Antibióticos vs. bacterias en veterinaria

Toda situación que implique el uso de antibióticos (ATB) conlleva el riesgo de selección de bacterias resistentes a ellos y, posiblemente, a otros grupos de ATB distintos. La resistencia es un mecanismo inherente a la supervivencia y evolución bacteriana y el pool genético bacteriano es compartido por los microorganismos del ambiente, de los animales y del hombre.Trabajo publicado en Cagliada, Maria del Pilar Lilia y Galosi, Cecilia Mónica (comps.). I Congreso de Microbiología Veterinaria. Libro de resúmenes. La Plata: Facultad de Ciencias Veterinarias, 2021.Facultad de Ciencias Veterinaria

Pharmacokinetics of Cephalexin after Intravenous and Single and Multiple Intramuscular Administration to Rabbit

Cephalexin is a first generation cephalosporin widely used in rabbits. Its spectrum includes Pasteurella multocida and Staphylococcus aureus. These bacteria, together with Bordetella bronchiseptica, are the main cause of respiratory infections. Although many textbooks on rabbit therapeutics report the use of cephalexin, including administration schedules, there are not published papers on the pharmacokinetics of cephalexin after IV and IM administration to rabbit. Therefore, the objective of the present study was to describe cephalexin disposition in rabbits after intravenous and single and multiple intramuscular administrations. Three administration schedules were studied: single IV administration (10 mg/kg), single IM administration (10 mg/kg) and multiple IM administration (2.5 mg/kg/6). Serial blood samples were collected over a 24 h period. Cephalexin plasma concentrations were determined by microbiological method using Kocuria rhizophila ATCC 9341 as microorganism test. No statistical differences were observed between routes of administration for any of the estimated PK parameters. The unique difference was observed on bioavailability between intramuscular administration schedules. Elimination half-life was 1.45, 1.09 and 1.91 h for the single IV, single IM and multiple IM administration, respectively. Bioavailability after single and multiple IM administration was 47 and 97.5%, respectively. After multiple IM administration maximum and minimum plasma concentration at steady state were 2.77 and 0.34 µg/ml, while Cmax after single IM administration was 9. 22 µg/ml. Considering that for betalactams the PK/PD breakpoint recommended for efficacy (T > MIC) should be 50–80% and that the reported MIC for most gram-positive organisms and Pasteurella multocida is ≤1.0 μg/ml, the present study demonstrates that a single IM dose of 10 mg/kg/24 h is enough to maintain therapeutic concentrations for a 24 hours period. When a 2.5mg/kg dose is used administration every 6 hours is recommended.Fil: Meneses, María Laura. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Albarellos, Gabriela Alejandra. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Landoni, Maria Fabiana. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Plasma pharmacokinetics tissue concentration and urine elimination after cephalotin intravenous administration to cats under surgical conditions

Pharmacokinetic profile, tissue concentrations and urine elimination of cephalothin in cats under surgical conditions after a single intravenous dose (30 mg/kg) were studied. Initial plasma concentrations were high (Cp(0), 353.79±118.92 μg/mL), with fast and moderately wide distribution (T1⁄2(d) 0.14±0.10 h) (V(d(ss)) 0.19±0.03 L/kg) and rapid elimination (ClB, 0.16±0.03 L/h.kg; T1⁄2, 1.07±0.23 h; MRT, 1.16±0.21 h). Thirty to 60 minutes after intravenous administration, cephalothin tissue concentrations were in the range of 3.73 μg/g (testicle tissue) to 25.63 μg/g (uterus). Tissue/plasma concentrations rate was in a range of 0.04 (testicle) to 0.21 (uterus). Cephalothin urine elimination was 66.49% in the first 6 hours after administration. Cephalothin plasma concentrations remained above a MIC≥1μg/mL up to 5.5 hours in all the studied cats. However, for MIC≥8μg/mL (MIC breakpoint) this time is reduced to 2.5 hours. This suggests that proper perioperative prophylactic use of cephalothin in cats requires a dose interval not longer than 2 hours.Fil: Albarellos, Gabriela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Área de Farmacología; ArgentinaFil: Montoya, Laura. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Área de Farmacología; ArgentinaFil: Lupi, Martin Pablo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Área de Farmacología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Passini, Sabrina Mariela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Área de Farmacología; ArgentinaFil: Lorenzini, Paula Mercedes. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Área de Farmacología; ArgentinaFil: Landoni, Maria Fabiana. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentin

Cefuroxime plasma pharmacokinetics, tissue and urine concentrations after parenteral administration to cats

Cefuroxima es una cefalosporina de segunda generación que incluye en su espectro antibiótico a cocos gram-positivos, bacilos gram-negativos y anaerobios. El objetivo de este trabajo es caracterizar la farmacocinética plasmática de cefuroxima en gatos luego de su administración por vía intravenosa, intramuscular y subcutánea, y determinar la concentración de cefuroximaen algunos tejidos y en la orina de los animales. Luego de la administración del antibiótico (20 mg/kg), se tomaron muestras sanguíneas y de orina durante 8 horas y muestras de tejidos entre las 1-1,5 horas. Los principales parámetros farmacocinéticos (media±desvío estándar) para la administración intravenosa fueron: concentración inicial (μg/mL): 135,46±81,42; vidamedia de eliminación (h): 0,21±0,15. Para las administraciones intramuscular y subcutánea los principales parámetros farmacocinéticos fueron respectivamente: concentración máxima (μg/mL): 48,65±6,71 y 28,17±8,44, tiempo de la concentración máxima (h): 0,18±0,06 y 0,82±0,30, y vida media de eliminación (h): 1,04±0,10 y 1,59±0,18. Las concentraciones (μg/g) en tejidos estuvieron entre 3, 35±0,65 y 23.02±8.77. Al cabo de 8 horas se recuperó enla orina el 78,09±24,59% de la dosis administrada. Estos resultados indicarían que cefuroxima administrada a una dosis de 20 mg/kg por las vías estudiadas sería de utilidad para el tratamiento de infecciones producidas por microorganismos susceptibles en gatos.Cefuroxime is a second generation cephalosporin active against gram-positive cocci, gramnegative rods and anaerobes. The aim of the present study is to characterize cefuroxime plasma pharmacokinetics after intravenous, intramuscular and subcutaneous administration to cats; and, to determine cefuroxime concentrations in some tissues and in urine of the animals. After antibiotic administration (20 mg/kg), blood and urine samples were taken during 8 hours and, tissue samples at 1-1.5 hours. After intravenous administration, main pharmacokinetic parameters (mean±SD) were: initial plasma concentration (µg/mL): 135.46±81.42; half-life (h): 0.21±0.15. After intramuscular and subcutaneous administration, main pharmacokinetic parameters were, respectively: maximum plasma concentrations (µg/mL): 48.65±6.71 and 28.17±8.44; time of maximum plasma concentration were 0.18±0.06 h and 0.82±0.30 h; and, elimination half-life (h): 1.04±0.10 and 1.59±0.18. Tissue concentrations (µg/g) ranged between 3,35±0,65 and 23.02±8.77. After 8 hours, 78,09±24,59% of the administered cefuroxime was recovered from urine. The present results showed that cefuroxime, administered at a dosage of 20 mg/kg by intravenous, intramuscular or subcutaneous route, would be a useful tool for the infection treatment in cats when produced by susceptible microorganisms.Facultad de Ciencias Veterinaria

Cefuroxime plasma pharmacokinetics, tissue and urine concentrations after parenteral administration to cats

Cefuroxima es una cefalosporina de segunda generación que incluye en su espectro antibiótico a cocos gram-positivos, bacilos gram-negativos y anaerobios. El objetivo de este trabajo es caracterizar la farmacocinética plasmática de cefuroxima en gatos luego de su administración por vía intravenosa, intramuscular y subcutánea, y determinar la concentración de cefuroximaen algunos tejidos y en la orina de los animales. Luego de la administración del antibiótico (20 mg/kg), se tomaron muestras sanguíneas y de orina durante 8 horas y muestras de tejidos entre las 1-1,5 horas. Los principales parámetros farmacocinéticos (media±desvío estándar) para la administración intravenosa fueron: concentración inicial (μg/mL): 135,46±81,42; vidamedia de eliminación (h): 0,21±0,15. Para las administraciones intramuscular y subcutánea los principales parámetros farmacocinéticos fueron respectivamente: concentración máxima (μg/mL): 48,65±6,71 y 28,17±8,44, tiempo de la concentración máxima (h): 0,18±0,06 y 0,82±0,30, y vida media de eliminación (h): 1,04±0,10 y 1,59±0,18. Las concentraciones (μg/g) en tejidos estuvieron entre 3, 35±0,65 y 23.02±8.77. Al cabo de 8 horas se recuperó enla orina el 78,09±24,59% de la dosis administrada. Estos resultados indicarían que cefuroxima administrada a una dosis de 20 mg/kg por las vías estudiadas sería de utilidad para el tratamiento de infecciones producidas por microorganismos susceptibles en gatos.Cefuroxime is a second generation cephalosporin active against gram-positive cocci, gramnegative rods and anaerobes. The aim of the present study is to characterize cefuroxime plasma pharmacokinetics after intravenous, intramuscular and subcutaneous administration to cats; and, to determine cefuroxime concentrations in some tissues and in urine of the animals. After antibiotic administration (20 mg/kg), blood and urine samples were taken during 8 hours and, tissue samples at 1-1.5 hours. After intravenous administration, main pharmacokinetic parameters (mean±SD) were: initial plasma concentration (µg/mL): 135.46±81.42; half-life (h): 0.21±0.15. After intramuscular and subcutaneous administration, main pharmacokinetic parameters were, respectively: maximum plasma concentrations (µg/mL): 48.65±6.71 and 28.17±8.44; time of maximum plasma concentration were 0.18±0.06 h and 0.82±0.30 h; and, elimination half-life (h): 1.04±0.10 and 1.59±0.18. Tissue concentrations (µg/g) ranged between 3,35±0,65 and 23.02±8.77. After 8 hours, 78,09±24,59% of the administered cefuroxime was recovered from urine. The present results showed that cefuroxime, administered at a dosage of 20 mg/kg by intravenous, intramuscular or subcutaneous route, would be a useful tool for the infection treatment in cats when produced by susceptible microorganisms.Facultad de Ciencias Veterinaria

The use of antimicrobial agents in broiler chickens

Abstract: Antimicrobial agents are essential tools for treating and controlling bacterial infections in poultry production. Veterinarians have a huge responsibility when using antimicrobials in poultry producing meat and eggs for human consumption. ´Judicious use´ of antimicrobials implies the optimal selection of drug, dose and duration of antimicrobial treatment, along with a reduction in the inappropriate and excessive use as a means of slowing the emergence of antimicrobial resistance. The proper use of these drugs depends on the knowledge of bacteria/antimicrobial/host/consumer interrelationships. This article reviews anatomo-physiological features of poultry related to drug disposition as well as pharmacological and therapeutic characteristics of the most commonly used antimicrobials in broiler chickens. Commonly used doses for flock treatment are presented as well as accepted withdrawal times.Fil: Landoni, Maria Fabiana. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Albarellos, Gabriela Alejandra. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentin

Pharmacokinetics of levofloxacin after single intravenous, oral and subcutaneous administration to dogs

The pharmacokinetic properties of the fluoroquinolone levofloxacin (LFX) were investigated in six dogs after single intravenous, oral and subcutaneous administration at a dose of 2.5, 5 and 5 mg/kg, respectively. After intravenous administration, distribution was rapid (T ½dist 0.127 ± 0.055 hr) and wide as reflected by the volume of distribution of 1.20 ± 0.13 L/kg. Drug elimination was relatively slow with a total body clearance of 0.11 ± 0.03 L kg −1  hr −1 and a T ½ for this process of 7.85 ± 2.30 hr. After oral and subcutaneous administration, absorption half-life and T max were 0.35 and 0.80 hr and 1.82 and 2.82 hr, respectively. The bioavailability was significantly higher (p ˂ 0.05) after subcutaneous than oral administration (79.90 vs. 60.94%). No statistically significant differences were observed between other pharmacokinetic parameters. Considering the AUC 24 hr /MIC and C max /MIC ratios obtained, it can be concluded that LFX administered intravenously (2.5 mg/kg), subcutaneously (5 mg/kg) or orally (5 mg/kg) is efficacious against Gram-negative bacteria with MIC values of 0.1 μg/ml. For Gram-positive bacteria with MIC values of 0.5 μg/kg, only SC and PO administration at a dosage of 5 mg/kg showed to be efficacious. MIC-based PK/PD analysis by Monte Carlo simulation indicates that the proposed dose regimens of LFX, 5 and 7.5 mg/kg/24 hr by SC route and 10 mg/kg/24 hr by oral route, in dogs may be adequate to recommend as an empirical therapy against S. aureus strains with MIC ≤ 0.5 μg/ml and E. coli strains with MIC values ≤0.125 μg/ml.Fil: Landoni, Maria Fabiana. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; ArgentinaFil: Albarellos, Gabriela Alejandra. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Área de Farmacología; Argentin

Absorción percutánea de doramectina en perros: caracterización in vivo-in vitro

Las formulaciones tópicas tienen una gran aceptación por los propietarios de las mascotas. Sin embargo, existe muy poca información sobre la absorción transdermal de fármacos veterinarios. Objetivo: caracterizar y correlacionar la absorción transdermal de doramectina (DRM) en piel canina, in vivo e in vitro. In vivo: Se utilizaron seis perros Beagle en un diseño cross-over. Primer etapa, tres animales fueron tratados por vía endovenosa (100 ug/kg) y otros tres por vía tópica (1000 ug/kg); segunda etapa (luego de un periodo de tres meses), los tratamientos fueron invertidos. In vitro: Se utilizó epidermis de piel canina (500um espesor) montada en cámaras tipo Franz y tratada con 2.8 mg/cm2 de DRM. In vivo, se observó un Cmax de 8,79 ± 5,05 ng/mL, un Tmax a los 5,25 ±3,18 días y una biodisponibilidad (F) de 1,4% ± 0,46. El MAT fue de 7,06 ± 2,08 días y T½el de 4,73 ± 0,94 días. In vitro, el estado estacionario se observó entre las 14,7±7,4 y 60,0±17,2 horas postadministración. El Tlag fue de 10,6±6,2 horas. El flujo fue de 1,5±1,2 ng/h/cm2, la permeabilidad y el coeficiente de difusión fueron de 3,1x10-7±2,6x10-7 y de 6,1x10-5±4,9x10-5, respectivamente. El coeficiente de correlación entre la absorción in vivo (como ABC parcial y porcentaje absorbido) y la permeación in vitro (porcentaje permeado) hasta las 72 h fueron de 0.9833 y 0.9205 (r de Pearson), respectivamente. Debido a su alta lipofilicidad, se observó un depósito cutáneo de droga, evidenciado por la prolongada absorción (Tlag y MAT) y el bajo F obtenido.Fil: Nejamkin, Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Sallovitz, Juan Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Fisiopatología. Laboratorio de Farmacología; ArgentinaFil: Albarellos, Gabriela Alejandra. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Fisiopatología. Laboratorio de Farmacología; ArgentinaFil: Lanusse, Carlos Edmundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaXLIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Farmacología ExperimentalMendozaArgentinaSociedad Argentina de Farmacología Experimenta

Pharmacokinetics of meropenem after intravenous, intramuscular and subcutaneous administration to cats

Objectives: The aim of the study was to describe the pharmacokinetics and predicted efficacy of meropenem after intravenous (IV), intramuscular (IM) and subcutaneous (SC) administration to cats at a single dose of 10 mg/kg. Methods: Five adult healthy cats were used. Blood samples were withdrawn at predetermined times over a 12 h period. Meropenem concentrations were determined by microbiological assay. Pharmacokinetic analyses were performed with computer software. Initial estimates were determined using the residual method and refitted by non-linear regression. The time that plasma concentrations were greater than the minimum inhibitory concentration (T >MIC) was estimated by applying bibliographic MIC values and meropenem MIC breakpoint. Results: Maximum plasma concentrations of meropenem were 101.02 µg/ml (C p(0) , IV), 27.21 µg/ml (C max , IM) and 15.57 µg/ml (C max , SC). Bioavailability was 99.69% (IM) and 96.52 % (SC). Elimination half-lives for the IV, IM and SC administration were 1.35, 2.10 and 2.26 h, respectively. Conclusions and relevance: Meropenem, when administered to cats at a dose of 10 mg/kg q12h,, is effective against bacteria with MIC values of 6 μg/ml, 7 μg/ml and 10 μg/ml for IV, IM and SC administration, respectively. However, clinical trials are necessary to confirm clinical efficacy of the proposed dosage regimen.Fil: Albarellos, Gabriela Alejandra. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Montoya, Laura. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Passini, Sabrina Mariela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Lupi, Martin Pablo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Landoni, Maria Fabiana. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentin

Cefuroxime plasma pharmacokinetics, tissue and urine concentrations after parenteral administration to cats

Cefuroxima es una cefalosporina de segunda generación que incluye en su espectro antibiótico a cocos gram-positivos, bacilos gram-negativos y anaerobios. El objetivo de este trabajo es caracterizar la farmacocinética plasmática de cefuroxima en gatos luego de su administración por vía intravenosa, intramuscular y subcutánea, y determinar la concentración de cefuroximaen algunos tejidos y en la orina de los animales. Luego de la administración del antibiótico (20 mg/kg), se tomaron muestras sanguíneas y de orina durante 8 horas y muestras de tejidos entre las 1-1,5 horas. Los principales parámetros farmacocinéticos (media±desvío estándar) para la administración intravenosa fueron: concentración inicial (μg/mL): 135,46±81,42; vidamedia de eliminación (h): 0,21±0,15. Para las administraciones intramuscular y subcutánea los principales parámetros farmacocinéticos fueron respectivamente: concentración máxima (μg/mL): 48,65±6,71 y 28,17±8,44, tiempo de la concentración máxima (h): 0,18±0,06 y 0,82±0,30, y vida media de eliminación (h): 1,04±0,10 y 1,59±0,18. Las concentraciones (μg/g) en tejidos estuvieron entre 3, 35±0,65 y 23.02±8.77. Al cabo de 8 horas se recuperó enla orina el 78,09±24,59% de la dosis administrada. Estos resultados indicarían que cefuroxima administrada a una dosis de 20 mg/kg por las vías estudiadas sería de utilidad para el tratamiento de infecciones producidas por microorganismos susceptibles en gatos.Cefuroxime is a second generation cephalosporin active against gram-positive cocci, gramnegative rods and anaerobes. The aim of the present study is to characterize cefuroxime plasma pharmacokinetics after intravenous, intramuscular and subcutaneous administration to cats; and, to determine cefuroxime concentrations in some tissues and in urine of the animals. After antibiotic administration (20 mg/kg), blood and urine samples were taken during 8 hours and, tissue samples at 1-1.5 hours. After intravenous administration, main pharmacokinetic parameters (mean±SD) were: initial plasma concentration (µg/mL): 135.46±81.42; half-life (h): 0.21±0.15. After intramuscular and subcutaneous administration, main pharmacokinetic parameters were, respectively: maximum plasma concentrations (µg/mL): 48.65±6.71 and 28.17±8.44; time of maximum plasma concentration were 0.18±0.06 h and 0.82±0.30 h; and, elimination half-life (h): 1.04±0.10 and 1.59±0.18. Tissue concentrations (µg/g) ranged between 3,35±0,65 and 23.02±8.77. After 8 hours, 78,09±24,59% of the administered cefuroxime was recovered from urine. The present results showed that cefuroxime, administered at a dosage of 20 mg/kg by intravenous, intramuscular or subcutaneous route, would be a useful tool for the infection treatment in cats when produced by susceptible microorganisms.Fil: Lorenzini, Paula Mercedes. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Área de Farmacología; ArgentinaFil: Passini, Sabrina Mariela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Área de Farmacología; ArgentinaFil: Lupi, M.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Área de Farmacología; ArgentinaFil: Montoya, L.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Área de Farmacología; ArgentinaFil: Landoni, Maria Fabiana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Albarellos, Gabriela Alejandra. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Área de Farmacología; Argentin