Utilización de pulseras electrónicas para la identificación de pequeños rumiantes

Se ha comprobado la eficacia de una pulsera electrónica (PATUFLEX) para la identificación de ovinos y caprinos. Se ha estudiado, en primer lugar, el efecto del sistema de explotación sobre el porcentaje de retención de los dispositivos en pruebas de un año de duración. Se seleccionaron explotaciones españolas y francesas con un manejo y unas condiciones medioambientales muy diferentes. Un rebaño ovino en régimen de explotación intensivo con estabulación permanente y un rebaño caprino explotado bajo un sistema ultraextensivo, con pastoreo diario y subida al puerto de montaña en verano en España, y 10 ganaderías francesas de caprino lechero en régimen intensivo. El dispositivo ha mostrado una eficacia de entre el 99,1 y el 100% a los 12 meses en el caso de los rebaños estabulados, mientras que en el rebaño extensivo la prueba se dio por finalizada a los 3 meses con un porcentaje de retención del 94% y de lecturas del 78%. Las lecturas dinámicas fueron del 100% en todos los casos. Esta prueba confirma la influencia del sistema de explotación (estabulación vs. pastoreo en zonas difíciles) sobre la utilidad de este tipo concreto de dispositivo. Los resultados de la prueba realizada en la explotación extensiva han servido para introducir varias modificaciones en la pulsera, con el objetivo de mejorar su rendimiento bajo estas condiciones, lo que ha llevado a la modificación de su diseño con el fin de alcanzar los niveles de retención y lectura exigidos. En segundo lugar, se ha estudiado el desarrollo corporal, a través del peso vivo, y del perímetro del metatarso derecho, lugar donde se colocan las pulseras electrónicas para la identificación electrónica, en cabritas y corderas de reposición de las razas Murciano-Granadina, Saanen, Alpina y Rasa Aragonesa de 5 meses de edad. Mientras que a esa edad el peso vivo de los animales alcanza valores cercanos al 40% en las cabritas y al 60% en las corderas, los perímetros del hueso caña medidos están entre el 80 y el 90%, dependiendo de la raza. Esta diferencia de desarrollo en la extremidad permite colocar este tipo de dispositivos a la edad indicada en la legislación, que son los 6 meses, sin que por ello peligre, por un lado, su permanencia en la pata, y por otro, estrangule la extremidad en el futuro, al haberse alcanzado ya el desarrollo adecuado. Por último, se ha evaluado la capacidad de lectura de los dispositivos en lecturas dinámicas, comprobándose una eficiencia del 100% en todos los casos

Performance of Slow-Growing Chickens Fed with Tenebrio molitor Larval Meal as a Full Replacement for Soybean Meal

Insect larval meal is an increasingly common protein source in poultry systems. In this study, the effect of replacing soybean meal with Tenebrio molitor larval meal on the performance of slow-growing chickens was assessed. A total of 128 one-day-old chickens (Colorield) were randomly divided into a control group (C) (n = 64), fed with soybean meal, and an experimental group (TM) (n = 64), fed with T. molitor larvae meal. The chicks were slaughtered after 95 days. Three different isoenergetic and isoproteic diets (F1, F2 and F3) were used for each group. The F1 diet resulted in higher body weight gain and higher feed and water intakes in group C, but a lower feed conversion ratio. Contrarily, diets F2 and F3 did not produce differences in the studied parameters between the two groups, except for body weight gain in the case of diet F2, which was highest in group C. Therefore, weight gain and feed and water intakes were significantly higher in group C, but there were no differences in feed conversion ratio or live weight. In conclusion, the total replacement of soybean meal with T. molitor larvae meal resulted in a reduction in feed intake and a consequent reduction in weight. During this period, partial rather than total substitution may be recommended. © 2022 by the authors. Licensee MDPI, Basel, Switzerland

The effects of melatonin on in vivo oocyte competence and embryo development in sheep

The aim of this study was to assess the effects of melatonin on the in vitro maturation and fertilization of sheep oocytes, and on the in vitro culture of the embryos. Oocytes from sheep ovaries collected at the slaughterhouse were divided into four groups, two of which were treated with either 10�5 M (M5) or 10�6 M (M6) melatonin, while the other two groups served as untreated controls (C5 and C6). After in vitro fertilization with fresh ram semen, the embryos produced in each group were divided into two sets, one cultured with melatonin (M5M, C5M, M6M and C6M), and the other without melatonin (M5C, C5C, M6C, and C6C). A melatonin concentration of 10�6 M increased maturation rate (82.5% vs. 73.7% for M6 and C6, respectively; P < 0.05) and tended to improve cleavage rate 36 hours after in vitro fertilization (79.4% vs. 72.6% for M6 and C6, respectively, P = 0.08). A higher melatonin concentration (10�5 M) did not have significant effects on those parameters. Blastocyst rates on day 8 did not differ significantly among groups.El objetivo de este estudio es determinar el efecto de la melatonina sobre la maduración y fecundación in vitro de ovocitos ovinos, y sobre el cultivo in vitro de los embriones obtenidos. Ovocitos extraídos de ovarios de ovejas obtenidos en matadero se dividieron en cuatro grupos, de los cuales dos fueron tratados con melatonina 10�5 M (M5) ó 10�6 M (M6), mientras que los otros dos sirvieron como grupos control (C5 y C6). Tras su fecundación in vitro con semen fresco de morueco, los embriones obtenidos en cada grupo se dividieron a su vez en otros dos grupos, de forma que la mitad se cultivaron con melatonina (M5M, C5M, M6M y C6M), y la otra mitad sin ella (M5C, C5C, M6C, y C6C). La concentración 10�6 M de melatonina aumentó el porcentaje de maduración de los ovocitos (82,5% vs. 73,7% en los grupos M6 y C6, respectivamente; P < 0,05) y tendió a mejorar el porcentaje de embriones divididos 36 horas tras la fecundación (79,4% vs. 72,6% en los grupos M6 y C6, respectivamente; P = 0,08). Una mayor concentración de melatonina (10�5 M) no tuvo efecto significativo sobre estos parámetros. No se encontraron diferencias significativas en los porcentajes de blastocistos tras ocho días de cultivo