Evaluation of the Blue-Carba test for rapid detection of carbapenemases in gram-negative Bacilli

The Blue-Carba test (BCT) is a biochemical test for rapid (2 h)detection of carbapenemase production in Gram-negative bacillidirectly from bacterial culture . It is based on the in vitrohydrolysis of imipenem by bacterial colonies (direct inoculationwithout prior lysis), which is detected by changes in pH valuesrevealed by the indicator bromothymol blue (blue to green/yellowor green to yellow). It was reported to be 100% sensitive andspecific for Enterobacteriaceae, Pseudomonasspp., and Acinetobacterspp. harboring carbapenemases . We evaluated a simplifiedprotocol of the BCT against various Gram-negative species, includingcombinations of bacterial species/resistance mechanismsthat were not previously evaluated.Fil: Pasteran, Fernando. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”; ArgentinaFil: Veliz, Omar. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”; ArgentinaFil: Ceriana, Paola. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”; ArgentinaFil: Lucero, María Celeste. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”; ArgentinaFil: Rapoport, Melina. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”; ArgentinaFil: Albornoz, Ezequiel Pablo. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Gómez, Sonia Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”; ArgentinaFil: Corso, Alejandra. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”; Argentin

Degradation and mineralization of erythromycin by heterogeneous photocatalysis using SnO2-doped TiO2 structured catalysts: Activity and stability

Heterogeneous photocatalysis was used for the degradation and mineralization of erythromycin (ERY), with a consequent production of carboxylic acids. For that, a series of TiO2 and Ti1-xSnxO2 structured catalysts, namely M1 to M5, was prepared using the washcoating method, with the catalytic coatings being deposited onto stainless steel meshes. Besides, the catalytic activity of the prepared systems was compared to that of the commercial mesh (CM). The results showed that the prepared TiO2 structured catalyst (M1) presented better ERY oxidation than the CM one, what was associated to the higher catalyst load and to the anatase/rutile ratio. Considering the Sn-doped structured catalysts, for M2, M4 and M5 catalysts, lower ERY mineralization and high formation of carboxylic acids were found, when compared to the M3 catalyst. The improved M3 activity was attributed to the formation of a staggered gap (type II heterojunction), providing better charge separation. In this situation, a high generation of hydroxyl radicals is obtained, resulting on a higher ERY mineralization. By the obtained results it is possible to determine that the addition order and the type of Sn compound added in the washcoating process, affects the catalytic activity due to the formation of a solid solution and to the type of produced heterostructures. The M3 catalyst also showed high stability in long-term tests up to 44 h of reaction. The results provide insights into the development of an inexpensive structured catalyst production method and its influence in the stability of the photocatalyst, as well as in its applicability on water/wastewater treatment.Fil: Albornoz, L.L. Universidade Federal do Rio Grande do Sul; BrasilFil: da Silva, S.W.. Universidade Federal do Rio Grande do Sul; BrasilFil: Bortolozzi, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; ArgentinaFil: Banus, Ezequiel David. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; ArgentinaFil: Brussino, Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; ArgentinaFil: Ulla, Maria Alicia del H.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; ArgentinaFil: Bernardes, Andrea Moura. Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Brasi

Characterization of a multidrug resistant Citrobacter amalonaticus clinical isolate harboring blaNDM-1 and mcr-1.5 genes

A multidrug resistant isolate, identified as Citrobacter amalonaticus using MALDI-TOF MS and confirmed by genomic analysis, was recovered from a pediatric patient in a hospital from Buenos Aires, Argentina. By whole-genome sequencing a total of 16 resistance genes were detected, including blaNDM-1 and mcr-1.5. To the best of our knowledge this is the first description of these two genes together in a clinical isolate of the Citrobacter genus.Fil: Faccone, Diego Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; ArgentinaFil: Albornoz, Ezequiel Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; ArgentinaFil: Tijet, Nathalie. Public Health Ontario; CanadáFil: Biondi, Estefania. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños "Ricardo Gutiérrez"; ArgentinaFil: Gómez, Sonia Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; ArgentinaFil: Pasteran, Fernando. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; ArgentinaFil: Vazquez, Miryam. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños "Ricardo Gutiérrez"; ArgentinaFil: Melano, Roberto Gustavo. University of Toronto; Canadá. Public Health Ontario; CanadáFil: Corso, Alejandra. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentin

Differential distribution of plasmid-mediated quinolone resistance genes in clinical enterobacteria with unusual phenotypes of quinolone susceptibility from Argentina

We studied a collection of 105 clinical enterobacteria with unusual phenotypes of quinolone susceptibility to analyze the occurrence of plasmid-mediated quinolone resistance (PMQR) and oqx genes and their implications for quinolone susceptibility. The oqxA and oqxB genes were found in 31/34 (91%) Klebsiella pneumoniae and 1/3 Klebsiella oxytoca isolates. However, the oqxA- and oqxB-harboring isolates lacking other known quinolone resistance determinants showed wide ranges of susceptibility to nalidixic acid and ciprofloxacin. Sixty of the 105 isolates (57%) harbored at least one PMQR gene [qnrB19, qnrB10, qnrB2, qnrB1, qnrS1, or aac(6′)-Ib-cr)], belong to 8 enterobacterial species, and were disseminated throughout the country, and most of them were categorized as susceptible by the current clinical quinolone susceptibility breakpoints. We developed a disk diffusion-based method to improve the phenotypic detection of aac(6′)-Ib-cr. The most common PMQR genes in our collection [qnrB19, qnrB10, and aac(6′)-Ib-cr] were differentially distributed among enterobacterial species, and two different epidemiological settings were evident. First, the species associated with community-acquired infections (Salmonella spp. and Escherichia coli) mainly harbored qnrB19 (a unique PMQR gene) located in small ColE1-type plasmids that might constitute its natural reservoirs. qnrB19 was not associated with an extended-spectrum β-lactamase phenotype. Second, the species associated with hospital-acquired infections (Enterobacter spp., Klebsiella spp., and Serratia marcescens) mainly harbored qnrB10 in ISCR1-containing class 1 integrons that may also have aac(6′)-Ib-cr as a cassette within the variable region. These two PMQR genes were strongly associated with an extended-spectrum β-lactamase phenotype. Therefore, this differential distribution of PMQR genes is strongly influenced by their linkage or lack of linkage to integrons.Fil: Andrés, Patricia. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Area de Antimicrobianos; ArgentinaFil: Lucero, Celeste. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Area de Antimicrobianos; ArgentinaFil: Soler Bistue, Alfonso Jc. Fundación Instituto Leloir; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Guerriero, Leonor. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Area de Antimicrobianos; ArgentinaFil: Albornoz, Ezequiel Pablo. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Area de Antimicrobianos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Tran, Tung. California State University; Estados UnidosFil: Zorreguieta, Ángeles. Fundación Instituto Leloir; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: PMQR Group. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Area de Antimicrobianos; ArgentinaFil: Galas, Marcelo Fabián. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Adm.nacional de Laboratorio E Instituto de Salud "dr.c.g.malbran". Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Bacteriologia; ArgentinaFil: Corso, Alejandra. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Area de Antimicrobianos; ArgentinaFil: Tolmasky, Marcelo. California State University; Estados UnidosFil: Petroni, Alejandro. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Area de Antimicrobianos; Argentin

Emergence of genetically unrelated NDM-1-producing Acinetobacter pittii strains in Paraguay

The New Delhi metallo-β-lactamase (NDM-1) was initially identified in Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae isolates in Sweden, from a patient previously hospitalized in India.1 To date, NDM producers in Latin America have been scarce, and associated with species of Enterobacteriaceae from Guatemala, Mexico, Colombia and Brazil, although in Honduras it was reported in Acinetobacter baumannii.2?6 Here, we report two genetically unrelated NDM-1-producing Acinetobacter pittii isolates identified in Paraguay. Since 1996, the Pan American Health Organization (PAHO) has supported a regional surveillance system, the Antimicrobial Resistance Surveillance Network in Latin America (ReLAVRA), that includes 794 laboratories from 20 Latin American countries, including their respective reference laboratories.7 This network provides reliable, timely and reproducible microbiological data in order to improve patient care. A regional protocol for the detection of carbapenemases has been harmonized and implemented through ReLAVRA. Briefly, metallo-β-lactamase (MBL) production is suspected in isolates that exhibit decreased susceptibility to carbapenems (CLSI criteria) and a positive synergy test result between a disc containing 10 μg of imipenem and a disc containing 750 μg of EDTA plus 1900 μg of sodium thioglycolate.8 During 2012, following the ReLAVRA algorithm, the National Health Laboratory of Paraguay confirmed an MBL phenotype in two Acinetobacter spp. isolates recovered from a single hospital. This phenotype had not previously been observed in Acinetobacter spp. from Paraguay.Fil: Pasteran, Fernando. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; ArgentinaFil: Martinez Mora, Mario. Laboratorio Central de Salud Pública. Servicio Antimicrobianos; ParaguayFil: Albornoz, Ezequiel Pablo. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Faccone, Diego Francisco. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Franco, Rossana. Laboratorio Central de Salud Pública. Servicio Antimicrobianos; ParaguayFil: Ortellado, Juana. Universidad Nacional de Asunción; ParaguayFil: Melgarejo, Nancy. Laboratorio Central de Salud Pública. Servicio Antimicrobianos; ParaguayFil: Gómez, Sonia Alejandra. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Riquelme, Irma. Universidad Nacional de Asunción; ParaguayFil: Matheu, Jorge. Pan American Health Organization. Antimicrobial Resistance and Infection Control Program; Estados UnidosFil: Ramon Pardo, Jorge Matheu Pilar. Pan American Health Organization. Antimicrobial Resistance and Infection Control Program; Estados UnidosFil: Corso, Alejandra. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Triton Hodge Test: Improved Protocol for Modified Hodge Test for Enhanced Detection of NDM and Other Carbapenemase Producers

Accurate detection of carbapenemase-producing Gram-negative bacilli is of utmost importance for the control of nosocomial spread and the initiation of appropriate antimicrobial therapy. The modified Hodge test (MHT), a carbapenem inactivation assay, has shown poor sensitivity in detecting the worldwide spread of New Delhi metallo--lactamase (NDM). Recent studies demonstrated that NDM is a lipoprotein anchored to the outer membrane in Gram-negative bacteria, unlike all other known carbapenemases. Here we report that membrane anchoring of -lactamases precludes detection of carbapenemase activity by the MHT. We also show that this limitation can be overcome by the addition of Triton X-100 during the test, which allows detection of NDM. We propose an improved version of the assay, called the Triton Hodge test (THT), which allows detection of membrane- bound carbapenemases with the addition of this nonionic surfactant. This test was challenged with a panel of 185 clinical isolates (145 carrying known carbapenemase-encoding genes and 40 carbapenemase nonproducers). The THT displayed test sensitivity of>90% against NDM-producing clinical isolates, while improving performance against other carbapenemases. Ertapenem provided the highest sensitivity (97 to 100%, depending on the type of carbapenemase), followed by meropenem (92.5 to 100%). Test specificity was not affected by the addition of Triton (87.5% and 92.5% with ertapenem and meropenem, respectively). This simple inexpensive test confers a large improvement to the sensitivity of the MHT for the detection of NDM and other carbapenemases.Fil: Pasteran, Fernando. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”; ArgentinaFil: Gonzalez, Lisandro Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; ArgentinaFil: Albornoz, Ezequiel Pablo. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Bahr, Guillermo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; ArgentinaFil: Vila, Alejandro Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; ArgentinaFil: Corso, Alejandra. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentin

Plasmid carrying mcr-9 from an extensively drug-resistant NDM-1-producing Klebsiella quasipneumoniae subsp. quasipneumoniae clinical isolate

The extensively drug-resistant NDM-1-producing Klebsiella quasipneumoniae subsp. quasipneumoniae M17277 (Kqsq-M17277) was only susceptible to colistin and fosfomycin. Whole genome sequencing of Kqsq-M17277 was performed through Illumina (short reads) and Oxford Nanopore Technologies (long reads). Hybrid assembly of short and long reads rendered circular contigs of the Kqsq-M17277 chromosome and three plasmids of 477,340 (p17277A_477), 138,998 (p17277C_138, which harbored blaNDM-1) and 123,307 bp (p17277B_123). In silico analysis showed that p17277A_477 was not previously described, belonged to the IncHI2 incompatibility group and contained 51 complete or partial (≥300 bp) insertion sequences and Tn3 family transposons, which encompassed, as a whole, 14% of the p17277A_477 sequence. In silico search for antimicrobial resistance genes revealed that p17277A_477 harbored the recently described plasmid-encoded mcr-9 gene (colistin resistance), besides other resistance genes. This is the first worldwide report of a K. quasipneumoniae harboring mcr-9 and blaNDM-1 and the first report of mcr-9 in Latin America. This gene was embedded in a genetic structure, i.e., IS903B-like/mcr-9/wbuC/IS26, that was found in 71% of the mcr-9-harboring sequences of the NCBI Nucleotide Collection database. The qseC and qseB genes involved in mcr-9 expression were not found in Kqsq-M17277, which could explain its colistin susceptibility. Fifteen additional resistance genes were detected in p17277A_477. Ten of them [aac(6′)-IIc, aadA2, aph(3′)-Ia, blaDHA-1, dfrA12, ereA2, mphA, qnrB4, sul1 and tet(D)] were found clustered within a 44,907-bp-long array of IS26-bounded resistance genes. The plasmid-mediated quinolone resistance gene qnrB4 was located in a complex class 1 integron within this IS26-bounded resistance gene cluster. p17277A_477 was self-transferable by conjugation to Escherichia coli J53, azide-resistant. The Tra1 and Tra2 conjugative transfer regions of the IncHI2 plasmid R478 were found by in silico search. p17277A_477 is a complex plasmid that provides a large baggage of both resistance genes and genetic resources for plasmid rearrangements and additional resistance gene acquisition.Fil: Faccone, Diego Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; ArgentinaFil: Martino, Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; ArgentinaFil: Albornoz, Ezequiel Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; ArgentinaFil: Gómez, Sonia Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; ArgentinaFil: Corso, Alejandra. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; ArgentinaFil: Petroni, Alejandro. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentin

First Description of mcr-1 -Mediated Colistin Resistance in Human Infections Caused by Escherichia coli in Latin America

Yi-Yun Liu and colleagues recently reported the emergence of plasmid-mediatedcolistin resistance in China, raising a great concern around the world (1-5). The mcr-1 gene was originally detected in commensal Escherichia coli from pigs, but immediately associated with other Enterobacteriaceae species from farm animals, meat, and human Origin (1-5). A previous study reported short-term intestinal colonization in travelers to South America, suggesting the presence of mcr-1 gene in the Region (4). In this manuscript, we describe the detection of mcr-1 in E. coli isolates causing human Infections in Argentina.Fil: Rapoport, Melina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; ArgentinaFil: Faccone, Diego Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; ArgentinaFil: Pasteran, Fernando. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; ArgentinaFil: Ceriana, Paola. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; ArgentinaFil: Albornoz, Ezequiel Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; ArgentinaFil: Petroni, Alejandro. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; ArgentinaFil: MCR Group. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; ArgentinaFil: Corso, Alejandra. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentin

Caracterización de aislamientos clínicos de Escherichia coli resistente a cefalosporinas de tercera generación de Ushuaia, Argentina

Escherichia coli is one of the main human pathogens causing different hospital- and community-acquired infections. During the period from January 2013 to March 2015, 1.96% (32/1632) of E. coli isolates recovered at the Hospital Regional de Ushuaia, Tierra del Fuego province, were resistant to third-generation cephalosporins (TGCs). These isolates were resistant to cefotaxime (91%) and/or ceftazidime (28%). No resistance to carbapenems was detected. Twenty-six isolates were positive for blaCTX-M gene, grouped as CTX-M-1/15 (54%); CTX-M-9/14 (25%); CTX-M-2 (17%); and CTX-M-1/15 plus CTX-M-9/14 (4%). Five TGC-resistant strains were positive for blaCMY gene, while one strain harbored TEM-19 ESBL. Twelve isolates were identified as ST131 E. coli hyperepidemic clone, and one as ST69. Genome sequence analysis of seven blaCTX-M-15 E. coli selected isolates confirm the circulation of ST131, ST617 and ST405 international high-risk clones in the city of Ushuaia.Escherichia coli es uno de los principales patógenos humanos causantes de diferentes infecciones de inicio hospitalario y comunitario. Se determinó que el 1,96% (32/1.632) de los aislamientos de E. coli recuperados entre enero de 2013 y marzo de 2015 en el Hospital Regional de Ushuaia, provincia de Tierra del Fuego, fueron resistentes a cefalosporinas de tercera generación (CTG). Estos aislamientos fueron resistentes a cefotaxima (91%) y/o a ceftazidima (28%). No se detectó resistencia a los carbapenemes. Veintiséis aislamientos fueron positivos para el gen blaCTX-M, agrupados como CTX-M-1/15 (54%), CTX-M-9/14 (25%), CTX-M2 (17%) y CTX-M-1/15 más CTX-M-9/14 (4%). Cinco cepas resistentes a CTG dieron positivo para el gen blaCMY, mientras que un aislamiento presentó la BLEE TEM-19. Doce aislamientos se identificaron como clon hiperepidémico E. coli ST131 y uno como ST69. El análisis de las secuencias del genoma de siete aislamientos seleccionados de E. coli blaCTX-M-15 confirmó la circulación de los clones internacionales de alto riesgo ST131, ST617 y ST405 en la ciudad de Ushuaia.Fil: Gramundi, Ivan. Hospital Regional Ushuaia; ArgentinaFil: Albornoz, Ezequiel Pablo. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Boutureira, Manuel Fabián. Hospital Regional Ushuaia; ArgentinaFil: Rapoport, Melina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; ArgentinaFil: Gómez, Sonia Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; ArgentinaFil: Corso, Alejandra. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; ArgentinaFil: Castro, Gabriel. Hospital Regional Ushuaia; ArgentinaFil: Faccone, Diego Francisco. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Emergence of NDM‑producing Enterobacterales infections in companion animals from Argentina

Antimicrobial resistance is considered one of the most critical threat for both human and animal health. Recently, reports of infection or colonization by carbapenemase-producing Enterobacterales in companion animals had been described. This study report the first molecular characterization of NDM-producing Enterobacterales causing infections in companion animals from Argentina. Nineteen out of 3662 Enterobacterales isolates analyzed between October 2021 and July 2022 were resistant to carbapenemes by VITEK2C and disk diffusion method, and suspected to becarbapenemase-producers. Ten isolates were recovered from canine and nine from feline animals. Isolates were identified as K. pneumoniae (n = 9), E. coli (n = 6) and E. cloacae complex (n = 4), and all of them presented positive synergy among EDTA and carbapenems disks, mCIM/eCIM indicative of metallo-carbapenemase production and were also positive by PCR for blaNDM gene. NDM variants were determined by Sanger sequencing method. All 19 isolates were resistant to β-lactams and aminoglycosides but remained susceptible to colistin (100%), tigecycline (95%), fosfomycin (84%), nitrofurantoin (63%), minocycline (58%), chloramphenicol (42%), doxycycline (21%), enrofloxacin (5%), ciprofloxacin (5%) and trimethoprim/sulfamethoxazole (5%). Almost all isolates (17/19) co-harbored blaCTX-M plus blaCMY, one harbored blaCTX-M alone and the remaining blaCMY. E. coli and E. cloacae complex isolates harbored blaCTX-M-1/15 or blaCTX-M-2 groups, while all K. pneumoniae harbored only blaCTX-M-1/15 genes. All E. coli and E. cloacae complex isolates harbored blaNDM-1, while in K. pneumoniae blaNDM-1 (n = 6), blaNDM-5 (n = 2), and blaNDM-1 plus blaNDM-5 (n = 1) were confirmed. MLST analysis revealed the following sequence types by species, K. pneumoniae: ST15 (n = 5), ST273 (n = 2), ST11, and ST29; E. coli: ST162 (n = 3), ST457, ST224, and ST1196; E. cloacae complex: ST171, ST286, ST544 and ST61. To the best of our knowledge, this is the first description of NDM-producing E. cloacae complex isolates recovered from cats. Even though different species and clones were observed, it is remarkable the finding of some major clones among K. pneumoniae and E. coli, as well as the circulation of NDM as the main carbapenemase. Surveillance in companion pets is needed to detect the spread of carbapenem-resistant Enterobacterales and to alert about the dissemination of these pathogens among pets and humans.Fil: de Mendieta, Juan Manuel. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; ArgentinaFil: Argüello, Andrea. No especifíca;Fil: Menocal, María Alejandra. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; ArgentinaFil: Rapoport, Melina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; ArgentinaFil: Albornoz, Ezequiel Pablo. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Mas, Javier. No especifíca;Fil: Corso, Alejandra. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; ArgentinaFil: Faccone, Diego Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentin