Evaluación de la producción de etanol utilizando cepas recombinantes de saccharomyces cerevisiae a partir de melaza de caña de azúcar

Se evaluó la producción de etanol, el crecimiento celular y el consumo de sustrato de tres cepas de Saccharomyces cerevisiae: CBS8066 (control) y dos recombinantes desarrolladas en la Unidad de Biotecnología Vegetal de CIB, GG570-CIBI y GG570-CIBII. Dichas cepas estuvieron bajo el efecto de dos concentraciones de sacarosa (170 y 250g/L) y dos sustratos (industrial con melaza caña azúcar y sintético con sacarosa). Durante la fermentación en sustrato industrial se obtuvo mayor producción de etanol a concentración de 250g sacarosa/L. Bajo estas condiciones, la cepa GG570-CIBII produjo en promedio 2,34g etanol/L mas con respecto a la cepa control y en adición, a las 10h, produjo 8,02g/L por encima de la cepa control. Por otro lado, la cepa GG570-CIBI produjo 3,46g etanol/L menos que la cepa control. De esta forma, se encontró que la cepa GG570-CIBII es tolerante a alta concentración de sacarosa, y además, es capaz de producir una concentración mayor de etanol con respecto a la cepa control en melaza caña azúcar con 250g/L sacarosa

Caracterización de las poblaciones de phytophthora infestan en antioquia, colombia.

De la colección de Phytophthora infestans de la Universidad Nacional de Colombia, se evaluaron aquellos aislamientos provenientes de diferentes localidades de Antioquia, Colombia entre 1994 y 2000. Dichos aislamientos fueron obtenidos de lesiones de tizón tardío en diferentes hospederos. En el año 2000 se caracterizaron por el tipo de apareamiento, haplotipo mitocondrial y razas de virulencia. Todos los aislamientos correspondieron al tipo de apareamiento A1 y se presentaron dos haplotipos mitocondriales: IIa, en aislamientos de todos los hospederos evaluados, y Ib solamente en aislamientos colectados de tomate y pepino de agua (Solanum muricatum). La población antioqueña de P. infestans presenta una amplia complejidad de factores de virulencia (10 de 11), especialmente para los aislamientos colectados de papa, mientras que la población de tomate fue menos compleja. El tipo de apareamiento A1 y el haplotipo mitocondrial IIa han sido asociados a la población EC1 que posiblemente está desplazando la población US1

Producción de proteínas recombinantes farmacéuticas en sistemas vegetales: Una mirada al Factor de crecimiento epidérmico humano (hEGF)

Recombinant proteins represent a crucial group of molecules for the treatment of many complex diseases afflicting humanity. Their production method involves not only DNA manipulation but also the utilization of biological production systems, including bacterial, mammalian, or insect cells. Despite the several advantages offered by plant-based or suspension-cultured plant cell production systems, the penetration of recombinant plant proteins into the pharmaceutical market remains low. This review presents the fundamental aspects of protein production technology using plant expression platforms, with a focus on advancements achieved in the production of recombinant human Epidermal Growth Factor (rhEGF), a model protein with pharmaceutical and cosmetic applications.Introducción: Las proteínas recombinantes son esenciales para el tratamiento de enfermedades complejas debido a su alta eficacia y seguridad. Su producción involucra manipulación genética y el uso de sistemas biológicos, incluyendo células bacterianas, de mamíferos e insectos. Sin embargo, los sistemas basados en plantas están emergiendo como una alternativa prometedora, con ventajas como menores costos y menor riesgo de contaminación. Objetivo: Esta revisión tiene como objetivo examinar los aspectos clave de la producción de proteínas en plataformas de expresión vegetal, con un enfoque particular en los avances en la producción de Factor de Crecimiento Epidérmico Humano Recombinante (rhEGF). Metodología: Se realizó una revisión de la literatura científica y técnica sobre plataformas de expresión vegetal. El análisis incluyó una evaluación de las ventajas, desafíos y aplicaciones de estos sistemas, con especial énfasis en los desarrollos recientes en la producción de rhEGF. Resultados: La revisión revela que los sistemas vegetales han logrado avances significativos en la producción de rhEGF. Estos sistemas ofrecen beneficios como costos reducidos, mayor seguridad y capacidad para producir proteínas con modificaciones postraduccionales adecuadas, mostrando ser una alternativa viable a los métodos tradicionales. Discusión y Conclusión: Las plataformas de expresión vegetal se presentan como una opción prometedora para la producción de proteínas recombinantes, superando a los métodos tradicionales en términos de eficiencia y seguridad. Los resultados positivos en la producción de rhEGF sugieren que esta tecnología podría ser adoptada ampliamente en la industria farmacéutica y cosmética en el futuro cercan

Use of a micro title plate dilution assay to measure activity of antifungal compounds against mycosphaerella fijiensis, morelet.

Black Sigatoka, caused by the fungus Mycosphaerella fijiensis is the most important disease in banana plantations. The fungus is controlled mainly by fungicide applications with an annual cost of about 350 million dollars in Latin and Central America. Due to the appearance of resistant strains and to the economical and environmental impact caused by the extensive use of fungicides, accurate methods are necessary for monitoring the fungal sensitivity to these agents. In this paper we describe the standarization of a method basedmon microplate dilutions that measures IC50 of different antifungal compounds against single ascospore cultures of M. fijiensis. The method was used to measure the sensitivity of 30 strains collected from different regions in Colombia against Propiconazol, Benomyl and Azoxystrobin. Used at a larger scale, this method could be useful to monitor M. fijiensis sensitivity against fungicides and to search for new compounds with activity against the fungus

Induced resistance to Fusarium wilt of banana caused by Tropical Race 4 in Cavendish cv Grand Naine bananas after challenging with avirulent Fusarium spp

In the last century, Fusarium wilt of banana (FWB) destroyed the banana cultivar Gros Michel. The Cavendish cultivars saved the global banana industry, and currently they dominate global production (~50%) and the export trade (~95%). However, a new strain called Tropical Race 4 (TR4) surfaced in the late 1960's, spread globally and greatly damages Cavendish plantations as well as manifold local varieties that are primarily grown by small holders. Presently, there is no commercially available replacement for Cavendish and hence control strategies must be developed and implemented to manage FWB. Here, we studied whether it is possible to induce resistance to TR4 by pre-inoculations with different Fusarium spp. Only pre-treatments with an avirulent Race 1 strain significantly reduced disease development of TR4 in a Cavendish genotype and this effect was stable at various nutritional and pH conditions. We then used transcriptome analysis to study the molecular basis of this response. Several genes involved in plant defence responses were up-regulated during the initial stages of individual infections with TR4 and Race 1, as well as in combined treatments. In addition, a number of genes in the ethylene and jasmonate response pathways as well as several gibberellin synthesis associated genes were induced. We observed upregulation of RGA2 like genes in all treatments. Hence, RGA2 could be a key factor involved in both R1 and TR4 resistance. The data support the hypothesis that activating resistance to Race 1 in Cavendish bananas affects TR4 development and provide a first insight of gene expression during the interaction between various Fusarium spp. and banana

Línea de investigación en Helicobacter pylori para la formación de recurso humano en ciencia, tecnología e innovación en el programa de microbiología

Este libro nace de la unión de un maestro altamente calificado y alumnos dedicados con unas creatividades activas y dispuestas a trabajar por resolver los problemas que trae una bacteria a la humanidad. Las investigaciones aquí consignadas son producto de los trabajos de grado de los estudiantes del programa de Microbiología, quienes además fueron miembros del semillero de investigación, MICROORGANISMOS DE IMPORTANCIA EN SALUD HUMANA Y ANIMAL “OBVIO-MICROBIO”. Apoyados y dirigidos por la doctora Adalucy Alvarez-Aldana, quien gracias a su amplio conocimiento en el microorganismo supo sembrar curiosidad sobre el mismo durante las sesiones del semillero, incentivando a muchos de sus alumnos a dedicar su trabajo de grado a resolver alguna pregunta que les surgiera en torno a este microorganismo. Aunque diferentes son las investigaciones, todas fueron trazadas con un fin común, entregarle a la humanidad un poco más de conocimiento sobre Helicobacter pylori, por esto la unión de estas investigaciones en una sola consigna, son importantes para entender más sobre todo lo que rodea esta bacteria y pretenden resolver muchos misterios que aún aquejan la epidemiología detrás de la misma. Estos trabajos son fruto de muchos esfuerzos, materiales y académicos, de personas grandiosas, de la unión de universidades, doctores y docentes de diferentes disciplinas, razón que demuestra una vez más que la unión hace la fuerza, porque solo llegarás más rápido, pero en compañía llegarás más lejos. Además, contamos con la fortuna de tener un capitulo invitado, cuyo tema no es sobre Helicobacter pylori, pero si un sobre un tópico de gran interes en la actualidad como es la resistencia bacteriana. Capitulo titulado: “Caracterización epidemiológica y microbiológica de las bacteriemias y su perfil de resistencia durante el periodo junio 2011 a junio 2015”

4to. Congreso Internacional de Ciencia, Tecnología e Innovación para la Sociedad. Memoria académica

Este volumen acoge la memoria académica de la Cuarta edición del Congreso Internacional de Ciencia, Tecnología e Innovación para la Sociedad, CITIS 2017, desarrollado entre el 29 de noviembre y el 1 de diciembre de 2017 y organizado por la Universidad Politécnica Salesiana (UPS) en su sede de Guayaquil. El Congreso ofreció un espacio para la presentación, difusión e intercambio de importantes investigaciones nacionales e internacionales ante la comunidad universitaria que se dio cita en el encuentro. El uso de herramientas tecnológicas para la gestión de los trabajos de investigación como la plataforma Open Conference Systems y la web de presentación del Congreso http://citis.blog.ups.edu.ec/, hicieron de CITIS 2017 un verdadero referente entre los congresos que se desarrollaron en el país. La preocupación de nuestra Universidad, de presentar espacios que ayuden a generar nuevos y mejores cambios en la dimensión humana y social de nuestro entorno, hace que se persiga en cada edición del evento la presentación de trabajos con calidad creciente en cuanto a su producción científica. Quienes estuvimos al frente de la organización, dejamos plasmado en estas memorias académicas el intenso y prolífico trabajo de los días de realización del Congreso Internacional de Ciencia, Tecnología e Innovación para la Sociedad al alcance de todos y todas

Evaluación De La Producción De Etanol Utilizando Cepas Recombinantes De Saccharomyces cerevisiae A Partir De Melaza De Caña De Azúcar

The Ethanol production, cellular growth and substrate consumption of three Saccharomyces cerevisiae strains: CBS8066 (control) and two recombinant CIB, GG570-CIBI and GG570-CIBII were evaluated under the effect of two sucrose concentrations (170 and 250g/L) and two substrates: industrial with sugar cane molasses and synthetic with sucrose. During the fermentative process on industrial substrate the major ethanol production was obtained at a sucrose concentration of 250g/L. Under these conditions, strain GG570-CIBII produced greater ethanol concentrations than control strain, reaching an average of 2,34 g/L, in addition, at 10h of fermentation, GG570-CIBII strain produced 8,02 g/L ethanol above control strain. On the other hand, strain GG570-CIBI produced 3,46 g/L ethanol less than control strain. In this way, strain GG570-CIBII cultivated on sugar cane molasses at a sucrose concentration of 250 g/L was tolerant to high sucrose concentration, and besides, this strain was capable of producing greater ethanol concentrations than control strain.Se evaluó la producción de etanol, el crecimiento celular y el consumo de sustrato de tres cepas de Saccharomyces cerevisiae: CBS8066 (control) y dos recombinantes desarrolladas en la Unidad de Biotecnología Vegetal de CIB, GG570-CIBI y GG570-CIBII. Dichas cepas estuvieron bajo el efecto de dos concentraciones de sacarosa (170 y 250g/L) y dos sustratos (industrial con melaza caña azúcar y sintético con sacarosa). Durante la fermentación en sustrato industrial se obtuvo mayor producción de etanol a concentración de 250g sacarosa/L. Bajo estas condiciones, la cepa GG570-CIBII produjo en promedio 2,34g etanol/L mas con respecto a la cepa control y en adición, a las 10h, produjo 8,02g/L por encima de la cepa control. Por otro lado, la cepa GG570- CIBI produjo 3,46g etanol/L menos que la cepa control. De esta forma, se encontró que la cepa GG570-CIBII es tolerante a alta concentración de sacarosa, y además, es capaz de producir una concentración mayor de etanol con respecto a la cepa control en melaza caña azúcar con 250g/L sacarosa

Diagnóstico y caracterización molecular de aislamientos de mycosphaerella sp. provenientes de plantaciones de banano y plátano de diferentes regiones de colombia.

Mycosphaerella fijiensis Morelet, agente causal de la Sigatoka negra, afecta dramáticamente la producción comercial de banano y plátano en la mayoría de las regiones productoras del mundo. En Colombia, la sigatoka negra se observó por primera vez en 1981 en la zona bananera del Urabá y desde entonces se disemino a todas las regiones, Atlantico, Pacifico, Centro y Oriente del país. En el 2000 la enfermedad fue encontrada en el Choco, zona del Pacifico Colombiano cubierta completamente por selva y que presenta cultivos de plátano en pequeñas parcelas al borde del rio Atrato, la única vía de acceso a la región. En este trabajo se realizó una prueba molecular de diagnóstico a 21 cepas de Mycosphaerella spp. Aisladas de diferentes zonas y se estudió la diversidad genética del patógeno en algunas regiones de Colombia utilizando marcadores RAPD’s. En total se obtuvieron 26 bandas polimórficas con los cebadores OPM01, OPM5 Y OPM20. El análisis de distancias genéticas sugiere que las cepas del Choco provienen de la zona del Urabá antioqueño y que en la zona de Santa Marta se presenta una subpoblación del patógeno diferente de las cepas del resto del país