive neoplasm with a poor prognosis for life at any age. The presented case is an achievement for Pediatric Neurosurgery in the country, because after 19 months of surgical intervention and oncologic treatment the patient shows a clinical and imageneological improvement.Introducción: el Glioblastoma Multiforme es una neoplasia primaria del Sistema Nervioso Central. Se trata de tumores agresivos clasificados según la Organización Mundial de la Salud como gliomas grado IV, con pico de incidencia por edad entre los 40 y 70 años, siendo poco frecuentes en edades pediátricas. El pronóstico de esta entidad es desfavorable a cualquier edad y la esperanza de vida no rebasa los 6 meses luego del diagnóstico.Presentación del caso: paciente escolar femenina de 9 años de edad, con antecedentes de Neurofibromatosis tipo 2, con diagnóstico inicial de Xantoastrocitoma Pleomórfico que progresó a Glioblastoma Multiforme Secundario. La paciente se intervino quirúrgicamente y recibió tratamiento oncológico correspondiente.Conclusiones: el GBM es una neoplasia agresiva con un mal pronóstico para la vida a cualquier edad. El caso que se presenta constituye un logro para la Neurocirugía Pediátrica en el país, pues, luego de 19 meses de intervención quirúrgica y recibir tratamiento oncológico la paciente muestra una mejoría clínica e imageneológica