Characterization of CeO2 doped MgAl2O4 prepared by the chelating agents-assisted impregnation method

MgAl2O4 spinel employed as support of reforming catalysts was doped by CeO2. The samples were prepared by wet impregnation from aqueous solutions of cerium nitrate, with and without chelating agents. The chelating agents used were ethylenediamine-tetraacetic acid (EDTA), nitrilotriacetic acid (NTA) and citric acid (CA) at different pH of impregnation. The solids were characterized by TG, XRD, SBET, TPR, SEM-EDX and CO2−TPD. Nanoparticles of CeO2 between 5 and 6.8 nm were obtained by the thermal decomposition in air at 600 °C. The surface cerium reduction occurred in a wide temperature range of 450° to 670 °C. The use of citric acid at pH= 8 led to the lowest crystallite size of CeO2 and the lowest interaction with the spinel. The H2 consumption and extent of CeO2-support interaction did not show a clear dependence with the CeO2 crystallite sizes. The use of chelating agents in the impregnation step did not modify the total basicity. Slight changes in the strength of weak basic sites were observed.Fil: Villagran Olivares, Alejandra Catalina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Barroso, Mariana Noelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Abello, Maria Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentin

Chelating agent effects in the synthesis of supported Ni nanoparticles as catalysts for hydrogen production

A series of Ni supported over MgAl2O4–CeO2 catalysts have been prepared by the wet impregnation method as catalysts for steam ethanol reforming. The synthesis was performed using nitrilotriacetic acid (NTA) or citric acid (CA) as chelating agents (L) with different L/Ni molar ratios. The features of catalytic solids were determined by DR–UV–Vis–NIR, FTIR, BET, TGA, XRD, H2–TPR, XPS, Raman, HRTEM and SEM. Changes in the crystallite size of NiO and CeO2 were evidenced with the use of NTA, while the addition of CA allowed to reduce the crystallite size of NiO and Ni with a slight effect in CeO2 size. The use of chelating agents induced changes in the Ni-CeO2 interactions and an increase in the Ce/Ni0 surface ratio. Catalytic systems prepared using an L/Ni ratio leading to the most stable complex formation (NTA/Ni=1 and CA/Ni=2) exhibited the best performances in the reforming reaction under the operation conditions studied.Fil: Villagran Olivares, Alejandra Catalina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Barroso, Mariana Noelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Lopez, Carlos Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Llorca Piqué, Jordi. Universidad Politecnica de Catalunya. Escuela de Ingenieria de Barcelona Este.; EspañaFil: Abello, Maria Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentin

Leer en comunidad: creación de clubes de lectura de literatura escrita por mujeres en la universidad

Depto. de Lengua Española y Teoría de la LiteraturaFac. de FilologíaFALSEUniversidad Complutense de Madridsubmitte

Colombian consensus recommendations for diagnosis, management and treatment of the infection by SARS-COV-2/ COVID-19 in health care facilities - Recommendations from expert´s group based and informed on evidence

La Asociación Colombiana de Infectología (ACIN) y el Instituto de Evaluación de Nuevas Tecnologías de la Salud (IETS) conformó un grupo de trabajo para desarrollar recomendaciones informadas y basadas en evidencia, por consenso de expertos para la atención, diagnóstico y manejo de casos de Covid 19. Estas guías son dirigidas al personal de salud y buscar dar recomendaciones en los ámbitos de la atención en salud de los casos de Covid-19, en el contexto nacional de Colombia

Implementación de los principios de la química verde a un trabajo práctico de laboratorio para alumnos de carreras relacionadas con alimentos: determinación de la constante de distribución de cafeína en el sistema 1-octanol/agua

Desde sus inicios, los principios de la Química Verde han delineado un conjunto de medidas que les permiten a los químicos desarrollar e implementar productos y procesos alternativos inocuos para el hombre y el medio ambiente. En este contexto, el objetivo del presente trabajo fue desarrollar un práctico de laboratorio para la determinación del coeficiente de distribución de Nernst utilizando un sistema amigable con el medioambiente, el cual puede ser de interés para carreras vinculadas con los alimentos. Para ello se estudió la distribución de cafeína en el sistema 1-octanol/agua y se optimizaron las variables experimentales pertinentes. Se realizaron las experiencias con tiempos de agitación diferentes (1 y 2 horas) usando pequeños volúmenes de las soluciones y solventes. Una vez separadas las fases se midieron las absorbancias a 274 nm. El valor promedio de la constante de distribución para el sistema bajo estudio fue 0,8452, con un error del 0,7 % respecto del valor de bibliografía. El nuevo trabajo práctico fue incorporado en la serie de experimentos de laboratorio de la asignatura Termodinámica para la carrera Ingeniería en Alimentos. Los alumnos obtuvieron una adecuada concordancia entre sus resultados y los datos de bibliografía. Así, la presente metodología cumple con los lineamientos de la química verde, siendo adecuada para su uso en docencia universitaria.Fil: Montaña, Maria Paulina. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Quimica, Bioquimica y Farmacia. Departamento de Quimica. Area de Quimica Fisica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Química de San Luis; ArgentinaFil: Acosta, Mariano. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Quimica, Bioquimica y Farmacia. Departamento de Quimica. Area de Quimica Fisica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Química de San Luis; ArgentinaFil: Abello, Maria Cristina. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Quimica, Bioquimica y Farmacia. Departamento de Quimica. Area de Quimica Fisica; Argentin

Methanol steam reforming over Cu/CeO2 catalysts: influence of zinc addition

Methanol steam reforming reaction was studied over Cu(5 wt.%)/CeO2 with and without the presence of Zn. The Zn addition decreased the Cu+2 reducibility and increased the oxygen mobility of ceria. The main products were CO2 and H2 with small amount of CO. Selectivity to CO decreased with the Zn addition and it was lower at lower reaction temperatures and lower space velocities. At 230 ºC and W/F MeOH = 648 g min mol-1 selectivities to H2 and to CO2 were 100% on Zn/Cu/Ce. The catalytic results indicated that CO was mainly a secondary product formed from reverse water gas shift reaction

Synthesis of Nickel Nanoparticles Supported on Carbon Using a Filter Paper as Biomorphic Pattern for Application in Catalysis

Nickel catalysts supported over an amorphous carbon were obtained by a one-step synthesis method based on the mineralization of cellulosic paper impregnated with a salt of nickel. The effect of the mineralization temperature on material characteristics was studied. The characterization of samples revealed the formation of nickel nanoparticles well dispersed on the carbonaceous matrix with an average diameter near to 5 nm. The samples showed high surface areas and they retained the original fibrous paper morphology.Fil: Galetti, Agustin Esteban. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Barroso, Mariana Noelia. Universidad de Zaragoza; EspañaFil: Monzon, Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Abello, Maria Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentin

Effect of the water-ethanol molar ratio in the ethanol steam reforming reaction over a Co/Ce/MgAl2O4 catalyst

A Co/MgAl2O4 catalyst with Ce addition was prepared and characterized by different techniques (BET, XRD, SEM-EDX, TPR and TG-TPO). Its catalytic performance was tested in the ethanol steam reforming reaction at 650°C and a W/FC2H5OH= 50 g min mol−1 using different H2O:C2H5OH molar ratios (MR) in the feed. The presence of Ce on catalyst markedly increased selectivity of hydrogen (from 3.2 to 5.2 molH2/molC2H5OH for MR=4.8) and carbon resistance. The increase of H2O:C2H5OH molar ratio led to a significant decrease in the CO/CO2 ratio (from 0.84 for RM=4.8 to 0.5 for RM=8) and in the carbon amount after 7 h on stream (from 22.9% for RM=4.8 to 6.8% for RM=8). Molar ratios higher than 6 did not significantly improve the catalytic performance. Taking into account previous studies about thermal balance of this reaction, the optimum molar ratio in the ethanol steam reforming seems to be around 6. The ethanol conversion was nearly constant after 7 h in spite of the carbon amount detected by TG-TPO and SEM-EDX. It could be inferred that an important Co fraction was exposed on the filament tips and/or a fraction of carbonaceous species was deposited on the support surface.Fil: Barroso, Mariana Noelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Investigaciones En Tecnología Química; ArgentinaFil: Gomez, Manuel Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Investigaciones En Tecnología Química; ArgentinaFil: Arrua, Luis Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Investigaciones En Tecnología Química; ArgentinaFil: Abello, Maria Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Investigaciones En Tecnología Química; Argentin

Co catalysts modified by rare earths (La, Ce or Pr) for hydrogen production from ethanol

Co/MgAl2O4 catalysts modified with La, Pr or Ce were prepared, characterized by differenttechniques and tested in ethanol steam reforming reaction to produce hydrogen. Thecatalytic behavior at 650 C depended on the nature of rare earth. The amount of carbon onpromoted catalysts was significantly lower than that on unpromoted one. The Pr and Lacontaining catalysts produced a high acetaldehyde selectivity which decreased thehydrogen production. The superior performance of the catalyst promoted with 7.8% Cecould be partially explained by a higher dispersion and a high reduction of Co species.Fil: Barroso, Mariana Noelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Gomez, Manuel Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Arrua, Luis Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Abello, Maria Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentin

Activity and stability of a CuO/CeO2 catalyst for methanol steam reforming

The activity and stability of copper supported on cerium oxide have been investigated in the selective production of hydrogen via methanol steam reforming. The catalytic runs were carried out under two different operating regimes: continuous and discontinuous. The main products were H2 and CO2 and a minor amount of CO (selectivity to CO was around 6% at 300 °C). In all the cases, the catalyst was initially very active and the activity was lost with the time on stream. The catalyst under a continuous regime was easily regenerated by air at 400 °C. Under a discontinuous mode, the catalyst was self-activated after stop operation and initial conversion was almost recovered. The deactivation could be mainly attributed to the adsorption of carbonate species which were easily desorbed under an inert flow or by burning with air. The pre-reduction of catalyst should be avoided to reach higher stability.Fil: Tonelli, Franco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Gorriz, Osvaldo Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Tarditi, Ana Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; ArgentinaFil: Cornaglia, Laura Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; ArgentinaFil: Arrua, Luis Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Abello, Maria Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentin