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Alterações nas características físicas de um cambissolo háplico típico cultivado com melão.
O trabalho objetivou avaliar alterações físicas em Cambissolo Háplico, cultivado com melão, em função do tempo de cultivo. A seleção das áreas foi feita levando-se em consideração quatro tempos de uso, sendo uma área de mata virgem e áreas com um, dois e três anos de cultivo. Em cada área fez-se a coleta de solo em 3 pontos aleatórios e 2 profundidades (0-20 e 20-40 cm). Foram determinados a granulometria, argila natural, densidade das partículas e do solo, porosidade e estabilidade de agregados. A partir dos teores de argila total e argila natural calculou-se o grau de floculação. Os dados foram submetidos à análise de variância, considerando um fatorial 4 x 2 (4 tempos de uso e 2 profundidades), com 3 repetições. Os resultados demonstraram que em função do tempo, as práticas de cultivo melhoraram significativamente a densidade do solo e provocaram redução do tamanho médio dos agregados estáveis em água.1 CD-RO
Alterações nos atributos químicos e físicos de um cambissolo háplico cultivado com melão.
O trabalho avaliou alterações nas atributos químicos e físicos em um Cambissolo, em função do tempo de cultivo com melão, em Baraúna-RN. Selecionaram-se 4 áreas: mata nativa e áreas com um, dois e três anos de cultivo, com amostras coletadas nas camadas de 0-20 e 20-40 cm de profundidade. Foram determinados os valores de carbono orgânico, nitrogênio total, nitrato, bases trocáveis, fósforo disponível, pH, condutividade elétrica, matéria orgânica e soma de bases. Quanto às análises físicas, foram determinadas: densidades das partículas e do solo, porosidade e estabilidade de agregados. Os dados foram submetidos à análise de variância e ajustados à equação de regressão. O tempo de cultivo influenciou os atributos químicos, exceto nitrogênio total. Os teores de cálcio trocável foram reduzidos com o tempo de cultivo, tendo os demais atributos químicos apresentado tendência de incremento. A camada superficial apresentou valores mais elevados para a maioria dos atributos químicos, exceto nitrato e magnésio. Em função do tempo, as práticas de cultivo melhoraram a densidade do solo e provocaram redução do tamanho médio dos agregados estáveis em água.bitstream/CPATSA/37250/1/BPD75.pd
Desempenho de cultivares de abóbora do tipo japonesa no cultivo orgânico.
Este trabalho teve por objetivo avaliar sete cultivares de abóboras híbridas do tipo japonesa no sistema organico por meio de experimento no sistema organico por meio de experimento no delineamento em blocos tipo japonesa casualizados com sete repetições.Suplemento. Trabalho apresentado no 52. Congresso Brasileiro de Olericultura, Salvador, 2012
Metabolic coupling in urothelial bladder cancer compartments and its correlation to tumour aggressiveness
Monocarboxylate transporters (MCTs) are vital for intracellular pH homeostasis by extruding lactate from highly glycolytic cells. These molecules are key players of the metabolic reprogramming of cancer cells, and evidence indicates a potential contribution in urothelial bladder cancer (UBC) aggressiveness and chemoresistance. However, the specific role of MCTs in the metabolic compartmentalization within bladder tumors, namely their preponderance on the tumor stroma, remains to be elucidated. Thus, we evaluated the immunoexpression of MCTs in the different compartments of UBC tissue samples (n = 111), assessing the correlations among them and with the clinical and prognostic parameters. A significant decrease in positivity for MCT1 and MCT4 occurred from normoxic toward hypoxic regions. Significant associations were found between the expression of MCT4 in hypoxic tumor cells and in the tumor stroma. MCT1 staining in normoxic tumor areas, and MCT4 staining in hypoxic regions, in the tumor stroma and in the blood vessels were significantly associated with UBC aggressiveness. MCT4 concomitant positivity in hypoxic tumor cells and in the tumor stroma, as well as positivity in each of these regions concomitant with MCT1 positivity in normoxic tumor cells, was significantly associated with an unfavourable clinicopathological profile, and predicted lower overall survival rates among patients receiving platinum-based chemotherapy. Our results point to the existence of a multi-compartment metabolic model in UBC, providing evidence of a metabolic coupling between catabolic stromal and cancer cells' compartments, and the anabolic cancer cells. It is urgent to further explore the involvement of this metabolic coupling in UBC progression and chemoresistance.This study was supported by the Life and Health Sciences Research Institute (ICVS) from the School of Health Sciences of the University of Minho. JA received a postdoctoral fellowship from ICVS (reference ICVS-SSRL: ON.2 SR&TD Integrated Program, NORTE-07-0124-FEDER-000017).info:eu-repo/semantics/publishedVersio
Monitoramento de pulgões e incidência de viroses em abobora (Cucurita moschata) no Brasil Central.
Recomendações técnicas para o cultivo de abóbora híbrida do tipo japonesa.
bitstream/item/118375/1/CT-137.pd
Ferromagnetic resonance for the quantification of superparamagnetic iron oxide nanoparticles in biological materials
The aim of the present work is the presentation of a quantification methodology for the control of the amount of superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPIONs) administered in biological materials by means of the ferromagnetic resonance technique (FMR) applied to studies both in vivo and in vitro. The in vivo study consisted in the analysis of the elimination and biodistribution kinetics of SPIONs after intravenous administration in Wistar rats. The results were corroborated by X-ray fluorescence. For the in vitro study, a quantitative analysis of the concentration of SPIONs bound to the specific AC133 monoclonal antibodies was carried out in order to detect the expression of the antigenic epitopes (CD133) in stem cells from human umbilical cord blood. In both studies FMR has proven to be an efficient technique for the SPIONs quantification per volume unit (in vivo) or per labeled cell (in vitro)
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