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    Metabolic labeling of surface neo-sialylglyconjugates catalyzed by trypanosoma cruzi trans-sialidase

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    Trypanosoma cruzi, the protozoan agent of Chagas disease, has evolved an innovative metabolic pathway by which protective sialic acid (SA) residues are scavenged from host sialylglycoconjugates and transferred onto parasite surface mucin-like molecules (or surface glycoconjugates from host target cells) by means of a unique trans-sialidase (TS) enzyme. TS-induced changes in the glycoprotein sialylation profile of both parasite and host cells are crucial for the establishment of a persistent T. cruzi infection and for the development of Chagas disease-associated pathogenesis. In this chapter, we describe a novel metabolic labeling method developed in our labs that enables straightforward identification and molecular characterization of SA acceptors of the TS-catalyzed reaction.Fil: Carlevaro, Giannina Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas; ArgentinaFil: Lantos, Andrés Bernardo Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas; Argentina. Laboratorio Dr. Lantos; ArgentinaFil: Canepa, Gaspar Exequiel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas; Argentina. Laboratory of Malaria and Vector Research National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health; Estados UnidosFil: Camara, Maria de Los Milagros. Universidad Argentina de la Empresa; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas; ArgentinaFil: Somoza, Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas; ArgentinaFil: Buscaglia, Carlos Andres. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas; ArgentinaFil: Campetella, Oscar Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas; ArgentinaFil: Mucci, Juan Sebastián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas; Argentin

    L'Égypte. [3], Ankh / Serge Grave, réal. ; Josette Niel-Poinssac, aut. ; Christiane Desroches-Noblecourt, cons. scient., présent. ; Alain Cuny, voix

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    Collection : Histoire ancienneCollection : Histoire ancienneRésumé : Le terme ankh serait à l'origine un hiéroglyphe symbole de l'Égypte et plus précisément du Nil, source de vie. Cette émission fixe une tranche de vie de la foule anonyme à l'aide de documents figurés ou écrits. C'est ainsi que sont évoqués : la vie rurale axée sur le régime du fleuve, la vie urbaine liée aux boutiques, aux petits métiers et à l'habitat d'une classe aisée (source : Média-Scérén)Durée : 00:25:10Thème : Histoir

    The origin of a new progenitor stem cell group in human development:An Immunohistochemical-, light- and electronmicroscopical analysis

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    Biophysical characterization of melanoma cell phenotype markers during metastatic progression

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