Neutralizing property of CALCIDOL® chewing tablets

Es conocido que el carbonato de calcio presenta propiedades antiácidas, que lo catalogan como un antiácido no sistémico o local, el cual se emplea fundamentalmente para el alivio de los síntomas de la hiperclorhidria y de la úlcera gastroduodenal, como el ardor y el dolor epigástrico. Por otro lado, el carbonato de magnesio presenta también características antiácidas, siendo catalogado como un antiácido no sistémico o local. Se ha desarrollado una tecnología farmacéutica para la obtención de tabletas masticables, registradas con el nombre comercial de CALCIDOL®, cuyo principio activo es un producto natural denominado dolomita (carbonato de calcio y magnesio). El objetivo de este trabajo fue determinar la capacidad neutralizante de las tabletas masticables de CALCIDOL®, empleándose como referencias tabletas de ALUSIL® y SILOGEL®. Los resultados alcanzados demostraron que el principio activo de origen natural empleado en la formulación de las tabletas masticables registrada como CALCIDOL® presenta mayor propiedad neutralizantes que el SILOGEL® y el ALUSIL®, que son los dos medicamentos que tradicionalmente se emplean en Cuba para el tratamiento de esta patología.Calcium carbonate is known by its antiacid properties that rates it as a non-systemic or local antiacid. It is mainly used to relieve the sympthoms of hyperclorhydria and gastroduodenal ulcer like heartburn and epigastric pain. On the other hand, magnesium carbonate is also said to have antiacid properties. So, it is rated as a non-systemic or local antiacid too. A pharmaceutical technique has been developed to obtain chewing tablets registered under the trade name CALCIDOL®, whose active principle is a natural product known as dolomite (calcium magnesium carbonate). The aim of this work is to determine the neutralizing properties of the drug by comparing it with tablets of ALUSIL® and SILOGEL® used as reference drugs. Results showed that the active principle of natural origen used in the composition of chewing tablets registered as CALCIDOL® has greater neutralizing properties than those of SILOGEL® and ALUSIL®, which are the two drugs commonly used in Cuba to treat this disease.Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aire

Neutralizing property of CALCIDOL® chewing tablets

Es conocido que el carbonato de calcio presenta propiedades antiácidas, que lo catalogan como un antiácido no sistémico o local, el cual se emplea fundamentalmente para el alivio de los síntomas de la hiperclorhidria y de la úlcera gastroduodenal, como el ardor y el dolor epigástrico. Por otro lado, el carbonato de magnesio presenta también características antiácidas, siendo catalogado como un antiácido no sistémico o local. Se ha desarrollado una tecnología farmacéutica para la obtención de tabletas masticables, registradas con el nombre comercial de CALCIDOL®, cuyo principio activo es un producto natural denominado dolomita (carbonato de calcio y magnesio). El objetivo de este trabajo fue determinar la capacidad neutralizante de las tabletas masticables de CALCIDOL®, empleándose como referencias tabletas de ALUSIL® y SILOGEL®. Los resultados alcanzados demostraron que el principio activo de origen natural empleado en la formulación de las tabletas masticables registrada como CALCIDOL® presenta mayor propiedad neutralizantes que el SILOGEL® y el ALUSIL®, que son los dos medicamentos que tradicionalmente se emplean en Cuba para el tratamiento de esta patología.Calcium carbonate is known by its antiacid properties that rates it as a non-systemic or local antiacid. It is mainly used to relieve the sympthoms of hyperclorhydria and gastroduodenal ulcer like heartburn and epigastric pain. On the other hand, magnesium carbonate is also said to have antiacid properties. So, it is rated as a non-systemic or local antiacid too. A pharmaceutical technique has been developed to obtain chewing tablets registered under the trade name CALCIDOL®, whose active principle is a natural product known as dolomite (calcium magnesium carbonate). The aim of this work is to determine the neutralizing properties of the drug by comparing it with tablets of ALUSIL® and SILOGEL® used as reference drugs. Results showed that the active principle of natural origen used in the composition of chewing tablets registered as CALCIDOL® has greater neutralizing properties than those of SILOGEL® and ALUSIL®, which are the two drugs commonly used in Cuba to treat this disease.Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aire

In vitro erythrocyte oxidative damage of Morinda citrifolia L (noni) leaves extract

Slight decrease of hemoglobin and erythrocyte count was observed previously after subchronic oral dosing of Morinda citrifolia L leaves extract in rats. Induction of erythrocyte membrane damage could be the cause for these effects. Aims: The objective of this investigation was to assess the in vitro cytotoxicity of Morinda citrifolia L leaves extract and fractions on rat erythrocytes. Methods: Hemolytic damage was assayed in rat erythrocytes. Oxidative stress was assessed by measuring methemoglobin formation, thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) and enzyme antioxidant activities, superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT). Results: Morinda citrifolia L extract caused no hemolysis and induced oxidative damage to red cells in vitro. Methemoglobin increase was observed at concentration between 2 and 8 mg/ml of the extract. Lipid peroxidation was increased and CAT and SOD activities were depleted indicating a possible increase of hydrogen peroxide and superoxide radicals in erythrocytes. Ethyl acetate, dichloromethane and butanol fraction did not cause methemoglobin formation while water fraction increased methemoglobin level at doses up to 6 mg/ml. Conclusions: We concluded that high doses of Morinda citrifolia L extract promote erythrocyte oxidative damage due to metabolites present in water fraction. These could be the cause of decreased erythrocyte and hemoglobin levels observed. [J Intercult Ethnopharmacol 2013; 2(3.000): 135-140

Development of a formulation of 0.01% alprazolam oral solution

En el presente trabajó se desarrolló una solución oral que contiene alprazolam al 0,01%. Se realizó la prueba de efectividad de preservativo antimicrobiano y conteo microbiano al inicio y final del estudio. Se efectuó el estudio toxicológico del medicamento garantizando así su inocuidad y seguridad tras su uso por vía oral. A través del estudio reológico efectuado en un rotoviscosímetro, se caracterizó la solución como un cuerpo con flujo newtoniano y con una viscosidad de 9,82 ± 1,4 mPa.s. a 30,0 ± 0,1 ºC. Se elaboraron 3 lotes del medicamento y se estudió la estabilidad física-química, envasado en frasco de vidrio ámbar por 120 mL, almacenado a temperatura ambiente, y se evaluaron las características organolépticas, el pH, identificación y cuantificación del fármaco, así como la presencia de productos de degradación. Todos los resultados obtenidos cumplieron con los límites de calidad establecidos en la literatura oficial para este tipo de forma farmacéutica, por lo que arribamos a la conclusión de que el medicamento desarrollado esta correctamente formulado desde el punto de vista galénico, con un tiempo de vida útil de 24 meses almacenado bajo las condiciones estudiadas.In the present work an oral solution containing 0.01% alprazolam was developed. Test of effectiveness of antimicrobial preservative and microbial count at the beginning and at the end of the study were carried out. The toxicological study of the medicine was also made, thus guaranteeing its harmlessness and security after its use by oral route. By means of a rheological study made with a rotoviscosimeter, the solution was characterized as a body with Newtonian flow and with a viscosity of 9.82 ± 1.4 mPa.s. to 30.0 ± 0.1 ºC. Three batches of the medicine were elaborated and the physical-chemistry stability was studied, packaged in 120 ml amber glass bottles, stored to room temperature, and the organoleptic characteristics, pH, identification and quantification of the active principle, as well as the presence of degradation products were evaluated. All the results obtained complied with the limits of quality established in the official literature for this type of pharmaceutical form, so we arrive to the conclusion that the medicine developed was correctly formulated from a galenic point of view with a useful life time of 24 months stored under the conditions studied.Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aire

Healing effects and irritant assays of a 1% Calendula officinalis cream

El proceso de cicatrización de una herida en la piel involucra la compleja interacción de mu- chos tipos de células y ocurre como una cascada secuencial de procesos solapados e íntimamente relaciona- dos. A Calendula officinalis L. se le atribuyen efectos curativos sobre las lesiones de la piel como cicatrizante, por lo que se estudió el efecto cicatrizante e irritante ocular dérmico y oftálmico de una crema al 1% de Calendula officinalis L. sobre la cicatrización de heridas abiertas en piel de ratas así como la evaluación de su índice de irritabilidad dérmica y oftálmica en conejos. Luego del análisis histopatológico y clínico, se comprobó que la crema favorece el proceso de la cicatrización en piel de ratas, además resultó ser no irritante tras su administración en piel y ojos de conejos con un índice de irritabilidad 0 y 0,83, res- pectivamente. Estos resultados demuestran el posible uso de la crema como futuro agente fitoterapeútico.The healing process of a skin wound involves the complex interaction of many types of cells and a sequence of sneaky and closely related processes take place. As to Calendula officinalis L. are referred healing effects on the lesions of the skin, the healing effect and the dermal and ophthalmic ocular irritant effects of a 1% cream of Calendula officinalis L. on the scaring of wounds opened up in skin of rats was studied, as well as the evaluation of its index of dermal and ophthalmic irritability in rabbits. The histopatologic and clinical analysis showed that the cream favors the process of the scaring in skin of rats; it also turned out to not be irritating after its administration in skin and eyes of rabbits with an index of irritability 0 and 0.83, respectively. These results demonstrate the possible use of the cream like possile phytoterapeutic agent.Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aire

Healing effects and irritant assays of a 1% Calendula officinalis cream

El proceso de cicatrización de una herida en la piel involucra la compleja interacción de mu- chos tipos de células y ocurre como una cascada secuencial de procesos solapados e íntimamente relaciona- dos. A Calendula officinalis L. se le atribuyen efectos curativos sobre las lesiones de la piel como cicatrizante, por lo que se estudió el efecto cicatrizante e irritante ocular dérmico y oftálmico de una crema al 1% de Calendula officinalis L. sobre la cicatrización de heridas abiertas en piel de ratas así como la evaluación de su índice de irritabilidad dérmica y oftálmica en conejos. Luego del análisis histopatológico y clínico, se comprobó que la crema favorece el proceso de la cicatrización en piel de ratas, además resultó ser no irritante tras su administración en piel y ojos de conejos con un índice de irritabilidad 0 y 0,83, res- pectivamente. Estos resultados demuestran el posible uso de la crema como futuro agente fitoterapeútico.The healing process of a skin wound involves the complex interaction of many types of cells and a sequence of sneaky and closely related processes take place. As to Calendula officinalis L. are referred healing effects on the lesions of the skin, the healing effect and the dermal and ophthalmic ocular irritant effects of a 1% cream of Calendula officinalis L. on the scaring of wounds opened up in skin of rats was studied, as well as the evaluation of its index of dermal and ophthalmic irritability in rabbits. The histopatologic and clinical analysis showed that the cream favors the process of the scaring in skin of rats; it also turned out to not be irritating after its administration in skin and eyes of rabbits with an index of irritability 0 and 0.83, respectively. These results demonstrate the possible use of the cream like possile phytoterapeutic agent.Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aire