Is quality of life of people with dementia measurable?

Demans sendromu bilişsel, fiziksel, emosyonel ve sosyal fonksiyonlar olmak üzere pek çok açıdan yaşam kalitesini etkileyebilmepotansiyeline sahiptir. Ancak demanslı bireylerde hastalık süreciyle birlikte giderek artan oranda görülen bilişsel yetersizlik, hafıza, dikkat,yargılama, içgörü ve iletişim gibi becerilerin bozulma nedeniyle yaşam kalitelerinin değerlendirilmesi zorlaşmaktadır. Diğer taraftan öznelolan yaşam kalitesinin değerlendirilmesinde bilişsel yetersizlikleri de olsa demanslı bireylerinde kendilerini ifade etmeleri gerektiğineinanılmaktadır. Bu nedenle demanslı bireyin yaşam kalitesinin ölçülüp ölçülemeyeceği, ölçülecek ise nasıl ölçüleceği konusundakitartışmalar devam etmektedir. Sağlık çalışanlarının demanslı bireylerin yaşam kalitesi ölçülebilir mi sorusuna cevap bulmalarıgerekmektedir. Böylece demanslı bireylerin ihtiyaçları tam anlamıyla karşılanmış olacaktır. Bu çalışmada "demanslı bireylerin yaşamkalitesi ölçülebilir mi" sorusu güncel literatür ışığında tartışılmıştır. Dementia syndrome influenced to quality of life in many ways such as cognitive, physical, emotional and social functions. However, thedisease process in people with dementia, cognitive impairment is increasingly common, memory, attention, reasoning, insight andcommunication skills due to deterioration in quality of life assessment is difficult. On the other hand it is believed to people with dementiacan express themselves. For this reason, health professions need to find the answer to the question of have they measure the quality of life ofindividuals with dementia. Thus, individuals with dementia requirements shall be met fully. In this article the question "is quality of life ofpeople with dementia measurable" was discussed by the light of the current literature

Content Analysis Of Turkish Web Pages Related To Dementia Syndrome

Amaç: Bu çalışmanın amacı Türkiye'de demans sendromu hakkında bilgi sağlamak amacıyla hazırlanmış Türkçe web sayfalarının içeriğininincelenmesidir. Yöntem: Bu çalışma, demans sendromu ile ilgili Türkçe web sayfalarının incelenmesi amacıyla tanımlayıcı tipte tasarlanmışbir çalışmadır. Çalışmanın verileri anahtar kelimeler girilerek arama motorlarından http://www.google.com.tr/ ve http://tr.yahoo.com/aracılığı ile Mayıs-Haziran 2011'de toplanmıştır. Veri tabanlarından toplamda 5650 internet sayfasına ulaşılmıştır. Verilerin analizinde sayıve yüzde kullanılmıştır. Bulgular: Demans ile ilgili olan 32 internet sayfası belirlenen kriterler doğrultusunda incelenmiştir. Sitelerincelendiğinde; %84.4' ü Alzheimer hastalığı ve demans hakkında genel bilgiden, %9.4' ü demans sendromunda tedaviden, %3.1' idemansta alternatif tedaviden, %3.1' i hasta ve ailesinin yaşadıkları güçlüklerden oluşmaktadır. İncelenen sayfaların; % 50' sinin özelkuruluşlar (özel hastane, merkez ve kliniklerden) tarafından hazırlandığı, %93.8' inin internet sayfasında yazılı bilgiler içerdiği, %78.1' ininhangi kaynaklardan hazırlandığının belirtilmediği, % 65.6' sında yazar isminin olmadığı, %68.8' inde sayfaların güncellenme tarihininbelirtilmediği, %75' inde güvenlik kilidinin yer almadığı ve %84' ünde elektronik posta ile ulaşım fırsatı sağlandığı bulunmuştur. Sonuç:Bu çalışma sonuçlarına göre ülkemizde demanslı bireylerle ilgili bilgi edinmek isteyenlerin ulaşabileceği güncel, güvenilir faydalı linklerinsayısının yetersiz olduğu, ayrıca var olan bilgilerin de içeriklerinin güvenilirliği ve güncelliği açısından geliştirilmesi gerektiğigörülmektedir. Objectives: The purpose of this study was investigate of the Turkish web pages which was prepared to provide information about dementiasyndrome in Turkey. Methods: This study has been designed as a descriptive study. Datas were obtained by using keywords in the searchengine "http://www.google.com.tr/" and http://tr.yahoo.com/ in May and June 2011. Reached a total of 5650 web page databeses. Numberand percentage were used to analyze the data. Results: Of the 32 web pages related to dementia examined in accordance with the criteriadefined in this study. Information contents of the web pages contains 84.4% of the general knowledge about the Dementia and AlzheimerDisease, 9.4% of the treatment of the dementia syndrome, 3.1 % dementia alternative treatment, 3.1% of patients and their familiesdifficulties. In this study a half of the web pages (50%) were prepared by the private institutions (private hospitals, health offices and clinics).Ninety four percent of the web pages contained the written knowledge, 78.1% web pages did not define the references, 65.6% did not statethe author's name, 68.8% of the pages did not indicate the update date, 75% did not have a security lock and 84% of the pages has aopportunatiy to provide the access electronic mail.Conclusion: Study results showed that there are lack of reliable and useful links which isaccessible to who want to learn more about the people with dementia in our country. Additionally, the information contents are need toimprovement in terms of reliability and up to date

Demansı Olan Bireyde Davranışsal Problemleri Azaltmada Kanıta Dayalı Bir Model: Azalmış Stres Eşiği Modeli

Demans, toplumun yaşlanması ile birlikte görülme sıklığı giderek artan bir sendromdur. Demansın evresi ilerledikçe, her bireyde tipi veşiddeti değişen oranlarda davranışsal sorunlar gözlenmektedir. Bu davranışsal sorunlar, hem hastalara bakım veren sağlık personelinin hemde aile üyelerinin, bakım sürecini devam ettirmelerini güçleştirmekte ve yaşam kalitelerini düşürmektedir. Bunun sonucu olarak da demanslıbireylerin kurumlara yatırılma oranları artmaktadır. Azalmış Stres Eşiği Modeli, demansı olan bireylerde görülen davranışsal sorunlarıazaltmak için geliştirilmiş nonfarmakolojik bir modeldir. Bu model, demanslı bireylerin yaşadıkları çevrenin, bilişsel yetilerdeki kayıplarauygun bir şekilde düzenlenmesi ile daha az stresli ortam yaratılması temeline odaklanmaktadır. Hemşirelerin azalmış stres eşiği modelinedayandırarak yapacakları girişimler ile davranışsal sorunları olan demanslı bireylerin bakımları hem hemşireler hem de bakım verenlertarafından en iyi şekilde yönetilebilecektir. Bu makalede demanslı bireye sunulacak hemşirelik uygulamalarına ışık tutacak bir model olanazalmış stres eşiği modelinin teorik çerçevesi açıklanacaktır. Dementia is a syndrome of increasing prevalence with aging of society. Stage of dementia progresses, the type and severity of the behavioralproblems observed in varying proportions for each people with dementia. These behavioral problems, both medical staff who are caring forpeople with dementia and their caregivers makes it difficult to continue the process of care and reduces the quality of life. As a result of this,people with dementia is increasing rates of admission institutions. Progressively Lowered Stress Threshold Model (PLST) is anonpharmacologic model and developed to reduce behavioral problems seen in people with dementia. PLST, focus on the patientsenvironment, in accordance with the regulation of cognitive losses, creation of less stressful environment. When the nursing interventionsbased on the PLST, the behavioral problems of people with dementia to be managed in the best way from nurses and caregivers. In thisarticle, PLST model will be described in a theoretical framework, which is shed light on the nursing interventions for people with dementi

Effects of gender on burden among caregivers of alzheimer patients

Bu araştırma Alzheimer hastalığı olan bireye bakım verenlerin cinsiyetinin, bakım verenlerin yükü üzerine etkisini incelemek amacıyla karşılaştırmalı tanımlayıcı bir çalışma olarak yapılmıştır Araştırma 09.03.2009 - 24.06.2009 tarihleri arasında iki üniversite hastanesinin demans polikliniği, bir özel hastanenin nöroloji polikliniği ve bir Alzheimer derneğinde yürütülmüştür. Kadın ve erkek bakım verenlerin bakım veren yükünü etkileyen etmenler (yaş, bir günde ortalama bakım verme süresi, eğitim düzeyleri, gelir düzeyleri, bakım verme süreleri ve çalışma durumları, bakım verilen hastaların yaşları, MMT ve NPI puan ortalamaları) yönünden benzer tutulmuştur (p > .05). Bu çalışmanın örneklemini Alzheimer hastasına bakım veren 120 kadın ve 72 erkek oluşturmuştur Veriler, hastalara Mini Mental Test (MMT) uygulanarak, bakım verenlere Sosyodemografik Özellikler Anket Formu, Bakım Veren Yükü Envanteri, Nöropsikiyatrik Envanter (NPI) uygulanarak, yüz yüze görüşme yoluyla toplanmıştır. Kurumlardan ve bakım verenlerden yazılı izin alınmıştır. Sosyodemografik verilerin sayı ve yüzde dağılımları verilmiştir. Verilerin değerlendirilmesinde bağımsız gruplarda t testi kullanılmıştır Alzheimer hastası bireye bakım veren kadınların yük puanları erkeklere oranla daha yüksek bulunmuştur (Kadınlar: 54.63 ± 21.15 Erkekler: 44.63 ± 22.39, p = .002). Alt boyutlardan zaman bağımlılık yükü (p = .040), gelişimsel yük (p = .002), fiziksel yük (p = .001) ve sosyal yük (p = .045) boyutunda kadınlarda erkeklerden daha yüksek olarak anlamlı bir farklılık bulunurken duygusal yük (p = .718) boyutunda istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık bulunmamıştır. Bu çalışmanın sonuçlarına göre, kadınların uygun hemşirelik girişimleri ile daha fazla desteklenmesi, giderek artan erkek bakım verenlerin de gereksinimlerinin göz önünde bulundurulması ve kalitatif çalışmalar yapılarak bakım veren yükünü etkileyen etmenlerin derinlemesine incelenmesi önerilmektedir. Anahtar Kelimeler: Alzheimer hastalığı, bakım veren, bakım yükü, bakım veren yükü, cinsiyet. This is a comparative descriptive study and was performed to investigate effects of gender on caregiving burden among caregivers of Alzheimer patients The study was conducted in dementia outpatient clinics of two university hospitals, neurology outpatient clinic of one private hospital and an office of Alzheimer Association in Izmir between 9 March 2009 and 24 June 2009. Factors affecting the burden of female and male caregivers (age, mean duration of caregiving a day, education, income, total duration of caregiving and employment status, age of the patients offered care and MMT and NPI scores) look has been kept (p > .05). The study sample included 120 female and 72 male caregivers of Alzheimer patients Data were collected Mini Mental test (MMT) from patients, and demographic features, Caregivers Burden Inventory, Neuropsychiatric Inventory (NPI) from caregivers, and data were collected at face to face interviews with a questionnaire. From caregivers and institutions were written consent was obtained. Numbers and percentages were given by using demographic datas. The data were evaluated analyzed with independent samples t test. The female caregivers were found to have significantly higher scores for caregiver burden than the male caregivers (the female caregivers: 54.63 ± 21.15æ the male caregivers: 44.63 ± 22.39, p = .002). In subscales, female caregivers were found to have significantly higher scores for caregiver burden than the male caregivers in time dependence burden (p = .040), developmental burden (p = .002), physical burden (p = .001) and social burden (p = .045). A difference is not determined in the emotional burden (p = .718) between the male and female caregivers According to the results of the study, it is suggested that nurses should more support to female caregivers, increasing male caregivers also needs to be taken into consideration and qualitative studies should planned about determine to factors affecting the caregiver burden. Key Words: Alzheimer disease, caregiver, caregiving burden, caregiver burden, gender