Renal sympathetic ablation using an irrigated-tip catheter: an attractive option?

BACKGROUND: Catheter-based renal sympathetic denervation has emerged as an adjunct strategy to control refractory hypertension. No studies have yet compared the tissue effects of different catheters, powers and time periods of radiofrequency application, which was the objective of this study. METHODS: Six porcine renal arteries were sectioned in their longitudinal axis and placed in the flow chamber designed to simulate physiological renal flow conditions. The catheters were placed obliquely to the artery with constant contact pressure. Radiofrequency ablations were performed using three different catheters: 4 mm/5 F solid-tip electrode, 4 mm/7 F solid-tip electrode, and open irrigated-tip 4 mm/7 F electrode. Two different powers were used (8 W and 15 W) for 30, 60 and 120 seconds. RESULTS: A total of 18 ablations were performed. More significant nerve damage was observed with the 4 mm/5 F catheter and power of 8 W only when the application duration was extended to 120 seconds. On the other hand, significant nerve damage was observed with the 4 mm/7 F catheter with all power (8 W and 15 W) and duration (30, 60, and 120 seconds) options tested. Deeper lesions were observed with the use of the irrigated catheter, regardless of power and time periods of radiofrequency application. CONCLUSIONS: The irrigated-tip catheters produce deeper lesions than solid-tip catheters and their use might be more beneficial in treating patients with renal sympathetic denervation. The clinical applicability of these results, however, should be confirmed.INTRODUÇÃO: A denervação simpática renal por meio de cateteres surgiu como estratégia adjunta para o controle da hipertensão arterial resistente. Nenhum estudo até o momento comparou os efeitos teciduais de diferentes cateteres, potências e tempos de aplicação da radiofrequência, objetivo do presente estudo. MÉTODOS: Seis artérias renais de porco foram seccionadas em seu eixo longitudinal e colocadas em uma câmara projetada para simular condições fisiológicas de fluxo renal. Os cateteres foram posicionados obliquamente à artéria, mantendo-se pressão de contato constante. Aplicações de radiofrequência foram realizadas utilizando-se três diferentes dispositivos: eletrodo de ponta sólida 4 mm/5 F, eletrodo de ponta sólida 4 mm/7 F, e eletrodo com ponta aberta irrigada 4 mm/7 F. Duas energias foram aplicadas (8 W e 15 W), durante 30 segundos, 60 segundos e 120 segundos. RESULTADOS: No total foram realizadas 18 aplicações. Injúria neural renal mais significativa foi observada utilizando-se cateter 4 mm/5 F e energia de 8 W apenas quando a duração da aplicação foi estendida a 120 segundos. Por outro lado, significante dano neural foi observado com o cateter 4 mm/7 F com todas as potências (8 W e 15 W) e durações testadas (30 segundos, 60 segundos e 120 segundos). Lesões mais profundas foram notadas quando o cateter irrigado foi utilizado, independentemente da potência e da duração da aplicação. CONCLUSÕES: O cateter com ponta irrigada produz lesões mais profundas que os cateteres de ponta sólida e seu uso pode ser mais vantajoso na denervação simpática renal. A aplicabilidade clínica desses resultados, entretanto, deve ser confirmada.Invasiva do Instituto Dante Pazzanese de CardiologiaInstituto Dante Pazzanese de CardiologiaUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Departamento de PatologiaUNIFESP, Depto. de PatologiaSciEL

POLAR registry (Promus eluting stent registry in Latin America ):1 year follow-up results

BACKGROUND: Drug-eluting stents have been used since 2002 in different patient populations aiming to achieve high success rates with low clinical and angiographic restenosis rates. With the late thrombosis adverse events associated to the first generation sirolimus and paclitaxel-eluting stents, second-generation everolimus and zotarolimus-eluting stents has been recently developed. METHODS: The POLAR registry is a prospective, non-randomized, multicenter study, which included 988 patients, totaling 1,362 lesions treated with the everolimus-eluting stent Promus®. In order to represent the clinical practice, almost all subtypes of patients and lesions were included in this registry. Clinical follow-up was planned to be performed 1, 6, 12 and 24 months after the procedure. RESULTS: Most patients were male (69.8%), with mean age of 64.9 ± 9.4 years, 35.2% were diabetics and 55% had been treated for acute coronary syndrome. Vessel diameter was 2.95 ± 0.43 mm and lesion extension was 20.5 ± 5.6 mm. A total of 1.14 ± 0.38 stent/patient were implanted and the procedural success rate was 96.6%. Major adverse cardiac events occurred in 4.5% of patients, and stent thrombosis was observed in 5 patients (0.5%) after a clinical follow-up of 12 months. CONCLUSIONS: The present registry suggests that everolimus-eluting stents are safe and effective in daily clinical practice patients, with a low rate of major adverse cardiac events at the end of the first year of follow-up.INTRODUÇÃO: Desde 2002, os stents farmacológicos são utilizados em diversas populações de pacientes objetivando alcançar elevados índices de sucesso, com baixas taxas de reestenose angiográfica e clínica. Com os resultados adversos em relação à trombose tardia associados aos stents farmacológicos de primeira geração eluidores de sirolimus e paclitaxel, surgiram recentemente os stents farmacológicos de segunda geração eluidores de zotarolimus e everolimus. MÉTODOS: O registro POLAR é um registro prospectivo, não-randomizado, multicêntrico, que incluiu 988 pacientes totalizando 1.362 lesões tratadas com o stent Promus®. Objetivando representar a prática clínica, praticamente todos os subtipos de pacientes e lesões foram incluídos neste registro. O seguimento clínico foi planejado para ser realizado 1 mês, 6 meses, 12 meses e 24 meses após o procedimento. RESULTADOS: A maioria dos pacientes era do sexo masculino (69,8%), com média de idade de 64,9 ± 9,4 anos, 35,2% eram diabéticos e 55% tinham sido tratados na vigência de síndrome coronária aguda. O diâmetro do vaso foi de 2,95 ± 0,43 mm e a extensão da lesão, de 20,5 ± 5,6 mm. Foi implantado 1,14 ± 0,38 stent/paciente e o sucesso do procedimento foi alcançado em 96,6% dos casos. Eventos cardíacos adversos maiores ocorreram em 4,1% dos pacientes, e trombose de stent esteve presente em 5 pacientes (0,5%) após o seguimento clínico de 12 meses. CONCLUSÕES: O presente registro sugere que os stents farmacológicos eluidores de everolimus são seguros e eficazes em pacientes da prática clínica diária, com baixas taxas de eventos cardíacos adversos maiores ao término do primeiro ano de seguimento.Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Instituto Dante Pazzanese de CardiologiaStatus CorHospital Israelita Albert EinsteinENCORE Hospital Lúcio RebeloReal e Benemérita Associação Portuguesa de BeneficênciaHospital Cardiológico CostantiniHemodinâmica Meridional Intercath MeridionalInstituto de Cardiologia do Espírito SantoFundação Universitária de Cardiologia Instituto de Cardiologia do Rio Grande do SulUNIFESPSciEL

Contribuition of intravascular ultrasound to guide Palmaz-Schatz stent implantation in 1096 consecutive patients: impact on clinical restenosis

Os stents representaram avanco importante no tratamento percutaneo da doenca arterial coronaria, demonstrando, em geral resultados melhores do que os da angioplastia com balao. Com a difusao crescente dos stents, o problema da restenose intra-stent evidenciou-se em toda sua dimensao. Alem de provocar recorrencia dos sintomas e exigir reinternacao hospitalar, sua abordagem terapeutica e mais complexa e mais onerosa do que a do balao. Por isso, grandes esforcos tem sido feitos no sentido de reduzir sua incidencia. Da analise das diferentes experiencias com uso de stents, identificaram-se inumeros fatores com valor prognostico para restenose intra-stent, sendo o resultado obtido imediatamente apos o procedimento o principal deles, e diretamente relacionado as taxas de restenose. O ultra-som intracoronario (US) e um metodo importante para monitorar o perfeito implante dos stents, devido a aquisicao de imagens tomograficas do vaso. Alguns estudos randomizados (ER) revelaram que o emprego do US como metodo-guia reduz em 20 por cento a 40 por cento as taxas de restenose pos-stent. No entanto, esses ER tem criterios de inclusao rigidos e nao representam a populacao da pratica clinica. Por esta razao, decidimos investigar o valor do US para guiar o implante otimo de stents, em uma grande serie de pacientes consecutivos da rotina hospitalar, sob a hipotese de que este metodo seria util para proporcionar resultados tardios de excelencia tambem em uma populacao de maior complexidade. Para testar essa hipotese, pesquisamos, como objetivos principais, as taxas de revascularizacao da lesao-alvo (RIL4) e de eventos cardiacos maiores - ECM - (infarto, revascularizacao e obito), no periodo de um ano de evolucao. Como objetivos secundarios, verificamos a seguranca do metodo (complicacoes com o uso do US) e os fatores com valor prognostico evolutivoa(au)BV UNIFESP: Teses e dissertaçõe

Análise da eficácia da ressonância nuclear magnética em diagnosticar dissecções aórticas e suas complicações

BV UNIFESP: Teses e dissertaçõe

Análise da eficácia da ressonância nuclear magnética em diagnosticar dissecções aórticas e suas complicações

BV UNIFESP: Teses e dissertaçõe

Organized Thrombus Mimicking Spontaneous Coronary Artery Dissection

Universidade Federal de São Paulo, Hosp Israelita Albert Einstein, BR-04024002 São Paulo, BrazilUniversidade Federal de São Paulo, Escola Paulista Med, BR-04024002 São Paulo, BrazilUniversidade Federal de São Paulo, Hosp Israelita Albert Einstein, BR-04024002 São Paulo, BrazilUniversidade Federal de São Paulo, Escola Paulista Med, BR-04024002 São Paulo, BrazilWeb of Scienc

Segurança e eficácia dos stents farmacológicos eluidores de biolimus com polímero biodegradável: análise do registro EINSTEIN (Evaluation of Next-generation drug-eluting STEnt IN patients with coronary artery disease)

OBJETIVO: Avaliar a incidência de eventos adversos cardíacos maiores (morte cardíaca, infarto agudo do miocárdio ou necessidade de nova revascularização do vaso-alvo) em 1 ano em pacientes do "mundo real". MÉTODOS: O registro EINSTEIN é um estudo observacional prospectivo, unicêntrico, que incluiu consecutivamente 103 pacientes (152 lesões) tratados com o stent BiomatrixTM, eluidor de biolimus A9 e polímero biodegradável. RESULTADOS: A média das idades foi de 65,0±12,4 anos; o gênero masculino representou 83,5% dos pacientes; e 37,9% deles eram diabéticos. Em 1 ano, eventos adversos cardíacos maiores ocorreram em 11,7% dos pacientes, incluindo 2,9% de morte cardíaca, 4,9% de infarto agudo do miocárdio sem supradesnivelamento do segmento ST e 3,9% de revascularização do vaso-alvo. Trombose de stent esteve presente em apenas 1% (1 paciente) após o seguimento clínico de 1 ano. CONCLUSÃO: O presente registro sugere que os novos stents farmacológicos eluidores de biolimus A9 com polímero biodegradável são seguros e eficazes em pacientes da prática clínica diária, com baixas taxas de eventos adversos cardíacos maiores no longo prazo