21 research outputs found

    Dinoflagellate cyst distribution during the middle eocene in the drake passage area: paleoceanographic implications

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    Fil: González Estebenet, María Sol. Instituto Geológico del Sur. Departamento de Geología. Universidad Nacional del Sur. Bahía Blanca; ArgentinaFil: Guerstein, Raquel. Instituto Geológico del Sur. Departamento de Geología. Universidad Nacional del Sur. Bahía Blanca; ArgentinaFil: Alperín, Marta Inés. Cátedra de Estadística. Facultad de Ciencias Naturales y Museo. Universidad Nacional de La Plata; Argentin

    Distribución de quistes de dinoflagelados durante el Eoceno Medio en el área del Pasaje de Drake: implicancias paleoceanográficas

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    The middle-late Eocene (45-36 Ma) dinoflagellate cyst distribution in high latitudes of the Southern Hemisphere has been explained by a surface ocean circulation pattern characterized by extensive subpolar gyres around Antarctica. Based on global paleoclimate models it has been proposed that these surface ocean gyres might favored the development of an Antarctic-endemic dinoflagellate cyst assemblage, which was consistently abundant until the end of the Eocene. During the late Eocene the deepening of the Tasman Gateway and the Drake Passage would have generated a circumpolar water flow responsible for the disruption of the local gyre system and the subsequent extinction of the endemic assemblage. Some authors have recently suggested that during the middle Eocene shallow water flows had already developed through incipient openings of the Tasman Gateway and the Drake Passage. In this review we have compared the middle Eocene dinoflagellate cysts assemblages dominated by the Antarctic-endemic species from localities of the Drake Passage area and performed a multivariate analysis to evaluate this hypothesis. Our results point out a clear differentiation between localities to the north and south of what now is the Drake Passage. While localities from the Antarctic Peninsula and Scotia Sea would had been affected by Antarctic surface waters, the Austral Basin would had been flooded by Antarctic waters together with Pacific waterflows developed through an incipient Drake Passage during the middle Eocene.La distribución de quistes de dinoflagelados del Eoceno medio—tardío (45–36 Ma) en altas latitudes del Hemisferio Sur ha sido explicada por un patrón de circulación oceánica superficial caracterizado por amplios giros subpolares alrededor de Antártida. Sobre la base de modelos paleoclimáticos globales se ha propuesto que dichos giros podrían haber favorecido el desarrollo de una asociación de quistes de dinoflagelados endémica—Antártica, la que habría prevalecido hasta el final del Eoceno. Durante el Oligoceno la profundización del Conducto de Tasmania y el Pasaje de Drake habrían generado un flujo de agua circumpolar responsable de la disrupción del sistema de giros y de la subsecuente extinción de la asociación endémica. Recientemente algunos autores han sugerido que durante el Eoceno medio ya se habrían desarrollado flujos de aguas poco profundas a través de aperturas incipientes del Conducto de Tasmania y el Pasaje de Drake. En este trabajo se compararon las asociaciones de quistes de dinoflagelados dominadas por la asociación endémica Antártica de localidades del área del Pasaje de Drake y se realizó un análisis multivariado para evaluar esta hipótesis. Los resultados obtenidos señalan una clara separación entre las localidades al norte y al sur de lo que hoy es el Pasaje de Drake. Mientras que la Península Antártica y el Mar de Scotia habrían sido afectadas por aguas superficiales originadas en Antártida, la Cuenca Austral habría sido inundada por aguas antárticas junto con flujos de agua del Pacífico desarrollados a través de un incipiente Pasaje de Drake durante el Eoceno medio.Facultad de Ciencias Naturales y Muse

    Land cover spatial analysis using geostatistical tools on remote sensing data

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    A fin de caracterizar los patrones espaciales de los diferentes tipos de cobertura del suelo (TCS), se analizó por métodos geoestadísticos un mapa de TCS, derivado de la clasificación de una imagen satelital de un sector de la provincia de Buenos Aires, que incluía 7 tipos de coberturas: Pastizales Alta Cobertura (PAC), Pastizales Baja Cobertura (PBC), Cultivo (CUL) Vegetación Palustre y/o Agua (VPA), Montes (MON), Pradera Húmeda (PRH) y Urbano (URB). Se evaluaron los componentes espaciales de cada TCS a partir de variogramas omnidireccionales experimentales, ajustándolos a modelos de referencia. La heterogeneidad de cada TCS exigió utilizar una estrategia que implicó el muestreo de la imagen temática con diferentes grado de resolución y dimensión del área de análisis. La distribución espacial de los TCS en la imagen es irregular sin ser aleatoria; mientras que la dimensión de cada uno es relativamente estable, aunque diferentes entre sí. Los modelos que mejor ajustan los variogramas experimentales son distintos según el TCS, siendo exponencial para PBC, PAC, PRH y CUL; esférico para URB, aleatorio para VPA y exponencial o aleatorio para MON. Los parámetros geoestadísticos de los modelos de ajuste calculados para cada TCS, indican diferencias estructurales en su distribución espacial a escala de parche (proporción no explicada por el modelo), paisaje (modelo) o región (diferencias entre sectores), que pueden relacionarse con el uso. La aplicación de técnicas geoestadísticas a información derivada de imágenes satelitales permite identificar y diferenciar los patrones espaciales de los TCS existentes en la misma, por lo que puede servir de base para definir estrategias de análisis y monitoreo del uso del suelo.In order to characterize the spatial pattern of different land cover types (TCS) we applied geostatistical analysis on a land cover map obtained from a classification of a satellite image of a sector of the Buenos Aires province. The map included 7 land cover types (TCS): high cover grassland (PAC), low cover grassland (PBC), agriculture (CUL), wetland vegetation and/or water (VPA), forest (MON), humid praire (PRH) and urban areas (URB). We evaluated the spatial components of each TCS on the basis of omnidirectional experimental variograms, adjusted to specific models. Due to the high heterogeneity of the TCS we used a strategy based on sampling the thematic image with different degree of resolution and extension. The spatial distribution of the TCS in the image is irregular but no random; while the size of each TCS is quite stable but different among each other. The models that best adjust the variograms are different depending on the TCS: exponential for PBC, PAC, PRH and CUL; spherical for URB, random for VPA and exponential or random for MON. The geostatistical parameters for the model calculated for each TCS, show structural differences in the spatial distribution at a patch (non explained proportion of the model), landscape (model) and regional scale (differences among sectors), which may be related to land use. The use of geostatistical analysis on information derived from satellite images allows the identification and differentiation of the TCS's spatial pattern, and may be used to develop strategies for the analysis and monitoring of land use.Facultad de Ciencias Agrarias y Forestale

    Benthic foraminiferal morphogroups on the Argentine continental shelf

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    The aim of this study is to evaluate the relative influence of abiotic factors on the association and spatial distribution of recent benthic foraminiferal morphogroups in the Argentine continental shelf at ~40°S environments as a first step towards establishing their paleoecological significance. Foraminifera are classified into five morphogroups: tapered, elongate-flattened, milioline, planoconvex, and rounded-planispiral. Compositional data analysis techniques were used to define morphogroup assemblages, and Classification and Regression Tree Analysis was used to identify environmental variables. The distribution of the morphogroup assemblages were recognized was driven by complex interactions between environmental factors. The most important factor is temperature, although salinity, substrate grain size, and hydrodynamic energy also correlate with the distribution of morphogroups. The morphogroups analysis shows potential for determining present and past environments where the auto-ecology of the species is unknown or where there is doubt regarding their taxonomic classification.Facultad de Ciencias Naturales y Muse

    Eucypris fontana (Graf, 1931) (Crustacea, Ostracoda) in permanent environments of Patagonia Argentina: a geometric morphometric approach

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    Ostracods are microcrustaceans with a calcareous carapace, very useful as paleoenvironmental indicators. Eucypris fontana (Graf, 1931) is a non-marine ostracod species, distributed in southern Neotropics, commonly found in living bisexual populations as well as in quaternary sequences in Patagonia. Geometry morphometric analysis offers efficient and powerful techniques to quantify, describe and analyze shape and size variations. In this study, phenotypic changes in the carapace (size and shape) of E. fontana were analyzed using geometric morphometric methods. One hundred and two valves, including males and females from surface sediments of six permanent water bodies located in Patagonia, Argentina, were analyzed. Male and female valves are spread in the morphospace and sexual dimorphism in size and shape were no perceived. Valve size (centroid size) differed between environments; larger individual were correlated with higher Mg2+, Ca2+, K+ concentrations and temperature and lower pH (y9.1) of the host waters, whereas smaller specimens were associated with the opposite environmental extreme. The principal component analysis performed with Procrustes coordinates (shape) indicated a morphological gradient between elongated and rounded valves; major changes occurring on the dorsal margin, calcified inner lamella and in the position of the adductor muscles scars. Rounded carapaces were related whit higher Ca2+ and Mg2+ concentration and lower pH (y8.6) environments, whereas elongated valves were associated with the opposite environmental extreme. These results highlight the importance of morphometric studies of E. fontana in ecological research and their potential use in paleoenvironmental studies in Patagonia and other regions where this taxon is found.Fil: Ramos, Lorena Yésica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Patagonia Norte. Instituto de Investigación En Biodiversidad y Medioambiente; Argentina. Universidad Nacional del Comahue; ArgentinaFil: Alperín, Marta. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Cs.naturales y Museo. Catedra de Estadistica; ArgentinaFil: Perez, Alejandra Patricia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Patagonia Norte. Instituto de Investigación En Biodiversidad y Medioambiente; Argentina. Universidad Nacional del Comahue. Centro Regional Universitario Bariloche. Laboratorio de Fotobiologia; ArgentinaFil: Coviaga, Corina Anabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Patagonia Norte. Instituto de Investigación En Biodiversidad y Medioambiente; Argentina. Universidad Nacional del Comahue; ArgentinaFil: Schwalb, Antje. Technische Universität Braunschweig; AlemaniaFil: Cusminsky, Gabriela Catalina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Patagonia Norte. Instituto de Investigación En Biodiversidad y Medioambiente; Argentina. Universidad Nacional del Comahue; Argentin

    Geoelectric exploration of the Purísima-Rumicruz district, Jujuy province, Argentina

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    Purísima-Rumicruz district consists of several polymetallic veins, rich in copper and lead. The veins have a breccia texture and are located in shear bands, with locally high concentrations of sulfides in a carbonatic gangue. The host rock of the veins consists of a black shale sequence with thin levels of fine sands, with a low degree of metamorphism, and corresponds to the Acoite formation (Lower Ordovician). The depositional environment was an open clastic platform where storm processes prevailed. An exploratory program using induced polarization and resistivity with the dipole-dipole method was carried out with the objective of establishing geoelectric anomalies in depth, which would permit the identification of exploratory targets. The group of veins was divided into three sectors: Purísima, El Brechón, and La Nueva. Low-resistivity values correspond to faulty zones, some of which are related to surface veins. The presence of diagenetic pyrite in the shales of Acoite formation considerably increases background chargeability (induced polarization) values. However, small chargeability anomalies associated to low-resistivity values represent exploratory targets for the Purísima-Rumicruz district.Facultad de Ciencias Naturales y Muse

    Characterizing ecoregions in Argentinian Patagonia using extant continental ostracods

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    In order to characterize Patagonian (Argentina) ecoregions using non-marine ostracods, their associations in 69 environments were assessed. Twenty eight taxa were recorded, including 12 endemic of the Neotropical region. Our results indicate that Patagonian ostracods are mainly influenced by electrical conductivity (EC), altitude, pH, and temperature; and shows a correlation with Argentinian ecoregions. Assemblage I is composed of sites located at high altitude in the Andean Patagonian forest ecoregion. Host waters have low temperature, EC and pH, and support as representative species Cypris pubera, Eucypris virens, Bradleystrandesia fuscata, Tonacypris lutaria and Amphicypris nobilis. Assemblage II, related to mid-altitude environments in the Patagonian Steppe ecoregion, thrived in waters with moderate to high EC, and alkaline pH values. Dominant species includes Limnocythere rionegroensis, L. patagonica, E. virgata, Riocypris whatleyi, Riocypris sarsi, Newnhamia patagonica, Kapcypridopsis megapodus, Ilyocypris ramirezi and Penthesinelula incae. Assemblage III inhabited environments within Monte and Espinal ecoregions, situated in the eastern part of the study area at low altitude, EC moderate and temperate waters, supporting Heterocypris hyalinus, Amphicypris argentinensis, Sarscypridopsis aculeata, Cypridopsis vidua, Herpetocypris intermedia and Chlamidotheca incisa. Our results indicates that Argentinian Patagonia hosts a diverse ostracod fauna and highlights their capacity as proxies in ecological and palaeoenvironmental studies.Facultad de Ciencias Naturales y Muse

    Radiolarios del <i>plateau</i> de Malvinas (Banco Maurice Ewing)

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    Los radiolarios presentes en cinco testigos provenientes del extremo sudoccidental del Banco Maurice Ewing (Plateau de Malvinas) son utilizados para desarrollar un nuevo esquema bioestratigráfico y para dilucidar los cambios ambientales ocurridos desde el Mioceno superior hasta la actualidad. El área investigada se extiende desde los 509 S hasta los 512 S y desde los 472 W hasta los 442 W. Está bañada por las aguas superficiales antárticas y subantárticas que se reúnen en la región del Frente Polar y por las aguas profundas de la Corriente Circumpolar Antártica. Las aguas superficiales delimitan la distribución geográfica de los radiolarios, en tanto las aguas profundas controlan los procesos de sedimentación y erosión sobre el banco. La fauna de radiolarios hallada consiste en 106 especies, solamente el 30 % de éstos alcanza abundancias mayores al 5 % del total de radiolarios hallados, éstos tienen un modelo de distribución que se correlaciona con la edad de los sedimentos. Datos cualitativos y cuantitativos de las especies presentes en cada muestra (análisis de clustery de nodos) permitieron diferenciar cinco asociaciones. 1 - Cenozona de Antarctissa denticulada (Cuaternario): se caracteriza por la alta ocurrencia y abundancia de Antarctissa denticulata, Antartissa strelkoví y Spongotrochus glacíalis, así como por la presencia constante de Theocalyptra davisiana, Actinomma antarticum y Cromyechinus antarctica, especies todas típicamente criófilas, las especies de aguas más templadas están practicamente ausentes, la diversidad específica es baja. 2- Cenozona de Helotholus vema (Plioceno inferior alto-Plioceno superior bajo) esta biozona posee especies típicamente pliocenas y otras cuyo biocrón excede este período, entre las primeras se hallan Helotholus vema, Desmospyris spongiosa, Eucyrtidium calvertense, Clathhrocylas bicornis, siempre en altas concentraciones y entre las segundas Antartissa denticulata, Antarctissa strelkovi y Spongotrochus glacialis, también como especies comunes; las especies de aguas frías aumentan progresivamente en este lapso; las especies de aguas templadas están presentes en porcentajes bajos; la diversidad específica promedio es de 2,958. 3- Cenozona de Triceraspyris coronata (Plioceno inferior) caracterizada por la presencia de altos porcentajes de: Triceraspyris coronata, Prunopyle titan, ClathrocycIas bicomis, Desmospyris spongiosa y Anartissa conradae; las especies indicadoras de aguas frías alcanzan valores de hasta 30 % las de aguas templadas están presentes en bajos porcentajes. 4- Cenozona de Stichocotys peregrina (Mioceno superior alto): está caracterizada por la presencia constante de Stichocorys peregrina en proporciones elevadas, integrantes importantes son también Antartissa conradae, Helotholus vema, Triceraspyris coronata, Lamprocyclas aegles y Anthocyrtidium ehrenbergi, frecuentemente se hallan Comutella profunda, Botryostrobus auritus australis y el grupo de Lithomitra arachnea; las especies indicadoras de aguas frías se hallan en porcentajes bajos, mientras que las especies indicadoras de aguas templadas alcanzan valores de hasta 30%; la diversidad específica promedio es de 3,029. 5- Cenozona de Actinomma tanyacantha (Mioceno superior bajo) en ella son muy abundantes Actinomma tanyacantha, Stylosphaera melpomene y Sphaeropyle sp, en porcentajes menores Ommatogramma sp. Carpocanjum sp. y Dictyocoryne profunda. Las especies indicadoras de aguas frías están presentes en bajos porcentajes; las especies indicadoras de aguas templadas, que fluctúan a través de toda la cenozona, son siempre muy abundantes alcanzando valores de hasta 15 %; la diversidad específica promeido es de 2,766.Facultad de Ciencias Naturales y Muse

    Introducción al análisis estadístico de datos geológicos

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    Fil: Alperín, Marta Inés. Cátedra de Estadística. Facultad de Ciencias Naturales y Museo. Universidad Nacional de La Plata; Argentin

    Radiolarios del <i>plateau</i> de Malvinas (Banco Maurice Ewing)

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    Los radiolarios presentes en cinco testigos provenientes del extremo sudoccidental del Banco Maurice Ewing (Plateau de Malvinas) son utilizados para desarrollar un nuevo esquema bioestratigráfico y para dilucidar los cambios ambientales ocurridos desde el Mioceno superior hasta la actualidad. El área investigada se extiende desde los 509 S hasta los 512 S y desde los 472 W hasta los 442 W. Está bañada por las aguas superficiales antárticas y subantárticas que se reúnen en la región del Frente Polar y por las aguas profundas de la Corriente Circumpolar Antártica. Las aguas superficiales delimitan la distribución geográfica de los radiolarios, en tanto las aguas profundas controlan los procesos de sedimentación y erosión sobre el banco. La fauna de radiolarios hallada consiste en 106 especies, solamente el 30 % de éstos alcanza abundancias mayores al 5 % del total de radiolarios hallados, éstos tienen un modelo de distribución que se correlaciona con la edad de los sedimentos. Datos cualitativos y cuantitativos de las especies presentes en cada muestra (análisis de clustery de nodos) permitieron diferenciar cinco asociaciones. 1 - Cenozona de Antarctissa denticulada (Cuaternario): se caracteriza por la alta ocurrencia y abundancia de Antarctissa denticulata, Antartissa strelkoví y Spongotrochus glacíalis, así como por la presencia constante de Theocalyptra davisiana, Actinomma antarticum y Cromyechinus antarctica, especies todas típicamente criófilas, las especies de aguas más templadas están practicamente ausentes, la diversidad específica es baja. 2- Cenozona de Helotholus vema (Plioceno inferior alto-Plioceno superior bajo) esta biozona posee especies típicamente pliocenas y otras cuyo biocrón excede este período, entre las primeras se hallan Helotholus vema, Desmospyris spongiosa, Eucyrtidium calvertense, Clathhrocylas bicornis, siempre en altas concentraciones y entre las segundas Antartissa denticulata, Antarctissa strelkovi y Spongotrochus glacialis, también como especies comunes; las especies de aguas frías aumentan progresivamente en este lapso; las especies de aguas templadas están presentes en porcentajes bajos; la diversidad específica promedio es de 2,958. 3- Cenozona de Triceraspyris coronata (Plioceno inferior) caracterizada por la presencia de altos porcentajes de: Triceraspyris coronata, Prunopyle titan, ClathrocycIas bicomis, Desmospyris spongiosa y Anartissa conradae; las especies indicadoras de aguas frías alcanzan valores de hasta 30 % las de aguas templadas están presentes en bajos porcentajes. 4- Cenozona de Stichocotys peregrina (Mioceno superior alto): está caracterizada por la presencia constante de Stichocorys peregrina en proporciones elevadas, integrantes importantes son también Antartissa conradae, Helotholus vema, Triceraspyris coronata, Lamprocyclas aegles y Anthocyrtidium ehrenbergi, frecuentemente se hallan Comutella profunda, Botryostrobus auritus australis y el grupo de Lithomitra arachnea; las especies indicadoras de aguas frías se hallan en porcentajes bajos, mientras que las especies indicadoras de aguas templadas alcanzan valores de hasta 30%; la diversidad específica promedio es de 3,029. 5- Cenozona de Actinomma tanyacantha (Mioceno superior bajo) en ella son muy abundantes Actinomma tanyacantha, Stylosphaera melpomene y Sphaeropyle sp, en porcentajes menores Ommatogramma sp. Carpocanjum sp. y Dictyocoryne profunda. Las especies indicadoras de aguas frías están presentes en bajos porcentajes; las especies indicadoras de aguas templadas, que fluctúan a través de toda la cenozona, son siempre muy abundantes alcanzando valores de hasta 15 %; la diversidad específica promeido es de 2,766.Facultad de Ciencias Naturales y Muse
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