Resposta de tangerinas e híbridos ao virus da leprose dos citros.

A leprose dos citros é uma das mais importantes viroses da citricultura brasileira. A doença, causada pelo Citrus leprosis virus C (CiLV-C) transmitido por Brevipalpus phoenicis, caracteriza-se pela indução de lesões locais no hospedeiro vegetal. Por ser uma virose não sistêmica, ao contrário da maioria das que ocorrem em plantas, o conhecimento dos mecanismos envolvidos nas interações vírus x planta x vetor se tornam ainda mais importantes, principalmente em relação ao manejo da doença no campo.A leprose tem a sua maior importância econômica no Brasil, embora relatos de sua ocorrência em países das Américas vêm aumentando significativamente nos últimos anos (Bastianel et al., 2010). Por ser um sério problema fitossanitário em pomares de laranjas doces, graças ao plantio em grande escala de variedades altamente suscetíveis, poucos estudos sobre a importância da leprose em outros grupos de citros, como as tangerinas e tangores têm sido relatados. Neste trabalho, estudos foram conduzidos com o objetivo de se ampliar o conhecimento da resposta da doença em variedades de tangerinas e híbridos de importância econômica.pdf 145

Estudo da variabilidade genética do vírus da pinta verde do maracujazeiro através de SSCP (Single Strand Conformational Polymorphism).

O Brasil é o maior produtor mundial de maracujá e essa produção destina-se tanto ao mercado de consumo in natura como ao processamento para a produção de suco concentrado, tendo a região Nordeste 44% da produção. A cultura do maracujá é afetada por um grande números de pragas e doenças, como o vírus da pinta verde do maracujazeiro (Passion fruit green spot virus-PFGSV). Esse vírus, transmitido pelo ácaro Brevipalpus sp., caracteriza-se por induzir a formação de pequenas manchas verde em frutos e folhas senescentes, além de lesões necróticas em ramos. Quando a infecção é precoce, as lesões das hastes coalescem, produzindo anelamento e morte da planta. Exames ao microscópio eletrônico de transmissão, revelam a presença de partículas baciliformes em cisternas do retículo endoplasmático e viroplasma denso no citoplasma. Seu controle é essencialmente preventivo através do manejo químico do ácaro, e quando a infestação se dá precocemente e não é adequadamente controlada, ocorre sua rápida proliferação e toda a cultura pode ser destruída. Apesar de seu relato inicial em Vera Cruz-SP há 11 anos, não há estudos sobre a variabilidade do patógeno. Sendo assim, o objetivo deste trabalho foi analisar a variabilidade do PFGSV para parte dos genes putativos das proteínas de movimento e replicase, através de SSCP. Partindo do RNA total, RT-PCR e SSCP, foram analisados isolados de três estados, SP, BA e DF e nove cidades brasileiras num total de 30 amostras, resultando e uma diferença de variabilidade somente entre os estados. Entre as amostras do mesmo estado a variabilidade foi extremamente baixa, para ambos os primers. Porém, será necessária a análise de maior quantidade de amostras para se obter informações mais conclusivas sobre a variabilidade do PFGSV, sendo que a doença já se encontra disseminada em outros estados brasileiros como MG, RJ, SE, RO e MA.Resumo I - Virologia (Divisão P)

Diagnóstico da pinta verde: definhamento precoce do maracujazeiro.

Maracujá (do tupi mara Kuya, "fruto que serve" ou "alimento na cuia") é a denominação dada ao fruto produzido por plantas do gênero Passiflora da família Passifloraceae. Das cerca de 600 espécies de Passiflora, P. edulis f. flavicarpa (maracujá amarelo), P. edulis (maracujá roxo) e P. alata (maracujá doce) são responsáveis por 95% da área plantada no Brasil, o maior produtor mundial da fruta com 684.376 toneladas produzidas em 2008 (IBGE, 2009). Dentre os Estados brasileiros, o destaque é a Bahia, principal produtor com 275.445 t produzidas em 2008, seguido por Espírito Santo, Sergipe, Minas Gerais e São Paulo (IBGE,2009).bitstream/CNPMF-2010/26712/1/comunicado-132.pd

Detection of Brevipalpus-transmitted viruses in their mite vectors by RT-PCR

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)The diagnosis of plant diseases caused by Brevipalpus-transmitted viruses (BrTVs) has been done through the analyses of symptoms, transmission electron microscopy, and RT-PCR of infected plant tissues. Here, we report the detection of Citrus leprosis virus C, Orchid fleck virus, Clerodendrum chlorotic spot virus and Solanum violaefolium ringspot virus in their viruliferous vectors Brevipalpus spp. using specific primer pairs for each of the viruses. The efficiency of virus transmission by Brevipalpus mites is low, so the detection of these pathogens in their vectors could constitute an important tool for studies involving virus-vector relationships, transmission, and monitoring the pathogen prior to the appearance of symptoms in the field.5413339Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)EmbrapaFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP

Evaluation of the genetic variability of orchid fleck virus by single-strand conformational polymorphism analysis and nucleotide sequencing of a fragment from the nucleocapsid gene

The variability of a fragment of the nucleocapsid gene of orchid fleck virus (OFV) was investigated by single-strand conformational polymorphism (SSCP) analysis and nucleotide sequencing. Forty-eight samples of 18 genera of orchids were collected from Brazil, Costa Rica and Australia. The SSCP analysis yielded six different band patterns, and phylogenetic analysis based on the nucleotide fragment sequence obtained in this work and six available in GenBank showed two different groups, one with isolates 023Germany and So-Japan, and other with the rest of the isolates. None of the analyses showed geographic correlation among the Brazilian strains. The data obtained in this study showed a low genetic variation in this region of the genome; the d(N)/d(S) ratio of 0.251-0.405 demonstrated a negative selective pressure that maintains the stability of the analyzed fragments.National University of AustraliaFAPESP[2000/11805-0]Embrapa[02.06.06.009.00.00