Left ventricular wall thickness and severity of cardiac disease in women and men with transthyretin amyloidosis

Aims: Cardiac amyloidosis (CA) is due to a deposition of amyloid fibrils in the heart causing an increase in wall thickness. A left ventricular (LV) wall thickness ≥12 mm plus at least one red flag should raise the suspicion of CA. As normal values of LV wall thickness are lower in women, the adoption or the same cut-off values for men and women could lead to underdiagnosis or delayed diagnosis in women. We investigated the relationship between LV wall thickness and the severity of cardiac involvement in women and men with transthyretin (ATTR) CA. Methods and results: We evaluated 330 consecutive patients diagnosed with ATTR-CA at three centres (Pisa, n = 232; Brescia, n = 69; Trieste, n = 29). Interventricular septum (IVS) and posterior wall (PW) thickness values were lower in women (n = 53, 16%) than men, but most differences were abolished when indexing by body surface area (BSA), height, or height, suggesting similar disease severity when accounting for the smaller body size of women. PW thickness indexed for height was even higher in women. We also searched for correlations between IVS and PW thickness and other indicators of the severity of cardiac disease. IVS values indexed by height displayed tighter associations with N-terminal pro-B-type natriuretic peptide values than non-indexed IVS values. Similarly, indexed values displayed closer relationships with relative wall thickness, E/e' ratio, and tricuspid annular plane systolic excursion. Conclusions: Indexed LV wall thickness values, particularly by height, reflect more accurately the severity of cardiac involvement than non-indexed values

Indagine statistica su acquisti e vendite dei principali prodotti alimentari locali nei Siti di Interesse Nazionale (SIN)

L’indagine nasce dalla collaborazione tra l’Istituto Zooprofilattico Sperimentale della Sicilia (IZS Sicilia) e l’Istituto per lo Studio degli Impatti Antropici e Sostenibilità in Ambiente Marino del Consiglio Nazionale delle Ricerche (IAS-CNR) nell’ambito del progetto CISAS (Centro Internazionale di Studi Avanzati su Ambiente, Ecosistema e Salute Umana). In CISAS sono state svolte attività indirizzate alla valutazione del rischio sanitario per le popolazioni residenti nelle aree dei Siti di Interesse Nazionale (SIN) di Augusta-Melilli-Priolo (SIN 1), di Milazzo (SIN 2) e di Crotone (SIN 3) caratterizzati da un forte degrado ambientale e da fenomeni di impatto umano di varia origine, sostanzialmente causati dallo sviluppo di importanti attività industriali (Giosuè et al., 2020). In questo scenario, considerati anche i risultati emersi da diversi rapporti sia italiani che Europei (ISMEA, 2019), i quali evidenziano una crescita di vendite dei prodotti di origine locale (certificati con marchi quali ad es. DOP, IGP, ecc..), spesso a km zero, si è ritenuto di fondamentale importanza indagare sul mercato dei prodotti di origine vegetale e animale provenienti dai tre SIN e destinati al mercato locale. Inoltre, tenendo in considerazione che negli ultimi anni la Grande Distribuzione Organizzata (GDO) ha avviato processi di acquisto e vendita di prodotti locali, prevedendo dei disciplinari di produzione, spesso particolarmente rigidi nel garantire la sicurezza alimentare, l’IZS Sicilia ha ritenuto di notevole importanza realizzare un’indagine esplorativa sui flussi di vendita e acquisti di prodotti freschi locali proprio nell’ambito della GDO, al fine di reperire informazioni più puntuali per implementare le valutazioni sul rischio delle popolazioni residenti nel SIN o nelle aree limitrofe. L’indagine è stata condotta attraverso interviste ai responsabili commerciali delle principali insegne della GDO, identificati su base campionaria nei SIN di Augusta Melilli Priolo, di Milazzo e di Crotone

Re-treatment by intravesical therapy in recurring patients affected by intermediate risk non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC)

Introduction & Objectives: Up to 70% of patients affected by intermediate risk NMI-BC recur after intravesical therapy (IT). The majority of them will be retreated by IT. The therapeutic strategy for these patients is not well defined. BCG is advocated when intravesical chemotherapy (ICH) fails. However, some patients are retreated by ICH and some others repeat BCG adopted as the first treatment. Not many studies have been published on second line IT. A retrospective analysis on 179 intermediate-risk patients undergoing re-treatment by IT is presented. Materials & Methods: The clinical files of patients affected by NMI-BC recurring after TUR and IT and retreated by IT were reviewed. The patients not receiving at least 6 instillations of BCG or ICH after the first diagnosis and again after the TUR of the first recurrence were excluded. Only mitomycin c and epirubicin were accepted as chemotherapy. Only intermediate-risk tumours with a recurrencerisk score between 5 and 9 according to the EORTC Risk Tables and in absence of Tis were selected. A multivariate analysis was performed for recurrence-free interval (RFI) and progression considering, first line IT (BCG versus ICH), previous recurrence free interval, tumour’s T-category, G-grade, multiplicity, second line IT (BCG versus ICH) and maintenance regimen. Results: The study included 179 patients. The first line IT was ICH in 131 (73.2%) and BCG in 48 (26.8%) patients. The median RFI was 16 months. At recurrence, BCG in 83 (46.4%) and ICH in 96 (53.6%) patients were administered, with maintenance of at least 12 months in 31% and 38% of patients respectively. Of the 48 patients previously treated by BCG, 40 (83.3%) received BCG again, while of the 131 previously treated by ICH, 88 (67.2%) received ICH again and 43 (32.8%) BCG. Thus, only 8 patients received ICH at recurrence after BCG. At a median follow-up of 29 months, 65 (36.3%) patients recurred with a median RFI of 15 months, 25 (30.1%) and 40 (41.7%) after BCG and ICH respectively. Thirteen patients showed progression at a median interval of 19 months. At multivariate analysis no statistically significant correlation was detected among the considered parameters. Surprisingly, no statistical difference emerged in terms of RFI between first and second line IT (16 versus 15 months), and between patients receiving BCG or ICH as second line therapy at recurrence after ICH (=0.28). Conclusions: No reduction in RFI emerged in patients with intermediate-risk NMIBC recurring after a first cycle of intravesical therapy and retreated by intravesical chemotherapy or BCG. In patients recurring after intravesical chemotherapy, intravesical chemotherapy and BCG, as a second line therapy, resulted equally effective in preventing recurrence

Validation of a Commercial Loop-Mediated Isothermal Amplification (LAMP)-Based Kit for the Detection of Salmonella spp. According to ISO 16140:2016

The traditional cultural method (PCR and Real-Time PCR) for Salmonella spp. detection and identification is laborious and time-consuming. A qualitative LAMP method detecting Salmonella spp. was validated in compliance with ISO 16140:2016. The results show a relative accuracy, sensitivity, and specificity of 100% in comparison with the reference method ISO 6579-1:2017; the LOD50 was set as 0.4 CFU/g. Additionally, a field study was carried out comparing the LAMP kit, a commercially available Real-Time PCR kit (FoodProof Salmonella, Biotecon Diagnostics), and the reference cultural method. The Salmonella spp. LAMP kit was suitable for reliable detection of Salmonella spp., simplifying and reducing the extent and the steps of the analytical process. A total of 105 samples of raw poultry meat were screened for the presence of Salmonella spp. according to three methods: the LAMP kit Salmonella spp. (Enbiotech), the Real-Time PCR kit FoodProof Salmonella (Biotecon), and the reference cultural method. Using these three methods, only one sample out of the 105 (0.95%) tested was positive for Salmonella spp. This sample was further investigated using the reference method described in ISO 6579-3:2014, in order to characterise the Salmonella strain. Following this further biochemical identification and serological typing, the isolate was characterised as Salmonella Infantis

Data_Sheet_1_Evolving trends in epidemiology and natural history of cardiac amyloidosis: 30-year experience from a tertiary referral center for cardiomyopathies.docx

ObjectiveNatural history of cardiac amyloidosis (CA) is poorly understood. We aimed to examine the changing mortality of different types of CA over a 30-year period.Patients and methodsConsecutive patients included in the “Trieste CA Registry” from January 1, 1990 through December 31, 2021 were divided into a historical cohort (diagnosed before 2016) and a contemporary cohort (diagnosed after 2016). Light chain (AL), transthyretin (ATTR) and other forms of CA were defined according to international recommendations. The primary and secondary outcome measures were all-cause mortality and cardiac death, respectively.ResultsWe enrolled 182 patients: 47.3% AL-CA, 44.5% ATTR-CA, 8.2% other etiologies. The number of patients diagnosed with AL and ATTR-CA progressively increased over time, mostly ATTR-CA patients (from 21% before 2016 to 67% after 2016) diagnosed non-invasively. The more consistent increase in event-rate was observed in the long-term (after 50 months) in ATTR-CA compared to the early increase in mortality in AL-CA. In the contemporary cohort, during a median follow up of 16 [4–30] months, ATTR-CA was associated with improved overall and cardiac survival compared to AL-CA. At multivariable analysis, ATTR-CA (HR 0.42, p = 0.03), eGFR (HR 0.98, p = 0.033) and ACE-inhibitor therapy (HR 0.24, p ConclusionIncidence and prevalence rates of ATTR-CA and, to a less extent, of AL-CA have been increasing over time, with significant improvements in 2-year survival of ATTR-CA patients from the contemporary cohort. Reaching an early diagnosis and starting disease-modifying treatments will improve long-term survival in CA.</p

Voce: Prelievi e analisi di campioni

Con la legge 30.6.2009 n. 85 l'Italia ha ratificato l'adesione al Trattato di Pr\ufcm, in vista del rafforzamento della cooperazione tra Stati nella lotta al terrorismo, alla criminalit\ue0 transfrontaliera e alla migrazione illegale, tramite lo scambio di informazioni genetiche. La novit\ue0 pi\uf9 saliente che l'adesione al Trattato ha importato nell'ordinamento interno concerne l'introduzione di un'inedita disciplina dei prelievi coattivi di materiale biologico, volta alla tutela dei diritti individuali nell'impiego processuale di strumenti tecnico-scientifici che consentano di non disperdere il materiale probatorio relativo ad un fatto criminoso. Il tema rievoca la tradizionale distinzione che attribuisce all'imputato la duplice funzione di \u201corgano\u201d ed \u201coggetto\u201d nella formazione della prova, a seconda del contributo attivo o passivo che lo stesso apporti alla vicenda processuale. Questi \ue8 considerato \u201corgano\u201d di prova nell'espletamento di attivit\ue0 che costituiscono esercizio del diritto di difesa, nelle due componenti, positiva e negativa, del diritto di difendersi provando e del diritto al silenzio. Viceversa, si parla di imputato come \u201coggetto\u201d di prova allorquando gli sia richiesto un mero pati rispetto all'attivit\ue0 di istruzione probatoria, come accade nelle ispezioni, nelle perquisizioni, nelle ricognizioni personali, nonch\ue9, pi\uf9 in generale, negli accertamenti che si espletano sul corpo del giudicabile, il quale viene in rilievo non come parte processuale, ma come mera entit\ue0 fisica. Il regime di nuovo conio \ue8 intervenuto a colmare la lacuna normativa lasciata dalla sentenza n. 238 del 1996 con cui la Corte costituzionale aveva dichiarato l'illegittimit\ue0 dell'art. 224, comma 2, c.p.p. nella parte in cui consentiva interventi peritali sul corpo della persona, in violazione del principio di riserva di legge che presidia, ex art. 13 Cost., la libert\ue0 personale. La pronuncia ha individuato un \u201cnocciolo duro\u201d rappresentato dalla libert\ue0 corporale, indissolubilmente legata ai principi di libert\ue0 morale, integrit\ue0 psico-fisica e salute della persona, non comprimibili a fini processuali. La Carta fondamentale prevede un'unica ipotesi di lesione del diritto alla salute nell'ambito dei trattamenti sanitari obbligatori, per finalit\ue0 estranee all'accertamento penale; la libert\ue0 morale, peraltro, rappresenta il quid pluris che sopravvive alla compressione del potere statale, persino durante la pi\uf9 intensa restrizione della libert\ue0 personale. Se questo \ue8 il quadro costituzionale di riferimento, \ue8 evidente come il previgente regime in materia di prelievi biologici coattivi abbia disatteso le indicazioni provenienti dalla Consulta. Difatti, a distanza di quasi un decennio dal monito del Giudice delle leggi, il legislatore intervenne (con la legge 31 luglio 2005, n. 155) \uabin un modo persino pi\uf9 imbarazzante dell'inerzia sino ad allora mantenuta\ubb, attribuendo un potere di intrusione corporale (attraverso il prelievo di capelli o saliva nel corso delle indagini) alla polizia giudiziaria, previa autorizzazione - anche orale, purch\ue9 confermata per iscritto - del pubblico ministero, a soli fini identificativi e purch\ue9 sussistesse il pericolo di alterazione o dispersione della res. Non era contemplato il potere giudiziale di disporre un prelievo biologico a fini peritali e l\u2019esclusivo orientamento teleologico dell\u2019atto d\u2019indagine ne limitava fortemente l\u2019utilit\ue0. Veniva, pertanto, inopinatamente elusa la doppia riserva, di legge e di giurisdizione, che presidia la materia. La riforma realizza una netta soluzione di continuit\ue0 rispetto alla normativa precedente, attraverso l'individuazione nell'organo giurisdizionale del baricentro del micro-sistema normativo dedicato ai prelievi biologici coattivi. Se la libert\ue0 personale pu\uf2 subire restrizioni per atto motivato dell'autorit\ue0 giudiziaria, pertanto anche del pubblico ministero, l'intrusione nella sfera corporale esige l'egida di un soggetto super partes, indifferente rispetto all'esito del processo. Il legislatore ha costruito una disciplina minuziosa, concernente sia l'an che il quomodo dei prelievi, in ossequio alla riserva di legge dettagliata (nei \u201cmodi\u201d e nei \u201ccasi\u201d) imposta dalla Consulta. Ne \ue8 derivato un apparato \uabmulti-livello\ubb, calibrato sulla sistematica del codice e diversificato in base all'orientamento teleologico dell'accertamento \u2013istituzionale, probatorio, investigativo o identificativo-, in cui ogni tipologia \ue8 rigidamente separata dalle altre