Processo De Sintese Da Forma Natural Do Feromonio Sexual De Lasioderma Serricorne F

Compreendendo um processo de obtenção da forma natural do feromônio sexual produzido pela fêmea do besouro Lasioderma serricorne F., praga que ataca as folhas de fumo em fase de armazenamento; o feromônio natural é preparado em rendimento superior aos métodos convencionais e a partir da metodologia de formação do primeiro centro quiral empregando fermento de padaria (S. cerevisiae) como reagente; no presente processo, os três centros quirais do feromônio são elaborados durante a síntese, o feromônio natural é obtido em 80% de excesso enantiomárico e sem contaminação pelos demais isômeros; o feromônio natural obtido, ou seja (4S,6S,7S)-4,6-dimetil-7-hidróxinonanona é uma substância bio-atraente utilizada, juntamente com outras substâncias de agregação, para controle da praga Lasioderma serricorne F.BR9700637 (A)A01N63/04C07C49/17C07C49/17A01N63/04BR19979700637A01N63/04C07C49/17C07C49/17A01N63/0

The Chemistry Of Stemona Alkaloids: An Update.

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The syntheses of the marine metabolites 3-bromoverongiaquinol and 5-monobromocavernicolin

An efficient synthesis of the marine metabolite 3-bromoverongiaquinol (1) and the first total synthesis of 5-monobromocavernicolin (2), both isolated from the marine sponge Aplysina cavernicola, have been described based on the 1,2 addition of the lithium enolate of N,O-bistrimethylsilylacetamide (BSA, 4) to 1,4-benzoquinone (3). Bromination and purification of the crude product on silica gel chromatography provided 3-bromoverongiaquinol (1) in 50% overall yield. Under alkaline conditions, the crude product of the bromination reaction was converted to 5-monobromocavernicolin (2) in 20% yield which was also obtained in 13% yield (25% yield based on recovered starting material) from 3-bromoverongiaquinol (1).20422045Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq

Processo De Sìntese Para A Obtenção Da (s)-6-benziloximetil-5,6-dihidro-2-pirona

Fragmento farmacofórico presente em uma série de fármacos de reconhecida atividade na redução do colesterol de baixa densidade (LDL) cujo acúmulo é responsável por quadros de hipercolesterolemia. (S)-6-benziloximetil-5,6-dihidro-2-pirona foi preparado em 3 etapas, 54% de rendimento e 93% de excesso enantiomérico através da alilação catalítica assimétrica do benziloxiacetaldeído, esterificação e reação de metátese de olefinas.BR0301206 (A)A61K31/351A61P9/10C07D309/32C07D309/32A61K31/351A61P9/10BR20030301206A61K31/351A61P9/10C07D309/32C07D309/32A61K31/351A61P9/1

Sialic acids: from the comprehension of their involvement in biological processes to antiinfluenza drug design

Sialic acids are nine-carbon carbohydrates that occur widely in nature and occupy the terminal portions of some glycoproteins and glycolipids of cell membranes. These carbohydrates are closely involved in cell-cell interactions and in processes such as microbial infection, inflammation, etc. Studies on the participation of sialic acids in biological processes have provided comprehension about their role in the infection by the influenza virus, the causal agent of flu. In this article, we present an overview of the importance of sialic acids in the influenza virus infection and how the knowledge of their involvement in this process has allowed the development of selective and efficient drugs against the virus.30631

Knocking Down Low Molecular Weight Protein Tyrosine Phosphatase (LMW-PTP) Reverts Chemoresistance through Inactivation of Src and Bcr-Abl Proteins

The development of multidrug resistance (MDR) limits the efficacy of continuous chemotherapeutic treatment in chronic myelogenous leukemia (CML). Low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMW-PTP) is up-regulated in several cancers and has been associated to poor prognosis. This prompted us to investigate the involvement of LMW-PTP in MDR. In this study, we investigated the role of LMW-PTP in a chemoresistant CML cell line, Lucena-1. Our results showed that LMW-PTP is highly expressed and 7-fold more active in Lucena-1 cells compared to K562 cells, the non-resistant cell line. Knocking down LMW-PTP in Lucena-1 cells reverted chemoresistance to vincristine and imatinib mesylate, followed by a decrease of Src and Bcr-Abl phosphorylation at the activating sites, inactivating both kinases. On the other hand, overexpression of LMW-PTP in K562 cells led to chemoresistance to vincristine. Our findings describe, for the first time, that LMW-PTP cooperates with MDR phenotype, at least in part, through maintaining Src and Bcr-Abl kinases in more active statuses. These findings suggest that inhibition of LMW-PTP may be a useful strategy for the development of therapies for multidrug resistant CML

Reatividade de N-(p-toluenosulfonil) difenilciclopropenimina com ilideos de piridinio e isoquinolinio : sintese de heterociclos nitrogenados

Orientador : Albert James KascheresTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de QuimicaDoutorad

Processo De Obtencao De Feromonio De Agregacao Do Caruncho Do Milho E Do Arroz

Refere-se a presente invenção a um processo de obtenção da forma racêmica do feronômio de agregação do carincho do milho (Sitophilus zeamais) o do arroz (Sitophilus orizae). O processo desenvolvido consiste na reação de uma solução de 3-pentanona em éter etílico ou diclorometano, adicionando-se sobre ela di-isopropiletilamina e trifluorometanossulfonato de di-n-butilboro, com agitação de 45-60 minutos e adição do propinaldeído, deixando-se reagir por 2 horas, seguindo-se de adição de solução tampão de fosfato de sódio/ ácido fosfórico, extração com éter etílico ou diclorometano, evaporação, tratamento do resíduo com peróxido de hidrogênio a 30 volumes, nova extração com éter etílico ou diclorometano e evaporação e destilação à vácuo.BR9103528 (A)C07B55/00C07C49/172C07C49/172C07B55/00BR19919103528C07B55/00C07C49/172C07C49/172C07B55/0