Méningiome en plaque sphéno-orbitaire: à propos d’un cas avec revue de la littérature

Le méningiome intra osseux est une variété des méningiomes ectopiques dans lequel les cellules méningothéliales envahissent la paroi osseuse et entraînent une hyperostose. Le méningiome en plaque, variante macroscopique des méningiomes intra osseux, est une tumeur rare et survient fréquemment au niveau de la région sphéno-orbitaire ce qui le confond avec les tumeurs osseuses primitives. Nous rapportons le cas d'une patiente de 50 ans qui présente une exophtalmie avec cécité unilatérale gauche d'installation progressive depuis un an. L'examen trouve une exophtalmie axile, indolore et non réductible ainsi qu'une limitation de la motilité oculaire dans tous les sens du regard. La palpation montre une masse temporale gauche dure et adhérente à l'os. L'examen du fond d'oeil trouve un oedème papillaire gauche. Le scanner montre une lésion ostéocondensante temporo-sphéno-orbitaire gauche avec envahissement locorégional. Le diagnostic préopératoire fut une tumeur osseuse essentiellement maligne primitive ou secondaire. L'étude histologique a révélée un méningiome meningothélial de type en plaque. La patiente a bénéficié d'une exérèse avec reconstruction chirurgicale. Aucune récidive n'a été notée après 1 an de recul

How much dystrophin is enough: the physiological consequences of different levels of dystrophin in the mdx mouse

Splice modulation therapy has shown great clinical promise in Duchenne muscular dystrophy, resulting in the production of dystrophin protein. Despite this, the relationship between restoring dystrophin to established dystrophic muscle and its ability to induce clinically relevant changes in muscle function is poorly understood. In order to robustly evaluate functional improvement, we used in situ protocols in the mdx mouse to measure muscle strength and resistance to eccentric contraction-induced damage. Here, we modelled the treatment of muscle with pre-existing dystrophic pathology using antisense oligonucleotides conjugated to a cell-penetrating peptide. We reveal that 15% homogeneous dystrophin expression is sufficient to protect against eccentric contraction-induced injury. In addition, we demonstrate a >40% increase in specific isometric force following repeated administrations. Strikingly, we show that changes in muscle strength are proportional to dystrophin expression levels. These data define the dystrophin restoration levels required to slow down or prevent disease progression and improve overall muscle function once a dystrophic environment has been established in the mdx mouse model

Genotype x Environment interaction for quality traits in durum wheat cultivars adapted to different environments

The quality traits of durum wheat are important for the utilization by the industries. These traits may be influenced by genotype and interaction of genotype and environment (GxE). To evaluate the effects of genotype, environment and genotype x environment interaction on quality traits such as vitreousness, SDS sedimentation test, yellow pigment index, protein content and test weight, twelve Moroccan durum wheat cultivars representing a range of agronomic adaptation were tested in five locations representing a range of environments in three growing seasons. The results indicated significant effects of genotype, environment and GxE for all the quality traits. The extent of these effects differed; for SDSsedimentation volumes, yellow pigment and test weight, the component of variation due to genotype was larger than due to the environment, indicating the greater influence of genotypes on these traits. However, for vitreousness and protein content, the effect of environment was higher than the effect due to genotypes. Thus, these traits are controlled greatly by environmental effects than genetics. The variation due to GxE was higher than that of genotype for vitreousness and test weight, indicating high GxE interaction effect and less genotypic stability for these traits. For protein content, where the environmental effect was greater than that of genotype and GxE effect, multiple environmental trials are necessary in order to determine protein content of a cultivar. For other traits,  preliminary evaluations can be done in one environment and good performing ones can be selected for multiple environmental trials

Tuberculose uro-génitale : A propos de 95 cas

Objectif: Préciser les aspects cliniques, iconographiques et thérapeutiques de la tuberculose urogénitale. Patients et méthodes: D’avril 1992 à avril 2007, 95 patients atteints de tuberculose uro-génitale ont été vus. Il s’agissait de 53 hommes et 42 femmes âgés de 18 à 72 ans. Tous nos malades ont bénéficié d’un interrogatoire, avec recherche des antécédents de tuberculose extra urinaire, d’un examen clinique, d’une créatinémie, d’une urographie intra veineuse (UIV), d’une échographie et/ou tomodensitométrie, de la recherche du bacille de Koch (BK) dans les urines, d’un ECBU, d’une cystoscopie, et d’une analyse histologique des fragments biopsiques et/ou de la pièce d’exérèse. Résultats: Le diagnostic était basé sur un faisceau d’arguments cliniques, bactériologiques et radiologiques. L’irritation vésicale représentait la manifestation clinique la plus fréquente (51,5%). L’atteinte génitale isolée était présente chez 17,8% des patients. 16,8% de nos malades avaient une insuffisance rénale inaugurale (créatinine moyenne de 24 mg/l). La recherche de BK a été réalisée chez tous les patients et n’a été positive que dans 9,4% des cas. Les anomalies à l’UIV concernaient 86% des malades avec un rein muet dans 42% des cas. On a traité tous nos patients par une chimiothérapie antibacillaire associée à la chirurgie (85,2%) et/ou à des manoeuvres endo-urologiques (20%). Avec un recul moyen de 3 ans (extrêmes allant de 1 à 9 ans), la plupart de nos patients ont bien évolué sous traitement. L’amélioration clinique a été spectaculaire avec disparition des signes cliniques chez 88% des patients. La fonction rénale a été normalisée chez 70% des cas. Conclusion: La tuberculose reste une maladie grave par son évolution latente et le diagnostic tardif. L’amélioration de son pronostic passe par la prévention et par une bonne prise en charge diagnostique et thérapeutique.Mots clés : Tuberculose uro-génitale, diagnostic, traitemen

Mesenchymal stem cell-based therapy for ischemic stroke

Ischemic stroke represents a major, worldwide health burden with increasing incidence. Patients affected by ischemic strokes currently have few clinically approved treatment options available. Most currently approved treatments for ischemic stroke have narrow therapeutic windows, severely limiting the number of patients able to be treated. Mesenchymal stem cells represent a promising novel treatment for ischemic stroke. Numerous studies have demonstrated that mesenchymal stem cells functionally improve outcomes in rodent models of ischemic stroke. Recent studies have also shown that exosomes secreted by mesenchymal stem cells mediate much of this effect. In the present review, we summarize the current literature on the use of mesenchymal stem cells to treat ischemic stroke. Further studies investigating the mechanisms underlying mesenchymal stem cells tissue healing effects are warranted and would be of benefit to the field

Abord trans-symphysaire des ruptures posttramatiques de l’urètre postérieur chez l’adulte

Objectif: Etudier la place de la voie trans-symphysaire dans le traitement des ruptures posttraumatiques de l’urètre postérieur vues tardivement et en évaluer ses résultats. Patients et méthodes: Cinq malades ayant une rupture complète post-traumatique de l’urètre postérieur (> 2,5 cm et/ou échec d’un traitement antérieur) ont été traités dans notre service au stade de sténose urétrale. Tous les patients ont eu une urétrorraphie termino-terminale par voie trans-symphysaire seule. Une description technique et une évaluation clinique et paraclinique des résultats sur le plan mictionnel et sexuel ont été réalisées dans ce travail. Résultats: Les résultats ont été évalués avec un suivi médian de 19 mois. Aucune complication post-opératoire immédiate (saignement, fistule, douleur) n’a été rapportée. Sur le plan mictionnel, on a constaté dans tous les cas une miction satisfaisante, sans troubles de la continence et un cas de dysfonction érectile améliorée par le traitement médical. Aucun patient ne s’est plaint de troubles de la statique pelvienne. Conclusion: La voie trans-symphysaire constitue un excellent abord pour le traitement des lésions complexes de l’urètre postérieur vues tardivement. Cette technique permet d’avoir un abord direct sur l’urètre postérieur et de réaliser une suture termino-terminale sans tension. Les résultats sont satisfaisants et les inconvénients sont plus théoriques que réels.Mots clés : Rupture de l’urètre postérieur, sténose de l’urètre postérieur, urétrorraphie, voie transsymphysair

Systemic exosomal siRNA delivery reduced alpha-synuclein aggregates in brains of transgenic mice.

Alpha-synuclein (α-Syn) aggregates are the main component of Lewy bodies, which are the characteristic pathological feature in Parkinson's disease (PD) brain. Evidence that α-Syn aggregation can be propagated between neurones has led to the suggestion that this mechanism is responsible for the stepwise progression of PD pathology. Decreasing α-Syn expression is predicted to attenuate this process and is thus an attractive approach to delay or halt PD progression. We have used α-Syn small interfering RNA (siRNA) to reduce total and aggregated α-Syn levels in mouse brains. To achieve widespread delivery of siRNAs to the brain we have peripherally injected modified exosomes expressing Ravies virus glycoprotein loaded with siRNA. Normal mice were analyzed 3 or 7 days after injection. To evaluate whether this approach can decrease α-Syn aggregates, we repeated the treatment using transgenic mice expressing the human phosphorylation-mimic S129D α-Syn, which exhibits aggregation. In normal mice we detected significantly reduced α-Syn messenger RNA (mRNA) and protein levels throughout the brain 3 and 7 days after treatment with RVG-exosomes loaded with siRNA to α-Syn. In S129D α-Syn transgenic mice we found a decreased α-Syn mRNA and protein levels throughout the brain 7 days after injection. This resulted in significant reductions in intraneuronal protein aggregates, including in dopaminergic neurones of the substantia nigra. This study highlights the therapeutic potential of RVG-exosome delivery of siRNA to delay and reverse brain α-Syn pathological conditions