Otimização de protocolo in vitro para desenvolvimento de híbridos interespecíficos de dendezeiro (Elaeis oleifera (H.B.K) Cortés x Elaeis guineensis Jacq.)

The oil palm (Elaeis guineensis) is the major source of plant oil in the world. Nevertheless, is susceptible to the fatal yellowing disease, which is affecting the oil palm production in Pará state, Brazil. To overcome this problem, interspecific hybrids of Elaeis oleifera x Elaeis guineensis is a viable alternative. Some protocols for in vitro embryo rescue were already established, but it is necessary to optimize it. The aim of this paper was to optimize the in vitro protocol for culture of embryos from interspecific hybrids of oil palm (E. oleifera x E. guineensis). Disinfection embryos were carried out with 1 and 2% NaOCl for 20 or 40 minutes. Embryos were germinated in vitro on the presence of 0, 0.1, 0.2 and 0.25% activated charcoal and Embryos were cultured in vitro on the presence of 2.4- Dichlorophenoxyacetic acid (2.4-D) at 375, 500 and 625 µM for callus induction. Activated charcoal (0.25%) is necessary to reduce oxidation in the embryos. Seed disinfection can be suitable reached with 1% NaOCl for 20 minutes. Different varieties have different ideal levels of 2.4-D for callus induction. The best level of 2.4-D for callus induction is 375 and 625 µM for the varieties SJ-167 and SJ-165, respectively.O dendezeiro (Elaeis guineensis) é a maior fonte de óleo vegetal no mundo. Porém, a doença do amarelecimento fatal está dizimando plantações no estado do Pará, Brasil. Para superar esse problema, híbridos interespecíficos de Elaeis oleifera x Elaeis guineensis são uma alternativa viável. Contudo alguns protocolos para o resgate in vitro desses embriões já foram estabelecidos, porém é necessário otimizá-los. O objetivo dessa pesquisa foi otimizar o protocolo in vitro para o cultivo de embriões interespecíficos de (Elaeis oleifera x Elaeis guineensis). A desinfestação das sementes foi realizada com 1 ou 2% de NaOCl por 20 ou 40 minutos. Embriões foram germinados in vitro na presença de 0; 0,1; 0,2 e 0,25% de carvão ativado e embriões foram cultivados na presença do ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4–D) nas concentrações de 375, 500 e 625 μM para a indução de calos. A adição de 2,5% de carvão ativado é necessária para reduzir a oxidação fenólica dos embriões. A desinfestação das sementes pode ser realizada com 1% de NaOCl por 20 minutos. Diferentes variedades possuem diferentes concentrações ideais de 2,4–D para a indução de calos. As melhores concentrações de 2,4–D foram 375 e 625  μM para as variedades SJ-167 e SJ-165, respectivamente