Salvia hispanica L. (chia) seed improves skeletal muscle lipotoxicity and insulin sensitivity in rats fed a sucrose-rich diet by modulating intramuscular lipid metabolism

This study investigates the possible mechanisms involved in the beneficial effect of chia seed on skeletal muscle lipotoxicity and insulin resistance in rats fed a sucrose-rich diet (SRD). Results showed that chia seed reduced the increased lipid content in the skeletal muscle of SRD-fed rats. This was accompanied by an increase of muscle-type carnitine palmitoyltransferase 1 enzyme activity, peroxisome proliferator-activated receptors (PPARα, PPARγ) and phosphorylated AMP activated protein kinase protein levels. Moreover, the precursor and mature forms of sterol regulatory element-binding protein-1 and lipogenic enzyme activities were decreased. Fatty acid translocase FAT/CD 36 and n-3/n-6 fatty acids ratio of membrane phospholipids were increased. This work shows that an increase in the key factors levels associated with muscle oxidative capacity and a reduction in the lipogenic pathway would be some mechanisms involved in the beneficial effects of chia seed on skeletal muscle lipotoxicity in insulin resistant SRD-fed rats.Fil: Ferreira Cordoneda, Maria del Rosario. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Química Biológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe; ArgentinaFil: Oliva, Maria Eugenia. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Química Biológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe; ArgentinaFil: Aiassa, Victoria. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Química Biológica; ArgentinaFil: D'alessandro, Maria Eugenia Guadalupe. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Química Biológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe; Argentin

Lipotoxicidad en músculo esquelético y su relación con la resistencia insulínica. Estudios en un modelo experimental de síndrome metabólico

Introducción: el acúmulo de lípidos en el músculo esquelético seencuentra estrechamente vinculado con el desarrollo de la resistenciainsulínica. Esta última cumple un rol patogénico central enel desarrollo de numerosos desórdenes metabólicos incluidos enel síndrome metabólico.Objetivos: analizar algunas vías metabólicas implicadas en elacúmulo de lípidos en el músculo esquelético y su asociacióncon la resistencia insulínica en un modelo experimental quemimetiza el fenotipo del síndrome metabólico humano.Materiales y métodos: ratas macho Wistar recibieron una dietacontrol (DC) o una dieta rica en sacarosa (DRS) durante seismeses. Al final del período experimental se analizó en músculoesquelético gastrocnemio: contenido de triglicéridos (TG),acil-CoA de cadena larga y diacilglicerol, actividad enzimáticacarnitina palmitoil transferasa muscular (M-CPT1, M-CPT2 yM-CPT total) y masa proteica del PPARα, AMPK y AMPKp. Sedeterminaron los niveles séricos de TG, AGNE, glucosa, insulina,TNFα y adiponectina. La sensibilidad insulínica se midió porla técnica clamp euglucémica-hiperinsulinémica.Resultados: en los animales alimentados con DRS la dislipemia,hiperglucemia moderada, insensibilidad insulínica e incrementodel contenido de especies lipídicas en el músculo esqueléticose acompañaron de una disminución en la actividadenzimática M-CPT1 y M-CPT total, y un descenso de la masaproteica del PPARα. Además se observó una reducción de lamasa proteica de la AMPKp, la cual se correlacionó con bajosniveles de adiponectina y elevados niveles de TNFα séricos.Conclusiones: los resultados aportan nuevos datos sobre algunosmecanismos involucrados en el desarrollo de la lipotoxicidad en elmúsculo esquelético en ratas dislipémicas insulinorresistentes.Fil: Oliva, Maria Eugenia. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Química Biológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Ferreira Cordoneda, Maria del Rosario. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Química Biológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Aiassa, Victoria. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Química Biológica; ArgentinaFil: D´Alessandro, María Eugenia. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Química Biológica; Argentin

The multivalency game ruling the biology of immunity

Macrophages are important cells in our immune system that help maintain our tissues\u27 health and protect us from harmful pathogens. This article explores the complexity of macrophage function, including their developmental origin and dependence on different tissues, both in normal and disease conditions. Understanding the differences between macrophages in various tissues and their unique activation states is crucial for developing effective targeted therapies, especially in diseases like tuberculosis. One approach is to use nanoparticles with ligands that can specifically target certain macrophage populations based on their receptor profiles. However, designing these nanoparticles requires overcoming challenges such as the polymer coating on the nanoparticle and the cell glycocalyx, which can impede their association

Silver nanoparticles from leafy green extract of Belgian endive (Cichorium intybus L. var. sativus): Biosynthesis, characterization, and antibacterial activity

We report for the first time a green, simple, and low-cost synthesis of silver nanoparticles (AgNPs) by mixing AgNO3 solution with the aqueous leaf extract of Belgian endive, a variety of Cichorium intybus L., without any harmful reducing and capping agents. The biosynthesis of AgNPs was observed by the color charge from colorless (metal salt solution) to a yellowish brown (nanoparticle colloidal dispersion), which was confirmed by UV–vis spectroscopy, transmission electron microscopy (TEM), and X-ray diffraction (XRD). UV–vis spectra showed the surface plasmon resonance signature of AgNPs around 420 nm, TEM revealed that nanoparticles were quasi-spherical with an average diameter ranging from 19 to 64 nm depending on the metal salt concentration, and XRD pattern indicated that the biosynthetic process produced face-centered cubic AgNPs. Surface-enhanced Raman spectroscopy analysis showed that the AgNPs were capped with bioactive molecules from the leaf extract, which are also believed to be responsible for the bio-reduction of silver ions. The antibacterial activity of the biosynthesized AgNPs was studied using both the disk diffusion and minimum inhibitory concentration methods against Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Pseudomonas aeruginosa, and they were found to be effective at picomolar concentration levels.Fil: Gallucci, Mauro Nicolas. Universidad Nacional de Santiago del Estero. Instituto de Bionanotecnología del Noa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Bionanotecnología del Noa; ArgentinaFil: Fraire, Juan Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Ferreyra Maillard, Anike Paula Virginia. Universidad Nacional de Santiago del Estero. Instituto de Bionanotecnología del Noa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Bionanotecnología del Noa; ArgentinaFil: Páez, Paulina Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Aiassa Martínez, Ivana María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Pannunzio Miner, Elisa Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Coronado, Eduardo A.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Dalmasso, Pablo Roberto. Universidad Nacional de Santiago del Estero. Instituto de Bionanotecnología del Noa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Bionanotecnología del Noa; Argentin