New Environmental Friendly Yellow Ceramic Pigments of the Type (FeIIIMV)-TiO2

The family of Cr(III) and Fe(III)-doped rutile pigments of nominal composition (MIIIM’ V )xTi1-2xO2 , with MIII = Cr(III) or Fe(III) and M’(V) = Sb, Nb, Ta, with x = 0.03, 0.15 and 0.25 were investigated as ceramic pigments covering the yellow-ochre-brown palette. The formulations containing Fe(III) are novel compositions not included in the commercial rutile pigments. The materials were characterized by XRD (X-ray diffraction) analysis and FTIR (Fourier transformed infrared spectroscopy). The transition temperature from anatase-to-rutile was estimated by the evolution of the spectral patterns. This crystal phase transition is responsible of the color formation. A higher distortion of TiO6 octahedra is observed in the case of (FeSb) containing cells which contribute to the enhancement of the light absorption. The coloring performance of all the formulations were evaluated by enameling the mixtures containing 5% pigments and commercial frits representative of single and double firing industrial processes. The chromatic values obtained are in the yellow to brown domain of the chromatic plot, depending on the composition of the pigment-frit batch. In the case of the Fe-glazes, and particularly the combination (FeNb), the chromatic values are close to the best yellow tinting. This new FeNb-rutile pigment could be a more benign substitute of Cr-yellow pigments. The homogeneity of the enamels was confirmed by SEM (scanning electron microscopy)-EDAX (energy dispersive X-ray analysis) microscopy.Fil: Lavat, Araceli Elisabet. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigaciones en Física e Ingeniería del Centro de la Provincia de Buenos Aires. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigaciones en Física e Ingeniería del Centro de la Provincia de Buenos Aires. - Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Investigaciones en Física e Ingeniería del Centro de la Provincia de Buenos Aires; ArgentinaFil: Gayo, Griselda Xoana. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigaciones en Física e Ingeniería del Centro de la Provincia de Buenos Aires. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigaciones en Física e Ingeniería del Centro de la Provincia de Buenos Aires. - Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Investigaciones en Física e Ingeniería del Centro de la Provincia de Buenos Aires; Argentin

Estudio estructural y espectroscópico de materiales relacionados a los nuevos óxidos superconductores de alta temperatura crítica

En algunos trabajos recientes, así como en algunas de las últimas Tesis Doctorales desarrolladas en el CEQUINOR se comenzaron a explorar diversos aspectos de la química estructural y de las propiedades generales relacionadas con este tipo de materiales y fases íntimamente relacionadas con ellos. En el presente trabajo de Tesis se estudiaron diversos aspectos de este campo, los que se comentan brevemente: En la primera parte del trabajo, luego de una introducción general acerca de la superconductividad de alta temperatura crítica en sistemas oxídicos, se describe el estudio de una serie de sistemas relacionados al YSr2Cu3O7. Como es sabido, este material sólo puede obtenerse en condiciones de alta presión y presenta una Te cercana a los 60 K. Sin embargo, se ha demostrado que es posible generar y estabilizar diversas fases relacionadas con el mismo en condiciones normales de síntesis, realizando diversos procesos sustitucionales en su red básica. No todos estos nuevos materiales resultan ser superconductores, pero su estudio es considerado como de central importancia para avanzar en la mejor comprensión del fenómeno en este nuevo tipo de materiales.Los sistemas estudiados en esta parte del trabajo incluyen la sustitución de una parte del cobre del YSr2Cu307 por varios cationes tri- y tetra-valentes derivados de elementos representativos y de transición, por cationes de carga elevada, tales como Mo(VI), W(VI) y Re(VI) y por oxoaniones tetraédricos como sulfato, fosfato y vanadato . Concretamente, estos sistemas en los que los dopantes son capaces de mantener estabilizada la red 123 del YSrCu, fueron investigados desde el punto de vista de su comportamiento estructural y espectroscópico-vibracional. La segunda parte de la Tesis está centrada, esencialmente, en el estudio espectroscópico-vibracional de una amplia serie de materiales de composición general Ln2BaMn05 los que en el caso de M = Cu constituyen las llamadas "fases verdes", una de las impurezas que más habitualmente se generan durante la síntesis de los nuevos óxidos superconductores de alta Te, del tipo YBaCuO. En este caso, se estudiaron las familias de materiales asociados con todos los cationes lantánidos trivalentes y el Y(III) y con M = Cu,Zn, Ni, Co y, para algunos lantánidos, también con M = Pd y Pt . Los compuestos mencionados pertenecen a distintos tipos estructurales y, en varios casos, se logró establecer la existencia de dimorfismo en algunos de los materiales preparados (Tm2BaCu05, Cap. 2.3. y materiales con M = Co,). En la tercera y última parte del trabajo se estudia en detalle el comportamiento estructural y espectroscópico de una serie de materiales oxídicos que pueden resultar útiles como sustratos para películas, gruesas o delgadas, de cerámicos superconductores. Luego de analizar en detalle las características que deben reunir este tipo de compuestos para cumplir adecuadamente con esa función, se estudian tres grupos de óxidos mixtos: perovskitas de composición A2BB'C>6, con metales alcalino tórreos en la posición A y una gran variedad de cationes, con diferentes combinaciones de cargas, en los sitios B y B' (Cap. 3.1.); sistemas pertenecientes al tipo estructural del K2NiF4 y derivados y, finalmente, una serie de óxidos mixtos pertenecientes a otros tipos estructurales . La Tesis se cierra con la presentación de una serie de conclusiones generales, en las que se presenta un breve resumen de los sistemas estudiados y de los principales resultados obtenidos, concluyendo con el listado de los trabajos originales a que dieron lugar estos estudios.Tesis digitalizada en SEDICI gracias a la Biblioteca Central de la Facultad de Ciencias Exactas (UNLP).Facultad de Ciencias Exacta

X-ray diffraction and IR spectroscopic characterization of AgLn IIITiO4 oxides related to the K2NiF4 structural type

Ternary oxides of the type AgLnIIITiO4 (with Ln = La, Nd, Sm, Eu, Gd, Dy, Y) have been prepared and their unit cell parameters determined by X-ray powder diffractometry. They are related to the K 2NiF4 structural type, with the AgI and Ln III cations distributed in an ordered way on the K-sub lattice. The infrared spectra of these materials were recorded and discussed on the basis of their structural peculiarities and by comparison with those of related oxides. They show a close relationship with the parent NaLnIIITiO4 materials.Centro de Química Inorgánic

Green ceramic pigment based on chromium recovered from a plating waste

The development of pigments with new formulas, departing from lower-cost raw materials, is driven by market growth and competitiveness required by the ceramic sector. In this work, the application of a residue from a metallurgical plant, containing a high amount of chromium (III) in ceramics glazes was studied. Cr2O3 was successfully separated from chrome plating waste resulting in a suitable synthesize ceramic pigment, based on this chromophore. A washing treatment was applied to the residue followed by a calcination at 1000 °C prior to the usage as pigment. The adequate purity of Cr2O3 recovered from waste was confirmed by analytical techniques (XRF, XRD, DTA-TG, FTIR and SEM-EDX). The glasses, containing 5 wt% of recovered Cr2O3, were carried out using frits and transparent micronized glass for mono- and double firing processes. The materials were characterized by XRD and FTIR, and by the colorimetric parameters CIELab. The resulting glazes containing the waste are within the range of typical pigments based on Cr2O3 in silicate and aluminate glazes for single firing, showing dark green hues in comparison with the previous data obtained from commercial grade Cr(III) oxide. However the presence of small amounts of the other chromophores in the waste modifies the tonality, affecting the purity of the chroma by increasing darkness. The leaching tests performed on the glazes suggest that Cr(III) is stable in this ceramic matrix. This results show that glazing is a suitable process for the Solidification/Stabilization of this waste.Fil: Gayo, Griselda Xoana. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigaciones en Física e Ingeniería del Centro de la Provincia de Buenos Aires. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigaciones en Física e Ingeniería del Centro de la Provincia de Buenos Aires. - Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Investigaciones en Física e Ingeniería del Centro de la Provincia de Buenos Aires; ArgentinaFil: Lavat, Araceli Elisabet. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigaciones en Física e Ingeniería del Centro de la Provincia de Buenos Aires. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigaciones en Física e Ingeniería del Centro de la Provincia de Buenos Aires. - Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Investigaciones en Física e Ingeniería del Centro de la Provincia de Buenos Aires; Argentin

X-ray diffraction and IR spectroscopic characterization of AgLn IIITiO4 oxides related to the K2NiF4 structural type

Ternary oxides of the type AgLnIIITiO4 (with Ln = La, Nd, Sm, Eu, Gd, Dy, Y) have been prepared and their unit cell parameters determined by X-ray powder diffractometry. They are related to the K 2NiF4 structural type, with the AgI and Ln III cations distributed in an ordered way on the K-sub lattice. The infrared spectra of these materials were recorded and discussed on the basis of their structural peculiarities and by comparison with those of related oxides. They show a close relationship with the parent NaLnIIITiO4 materials.Centro de Química Inorgánic

Vibrational Properties of the XF₆³⁻- Anions (with X =Al, Ga, In, TI)

The principal force constants for the title anions have been calculated using the GVFF. Mean amplitudes of vibration, at different temperatures are also estimated. The results are briefly discussed and some comparisons with related species are made.Publicado on line en 2014.Facultad de Ciencias Exacta

Crystallographic and Spectroscopic Behaviour of Some Mixed Phosphate/Vanadate Fluoroapatites

Crystallographic data for mixed phosphate/vanadate fluoroapatites of the type M₁₀(P0₄)₆₋ₓ(V0₄)ₓF₂ (with M = Ca, Sr, Ba and x = 1-3) have been obtained from X-ray powder data. The only structural effect observed is a continuous increase of unit cell dimensions with increased vanadate incorporation. The IR and Raman spectra show that the V0₄³⁻ incorporation has a negligible effect on the strength of the P-O bonds, although a small bond weakening for both tetrahedral oxoanions is observed as the unit cell volum e increases. The results are comparable to those reported earlier for similar mixed hydroxyapatites and suggest that the fluoroapatite lattice can be considered as a good “model” for the vertebrate hard tissues.Publicado on line en 2014.Facultad de Ciencias Exacta

Magnetic biomonitoring of airborne particles using lichen transplants over controlled exposure periods

Lichens are able to retain airborne pollution-derived particles in their thalli for a long time, and therefore, their use in assessing atmospheric pollution may be suitable and beneficial. In this study, we transplanted species of Parmotrema pilosum in bags and exposed them to atmospheric pollutants at different sites over the course of 1 year. The exposed lichen retained anthropogenic ferrimagnetic Fe oxides that were identified and characterized by environmental magnetism methods, X-ray diffraction analysis (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), and scanning electron microscopy (SEM). The ubiquitous magnetite, released by metallurgical factories and vehicular sources, had small grain sizes (< 0.1–1 μm) falling in the range of harmful particulate matter PM2.5 and PM1.0. According to the anhysteretic ratios (χARM/χ, ARM/SIRM), magnetic grain size tends to increase (ratios decrease) over time. Concentration-dependent magnetic parameters evidenced the cumulative presence of anthropogenic magnetite-like particles which reached high values during the study period, increasing from an initial mass-specific magnetic susceptibility χ value (mean ± S.D.) of 24.1 ± 5.0 × 10−8 m3 kg−1 to higher values up to 51.2 ± 23.0 × 10−8 m3 kg−1. Joint analysis of meteorological data and magnetic susceptibility indicated a magnetic enhancement (χ/χinitial) during the austral winter season when mean temperatures were lower; moreover, relative decreases in χ values after rainy periods are observed. This simple and low-cost methodology allowed us to study, in controlled exposure periods of 1–11 months, the ability of transplanted lichens to retain fine and ultrafine airborne particles that may have impacts on human health.Fil: Marié, Débora Carolina. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigaciones en Física e Ingeniería del Centro de la Provincia de Buenos Aires. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigaciones en Física e Ingeniería del Centro de la Provincia de Buenos Aires. - Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Investigaciones en Física e Ingeniería del Centro de la Provincia de Buenos Aires; ArgentinaFil: Chaparro, Marcos Adrián Eduardo. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigaciones en Física e Ingeniería del Centro de la Provincia de Buenos Aires. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigaciones en Física e Ingeniería del Centro de la Provincia de Buenos Aires. - Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Investigaciones en Física e Ingeniería del Centro de la Provincia de Buenos Aires; ArgentinaFil: Sinito, Ana Maria. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigaciones en Física e Ingeniería del Centro de la Provincia de Buenos Aires. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigaciones en Física e Ingeniería del Centro de la Provincia de Buenos Aires. - Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Investigaciones en Física e Ingeniería del Centro de la Provincia de Buenos Aires; ArgentinaFil: Lavat, Araceli Elisabet. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigaciones en Física e Ingeniería del Centro de la Provincia de Buenos Aires. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigaciones en Física e Ingeniería del Centro de la Provincia de Buenos Aires. - Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Investigaciones en Física e Ingeniería del Centro de la Provincia de Buenos Aires; Argentin

A comparative infrared spectroscopic study of electronic superconductors of the type Ln 2−x M IV x CuO 4−y

Recently, we investigated the infrared spectra of a series of phases of this type, of composition Nd2_xCexCuO4-y and Nd2CuO4-xFx. In order to extend these studies and to obtain a more general picture of the vibrational behaviour of these materials, in this study we investigated the infrared spectra of a great number of phases containing different pairs of tetravalent and trivalent cations.Centro de Química Inorgánic

Preparation and characterization of an AB2O4 spinel type oxide: catalytic application of the supported CuFe2O4 solid

In this paper, the effect of the support on the catalytic behavior of CuFe2O4 mixed oxides, supported on ZSM-5 and Al2O3, for a ferrite/support relation of 30%, is analyzed. The supported Cu ferrite was obtained by impregnation of the supports with Cu and Fe nitrates solutions and adding citric acid, for calcination temperatures between 150 and 700ºC. The propane combustion 70 J. E. Tasca et al. was used as reaction test. The catalytic activity was determined in a fixed bed flow reactor at programmed temperature, with a flow of 100 cm3 /min containing a mixture of oxygen 4% and propane 1000 ppm. The addition of 500 ppm of NO in the feed resulted in different effects in the reaction. The zeolitic catalysts demonstrated to be active for the reduction of NO to N2, as well as for the oxidation of propane to CO2. The ferrite supported on Al2O3 only showed activity for the propane oxidation to CO2. For both materials, the propane conversion, in presence of NO in the feed, is shifted towards lower temperatures suggesting that the hydrocarbon activation is modified by the presence of NO.En este trabajo se analiza el efecto del soporte sobre el comportamiento catalítico de óxidos mixtos de CuFe2O4 soportados sobre ZSM-5 y Al2O3 para una relación ferrita/ soporte igual al 30%. La ferrita de Cu soportada fue obtenida por impregnación de los soportes con solución de nitratos de Cu y Fe, adicionando ácido cítrico, para temperaturas finales de síntesis entre 150 y 700o C. La combustión de propano, fue empleada como reacción test. La actividad catalítica se determinó a temperatura programada en un reactor de flujo a lecho fijo con un caudal de 100 cm3 /min conteniendo una mezcla de 4% de oxígeno y 1000 ppm de propano. El agregado de 500 ppm de NO en la alimentación produjo diferentes efectos en la reacción. Los catalizadores zeolíticos mostraron ser activos para la reducción de NO a N2 y la oxidación de propano a CO2. Las muestras soportadas sobre Al2O3 sólo presentaron actividad para la oxidación del propano a CO2. Ambos materiales muestran que la conversión de propano en presencia de NO en la alimentación se desplaza hacia menores temperaturas sugiriendo que la activación del hidrocarburo es modificada por la presencia de NO.Fil: Tasca, Julia Elena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ingenieria Olavarria; ArgentinaFil: Quincoces, Claudia Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Alvarez, Ana María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Gónzalez, María Gloria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Lavat, Araceli Elisabet. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ingenieria Olavarria; Argentin