Desarrollo de biomateriales como sistemas de liberación locales para el tratamiento de enfermedades orales

Different materials have distinct surface and bulk characteristics; each of them potentially useful for the treatment of a particular wound or disease. By studying those materials, the reader will have a broad panorama of the possibilities a particular material can offer, regarding its ability to support tissue regeneration or local drug delivery. This thesis covers recent advances made towards the development of biomaterials aimed to support regenerative processes and drug delivery. Indeed, we highlight ultrastructure, rheological properties, cytocompatibility, release kinetics and biological properties of different biomaterials for a specific biomedical application. In this context, the focus is made on collagen, chitosan and silica which are key representatives of a protein, a polysaccharide and an inorganic material usually employed as biomaterials. Particularly, this thesis presents an overview of their potential therapeutics in the treatment of disorders within the oral mucosa and tooth supporting tissues. Finally, the importance of material characterization, in vitro and in vivo studies as an adequate guidance for biomaterial design and development is highlighted.Fil: Alvarez Echazú, María Inés. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, ArgentinaDiferentes materiales tienen distintas características de superficie y volumen; cada una de ellas es potencialmente útil para el tratamiento de una herida o enfermedad en particular. Al estudiar esos materiales, el lector tendrá un amplio panorama de las posibilidades que un material en particular puede ofrecer, con respecto a su capacidad para respaldar la regeneración tisular o la administración de fármacos local. Esta tesis cubre los avances recientes del desarrollo de biomateriales destinados a apoyar los procesos regenerativos y la administración de fármacos. De hecho, destacamos la ultraestructura, las propiedades reológicas, la citocompatibilidad, la cinética de liberación y las propiedades biológicas de diferentes biomateriales para una aplicación biomédica específica. En este contexto, la atención se centra en el colágeno, el quitosano y la sílica, que son representantes clave de una proteína, un polisacárido y un material inorgánico que se emplean habitualmente como biomateriales. Particularmente, esta tesis presenta una visión general de su potencial en la terapéutica para el tratamiento de enfermedades que comprometen la mucosa oral y los tejidos de soporte del diente. Finalmente, se destaca la importancia de la caracterización del material, estudios in vitro e in vivo como una guía adecuada para el diseño y desarrollo de biomateriales

Dodecenylsuccinic anhydride modified collagen hydrogels loaded with simvastatin as skin wound dressings

Skin wound healing presents a unique challenge because of its complex healing process. Herein, we developed a hydrophobic wound dressing to incorporate simvastatin, which has potential application in the treatment of ulcers and prevention of wound infection. For that matter, collagen hydrogels were grafted with dodecenylsuccinic anhydride (DDSA). The chemical modification was confirmed by FTIR and solid state 13C-NMR spectroscopies while the ultrastructure was observed by scanning electron microscope (SEM) images. In contact angle measurements, a higher water droplet angle in DDSA-collagen gels was observed. This was consistent with the swelling assay, in which water absorption was 5.2 g/g for collagen and 1.9 g/g for DDSA-collagen. Additionally, viability and adhesion studies were performed. Cell adhesion decreased ~11% in DDSA-collagen and the number of viable cells showed a tendency to decrease as DDSA concentration increased but it was only significantly lower above concentrations of 12%. Modified gels were loaded with simvastatin showing higher adsorption capacity and lower release. Lastly, the antimicrobial and anti-inflammatory activity of DDSA-collagen materials were assessed. DDSA-collagen hydrogels, either unloaded or loaded with simvastatin showed sustained antimicrobial activity against Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus for 72 hr probably due to the hydrophobic interaction of DDSA chains with bacterial cell walls. The antimicrobial activity was stronger against S. aureus. Collagen hydrogels also presented a prolonged antibacterial activity when they were loaded with simvastatin, confirming the antimicrobial properties of statins. Finally, it was observed that these materials can stimulate resident macrophages and promote an M2 profile which is desirable in wound healing processes.Fil: Olivetti, Christian Ezequiel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Alvarez Echazú, María Inés. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Perna, Oriana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Pérez, Claudio Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales; ArgentinaFil: Mitarotonda, Romina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Universidad Nacional de Luján. Instituto de Ecología y Desarrollo Sustentable; ArgentinaFil: de Marzi, Mauricio Cesar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Universidad Nacional de Luján. Instituto de Ecología y Desarrollo Sustentable; ArgentinaFil: Desimone, Martín Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Alvarez, Gisela Solange. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentin

Stimuli-responsive materials for tissue engineering and drug delivery

Smart or stimuli-responsive materials are an emerging class of materials used for tissue engineering and drug delivery. A variety of stimuli (including temperature, pH, redox-state, light, and magnet fields) are being investigated for their potential to change a material’s properties, interactions, structure, and/or dimensions. The specificity of stimuli response, and ability to respond to endogenous cues inherently present in living systems provide possibilities to develop novel tissue engineering and drug delivery strategies (for example materials composed of stimuli responsive polymers that self-assemble or undergo phase transitions or morphology transformations). Herein, smart materials as controlled drug release vehicles for tissue engineering are described, highlighting their potential for the delivery of precise quantities of drugs at specific locations and times promoting the controlled repair or remodeling of tissues.Fil: Municoy, Sofia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Alvarez Echazú, María Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Antezana, Pablo Edmundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Galdopórpora, Juan Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Olivetti, Christian Ezequiel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Mebert, Andrea Mathilde. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Foglia, María Lucía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Tuttolomondo, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Alvarez, Gisela Solange. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Hardy, John. Lancaster University; Reino UnidoFil: Desimone, Martín Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentin

A collagen‐silica‐ based biocomposite for potential application in bone tissue engineering

Bone is a hierarchical material that has inspired the design of biopolymer-derived biocomposites for tissue engineering purposes. The present study sought to synthesize and perform the physicochemical characterization and biocompatibility of a collagen-silica-based biocomposite for potential application in bone tissue engineering. Ultrastructure, biodegradability, swelling behavior, and biocompatibility properties were analyzed to gain insight into the advantages and limitations to the use of this biomaterial as a bone substitute. Scanning electron microscopy analysis showed a packed-collagen fibril matrix and silica particles in the biocomposite three-dimensional structure. As shown by analysis of in vitro swelling behavior and biodegradability, it would seem that the material swelled soon after implantation and then suffered degradation. Biocompatibility properties were analyzed in vivo 14-days postimplantation using an experimental model in Wistar rats. The biocomposite was placed inside the hematopoietic bone marrow compartment of both tibiae (n = 16). Newly formed woven bone was observed in response to both materials. Unlike the pure-collagen-tissue interface, extensive areas of osseointegration were observed at the biocomposite-tissue interface, which would indicate that silica particles stimulated new bone formation. Agglomerates of finely particulate material with no inflammatory infiltrate or multinucleated giant cells were observed in the bone marrow implanted with the biocomposite. The biocomposite showed good biocompatibility properties. Further studies are necessary to evaluate their biological behavior over time.Fil: Alvarez Echazú, María Inés. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química Analítica Instrumental; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Anatomía Patológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Renou, Sandra Judith. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Anatomía Patológica; ArgentinaFil: Alvarez, Gisela Solange. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Desimone, Martín Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Olmedo, Daniel Gustavo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Anatomía Patológica; Argentin

Synthesis and characterization of ibandronate-loaded silica nanoparticles and collagen nanocomposites

Non-porous bare silica nanoparticles, amine modified silica nanoparticles and mesoporous particles, were evaluated as carriers for sodium ibandronate. The synthesized nanoparticles were characterized by SEM, TEM, DLS and porosity. Then, their capacity to incorporate a bisphosphonate drug (sodium ibandronate) and the in vitro release behavior was analyzed by capillary electrophoresis. Mesoporous and amine-modified particles showed higher levels of drug incorporation, 44.68 mg g-1 and 28.90 mg g-1, respectively. The release kinetics from the two types of particles was similar following a first order kinetics. However, when these particles were included into collagen hydrogels only mesoporous nanoparticles had a sustained release for over 10 days. The biocompatibility of mesoporous particles towards Saos-2 cells was also evaluated by the MTT assay observing an increase in cell viability for concentrations lower than 0.6 mg ml-1 of particles and a decrease for concentrations over 1.2 mg ml-1. Furthermore, when these particles were incubated with mesenchymal cells it was observed that they had the capacity to promote the differentiation of the cells with a significant increase in the alkaline phosphatase activity.Fil: Alvarez, Gisela Solange. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Alvarez Echazú, María Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Olivetti, Christian Ezequiel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Desimone, Martín Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentin

Advances in collagen, chitosan and silica biomaterials for oral tissue regeneration: From basics to clinical trials

Different materials have distinct surface and bulk characteristics; each of them potentially useful for the treatment of a particular wound or disease. By reviewing those materials that have reached a clinical stage the reader will have a broad panorama of the possibilities a particular material can offer, regarding its ability to support fast tissue regeneration. This review covers the most recent advances made towards the development of biomaterials aimed to support regenerative processes. Indeed, we highlight key examples, from basic research to clinical trials, of biomaterials for a specific biomedical application. In this context, the focus is made on collagen, chitosan and silica which are key representatives of a protein, a polysaccharide and an inorganic material usually employed as biomaterials. Particularly, this review article presents an overview of their potential therapeutics in the treatment of disorders within the oral mucosa and tooth supporting tissues. Finally, the importance of in vivo and in vitro studies, clinical evidence studies, systematic reviews and meta-analyses as an adequate guidance for biomaterial design and development is highlighted.Fil: Alvarez Echazú, María Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Tuttolomondo, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Foglia, María Lucía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Mebert, Andrea Mathilde. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Alvarez, Gisela Solange. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Desimone, Martín Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentin

Development and evaluation of thymol-chitosan hydrogels with antimicrobial-antioxidant activity for oral local delivery

Nowadays, the research of innovative drug delivery devices is focused on the design of multiple drug delivery systems, the prevention of drug side effects and the reduction of dosing intervals. Particularly, new mucosal delivery systems for antimicrobials, antioxidants and anti-inflammatory drugs has a growing development, regards to the avoidance of side effects, easy administration and a suitable drug concentration in the mucosa. Inthis work, chitosan hydrogels are evaluated as a biodegradable scaffold and as a bioactive agent carrier of an antioxidant-antimicrobial compound called thymol.Throughout the study, swelling behavior, viscoelastic properties and thermal analysis are highlighted to present its advantages for a biomedical application. Furthermore, the in vitro results obtained indicate that thymol-chitosan hydrogels are biocompatible when exposed to [3T3] fibroblasts, exhibit antimicrobial activity against Staphylococcus aureus and Streptococcus mutans for 72 h and antioxidant activity for 24 h. These are desirable properties for a mucosal delivery system for an antimicrobial-antioxidant dual therapy for periodontal disease.Fil: Alvarez Echazú, María Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Olivetti, Christian Ezequiel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Anesini, Claudia Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Pérez, Claudio Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales; ArgentinaFil: Alvarez, Gisela Solange. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Desimone, Martín Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentin

Nanoparticles and capillary electrophoresis: A marriage with environmental impact

The impact of nanomaterials in the environment and human health is a cause of big concern and even though intensive studies are currently being carried out, there is still a lot to elucidate. The development of validated methods for the characterization and quantification of nanomaterials and their impact on the environment should be encouraged to achieve a proper, safe, and sustainable use of nanoparticles (NPs). Recently, CE emerged as a well-adapted technique for the analysis of environmental samples. This review presents the application of NPs together with CE systems for environmental pollutants analysis, as well as the application of CE techniques for the analysis of various types of NPs.Fil: Mebert, Andrea Mathilde. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Tuttolomondo, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Alvarez Echazú, María Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Foglia, María Lucía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Alvarez, Gisela Solange. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Vescina, Maria Cristina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Santo Orihuela, Pablo Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo Estratégico para la Defensa. Ministerio de Defensa. Unidad de Investigación y Desarrollo Estratégico para la Defensa; ArgentinaFil: Desimone, Martín Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentin

A green synthesis method to tune the morphology of CuO and ZnO nanostructures

Background: Green synthesis of nanomaterials has gained interest over the years as it has many benefits compared to the conventional methods. Green methods are non-toxic and economic, due to the use of aqueous extracts as reducing agents Yerba mate is a widely used herb in South America, showing an available and economic alternative to conventional methods Methods: Different copper and zinc nanostructures were obtained using yerba mate extract (Ilex paraguariensis) as reducing and capping agent. Furthermore, adjusting NaCl concentration and temperature, it was possible to successfully tune and examine the morphology of the resulting nanostructures by scanning electron microscopy (SEM). Phenolic oxidation was evaluated by Raman spectroscopy and Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), to assess the role of yerba mate extract in the reaction. Moreover, antimicrobial activity versus Pseudomonas aeruginosa was assayed and antioxidant activity was performed by DPPH method. Results and conclusion: The present study reveals a powerful method to obtain zinc and copper nanostructures, showing a logarithmic reduction of Pseudomonas aeruginosa of 2.14 and 5.92 CFU/mL at 96 hours respectively and scavenger activity of 42% and 22% respectively. These properties highlight the potential of the nanomaterials for applications in catalysis, textile, biomedical and agricultural fields.Fil: Galdopórpora, Juan Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Municoy, Sofia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Ibarra, Fátima. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Puente, Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Antezana, Pablo Edmundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Alvarez Echazú, María Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Desimone, Martín Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentin

Dodecenylsuccinic anhydride modified chitosan hydrogels for the sustained delivery of hydrophobic drugs: The case of thymol buccal delivery

Chitosan polymer as a bioactive carrier has an emerging importance due to its great versatility. Many strategies are reported for enhancing its properties. Herein, chitosan hydrogels modified by dodecenylsuccinic anhydride (DDSA) are prepared, characterized by SEM, FTIR, 13C NMR while their mechanical properties and cytotoxicity are assessed. Chitosan modification was studied by FTIR and 13C NMR. According to rheological measurements, modified chitosan hydrogels present a predominantly elastic behavior and exert a higher compressive strength than chitosan hydrogels. Furthermore, this work evaluates thymol incorporation, its release profile as well as its in vivo performance in a periodontitis rat model. In vitro studies reveal that thymol-loaded-DDSA-chitosan hydrogels possess antimicrobial activity against Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa for 2 days and antioxidant activity for 5 days. The incorporation of hydrophobic chains improves thymol release profile; however, DDSA-chitosan hydrogels cytotoxicity is greater when compared to chitosan hydrogels. Finally, in a preliminary in vivo study, the local application of thymol-loaded hydrogels is evaluated during a one-week period. The histomorphometric measurements indicate that periodontal damage is lower when thymol is administrated in chitosan hydrogels in comparison to DDSAchitosan hydrogels. Nevertheless, DDSA-chitosan hydrogels could still be useful for the sustained local delivery of hydrophobic drugs.Fil: Alvarez Echazú, María Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Anatomía Patológica; ArgentinaFil: Antona, Maria Eugenia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Bioquímica General y Bucal; ArgentinaFil: Perna, Oriana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Olivetti, Christian Ezequiel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Alvarez, Gisela Solange. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Macri, Elisa Vanesa. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Bioquímica General y Bucal; ArgentinaFil: Pérez, Claudio Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales; ArgentinaFil: Czerner, Marina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata; Argentina. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ingeniería. Departamento de Ingeniería Química. Grupo de Investigación en Preservación y Calidad de Alimentos; ArgentinaFil: Friedman, Silvia María. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Bioquímica General y Bucal; ArgentinaFil: Desimone, Martín Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentin