A Study of the Ligand Composition Change of the Eu3+ Chelate by Two-Stage Laser Excitation Luminescence and Computer Simulation of Kinetics

The europium(III)- tris(dibenzoylmethane)- triphenylphosphine oxide complex was studied in the polycrystalline state and in toluene at 298 K using the luminescence excitation method with two-stage rectangular pulses with decreasing intensity of stages. Комплекс европий (III) - три (дибензоилметан)-трифенилфосфиноксид исследован в поликристаллическом состоянии и толуоле при 298 K с использованием метода возбуждения люминесценции двухступенчатыми прямоугольными импульсами со спадом интенсивности ступеней

Determination of Rate Constants and the Mechanism of Phototransformations of Metalloporphyrins by Solving the Inverse Photokinetic Problem

Методами обратной кинетической задачи исследованы кинетики флуоресценции некоторых замещенных Zn- и Mg-порфиринов в твердых полимерных пленках при возбуждении двухступенчатыми прямоугольными лазерными импульсами и 293K. Fluorescence kinetics of some substituted Zn- and Mg-porphyrins in solid polymeric films upon excitation by two-step-wise rectangular laser pulses and at 293 K are studied by methods of the inverse kinetic problem

Фотодеструкция цинковых комплексов тетрабензопорфиринов в полимерной матрице и светочувствительных материалах на их основе

At room temperature, a high-efficiency photochromogenic reaction of destruction of Zn-tetra (4-tert butylbenzoic) porphyrin molecules in a polyvinyl butyral matrix has been revealed. The linear dependence of the photobleaching rate of porphyrin on the irradiation power density is indicative of a single-photon character of the reaction. The influence of pyridine and ethyl iodide additives as well as of intermolecular oxygen on the photodissociation rate of pigment molecules has been investigated. При комнатной температуре происходит высокоэффективная фотохромогенная реакция разрушения Zn-тетра (4-трет-бутилбензойной кислоты) обнаружены молекулы порфирина в поливинилбутиральной матрице. Линейная зависимость скорости фотообесцвечивания порфирина от плотности мощности облучения указывает на однофотонный характер реакции. Исследовано влияние добавок пиридина и йодистого этила, а также межмолекулярного кислорода на скорость фотодиссоциации молекул пигмента

Тонкоструктурные колебательные спектры и NH-фотоавтомерия в незамещенном 2,3-нафталоцианине со свободным основанием в нафталине при 6 К

Spectral-luminescent investigations of freebase unsubstituted 2,3-naphthalocyanine (2,3-Nh2) in naphthalene and tetrakis(tertbutyl)- derivative of 2,3-Nh2 in various solvents at room temperature, 77 and 6 K have been carried out. Были проведены спектрально-люминесцентные исследования свободноосновного незамещенного 2,3-нафталоцианина (2,3-Nh2) в нафталине и тетракис (трет-бутил)- производного 2,3-Nh2 в различных растворителях при комнатной температуре, 77 и 6 К

Вынужденная эмиссия в криогенных образцах, легированных свободным основанием тетраазапорфина

Thin cryogenic samples of inert gas solids doped with free-base tetraazaporphine (H2TAP) were irradiated with a tunable pulsed laser. Были облучены тонкие криогенные образцы твердых инертных газов, допированных свободным основанием тетраазапорфина (H2TAP) с перестраиваемым импульсным лазером

Электронная спектроскопия, стимулированное излучение и стойкое спектральное выжигание дыр криогенных азотных матриц, легированных тетрабензопорфином

This paper deal with our on-going work on the electronic spectroscopy of tetrapyrrole molecules embedded in cryogenic hosts. Эта статья посвящена нашей текущей работе по электронной спектроскопии молекул тетрапиррола, встроенных в криогенные хосты

Electronic spectroscopy, stimulated emission, and persistent spectral hole burning of cryogenic nitrogen matrices doped with tetrabenzoporphin

This paper deals with our on-going work on the electronic spectroscopy of tetrapyrrole molecules embedded in cryogenic hosts. Under nanosecond laser excitation of free-base tetrabenzoporphin molecules in a nitrogen matrix at 8K, increasing laser pulse energy results in essential enhancement of the intensity of one or several vibronic emission lines in the fine-structure fluorescence spectrum. Some characteristics of stimulated radiation are realized in the observed intense monochromatic radiation as a result of a transition from the purely electronic S1 level to a vibrational sublevel of the S0 state, corresponding to the excitation of C–C stretching vibrations of tetrapyrrole methane bridges. We also report on persistent spectral hole-burning effects. Hole and antihole formation analysis gives some insight on the photochemical properties of tetrabenzoporphin in a nitrogen matrix