Altas concentraciones de flúor y oligoelementos asociados en aguas del sur de la llanura Pampeana

We investigated the levels of F and its relationship with As, B and V in ground and surface waters of the southern Pampas, where cases of dental and skeletal fluorosis, and arsenic in hair and urine samples have been detected in the rural population. Eating vegetables and cereals grown in irrigated areas with excessive fluoride may increase the risk of fluorosis due to the addition of the extra F contributed from other sources such as drinking water. Moreover, if these elements exceed the tolerance of crops produce toxicity and, like salinity, they decrease the potential crop yield. Within an area of 2300 km2, 81 samples were taken from surface and groundwaters to determine F, As, B and V. Fluoride was detected in 86% of the sampled groundwaters, and in 65% of the surface waters reaching maximun concentrations of 7.12 mg/L and of 6.5 mg/L, respectively. Risk areas were determined based on the distribution of F in the unconfined aquifer; the highest concentrations were observed towards the S-SW, in the central and SE sectors. On he surface flow, the highest concentrations were found at the west with sampling points remarkably prominent. These waters are classified as sodium-sulfate, C3 and with high concentrations of F, B and V that could produce toxicity and reduce yields on irrigated crops. Fluoride correlated significantly (p<0.01) with As (r=0.75), B (r=0.57) and V (r=0.53) in groundwater; it also associated with As (r = 0.65) in surface waters, and showed higher levels of association with boron (r=0.88) and vanadium (r=0.81), which showed highly significant linear regressions (p<0.01).Se investigaron los niveles de F y su relación con As, B y V en aguas freáticas y superficiales del sur de la Llanura Pampeana, donde se detectaron casos de fluorosis dental, esquelética y presencia de arsénico en muestras de cabello y orina, en la población rural. El consumo de vegetales y cereales cultivados en áreas irrigadas con excesivo flúor podrían incrementar el riesgo de fluorosis a raíz de la adición de F suplementario al aportado desde otras fuentes como el agua de bebida. Por otra parte, si estos elementos sobrepasan la tolerancia de los cultivos producen toxicidad, y al igual que la salinidad disminuyen el rendimiento potencial. Sobre un área de 2.300 km2, se tomaron 81 muestras de aguas subterráneas y superficiales, de cuyo análisis se determinó la presencia de F, As, B y V. Se detectaron concentraciones de F de hasta un máximo de 12.7 mg/L en 86% de las muestras de agua freática, y valores de hasta 6.5 mg/L en 65% de las muestras de aguas superficiales. Se determinaron áreas de riesgo en función de la distribución del F en el acuífero freático, observándose las mayores concentraciones hacia el S-SO, en el centro y SE. En el flujo superficial, las mayores concentraciones se encontraron sobre el sector oeste, con puntos de muestreo notablemente destacados. Estas aguas se clasifican como sódicas-sulfatadas, C3 y con elevadas concentraciones de F, B y V que podrían producir toxicidad en los cultivos cuando son regados, disminuyendo los rendimientos. En las aguas freáticas el F se correlacionó significativamente (p<0,01) con As (r=0,75), B (r=0,57) y V (r=0,53); en aguas superficiales también se asoció con As (r=0,65) y se registraron mayores niveles de asociación con boro (r=0,88) y vanadio (r=0,81), que presentaron regresiones lineales altamente significativas (p<0,01).Fil: Espósito, Martín Eduardo. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Agronomia. Laboratorio de Hidrologia y Riego; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida(i); ArgentinaFil: Sequeira, Mario Eduardo. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Ingenieria. Laboratorio de Hidraulica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida(i); ArgentinaFil: Paoloni, Juan Dario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Blanco, M. C.. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Agronomia. Laboratorio de Hidrologia y Riego; ArgentinaFil: Amiotti, N.. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Agronomia. Laboratorio de Hidrologia y Riego; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida(i); Argentin

Spectroscopic ellipsometric evidence of the solid-state reactions in Ni/Si multilayered films, induced by ion-beam mixing and thermal annealing

Solid-state reactions, induced by ion-beam mixing (IBM) and thermal annealing, in Ni/Si multilayered films (MLF) with an overall stoichiometry of Ni2Si, NiSi and NiSi2, while keeping the nominal thickness of Ni sublayer constant (3.0 nm), were studied by using spectroscopic ellipsometry as well as X-ray diffraction (XRD). The mixing was performed with Ar+ ions of an energy of 80 keV and a dose of 1.5× 1016 Ar+/cm2. Unlike the results of our previous study on Fe/Si MLF [Y.V. Kudryavtsev et al., Phys. Rev. B 65, 104417 (2002)], it was shown that an amorphous phase of NiSi in the B20 phase was formed during deposition independent of the overall stoichiometry of MLF, i.e., the nominal thickness of Si sublayer. IBM leads to some structural changes in the Ni/Si MLF, which cannot be detected by XRD but are confidently recognized by optical tools. A thermal annealing at 673 K of the Ni/Si MLF with an overall stoichiometry of NiSi and NiSi2 causes formation of the η-NiSi phase. The first trace of NiSi2 phase on the background of the η-NiSi phase was detected by XRD after an annealing at 1073 K, while, according to the optical results, NiSi2 turned out to be the dominant phase for the annealed Ni/Si MLF with an overall stoichiometry of NiSi2. Copyright EDP Sciences/Società Italiana di Fisica/Springer-Verlag 2005