2003 Philip C. Jessup International Law Moot Court Competition

Fil: Turyn, Alejandro. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Derecho. Buenos Aires, ArgentinaDel 30 de marzo al 5 de abril de 2003 se llevaron a cabo las rondas internacionales de la célebre competencia de derecho internacional " Philip C. Jessup" en la ciudad de Washington D.C. (EE.UU.

Ischemic postconditioning reduces infarct size through the α1-Adrenergic receptor pathway

The α1-adrenergic receptors (α1-ARs) are involved in preconditioning. Given that certain intracellular pathways seem to be shared by preconditioning and postconditioning, it is possible that postconditioning could also be mediated by α1-ARs. The objective was to evaluate, by analyzing infarct size, if α1-ARs activation could trigger postconditioning and also determine Akt and glycogen synthase kinase 3β (GSK-3β) phosphorylation. Langendorff-perfused rat hearts were subjected to 30 minutes of ischemia and 120 minutes of reperfusion (I/R; n = 8). After 30 minutes of global ischemia, we performed 6 cycles of reperfusion/ischemia of 10 seconds each, followed by 120 minutes of reperfusion [ischemic postconditioning group (postcon); n = 9]. In another postcon group, we administered prazosin during postcon protocol (postcon + prazosin; n = 7). Finally, we repeated the I/R group, but prazosin (prazosin; n = 7), phenylephrine (PE; n = 5) and clonidine (CL; n = 6) were administered during the first 2 minutes of reperfusion. Infarct size was measured using the triphenyltetrazolium chloride technique. Total and phosphorylated Akt and mitochondrial GSK-3β expression were measured by Western blot. Infarct size was 58.1 ± 5.1% in I/R. Postcon and PE reduced infarct size to 40.1 ± 2.9% and 35.3 ± 5.5%, respectively (P < 0.05 vs. I/R). Postcon + prazosin administration abolished the beneficial effect on infarct size (61.6 ± 4.5%; P < 0.05 vs. postcon). Cytosolic Akt phosphorylation and mitochondrial GSK-3β phosphorylation were higher in the postcon and PE groups compared with the I/R and postcon + prazosin groups. Prazosin or clonidine administration did not modify neither protein expression nor infarct size. Our data demonstrate that postconditioning decrease infarct size by activation of the α1-AR pathway through Akt and GSK-3β phosphorylation.Fil: Buchholz, Bruno. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiopatologia Cardiovascular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: D'annunzio, Verónica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiopatologia Cardiovascular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Giani, Jorge Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Siachoque Montaño, Nadezda Ann Alexandra. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiopatologia Cardiovascular; ArgentinaFil: Dominici, Fernando Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Turyn, Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Perez, María Virginia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiopatologia Cardiovascular; ArgentinaFil: Donato, Martin Alejandro. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiopatologia Cardiovascular; ArgentinaFil: Gelpi, Ricardo Jorge. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiopatologia Cardiovascular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Comentarios sobre el derecho internacional de las inversiones extranjeras y la solución jurisdiccional administrada por el Centro Internacional de Arreglo de Diferencias Relativas a Inversiones (CIADI)

Fil: Turyn, Alejandro. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Derecho. Cátedra Derecho Internacional Público. Buenos Aires, ArgentinaFil: Turyn, Alejandro. Universidad de Palermo. Facultad de Derecho. Cátedra Derecho Internacional. Buenos Aires, ArgentinaFil: Turyn, Alejandro. Escuela del Cuerpo de Abogados del Estado. Buenos Aires, ArgentinaTema: Derecho Internacional Público / Dra. Hortensia Gutiérrez Posse, coord.--Sección I Derecho Internacional Público.-- "Todas las traducciones al idioma castellano son libres y propias. La opinión del autor no necesariamente implica la opinión de las instituciones con las se encuentra afiliado.-- Este trabajo ha sido realizado en el marco de las actividades correspondientes al Proyecto de Investigación UBACyT 20020100300082 "Personalidades conflictivas: aportes para una (de)construcción de la noción de 'sujeto' en el Derecho Internacional"(Categoría de Jóvenes Investigadores), aprobado y financiado por la Secretaría de Ciencia y Técnica de la Universidad de Buenos Aires (Programación Científica 2011/2014)."\

Chronic infusion of angiotensin-(1-7) improves insulin resistance and hypertension induced by a high-fructose diet in rats

The current study was undertaken to determine whether Ang-(1?7) is effective in improving metabolic parameters in fructose-fed rats (FFR), a model of metabolic syndrome. Six-week-old male Sprague-Dawley rats were fed either normal rat chow (control) or the same diet plus 10% fructose in drinking water. For the last 2 wk of a 6-wk period of either diet, control andFFR were implanted with subcutaneous osmotic pumps that delivered Ang-(1?7) (100 ng/kg-1/min-1). A subgroup of each group of animals (control or FFR) underwent a sham surgery. We measured systolic blood pressure (SBP) together with plasma levels of insulin, triglycerides, and glucose. A glucose tolerance test (GTT) was performed, with plasma insulin levels determined before and 15 and 120 min after glucose administration. In addition, we evaluated insulin signaling through the IR/IRS-1/PI3K/Akt pathway as well as the phosphorylation levels of IRS-1 at inhibitory site Ser307 in skeletal muscle and adipose tissue. FFR displayed hypertriglyceridemia, hyperinsulinemia, increased SBP, and an exaggerated release of insulin during a GTT, together with decreased activation of insulin signaling through the IR/IRS-1/PI3K/Akt pathway in skeletal muscle, liver, and adipose tissue, as well as increased levels of IRS-1 phospho-Ser307 in skeletal muscle and adipose tissue, alterations that correlated with increased activation of the kinases mTOR and JNK. Chronic Ang-(1?7) treatment resulted in normalization of all alterations. Theseresults show that Ang-(1?7) ameliorates insulin resistance in a model of metabolic syndrome via a mechanism that could involve the modulation of insulin signaling.Fil: Giani, Jorge Fernando. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Biológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Mayer, Marcos Alejandro. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Muñoz, Marina Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Biológica; ArgentinaFil: Silberman, Ezequiel A.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Höcht, Christian. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Taira, Carlos Alberto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Gironacci, Mariela Mercedes. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Biológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Turyn, Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Biológica; ArgentinaFil: Dominici, Fernando Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Biológica; Argentin