As dificuldades enfrentadas pelo portador de ostomia de eliminação intestinal na sexualidade e as implicações para a atuação da enfermagem / The difficulties faced by the intestine disposal ostomy patient in sexuality and the implications for the performance of nursing

Objetivo Conhecer as dificuldades sentidas e/ou enfrentadas pelo portador de ostomia de eliminação intestinal na sexualidade e as implicações para a atuação da enfermagem. Método Trata se de uma revisão da literatura do tipo Revisão Integrativa realizada nas bases de dados: Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS), Scientific Eletronic Library Online (SCIELO), Banco de dados em Enfermagem (BDENF), Portal de Periódicos da CAPES e National Library of Medicine National Institutesof Health (PUBMED). Foi utilizado o operador booleano AND e os descritores ostomia, sexualidade, assistência de enfermagem e ostomia intestinal. Foram selecionados 16 artigos para análise do estudo. Resultados. Os ostomizados enfrentam dificuldades na sua sexualidade, de origem emocionais e fisiológicas como medos e receios de rejeição do parceiro, de mostrar o corpo, de lesionar a ostomia, de contar sobre sua nova condição e de passar por constrangimento causado pela bolsa; disfunção erétil, distúrbio ejaculatório, perda da elasticidade vaginal, dispareunia, redução da lubrificação e dificuldade de chegar ao orgasmo. Considerações finais Portanto, sugere-se uma maior intensificação das políticas públicas em saúde em educação permanente que proporcione aos enfermeiros e demais profissionais de saúde acerca do cuidado com o paciente ostomizado de forma holística, voltada para a condição clínica e reabilitação, incluindo o cuidado na saúde sexual e auto - realização pessoal destes pacientes

Isolamento, caracterização molecular, análise filogenética e expressão de genes relacionados à infecção de riquétsias do Grupo Febre Maculosa circulantes no Brasil

Submitted by Gilvan Almeida ([email protected]) on 2017-01-16T13:41:29Z No. of bitstreams: 1 license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5)Approved for entry into archive by Raquel Dinelis ([email protected]) on 2017-11-13T16:56:14Z (GMT) No. of bitstreams: 2 arannadia_silva_ioc_dout_2016.pdf: 5387818 bytes, checksum: d011c752582af7212a72583679f1b7d6 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5)Made available in DSpace on 2017-11-13T16:56:14Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arannadia_silva_ioc_dout_2016.pdf: 5387818 bytes, checksum: d011c752582af7212a72583679f1b7d6 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2016Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.No Brasil, a Febre Maculosa (FM) é causada por Rickettsia rickettsii e por uma riquétsia filogeneticamente próxima à Rickettsia parkeri, Rickettsia sibirica e Rickettsia africae, denominada de Rickettsia sp. cepa Mata Atlântica. A FM causada por R. rickettsii concentra-se na região Sudeste e agrega todos os óbitos relacionados a esse agravo, enquanto aquela relacionada à Rickettsia sp. cepa Mata Atlântica é de característica mais branda, sendo relatada nas regiões Sul, Sudeste e Nordeste do país. Assim, apesar da evidente diversidade da FM no território brasileiro, não há, até o momento, a caracterização das espécies circulantes em alguns focos importantes no país, bem como o entendimento da cinética de crescimento e patogenicidade dessas espécies; conhecimento necessário e fundamental para o controle da FM. Desta forma, esta pesquisa foi dividida em três etapas: 1) realizar a análise filogenética da Rickettsia sp. cepa Mata Atlântica circulante no Brasil; 2) realizar o isolamento e caracterização molecular da Rickettsia sp. circulante em foco recente de FM e 3) Analisar o comportamento de crescimento de estirpes de Rickettsia sp. do grupo FM e expressão de genes relacionados à infecção. Os resultados da primeira etapa deste trabalho baseados nas análises filogenéticas de distância par-a-par mostraram que a amostra analisada de Rickettsia sp. cepa Mata Atlântica é uma espécie distinta de R. parkeri, no entanto, não foi possível diferenciá-la de R. sibirica Neste estudo, obtivemos com sucesso o isolamento de riquétsias provenientes de carrapatos naturalmente infectados, coletados em foco recente de FM no Estado do Ceará: um isolado de Rickettsia sp. filogeneticamente próximo a R. rickettsii que foi obtido a partir de Rhipicephalus sanguineus e uma Rickettsia sp. pertencente ao grupo FM obtida do carrapato Amblyomma ovale. Na terceira etapa do trabalho, avaliamos comparativamente a taxa de crescimento e expressão gênica de R. rickettsii cepa Taiaçu, R. parkeri cepa AT#24 e R. rhipicephali cepa HJ#5, todos isolados brasileiros, infectando células Vero. Foram observadas variações nos padrões de crescimento bacteriano destas três estirpes. Os dados sugerem que a estirpe R. rhipicephali apresenta um comportamento distinto, mostrando um crescimento mais rápido com elevadas taxas de infecção ao longo do período de 72 horas, quando comparada às estirpes patogênicas R. rickettsii e R. parkeri. No entanto, os dados de expressão gênica mostraram que o nível de expressão de ompA foi maior para R. rickettsii em comparação com as duas espécies, nas primeiras horas da infecção. A habilidade contínua das espécies de Rickettsia sp. em modificarem-se geneticamente impulsiona a realização de novos estudos, a fim de identificar fatores que possam contribuir para uma melhor compreensão da patogênese das riquétsias.In Brazil, Spotted Fever (SF) is caused by Rickettsia rickettsii and by another rickettsia phylogenetically close related to Rickettsia parkeri, Rickettsia sibirica and Rickettsia africae, named Rickettsia sp. strain Atlantic Forest. The SF caused by R. rickettsii is concentrated in the Southeast region and put together all deaths related to this grievance, whereas that related to Rickettsia sp. strain Atlantic Forest is milder, being reported in the South, Southeast and Northeast regions. Thus, despite the apparent diversity of SF in Brazil, there is, until now, no characterization of circulating species in some important centers in the country, as well as the understanding of the growth kinetics and pathogenicity of these species, essential to the control of SF. Thus, this research was divided into three stages: 1) performing the phylogenetic analysis of Rickettsia sp. strain Atlantic Forest circulating in Brazil; 2) making the isolation and molecular characterization of Rickettsia sp. circulating in recent focus of SF and 3) compare growth of SFG Rickettsia sp. strains and expression of genes related to infection riquetsial. The results of the first step of this work based on peer-to-peer distance phylogenetic analyzes showed that Rickettsia sp. strain Atlantic rainforest is a distinct species not related to R. parkeri, however, it was not possible to differentiate it from R. sibirica. In this study, we successfully obtained the isolation of rickettsiae from naturally infected ticks collected in SF recent focus on the state of Ceará: an isolate of Rickettsia sp., obtained from Rhipicephalus sanguineus, is phylogenetically close related to R. rickettsii, whereas the other isolate, obtained from the Amblyomma ovale, is phylogenetically close related to SFG Rickettsia sp In the third stage of this work, we comparatively evaluate the rate growth and gene expression of R. rickettsii strain Taiaçu, R. parkeri strain AT#24 and Rickettsia rhipicephali strain HJ#5, all Brazilian isolates, infecting Vero cells. Variations in patterns of bacterial growth of the three strains were observed in this study. Data suggest that R. rhipicephali strain has a different behavior, showing a more rapid growth to high rates of infection over a 72 hour period when compared to pathogenic strains R. rickettsii and R. parkeri. However, gene expression data suggest that the level of expression ompA were more highly in R. rickettsii when compared to the two species in the early hours of the infection. The continued ability of the Rickettsia to modify genetically drives new studies in order to identify factors that may contribute to a better understanding of riquetsial pathogenesis

DETECÇÃO MOLECULAR DE Babesia canis vogeli EM CÃES E EM Rhipicephalus sanguineus NA MESORREGIÃO DO OESTE MARANHENSE, NORDESTE BRASILEIRO

The objective of this study was to determine the occurrence of Babesia canis vogeli in dogs and in the tick vector from urban and rural environment of the microregion of Imperatriz, middle-west of Maranhão, evaluating risk factors associated with infection by this agent. Samples were collected from blood and tick specimens from 300 dogs from urban and rural areas of the microregion of Imperatriz. DNA was extracted from blood samples and ticks, and tested by polymerase chain reaction assays using subspecies-specific initiating oligonucleotides for B. c. vogeli. PCR from the blood revealed that 3.33% (10/300) of dogs were positive for B. c. vogeli, and that 1.0% (3/300) came from urban and 2.33% (7/300) from rural area. No association was verified in relation to the environment, race group, sex and tick control; however young animals were more frequently positive to the infection. Ticks collected were identified as Rhipicephalus sanguineus, and six (2.56%) were positive for B. c. vogeli, of which 1.28% (3/235) were collected in the urban area and 1.28% (3/235) from dogs in rural areas. This study confirmed the presence of B. c. vogeli in dogs and in R. sanguineus in urban and rural microregion of Imperatriz-MA

Molecular and serological detection of Theileria equi, Babesia caballi and Anaplasma phagocytophilum in horses and ticks in Maranhão, Brazil

Submitted by Sandra Infurna ([email protected]) on 2018-06-26T11:42:12Z No. of bitstreams: 1 ritamaria_nogueira_etal_IOC_2017.pdf: 1058551 bytes, checksum: a41daf0661a4b0e7f42d597850a716ca (MD5)Approved for entry into archive by Sandra Infurna ([email protected]) on 2018-06-26T11:53:12Z (GMT) No. of bitstreams: 1 ritamaria_nogueira_etal_IOC_2017.pdf: 1058551 bytes, checksum: a41daf0661a4b0e7f42d597850a716ca (MD5)Made available in DSpace on 2018-06-26T11:53:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ritamaria_nogueira_etal_IOC_2017.pdf: 1058551 bytes, checksum: a41daf0661a4b0e7f42d597850a716ca (MD5) Previous issue date: 2017Universidade Estadual do Maranhão. Departamento de Patologia. São Luis, MA, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Referência Nacional em Vetores das Riquetsioses. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Programa de Pós-Graduação em Biodiversidade e Saúde. Rio de Janeiro, RJ, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Referência Nacional em Vetores das Riquetsioses. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Universidade Federal de Juiz de Fora. Programa de Pós-Graduação em Comportamento e Biologia Animal. Juiz de Fora, MG, Brasil.Universidade Estadual do Maranhão. Departamento de Patologia. São Luis, MA, Brasil.Universidade Estadual do Maranhão. Departamento de Patologia. São Luis, MA, Brasil.Universidade Estadual do Maranhão. Departamento de Patologia. São Luis, MA, Brasil.Universidade Estadual do Maranhão. Departamento de Patologia. São Luis, MA, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Referência Nacional em Vetores das Riquetsioses. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Programa de Pós-Graduação em Biodiversidade e Saúde. Rio de Janeiro, RJ, BrasilEquine piroplasmosis is a tick-borne disease caused by the intraeytrhocytic protozoans Babesia caballi and Theileria equi. It has been reported as a main equine parasitic disease. In addition, Anaplasma phagocytophilum, the causative agent of granulocytic ehrlichiosis, causes a seasonal disease in horses. Both diseases, can be detrimental to animal health. In this sense, blood samples and ticks were collected from 97 horses raised in the microregion of Baixada Maranhense, Maranhão State, Brazil. Serum samples were subjected to Indirect Fluorescence Antibody Test (IFAT) and blood samples and ticks to Polymerase Chain Reaction (PCR) to evaluate the infection by Theileria equi, Babesia caballi and Anaplasma phagocytophilum. The overall seroprevalence was 38.14%, 18.55% and 11.34% for T. equi, B. caballi and A. phagocytophilum, respectively. The results of PCR from blood samples showed 13.40% and 3.09% positive samples to T. equi and B. caballi, respectively. A total of 170 tick specimens were collected and identified as Dermacentor nitens, Amblyomma cajennense sensu lato and Rhipicephalus (Boophilus) microplus. It was detected 2.35% (4/170) and 0.59% (1/170) positive tick samples by PCR for T. equi and B. caballi, respectively. All samples were negative to A. phagocytophilum. No statically difference (p>0.05) was observed when gender, age, use of ectoparasiticide and tick presence were analyzed. A BLASTn analysis of the sequenced samples indicated 97 to 100% similarity with T. equi 18S rRNA gene sequences in GenBank and 98 to 100% with B. caballi. Genetic analysis classified the obtained sequences as T. equi and B. caballi cluster, respectively. It can be concluded that these pathogens occur and are circulating in the studied area

Comparative growth of spotted fever group Rickettsia spp. strains in Vero cells

Submitted by Sandra Infurna ([email protected]) on 2016-08-17T14:09:39Z No. of bitstreams: 1 diego_lopez_etal_IOC_2016.pdf: 2701337 bytes, checksum: 305d815c1ea7388764ecabb822e50305 (MD5)Approved for entry into archive by Sandra Infurna ([email protected]) on 2016-08-17T14:26:44Z (GMT) No. of bitstreams: 1 diego_lopez_etal_IOC_2016.pdf: 2701337 bytes, checksum: 305d815c1ea7388764ecabb822e50305 (MD5)Made available in DSpace on 2016-08-17T14:26:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 diego_lopez_etal_IOC_2016.pdf: 2701337 bytes, checksum: 305d815c1ea7388764ecabb822e50305 (MD5) Previous issue date: 2016Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Programa de Pós-Graduação em Biodiversidade e Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Referência Nacional em Vetores das Riquetsioses. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Ezequiel Dias. Serviço de Virologia e Riquetsioses. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Referência Nacional em Vetores das Riquetsioses. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia. Laboratório de Genética Molecular de Eucariontes e Simbiontes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Ezequiel Dias. Serviço de Virologia e Riquetsioses. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Referência Nacional em Vetores das Riquetsioses. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Doenças Parasitárias. Rio de Janeiro, RJ, Brasil .Universidade Estadual do Maranhão. Curso de Medicina Veterinária. Laboratório de Parasitologia. São Luís, MA, Brasil.Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia. Laboratório de Genética Molecular de Eucariontes e Simbiontes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia. Laboratório de Genética Molecular de Eucariontes e Simbiontes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Programa de Pós-Graduação em Biodiversidade e Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Referência Nacional em Vetores das Riquetsioses. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.In Brazil, the spotted fever group (SFG) Rickettsia rickettsii and Rickettsia parkeri related species are the etiological agents of spotted fever rickettsiosis. However, the SFG, Rickettsia rhipicephali, that infects humans, has never been reported. The study of growth dynamics can be useful for understanding the infective and invasive capacity of these pathogens. Here, the growth rates of the Brazilian isolates R. rickettsii str. Taiaçu, R. parkeri str. At#24, and R. rhipicephali HJ#5, were evaluated in Vero cells by quantitative polymerase chain reaction. R. rhipicephali showed different kinetic growth compared to R. rickettsii and R. parkeri

Molecular and serological detection of Theileria equi, Babesia caballi and Anaplasma phagocytophilum in horses and ticks in Maranhão, Brazil

ABSTRACT: Equine piroplasmosis is a tick-borne disease caused by the intraeytrhocytic protozoans Babesia caballi and Theileria equi. It has been reported as a main equine parasitic disease. In addition, Anaplasma phagocytophilum, the causative agent of granulocytic ehrlichiosis, causes a seasonal disease in horses. Both diseases, can be detrimental to animal health. In this sense, blood samples and ticks were collected from 97 horses raised in the microregion of Baixada Maranhense, Maranhão State, Brazil. Serum samples were subjected to Indirect Fluorescence Antibody Test (IFAT) and blood samples and ticks to Polymerase Chain Reaction (PCR) to evaluate the infection by Theileria equi, Babesia caballi and Anaplasma phagocytophilum. The overall seroprevalence was 38.14%, 18.55% and 11.34% for T. equi, B. caballi and A. phagocytophilum, respectively. The results of PCR from blood samples showed 13.40% and 3.09% positive samples to T. equi and B. caballi, respectively. A total of 170 tick specimens were collected and identified as Dermacentor nitens, Amblyomma cajennense sensu lato and Rhipicephalus (Boophilus) microplus. It was detected 2.35% (4/170) and 0.59% (1/170) positive tick samples by PCR for T. equi and B. caballi, respectively. All samples were negative to A. phagocytophilum. No statically difference (p>0.05) was observed when gender, age, use of ectoparasiticide and tick presence were analyzed. A BLASTn analysis of the sequenced samples indicated 97 to 100% similarity with T. equi 18S rRNA gene sequences in GenBank and 98 to 100% with B. caballi. Genetic analysis classified the obtained sequences as T. equi and B. caballi cluster, respectively. It can be concluded that these pathogens occur and are circulating in the studied area