Effect of Extractives on Moisture Sorption and Shrinkage in Tropical Woods

Samples of sixteen tropical wood species from Indonesia were selected to undergo desorption and adsorption in the unextracted and extracted form. The anisotropic shrinkage values of these samples were also determined. At high humidities, the extracted woods exhibit higher equilibrium moisture contents than the unextracted woods. However, the isotherms of extracted and unextracted woods coincide at relative humidities below 70% for both desorption and adsorption. This phenomenon indicates that the hygroscopicity of wood is affected at high humidities through the extractives bulking the amorphous region in the cell wall. The shrinkage intersection point ranges from 18.0 to 34.1%, with an average of 24.8%, which is below the predicted 30% for temperate-zone woods. The linear relationship between volumetric shrinkage and specific gravity was significant, but the correlation (r2 = 0.40) is quite low. The removal of extractives with hot water and organic solvents caused excessive shrinkage. All the woods tested showed partial collapse, indicating the plasticization of the extractives at high temperature and high moisture content in the cell wall structure

Synthesis and Characterization of Polystyrene-starch Polyblend

Polystyrene foam (PS) is a polymer that is widely used but not biodegradable. Therefore, PS-starch polyblend was developed. In this research the effect of glycerol as plasticizer was evaluated based on mechanical and thermal analyses. PS-starch polyblends were produced by mixing PS and starch solution with composition ratios of 60:40, 65:35, 70:30, 75:25, and 80:20 percent by weight. Polylactic acid (20%) was added as compatibilizer. The polyblends were analyzed its tensile strength, thermal properties, and density. The PS-starch polyblends were white opaque in color and fragile. The properties of tensile strength and density of the polyblends were in the range of that of pure PS. The tensile strength and density increases as PS constituents increasing with the best composition ratio of 80 PS to 20 of starch. Peak of glass transition and melting point seen a single on composition ration 80 PS to 20 of starch. Additional amount of glycerol did not affect the thermal property, but has caused a slight decrease in tensile strength and density

Redistilat Asap Cair Dari Cangkang Kelapa Sawt Dan Aplikasinya Sebagai Koagulan Karet Alam

Jumlah limbah cangkang kelapa sawit yang setiap tahunnya terus bertambah akibat peningkatan produksi minyak sawit dapat dimanfaatkan sebagai bahan baku dalam pembuatan asap cair. Kandungan asam dalam asap cair berpotensi sebagai koagulan karet alam. Tujuan penelitian ini adalah mendistilasi ulang asap cair pada suhu 80, 90, and 100ºCdan menguji sifat koagulasi redistilat dibandingkan dengan asam format sebagai koagulan komersial. Dari proses redistilasi di setiap suhu, 2 tampungan redistilat terkumpul. Tampungan pertama dikumpulkan pada 5 menit pertama dan tampungan kedua dikumpulkan pada 5 menit berikutnya. Sebanyak 5 L redistilat diperoleh dari tiap tampungan. Uji sifat fisik pada lembaran karet menunjukkan bahwa redistilat 100ºC dari tampungan kedua disarankan untuk digunakan sebagai koagulan karet alam karena menghasilkan nilai plastisitas Wallace yang memenuhi standar dan memiliki nilai indeks retensi plastisitas yang memenuhi persyaratan Standar Nasional Indonesia. Redistilat tidak terbukti dapat mencegah proses pengerasan karet selama penyimpanan. Diterima : 28 April 2015; Direvisi : 6 Juli 2015; Disetujui : 3 Agustus 2015 How to Cite : Achmadi, S., Cifriadi, A., & Hidayah, M. N. (2015). Redistilat asap cair dari cangkang kelapa sawt dan aplikasinya sebagai koagulan karet alam. Jurnal Penelitian Karet, 33(2), 183-192. Retrieved from http://ejournal.puslitkaret.co.id/index.php/jpk/article/view/18

Epoksida dan Kinetika Minyak Jarak Pagar Sebagai Pemlastis Film Polivinil Klorida

Tujuan dari penelitian ini adalah menentukan kondisi optimum untuk epoksidasi minyak jarak dengan variasi suhu (T) dan konsentrasi katalis pada waktu reaksi yang sama, mengkarakterisasi hasil epoksidasi atau pemlastis dengan parameter bilangan iodine dan bilangan oksirana serta menentukan orde reaksi dan energi aktivasi menggunakan studi kinetika.  Penentuan Ea epoksidasi dilakukan pada kondisi waktu reaksi 12 jam, dengan suhu 50, 60, dan 70oC. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kondisi optimum sintesis pemlastis menghasilkan bilangan oksirana 4.2%.  Sementara itu, bilangan iodin secara signifikan berkurang dari 2,6-15,3 lebih rendah tetapi bilangan oksirana relatif tinggi, 123,4-205,8 lebih tinggi sebelum dilakukan epoksidasi. Analisis dengan metode respon permukaan menunjukkan bahwa model persamaan matematika untuk bilangan oksirana adalah:17.8733 + 0.5498x + 1.2830y – 0.0039z – 0.1960xy – 0.004xz.  Karakterisasi epoksidasi dengan GC-MS menunjukkan waktu retensi 14.809 untuk metil cis-9,10–epoksioleat (MW 312). Kinetika reaksi menunjukkan orde ke satu dan konstanta laju untuk bilangan iodine masing-masing adalah: 50, 60, dan 70 oC adalah  9.97 ´ 10-2, 3.4 ´ 10-2, 21.34 ´ 10-2. Sementara itu, konstanta laju untuk bilangan oksirana adalah  11.28 ´ 10-2, 4.39 ´ 10-2, 1.89 ´ 10-2. Energi aktivasi masing-masing untuk bilangan iodine dan oksirana adalah  24.99 kcal/mol and 82.296 kcal/mol.   Kata Kunci : Epoksidasi, Kinetika, Poli Vinil Klorida, Minyak Jarak, Pemlasti

PEMBUATAN DAN PENCIRIAN POLIPADUAN POLISTIREN-PATI

PEMBUATAN DAN PENCIRIAN POLIPADUAN POLISTIREN-PATI. Polistiren berbentuk gabus merupakan polimer yang banyak digunakan namun sulit terdegradasi. Oleh karena itu, pada percobaan ini dikembangkan polipaduan polistiren-pati, untuk mendapatkan polimer yang mudah terdegradasi. Pengaruh tambahan gliserol sebagai pemlastis juga diamati melalui analisis mekanik dan termal. Polipaduan polistirenpati dihasilkan dengan mencampurkan larutan polistiren dan larutan pati dengan perbandingan komposisi berat (%) 60:40, 65:35, 70:30, 75:25 dan 80:20. Sebanyak 20% poli(asam laktat) ditambahkan sebagai bahan pengkompatibel. Sifat polipaduan dianalisis dengan pengujian kuat tarik, berat jenis dan sifat termal. Polipaduan polistiren-pati yang dihasilkan berwarna putih keruh dan rapuh. Kuat tarik dan berat jenis polipaduan berada pada kisaran kuat tarik dan berat jenis polistiren. Kuat tarik dan berat jenis meningkat seiring dengan meningkatnya komposisi polistiren dengan komposisi polistiren-pati terbaik 80:20. Puncak suhu transisi gelas dan titik leleh yang tunggal terlihat pada komposisi polistiren-pati 80:20. Pengaruh tambahan gliserol tidak teramati pada sifat termal, serta sedikit menyebabkan penurunan kuat tarik dan berat jenis

ISOLASI DAN PENCIRIAN LIGNIN DARI LINDI HITAM DAN SENGON UNTUK BAHAN PEREKAT

Lignin   is  the  polymer   which   has  been   degraded    and  removed    in pulping  processes.     The occurance   of lignin  as  a waste  product   in pulp  mills  has  made   it an  attractive   raw  material  for adhesives    eversince    the  beginning   of  the  sulfite  pulping   of  wood.   Therefore,    the  isolation   and its  characterization   are   important  lo  achieve    effective    lignin   removal.    In  this   investigation,  isolation   and  characterization   of black  liquor  and  sengon   lignin  were  carried  out.  the  isolation of  lignin   was   performed   by  precipitation   of  lignin   from  black   liquor   and  the  preparation   of  lignin   by way  of  cellulose   dissolution   from   sengon   (Paraserianthes    falcataria  (L) Nielsen).  the  recovery   of  lignin  was  evaluated   in  an  allempt  to  optimize  recovery    at  high  purity   by  qualitative  analyses   (ie.   UV - and  IR - spectrometry)   and  quantitative  analyses   (ie.  percentage   of pure  lignin, equivalent    weight,    ash   content,    etc).    lndulin-AT     (commercial   lignin) is  used   as   standard   of comparison. the  result   indicates   that  black   liquor   lignin   is  guayacil    lignin  with  16,8   -  17,4%   methoxyl  content,    2.0   - 2.1  %  phenolic    hydroxyl  content,    11.  7 -  11.9%     ash  content   and  percentage    of pure   lignin  about   64. 2  -  71.1   %.  this   result   is similar  with  indulin   - AT.    the   result  of sengon lignin  analyses show   that  it is syringyl   lignin  with  26.7  - 27.2%   methoxyl   content,    0.8  -  0.9% phenolic   hidroxyl   content,    25.1   - 25. 6%  ash  content  and  percentage    of pure   lignin  about  36. 1 -46.2%.   Side  effect of  these  result  were  reactivity  of sengon   lignin  is  lower  than  lignin from   black liquor and indulin - AT,  therefore,   sengon  lignin has no potential  as raw material for adhesives

PENGARUH PENAMBAHAN TANIN PADA FENOL FORMALDEHIDA TERHADAP SIFATNYA SEBAGAI PEREKAT KAYU LAPIS

Perekat fenol formaldehida merupakan perekat yang dipakai dalam pembuatan kayu lapis eksterior. Untuk mengurangi biaya dapat ditambahkan bahan lain pada perekat tersebut. Pada penelitian ini dilakukan penambahan tanin dari 3 macam tumbuhan. Tujuan penelitian untuk mengetahui pengaruh derajat keasaman (pH) tanin mangium, mimosa dan quebracho sebagai campuran perekat fenol formaldehida terhadap sifat perekat dan terhadap keteguhan rekat kayu lapis tusam. Pengaruh pH terhadap sifat perekat adalah: semakin basa pH tanin, maka perekat semakin menggumpal dengan demikian waktu gelatinasi perekat semakin pendek. Nilai keteguhan rekat kayu lapis tertinggi tercapai pada perlakuan pH tanin 8. Semakin tinggi nilai pH, keteguhan rekat kayu lapis cenderung makin menurun. Namun demikian semua perlakuan pH dari ketiga jenis tanin masih memenuhi standar Jepang untuk kayu lapis tipe I