Micropreconcentración y especiación de As y Sb empleando una aguja cargada con nanotubos de carbono en un sistema de microextracción en fase sólida

En el trabajo de Tesis Doctoral se desarrollaron metodologías analíticas sensibles y robustas para el análisis de ultratrazas de arsénico (As) y antimonio (Sb) con sus respectivas especies. Estos presentan una gran importancia toxicológica y ambiental, reconociéndose cada vez más que la exposición a este tipo de elementos químicos produce grandes efectos sobre la salud. Identificar las especies presentes de estos elementos en diferentes muestras es de interés debido a sus diferencias en movilidad y toxicidad.En términos generales, las metodologías desarrolladas consisten en la adsorción de los hidruros gaseosos de As y Sb sobre un sorbente sólido basado en nanotubos de carbono (NTC) funcionalizados. El proceso de funcionalización consistió en la oxidación de los NTC y la obtención de nanopartículas híbridas al combinarlos con dióxido de titanio (TiO2). Pequeñas cantidades de estos novedosos sorbentes fueron inmovilizados en el interior de un microtips y de una aguja de jeringa (sistema denominado dispositivo trampa de aguja, DTA), respectivamente. Luego se acopló a un sistema de inyección de flujo (IF), generación de hidruros (GH) y se hizo uso de la técnica espacio cabeza (headspace), involucrando así una microextracción en fase sólida de la fase de gas al soporte sólido. La espectrometría de absorción atómica electrotérmica (ETAAS) se utilizó para la determinación, donde la muestra fue inyectada directamente desde la aguja al horno de grafito. Los métodos desarrollados fueron evaluados estadísticamente corroborando su factibilidad y se aplicaron al análisis de muestras de interés ambiental.El presente trabajo de Tesis Doctoral abarca por primera vez una estrategia de especiación de As y Sb para la captura simple de hidruros sobre NTC funcionalizados que emplea ETAAS para la determinación, centrada en la reducción del consumo de reactivos a μL, hermeticidad, semi-automatización y la miniaturización, abarcando los principios de la Química Verde.In the Doctoral Thesis work, sensitive and robust analytical methodologies were developed for the analysis of ultratraces of arsenic (As) and antimony (Sb) with their respective species. These have a great toxicological and environmental importance, recognizing more and more that exposure to this type of chemical elements produces great effects on health. Identifying the present species of these elements in different samples is of interest due to their differences in mobility and toxicity. In general terms, the methodologies developed consist of the adsorption of the gaseous hydrides of As and Sb on a solid sorbent based on functionalized carbon nanotubes (NTC). The functionalization process consisted of the oxidation of the NTC and the obtaining of hybrid nanoparticles when combined with titanium dioxide (TiO2). Small amounts of these novel sorbents were immobilized inside a microtips and a syringe needle (system called needle trap device, DTA), respectively. Then it was coupled to a system of injection of flow (IF), generation of hydrides (GH) and use of the head space technique (headspace), thus involving a solid phase microextraction of the gas phase to the solid support. Electrothermal atomic absorption spectrometry (ETAAS) was used for the determination, where the sample was injected directly from the needle into the graphite furnace. The developed methods were evaluated statistically, corroborating their feasibility and applied to the analysis of samples of environmental interest. The present work of Doctoral Thesis includes for the first time a strategy of speciation of As and Sb for the simple capture of hydrides on functionalized NTC using ETAAS for the determination, centered in the reduction of the consumption of reagents to μL, hermeticity, semi-automation and miniaturization, encompassing the principles of Green Chemistry.Fil: Maratta Martínez, Sergio Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentin

Ultratrace arsenic determination through hydride trapping on oxidized multiwall carbon nanotubes coupled to electrothermal atomic absorption spectrometry

Arsenic determination in natural waters is an issue of current research. This article reports a novel hydride generation (HG) approach developed for As determination with electrothermal atomic absorption spectrometry (ETAAS) detection. The HG process was interfaced with ETAAS through hydride trapping onto a carbon nanotubes microcolumn. To this end a homemade gas-liquid separator was used, allowing arsine formation and its flow throughout the CNT microcolumn. The retention process involved thus a solid phase extraction from the gas phase to the solid support. Once arsine generation was completed, the elution was carried out with nitric acid directly onto the dosing hole of the graphite furnace. Outstanding sensitivity with detection limit of 1 ng L-1, quantification limit of 5 ng L-1 and the characteristic mass, 5.8 ± 0.4 pg could be achieved. A satisfactory correlation between concentration of As and absorbance (R = 0.9993) from the limit of quantification up to 500 ng L-1, with a relative standard deviation of 6.3% were obtained. A sensitive enhancement factor of 38 was reached when 2 mL of sample were processed and 50 μL of HNO3 were used as eluent. The system was successfully applied to the analysis of a standard reference material, QC LL2 metals in natural waters. In addition tap water analysis provided an As concentration of 0.29±0.03 μg L-1.Fil: Maratta Martínez, Sergio Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Química de San Luis; ArgentinaFil: Acosta, Mariano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Química de San Luis; ArgentinaFil: Martinez, Luis Dante. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Química de San Luis; ArgentinaFil: Pacheco, Pablo Hugo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Química de San Luis; ArgentinaFil: Gil, Raul Andres. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Química de San Luis; Argentin

Solid phase extraction of arsenic on modified MWCNT/Fe3O4 magnetic hybrid nanoparticles from copper ores samples with ETAAS determination

A simple procedure for the synthesis of magnetic hybrid nanoparticles (MHNP) was developed by combining multi-walled carbon nanotubes modified by microwave energy and magnetic iron oxide nanoparticles. MHNP were introduced as sorbents in a magnetic solid phase extraction methodology for the total Arsenic determination in copper ore samples. Arsenic is penalized contaminant element in copper ores. Arsenic was determined by electrothermal atomic absorption spectrometry with a reduced temperature program. Arsenic adsorption corresponded to 96 - 104%, at ug g−1 levels. After a variable screening stage using a Placket-Burman (PBD) experimental design, the developed methodology was optimized using a Box-Behnken experimental design. Based on the optimal working parameters, a detection limit of 30 ng L−1 was reached, with a relative standard deviation of 7.1% and a preconcentration factor (PF) of 50. The Certified Geochem Base Metal Reference Material Product Code GBM900-10 was analyzed for the validation stage.Fil: Villafañe Salinas, Manuel Gastón. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones Mineras; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Juan; ArgentinaFil: Bazán, Vanesa. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones Mineras; ArgentinaFil: Brandaleze, Elena. Universidad Tecnológica Nacional; ArgentinaFil: López, Ayelén. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones Mineras; ArgentinaFil: Pacheco, Pablo Hugo. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones Mineras; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; ArgentinaFil: Maratta Martínez, Sergio Ariel. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones Mineras; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Juan; Argentin

Green and simple extraction of free seleno-amino acids from powdered and lyophilized milk samples with natural deep eutectic solvents

Natural deep eutectic solvents (NADES) were introduced for the extraction of free seleno-amino acids from lyophilized and powdered milk samples. Different NADES were evaluated, and lactic acid:glucose (LGH) showed the highest selenium recoveries. Selenium analysis was performed by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP MS). Se-NADES analysis in ICP MS was optimized according to the radio frequency power and nebulization gas flow rate. Se-NADES extraction was optimized by an experimental design. LGH dilution, LGH volume, sample quantity, and ultrasound time were factors influencing the extraction. Seleno-amino acids were determined by liquid chromatography-ICP MS. After optimization, the limits of detection obtained were 7.37, 8.63, and 9.64 µg kg−1 for selenocysteine, selenomethionine, and seleno-methyl-selenocysteine, respectively. The NADES-extraction is a green procedure with 2 penalty points in the EcoScale. The method was applied to the analysis of powdered milk, lyophilized Se-fortified sheep milk, and ERM-BD151 skimmed milk powder.Fil: López, Romina Vanesa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Química. Área de Química Analítica; ArgentinaFil: D'Amato, Roberto. Università di Perugia; ItaliaFil: Trabalza Marinucci, Massimo. Università di Perugia; ItaliaFil: Regni, Luca. Università di Perugia; ItaliaFil: Proietti, Primo. Università di Perugia; ItaliaFil: Maratta Martínez, Sergio Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Juan; Argentina. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones Mineras; ArgentinaFil: Cerutti, Estela Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; ArgentinaFil: Pacheco, Pablo Hugo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentin

Development of an on line miniaturized non-chromatographic arsenic speciation system

An arsenic speciation method is proposed introducing selective hydride generation, UV photooxidation and hydride trapping on oxidized multiwall carbon nanotubes (CNTs) with electrothermal atomic absorption spectrometry (ETAAS) for detection. To this end a flow injection system was designed to focus on miniaturization with minimal reagent consumption. As a result reagent consumption was kept in μL level with no need of carrier gas for hydride transport. This study obtained an enhancement factor of 60 when 2 mL of sample were loaded in the gas-liquid separator, arsine adsorbed on CNTs, and eluted with 30 μL of 5% HNO3 (v v-1). A limit of detection (LoD) of 0.78 ng L-1 was obtained. The precision was evaluated by relative standard deviation (RSD%) corresponding to 8.3% (n = 10). The method determined organic and inorganic arsenic fractions; and As3+ and As5+ concentrations in well and cistern water samples from arsenic endemic regions of Argentina.Fil: Maratta Martínez, Sergio Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; ArgentinaFil: Martinez, Luis Dante. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; ArgentinaFil: Pacheco, Pablo Hugo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentin

Extracción en fase sólida magnética de arsénico sobre nanopartículas híbridas de NTCM/Fe3O4 en muestras de minerales de cobre y su determinación mediante ETAAS

Algunos depósitos de mineral de cobre contienen cantidades pequeñas pero significativas de arsénico, que generalmente se incrementan en el concentrado final de Cu. Esto aumenta los costos de las operaciones de fundición y refinación de los concentrados de cobre, lo que puede reducir sustancialmente el valor de mercado y, en algunos casos, incluso impedir la venta de los mismos. El As es perjudicial para el medio ambiente y la salud humana cuando está presente en concentraciones superiores a las que se encuentra naturalmente. Tiende a ser altamente volátil enlos procesos térmicos y corre el riesgo de ser emitido a la atmósfera durante la fundición. Consecuentemente, resulta de gran importancia determinar la concentración de As en la muestra de origen para establecer la calidad del mineral a extraer y poder tomar decisiones convenientes a la hora de tratar el mineral. Se han informado diferentes enfoques analíticos para la determinación de As. La espectrometría de absorción atómica electrotérmica (ETAAS) es una metodología simple y de bajo costo, con buena selectividad y sensibilidad. Para la determinación de As en muestras deminerales de cobre, la combinación de tecnología de preconcentración/separación se considera extremadamente necesaria. Por un lado, porque el contenido de As se encuentra por debajo del límite inferior lineal del método mencionado, y por otro, la matriz suele ser demasiado compleja. Hoy en día, se considera que la tecnología de extracción en fase sólida dispersiva es un método de enriquecimiento efectivo, siendo la elección del adsorbente a utilizar un factor determinante para la preconcentración de trazas de metales. Es aquí donde los materiales nanoestructurados realizan un aporte significativo a esta tecnología, debido a que presentan mejores ventajas que losmateriales en polvos convencionales, como una mayor superficie específica, más sitios activos, fácil funcionalización y una dispersión más uniforme. Los materiales magnéticos combinados con la extracción en fase sólida en fase dispersa, o denominada extracción en fase sólida magnética (MSPE), ha demostrado ser una forma rápida, simple y efectiva de recuperación del sorbente. Se ha demostrado que la eficiencia de esta metodología está sujeta al tipo de funcionalización de las nanopartículas magnéticas (NPM), donde el uso de materiales híbridos está teniendo un granauge en la preconcentración de metales trazas. Esto se debe por un lado a que se aprovechan las mejores propiedades de dos tipos de compuestos químicos orgánicos e inorgánicos, con propiedades complementarias en un sólo material. El efecto sinérgico de ambas nanopartículas no puede ser alcanzado actuando solas. Por otro lado, permite aplicar sorbentes orgánicos que solos, son difíciles de separar de las muestras acuosas, modificándolos con NPM. En el presente trabajo se sintetizó un novedoso sorbente nanoestructurado híbrido de nanotubos de carbono depared múltiple modificado (NTCM) por estrés térmico, decorado con nanopartículas de Fe3O4 magnéticas. Las mismas se implementaron para una nueva metodología SPEM combinada con ETAAS para la determinación de As en muestras de minerales de cobre. El procedimiento general consiste en una etapa de preconcentración, en la cual se ponen en contacto 15 mL de la muestra previamente digerida y 20 mg de NPHM en un tubo de ensayo con tapa, donde se agitavigorosamente con un vórtex. Seguido de esto, se separaron las fases mediante un imán externo, eliminando el sobrenadante. Para la etapa de elución, se agregaron 0,5 mL de NaOH 0,05% durante 30 segundos. Se volvió a colocar el imán y se recuperó el eluído para ser leído mediante ETAAS. Las NPHM se lavaron con ácido nítrico al 10% y agua milli-Q, utilizando el imán para conservarlas en el recipiente luego de cada lavado. Las nanopartículas quedaron acondicionadas para un siguiente ensayo, pudiendo repetir hasta 7 ciclos. Las NPHM mostraron una adsorcióncuantitativa de As (V). Las ventajas de este procedimiento incluyen un tiempo de extracción corto, buena dispersión, buena recuperación y baja formación de residuos. Las variables se optimizaron mediante diseño factorial fraccional y metodología de superficie de respuesta. Bajo parámetros experimentales óptimos, el procedimiento permitió la determinación de As con límites de detección y cuantificación de 15 y 45 ng L-1 respectivamente. La desviación estándar relativa fue de 4,9% y el factor de preconcentración del método fue de 30. El método se aplicó a la determinación de As total en muestras de minerales de cobre previamente digeridas, obteniendo recuperacionescuantitativas.Fil: Villafañe, Gaston. Universidad Nacional de San Juan; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Juan; ArgentinaFil: Bazán, Vanesa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Juan; Argentina. Universidad Nacional de San Juan; ArgentinaFil: Lopez, Ayelen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Juan; Argentina. Universidad Nacional de San Juan; ArgentinaFil: Guevara, Julio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Juan; Argentina. Universidad Nacional de San Juan; ArgentinaFil: Pacheco, Pablo Hugo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; ArgentinaFil: Maratta Martínez, Sergio Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; ArgentinaXI Congreso Argentino de Química AnalíticaCorrientesArgentinaAsociación Argentina de Química Analític

Lead preconcentration by solid phase extraction using oxidized carbon xerogel and spectrophotometric determination with dithizone

The proposed methodology is based on the preconcentration of Pb2+ on oxidized carbon xerogel, a porous material of low density and high surface area. Adsorbed Pb2+ was eluted with HCl, followed by complexion with dithizone in ethanol-water solution and determined by UV-visible spectrophotometry in a continuous flow system (FI). Variables such as pH, type of eluent, eluent concentration, type of complexing solvent, concentration of complexing reagent and flow rates were optimized. The proposed system reached an enrichment factor of 50, with 5 mL of sample. Detection limit was of 0.9 μg L-1, with a precision of 7.8% (n = 10). The proposed system was successfully applied to the determination of Pb in tap water from San Juan City, Argentina.Fil: Maratta Martínez, Sergio Ariel. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Filosofía, Humanidades y Artes. Departamento de Física y Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; ArgentinaFil: Vázquez, Sandra. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Filosofía, Humanidades y Artes. Departamento de Física y Química; Argentina. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Filosofía, Humanidades y Artes. Instituto de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: López, Ayelén. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Filosofía, Humanidades y Artes. Instituto de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Augusto, Miriam. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Filosofía, Humanidades y Artes. Departamento de Física y Química; Argentina. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Filosofía, Humanidades y Artes. Instituto de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Pacheco, Pablo Hugo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentin

Photocatalytic preconcentration of Bi on TiO2 nanoparticles

Titanium dioxide nanoparticles (NP-TiO2) are implemented for the dispersive micro-solid phase extraction of Bi by photocatalytic adsorption by UVA irradiation (365 nm) in the presence of ethanol as a sacrificial agent. The determination of bismuth was carried out by electrothermal atomic absorption spectrometry. The optimization stage was performed using the response surface method, implementing a Box-Behnken design. The proposed methodology does not require pH conditioning of the sample for Bi adsorption on NP-TiO2. The procedure reached limits of detection and quantification of 0.5 and 1.6 ng L−1 respectively. The relative standard deviation was 8.3% for a Bi solution of 50 ng L−1, with a preconcentration factor of 20 when 20 mL of sample were treated with 30 mg of NP-TiO2 and eluted with 1 mL of HNO3. The method was applied to the determination of Bi in digested copper ore samples, obtaining quantitative recoveries.Fil: Maratta Martínez, Sergio Ariel. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones Mineras; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Villafañe Salinas, Manuel Gastón. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones Mineras; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Brandaleze, Elena. Universidad Tecnológica Nacional; ArgentinaFil: Pacheco, Pablo Hugo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; ArgentinaFil: Bazán, Vanesa. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones Mineras; Argentin

Selenium analysis by an integrated microwave digestion-needle trap device with hydride sorption on carbon nanotubes and electrothermal atomic absorption spectrometry determination

An integrated microwave assisted digestion (MW-AD) – needle trap device (NTD) for selenium determination in grape pomace samples is presented. The NTD was filled with oxidized multiwall carbon nanotubes (oxMWCNTS) where Se hydrides were preconcentrated. Determination was carried out by flow injection-electrothermal atomic absorption spectrometry (FI-ETAAS). The variables affecting the system were established by a multivariate design (Plackett Burman), indicating that the following variables significantly affect the system: sample amount, HNO3 digestion solution concentration, NaBH4 volume and elution volume. A Box-Behnken design was implemented to determine the optimized values of these variables. The system improved Se atomization in the graphite furnace, since only trapped hydrides reached the graphite furnace, and the pyrolysis stage was eliminated according to the aqueous matrix of the eluate. Under optimized conditions the system reached a limit of quantification of 0.11 μg kg− 1, a detection limit of 0.032 μg kg− 1, a relative standard deviation of 4% and a preconcentration factor (PF) of 100, reaching a throughput sample of 5 samples per hour. Sample analysis show Se concentrations between 0.34 ± 0.03 μg kg− 1 to 0.48 ± 0.03 μg kg− 1 in grape pomace. This system provides minimal reagents and sample consumption, eliminates discontinuous stages between samples processing reaching a simpler and faster Se analysis.Fil: Maratta Martínez, Sergio Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; ArgentinaFil: Vázquez, Sandra. Universidad Nacional de San Juan; ArgentinaFil: Lara, Rodolfo Francisco. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería; ArgentinaFil: Martinez, Luis Dante. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; ArgentinaFil: Pacheco, Pablo Hugo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentin