47 research outputs found

    DEVIL'S HERB

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    We describe a case of Mandragora autumnalis poisoning which occurred in a 72-year-old female patient who had eaten the venenous M. Autumnalis, picked near her home, mistaking it for the edible Borago Officinalis. M. Autumnalis is a solanaceous plant, common in the Sicilian countryside, which contains a variable concentration of solanum alkaloids, causing gastrointestinal irritation, and tropane alkaloids, with anticholinergic properties. Unluckily, M. Autumnalis is often mistaken for the edible B. Officinalis, likewise widespread in Sicilian countryside. The diagnosis of Mandragora poisoning was made on the basis of clinical symptoms and signs of anticholinergic syndrome associated with a history of vegetable meal of uncontrolled origin, moreover analysing the vegetable obtained from gastric lavage. Decontamination and symptomatic treatment were useful in our patient to control acute poisoning

    effects of a new human recombinant mnsod in the treatment of photoaging and actinic keratosis

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    Physiological processes, as aerobic metabolism and inflammatory response, generate reactive oxygen species (ROS) that may induce cellular injury when their amount is increased and antioxidant defense mechanisms are overwhelmed. Also, ROS are generated following UV skin irradiation able to deplete the natural antioxidant defenses in the skin. The increase in exposure to UV may lead to photoaging and precancerous skin lesions (actinic keratosis). New antioxidant strategies in the prevention and therapy of skin lesions are urgently needed. In this study, we evaluated the antioxidant efficacy of a recombinant form of human manganese superoxide dismutase able to inhibit reactive oxygen species production in some patients affected by severe photoaging and actinic keratosis

    Serum Albumin Is Inversely Associated With Portal Vein Thrombosis in Cirrhosis

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    We analyzed whether serum albumin is independently associated with portal vein thrombosis (PVT) in liver cirrhosis (LC) and if a biologic plausibility exists. This study was divided into three parts. In part 1 (retrospective analysis), 753 consecutive patients with LC with ultrasound-detected PVT were retrospectively analyzed. In part 2, 112 patients with LC and 56 matched controls were entered in the cross-sectional study. In part 3, 5 patients with cirrhosis were entered in the in vivo study and 4 healthy subjects (HSs) were entered in the in vitro study to explore if albumin may affect platelet activation by modulating oxidative stress. In the 753 patients with LC, the prevalence of PVT was 16.7%; logistic analysis showed that only age (odds ratio [OR], 1.024; P = 0.012) and serum albumin (OR, -0.422; P = 0.0001) significantly predicted patients with PVT. Analyzing the 112 patients with LC and controls, soluble clusters of differentiation (CD)40-ligand (P = 0.0238), soluble Nox2-derived peptide (sNox2-dp; P < 0.0001), and urinary excretion of isoprostanes (P = 0.0078) were higher in patients with LC. In LC, albumin was correlated with sCD4OL (Spearman's rank correlation coefficient [r(s)], -0.33; P < 0.001), sNox2-dp (r(s), -0.57; P < 0.0001), and urinary excretion of isoprostanes (r(s), -0.48; P < 0.0001) levels. The in vivo study showed a progressive decrease in platelet aggregation, sNox2-dp, and urinary 8-iso prostaglandin F2 alpha-III formation 2 hours and 3 days after albumin infusion. Finally, platelet aggregation, sNox2-dp, and isoprostane formation significantly decreased in platelets from HSs incubated with scalar concentrations of albumin. Conclusion: Low serum albumin in LC is associated with PVT, suggesting that albumin could be a modulator of the hemostatic system through interference with mechanisms regulating platelet activation

    Light and Plant Growth Regulators on In Vitro Proliferation

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    Plant tissue cultures depend entirely upon artificial light sources for illumination. The illumination should provide light in the appropriate regions of the electromagnetic spectrum for photomorphogenic responses and photosynthetic metabolism. Controlling light quality, irradiances and photoperiod enables the production of plants with desired characteristics. Moreover, significant money savings may be achieved using both more appropriate and less consuming energy lamps. In this review, the attention will be focused on the effects of light characteristics and plant growth regulators on shoot proliferation, the main process in in vitro propagation. The effects of the light spectrum on the balance of endogenous growth regulators will also be presented. For each light spectrum, the effects on proliferation but also on plantlet quality, i.e., shoot length, fresh and dry weight and photosynthesis, have been also analyzed. Even if a huge amount of literature is available on the effects of light on in vitro proliferation, the results are often conflicting. In fact, a lot of exogenous and endogenous factors, but also the lack of a common protocol, make it difficult to choose the most effective light spectrum for each of the large number of species. However, some general issues derived from the analysis of the literature are discussed.4n

    Effects of a New Human Recombinant MnSOD in the Treatment of Photoaging and Actinic Keratosis.

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    Physiological processes, as aerobic metabolism and inflammatory response, generate reactive oxygen species (ROS) that may induce cellular injury when their amount is increased and antioxidant defense mechanisms are overwhelmed. Also, ROS are generated following UV skin irradiation able to deplete the natural antioxidant defenses in the skin. The increase in exposure to UV may lead to photoaging and precancerous skin lesions (actinic keratosis). New antioxidant strategies in the prevention and therapy of skin lesions are urgently needed. In this study, we evaluated the antioxidant efficacy of a recombinant form of human manganese superoxide dismutase able to inhibit reactive oxygen species pro- duction in some patients affected by severe photoaging and actinic keratosi

    Effects of a New Human Recombinant MnSOD in the Treatment of Photoaging and Actinic Keratosis

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    Physiological processes, as aerobic metabolism and inflammatory response, generate reactive oxygen species (ROS) that may induce cellular injury when their amount is increased and antioxidant defense mechanisms are overwhelmed. Also, ROS are generated following UV skin irradiation able to deplete the natural antioxidant defenses in the skin. The increase in exposure to UV may lead to photoaging and precancerous skin lesions (actinic keratosis). New antioxidant strategies in the prevention and therapy of skin lesions are urgently needed. In this study, we evaluated the antioxidant efficacy of a recombinant form of human manganese superoxide dismutase able to inhibit reactive oxygen species production in some patients affected by severe photoaging and actinic keratosis

    Alcoholic and nonalcoholic forms of fatty liver disease.

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    Fatty liver (or steatosis) is an increasingly common finding in histolgical evaluation of liver biopsies. It is frequently associated with obesity, diabetes, metabolic syndromes, and/or alcohol abuse. When the steatosis is accompanied by inflammation and fibrosis, the risk of progression to severe liver disease is high. The aim of this paper is to review the clinical features, pathophysiology, natural history, and options for the treatment of nonalcoholic and alcoholic forms of fatty liver disease

    Effetti della rMnSOD nella terapia delle discheratosi attiniche

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    Gli UV sono in grado di indurre modificazioni sia quantitative che qualitative delle cellule immunocompetenti e possono alterare l’immuno-sorveglianza verso i tumori cutanei. L’irradiazione ultravioletta stimola i cheratinociti a secernere citochine e fattori di crescita che intervengono sulle cellule deputate alla risposta immunitaria (Santoianni, 2003 ). Dati sperimentali, epidemiologici e clinici negli ultimi anni hanno messo in evidenza l’importanza dell’ultravioletto lungo nella genesi di cheratosi attiniche (Nino 2006). Organismi esposti a radiazioni ionizzanti sono principalmente danneggiati dai radicali liberi, generati dalla radiolisi dell'acqua contenuta nelle cellule. Inoltre è stata dimostrata una significativa riduzione del danno tissutale da irradiazione utilizzando trattamenti con una manganese superossido dismutasi. Le superossido dismutasi (SOD) sono enzimi che hanno un ruolo chiave nella prevenzione di tutte le patologie determinate dal danno ossidativo (Borrelli et al., 2009). Le SOD sono implicate nella difesa antiossidante di quasi tutte le cellule, poiché catalizzano la dismutazione del radicale superossido a perossido d’idrogeno che, successivamente, è convertito in ossigeno e acqua dall’enzima catalasi. Questi enzimi hanno la capacità di prevenire il danno provocato dagli alti livelli di ROS prodotti, in particolare da radiazioni ionizzanti (Epperly et al., 2003). Nelle cellule sono presenti tre isoforme: la SOD 1 è localizzata nel citosol, la SOD 2 nella matrice mitocondriale, mentre la SOD 3 è secreta nello spazio extracellulare (Oberley, 2005). L’isoforma SOD 2, conosciuta anche come manganese superossido dismutasi (MnSOD), ricopre un ruolo di notevole importanza nella conversione del radicale superossido (O2.-) nei mitocondri e, dunque, rappresenta la prima linea di difesa contro questo radicale (Wang et al., 2001). Recentemente nel laboratorio di ricerca del dott. Aldo Mancini (Istituto Nazionale Tumori G.Pascale) è stata isolata un’isoforma di SOD da cellule di liposarcoma umano in coltura (LSA-Type MnSOD) che ha mostrato sia in vivo che in vitro una azione citotossica specifica e selettiva solo per le cellule esprimenti il recettore per gli estrogeni. Pur avendo la stessa attività enzimatica comune a tutte le SOD, la LSA-Type MnSOD si differenzia dalla sua corrispondente nativa per la presenza del peptide leader (da 24 amminoacidi), evidentemente non clivato, che le conferisce la peculiare capacità di penetrare in tutte le cellule. Tale proteina è stata riprodotta in forma ricombinante, rMnSOD, a partire da uno specifico clone di cDNA derivato da cellule di liposarcoma umano (Mancini et al., 2006). La rMnSOD è risultata, in vitro, essere radioprotettiva per le cellule normali e radiosensibilizzante per quelle tumorali. Inoltre, animali sani, esposti a dosi letali di radiazioni ionizzanti in presenza della rMnSOD (1,4 µM), mediante iniezioni s.c. sono sopravvissuti al danno radiante rimanendo vivi 30 giorni dopo l'irradiazione, tempo in cui è stato interrotta il controllo della loro sopravvivenza. Al contrario, animali irradiati con le stessse dosi letali, in assenza della rMnSOD, morivano dopo 7-8 giorni dall’irradiazione (Borrelli et al.2009). La notevole capacità enzimatica della rMnSOD, in formulazione topica, di neutralizzare i radicali liberi che incontra e che si accumulano nei tessuti danneggiati da qualsivoglia noxa patogena, è stata dimostrata, inoltre, con il suo utilizzo nella cura di una necrosi profonda ed estesa a testa, collo, e natatoie di un esemplare di tartaruga marina Caretta caretta. Il trattamento topico di tali esemplari con rMnSOD ha consentito una piena restitutio ad integrum anche nei siti delle necrosi che avevano provocato esposizione dell'osso (Occhiello A. et al 2009). Sulla base dei risultati precedentemente ottenuti è stato allestito uno studio su pazienti afferenti alla Dermatologia dell'Ospedale Ascalesi di Napoli, i quali si sono spontaneamente dichiarati disponibili al trattamento con la formulazione cosmetica contenente la rMnSOD, Sono stati arruolati per lo studio 30 pazienti di entrambi i sessi di eta’ compresa tra i 35 e i 70 anni con fotodanno medio severo con presenza di discheratosi attiniche. I pazienti hanno praticato terapia topica con una formulazione O/A a base di rMnSOD, mattina e sera per due mesi. Ogni settimana è stato effettuato un controllo e sono state fotografate le lesioni per monitorare l'effetto della terapia. Già nella prima settimana è stato osservata una diminuzione dello stato infiammatorio in tutti i pazienti trattati. A due mesi di trattamento è stato osservato miglioramento consistente del fotodanno, migliorata la compattezza e la luminosità della cute con riduzione della elastosi solare e scomparsa o regressione parziale delle discheratosi. La formulazione topica della rMnSOD merita di essere considerata come un promettente farmaco con potente azione antiinfiammatoria utilizzabile in dermatologia. • Borrelli A, Schiattarella A, Mancini R, Morrica B, Cerciello V, Mormile M, d'Alesio V, Bottalico L, Morelli F, D'Armiento M, D'Armiento FP, Mancini A. Free Radical Biology and Medicine. 2009 Jan 1;46(1):110-6. Epub 2008 . • Epperly M.W., Gretton J. E., Sikora C.A., Jefferson M., Bernarding M., Nie S. and Greenberger J.S. (2003). Radiation Research. 160 (5): 568-578. • Mancini A., Borrelli A., Schiattarella A., Fasano S., Occhiello A., Pica A., Sher P., Tommasino M., Nüesch J. P. F. and Rommelaere J. (2006). International Journal of Cancer. 119 (4): 932-943. • Oberley L.W. Biomedicine & Pharmacotherapy. 59 (4): 143-148. • Occhiello A., Bentivegna F., Borrelli A., Schiattarella A., Mancini A., Pica A. Comparative clinical Pathology. DOI 10.1007/s00580-009-0816-9 • Wang L.I., Miller D.P., Sai Y., Liu G., Su L., Wain J.C., Lynch T.J. and Christiani D.C. (2001). Journal of the National Cancer Institute. 93 (23): 1818-1821. • Santoianni P., Nino M. Giornale italiano di dermatologia e venereologia. 2003. 138(6):455-64 • Nino M., Santoianni P. . Giornale italiano di dermatologia e venereologia 2006. 141(5):471-
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