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    Vascularização arterial da região do nó sinoatrial em corações suínos: origem, distribuição e quantificação

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    O nó sinoatrial, por se encontrar topograficamente instalado como componente inicial do sistema de condução, é responsável pela geração dos impulsos nervosos determinantes da contração cardíaca. Estudos relacionados à morfologia do nó, visando conhecer a origem, trajeto e distribuição dos vasos neste tecido são conhecidos, contudo, no que diz respeito a estes aspectos e aos dados quantitativos da irrigação nodal, no que se refere ao comportamento vascular arterial e a densidade vascular arterial desta região, a literatura é escassa. Com este objetivo foram utilizados 30 corações de suínos SRD, sendo 27 injetados com resina vinílica corada, para análise da origem e trajeto da ANSA (artéria do nó sinoatrial) e 3 corações injetados com solução aquosa de carvão coloidal (tinta nanquim) para proceder à análise estereológica. As artérias atriais originaram-se tanto da artéria coronária direita quanto da esquerda, com predominância da primeira (66,66% e 33,33%, respectivamente). Quando originada da coronária direita, a irrigação ocorreu pelo ramo AADAM (artéria atrial direita cranial medial) em 14 casos e pelos ramos AADAI (artéria atrial direita cranial medial) em 2 casos e AADAL (artéria atrial direita cranial lateral) em 2 casos. Em 9 casos (33,33%) originou-se pela artéria coronária esquerda: quatro pelo ramo AASPL (artéria atrial esquerda caudal lateral), dois pelo ramo AASAI (artéria atrial esquerda cranial intermédia) e três pelo ramo AASAM (artéria atrial esquerda cranial medial). Anastomoses interarteriais, com participação dos vasos responsáveis pela irrigação do território do nó sinoatrial foram observadas na maioria dos casos (25 corações). O Volume do órgão ou Volume Referência (V(ref)) foi de 35,32x10(4)µm³. Para as variáveis estereológicas analisadas, a estimação da densidade de comprimento do vaso (Lv) foi de 766; o comprimento do vaso (L) - mm - foi de 27,06x10(5)µm; a densidade de superfície de área (Sv) foi de 182 e a superfície de área (S) - mm² - foi de 64,3x10(6)µm². A estimação da densidade numérica vascular (Nv(vasc)), quantidade de vasos por unidade de volume (cm³), foi de 2,19 10-5 e o número total de vasos no órgão (N(vasc)), estimado pelo método dissector físico em combinação com a estimativa do número de Euler (Xv), foi de 773,6832 x10-2. A elevada densidade vascular e do número total de vasos na região do nó sinoatrial de suínos sugere a existência de uma complexa e densa rede vascular perinodal, ratificando a importância deste marca-passo pelo seu suprimento sangüíneo

    Copper hexacyanoferrate nanoparticles modified electrodes: A versatile tool for biosensors

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    Copper hexacyanoferrate nanoparticles of about 30 nm in size have been prepared by the sonochemical irradiation of a mixture of aqueous potassium ferricyanide and copper chloride solutions. The nanoparticles were immobilized onto fluorine doped tin oxide (FTO) electrodes by using the electrostatic deposition layer-by-layer technique (LbL), obtaining electroactive films with electrocatalytic properties towards H2O2 reduction, providing higher currents than those observed for electrodeposited bulk material, even in electrolytes containing NH4+, Na+ and K+. The nanoparticles assembly was used as mediator in a glucose biosensor by immobilizing glucose oxidase enzyme by both, cross-linking and LbL. techniques. Sensitivities obtained were dependent on the immobilization method ranging from 1.23 mu A mmol(-1) L cm(-2) for crosslinking to 0.47 mu A mmol(-1) L cm(-2) for LbL; these values being of the same order than those obtained with electrodes where the amount of enzyme used is much higher. Moreover, the linear concentration range where the biosensors can operate was 10 times higher for electrodes prepared with the LbL immobilization method than with the conventional crosslinking one. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)FAPESP[03/10015-3]FAPESP[03/00629-4]Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)FAPESP[01/10989-2]Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)CNPqConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)CAPESCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES

    Development of Folate-Group Impedimetric Biosensor Based on Polypyrrole Nanotubes Decorated with Gold Nanoparticles

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    In this study, polypyrrole nanotubes (PPy-NT) and gold nanoparticles (AuNPs) were electrochemically synthesized to form a hybrid material and used as an electroactive layer for the attachment of proteins for the construction of a high-performance biosensor. Besides the enhancement of intrinsic conductivity of the PPy-NT, the AuNPs act as an anchor group for the formation of self-assembly monolayers (SAMs) from the gold–sulfur covalent interaction between gold and Mercaptopropionic acid (MPA). This material was used to evaluate the viability and performance of the platform developed for biosensing, and three different biological approaches were tested: first, the Avidin-HRP/Biotin couple and characterizations were made by using cyclic voltammetry (CV) and electrochemical impedance spectroscopy (EIS), wherein we detected Biotin in a linear range of 100–900 fmol L−1. The studies continued with folate group biomolecules, using the folate receptor α (FR-α) as a bioreceptor. Tests with anti-FR antibody detection were performed, and the results obtained indicate a linear range of detection from 0.001 to 6.70 pmol L−1. The same FR-α receptor was used for Folic Acid detection, and the results showed a limit of detection of 0.030 nmol L−1 and a limit of quantification of 90 pmol L−1. The results indicate that the proposed biosensor is sensitive and capable of operating in a range of clinical interests

    Alirocumab and cardiovascular outcomes after acute coronary syndrome

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    Alirocumab and Cardiovascular Outcomes after Acute Coronary Syndrome

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    Effects of alirocumab on types of myocardial infarction: insights from the ODYSSEY OUTCOMES trial

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    Effect of Alirocumab on Lipoprotein(a) and Cardiovascular Risk After Acute Coronary Syndrome

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