Antimicrobial and anti-biofilm activities of Alpinia zerumbet (Pers.) B.L. Burtt & R.M. Sm. essential oil against Corynebacterium ulcerans

Cepas multirresistentes de Corynebacterium ulcerans destacam a necessidade de pesquisas em novos medicamentos e o uso farmacológico de óleos essenciais (OE) pode ser uma alternativa terapêutica. Assim, este estudo teve como objetivo avaliar a atividade antibacteriana e o efeito da concentração subinibidora de AZEO na morfologia bacteriana e na formação de biofilme na superfície do poliestireno por C. ulcerans utilizados em cães. O AZEO foi usado por destilação a vapor das folhas da planta. Os testes de inibição de fosfomolibdênio e hemólise foram realizados para analisar, respectivamente, uma atividade antioxidante e toxicidade. Foram selecionados como inibidores e bactericidas mínimos (MIC e MBC) do AZEO emC. ulcerans e a partir desses resultados foram testados subinibidos dos testes do AZEO. A inatividade do complexo fosfomolibdênio pelo AZEO foi menor que 1% e a capacidade hemolítica foi baixa. Os resultados do estudo antimicrobiano mostram que o AZEO inibiu o crescimento de fundos como cepas microbianas testadas. Os filamentos bacterianos foram observados na presença do AZEO , bem como uma bactéria de controle automático. Houve diferença significativa na inibição do biofilme. Sugerimos que A. zerumbet pode usar uma terapia alternativa para controlar infecções bacterianas induzidas por C. ulcerans

Biofilm formation, interaction and survival within A549 pneumocytes of Klebsiella pneumoniae clinical strains: identification of pulsotypes, multidrug-resistance and genes coding for adhesins: Formação de biofilme, interação e sobrevivência dentro dos pneumócitos A549 de cepas clínicas de Klebsiella pneumoniae: identificação de pulsótipos, multirresistência a drogas e codificação de genes para adesinas

Klebsiella pneumoniaehas become one of the major causes of hospital-acquired infections over decades due to the spread of virulent clones harboring resistant genes to multiple antimicrobial agents. The aim of this study was to investigate phenotypic and genotypic features of virulence mechanism expressed by K. pneumoniae clinical isolates of different PFGE types, including biofilm formation, interaction with pneumocytes A549 lineage and experimental infection by using C. elegans nematodes.  A total of 17 K. pneumoniae strains were isolated from different clinical specimens including blood, urine and respiratory infections. In this present study, 11 strains presented a varied multidrug-resistance profile harboring resistance genes coding for betalactams, aminoglicosydes, fluorquinolones and carbapenemases. PFGE analysis demonstrated the presence of four distinct pulsotypes among K. pneumoniae strains harboring virulence genes for siderophores and fimbiae type 1 and type 3. High adherence and biofilm formation were positively correlated for both polystyrene and glass surfaces in all K. pneumoniae strains analyzed. K. pneumoniae clinical strains showed the ability of adherence, internalization and persistence within human pulmonary epithelial A549 cell line, at different levels. Respiratory infections demonstrated a higher heterogeneity of PFGE types and levels of adherence, intracellular survival and persistence.K. pneumoniae strains were also submitted to Carnohabidits elegans in vivo infection model and data showed that after 24 hr almost 10% of urine-culture isolates worms were dead evidencing virulence profile. Notably, K. pneumoniae strains, presenting virulence genes, was significantly more virulent than those who did not presented any virulence gene after 5 days (survival >60% and >40%)

Virulence profile of tigecycline-resistant Gram-negative bacilli isolated from river waters using the Caenorhabditis elegans infection model / Perfil de virulência de bacilos Gram-negativos resistentes à tigeciclina isolados das águas dos rios usando o modelo de infecção por Caenorhabditis elegans

Last-resort antibiotics act as ultimate force to overcome multidrug-resistant strains infections. Cases of tigecycline resistance in gram-negative bacilli in clinical settings are reported worldwide, however, there is no data related to tigecycline resistant strains in river water. This study demonstrates seven tigecycline gram-negative bacilli isolated from river water in Rio de Janeiro metropolitan area, their resistance genes, ability of biofilm formation with/without antibiotics and behavior using the nematode Caenohabidits elegans as infection in vivo model. From 24 gram-negative isolated strains, 16 (66.6%) were classified as multidrug-resistant, however, seven (29.1%) presented resistant to all antimicrobial agents tested, including tigecycline and have been identified by MALDI-TOF as A. baumannii, E. aerogenes and P. agglomerans. All tigecycline-resistant strains presented amplification products for ESBL, AME and PMQR and ability of biofilm formation on hydrophilic and hydro­phobic abiotic surfaces with and without antimicrobial agents. The presence of antimicrobials did not inhibit biofilm formation. Tigecycline-resistant strains differed of OP50 control with P<0,0001 indicating its virulence potential, however, none of them were capable to kill all nematodes during 5 days infection. In conclusion, tigecycline-resistant gram-negative strains have important global public health implications due to the therapeutic problems they pose. Further studies and continuous surveillance of tigecycline-resistant strains in both clinical and aquatic environment remains necessary to track and understand the dissemination of tigecycline resistance

The C-terminal coiled-coil domain of Corynebacterium diphtheriae DIP0733 is crucial for interaction with epithelial cells and pathogenicity in invertebrate animal model systems

Background Corynebacterium diphtheriae is the etiologic agent of diphtheria and different systemic infections. The bacterium has been classically described as an extracellular pathogen. However, a number of studies revealed its ability to invade epithelial cells, indicating a more complex pathogen-host interaction. The molecular mechanisms controlling and facilitating internalization of C. diphtheriae still remains unclear. Recently, the DIP0733 transmembrane protein was found to play an important role in the interaction with matrix proteins and cell surfaces, nematode colonization, cellular internalization and induction of cell death. Results In this study, we identified a number of short linear motifs and structural elements of DIP0733 with putative importance in virulence, using bioinformatic approaches. A C-terminal coiled-coil region of the protein was considered particularly important, since it was found only in DIP0733 homologs in pathogenic Corynebacterium species but not in non-pathogenic corynebacteria. Infections of epithelial cells and transepithelial resistance assays revealed that bacteria expressing the truncated form of C. diphtheriae DIP0733 and C. glutamicum DIP0733 homolog are less virulent, while the fusion of the coiled-coil sequence to the DIP0733 homolog from C. glutamicum resulted in increased pathogenicity. These results were supported by nematode killing assays and experiments using wax moth larvae as invertebrate model systems. Conclusions Our data indicate that the coil-coiled domain of DIP0733 is crucial for interaction with epithelial cells and pathogenicity in invertebrate animal model systems

Pyogenic Liver Abscess Due to Rhodococcus equi in an Immunocompetent Host

A case of pyogenic liver abscess (PLA) due to Rhodococcus equi in an immunocompetent individual was successfully treated by combining surgery and antibiotics. The R. equi-targeted antimicrobial agents erythromycin and rifampin were used only after surgical resection of the lesion and identification of the infective organism

RESISTÊNCIA ANTIMICROBIANA EM STAPHYLOCOCCUS CAPITIS ISOLADO DE HEMOCULTURA: CARACTERIZAÇÃO FENOTÍPICA E ANÁLISES GENÔMICAS

Introdução/Objetivo: Os estafilococos coagulase-negativa (SCoN), membros da microbiota residente da pele humana, apresentam potencial de causar infecções oportunistas, sobretudo quando ocorre o rompimento da barreira cutânea, seja por trauma ou pela introdução de dispositivos médicos. Dentre os SCoN, Staphylococcus capitis destaca-se como uma das espécies mais frequentes em infecções relacionadas à assistência à saúde (IRAS), principalmente no ambiente hospitalar. A letalidade das infecções está diretamente associada à expressão de fatores de virulência e resistência aos agentes antimicrobianos pelo microrganismo. Este trabalho teve por objetivo investigar a resistência antimicrobiana em uma cepa de Staphylococcus capitis subsp. urealyticus isolada de hemocultura através da determinação do perfil de susceptibilidade aos antimicrobianos e da busca por genes de resistência no genoma completamente sequenciado. Métodos: Foi utilizada uma cepa de Staphylococcus capitis oriunda de hemocultura de um indivíduo adulto e previamente identificada por espectrometria de massas MALDI-TOF. O perfil de susceptibilidade aos antimicrobianos foi determinado de acordo com o BrCAST (2023). O genoma da cepa foi extraído, purificado e completamente sequenciado na plataforma NextSeq 550 (Illumina®). A confirmação da espécie foi realizada pela análise de sequência multilocus (MLSA) e a busca por genes de resistência antimicrobiana foi realizada com a ferramenta de bioinformática ResFinder 4.1. Resultados: A cepa de S. capitis subsp. urealyticus exibiu um fenótipo multidroga-resistente (MDR), apresentando resistência à oxacilina, cefoxitina, norfloxacino, entre outros. A cepa foi identificada como S. capitis subsp. urealyticus pela MLSA. Genes que conferem resistência a diversas classes de antimicrobianos, dentre os quais macrolídeos, aminoglicosídeos, β-lactâmicos e lincosamidas, foram encontrados no genoma sequenciado. Conclusão: As análises revelaram a presença de diversos genes de resistência antimicrobiana no genoma da cepa de S. capitis subsp. urealyticus isolada de hemocultura, corroborando o fenótipo MDR exibido. Estes resultados enfatizam a importância de investigar o perfil de susceptibilidade aos antimicrobianos de isolados clínicos de SCoN, bem como alertam para a necessidade de alternativas para o tratamento das IRAS por microrganismos destas espécies expressando perfis de MDR